У дома · На бележка · Използването на солна киселина. Киселинни разтвори

Използването на солна киселина. Киселинни разтвори

Солната киселина е разтвор на хлороводород във вода. Хлороводородът (HCl) при нормални условия е безцветен газ със специфична остра миризма. Ние обаче имаме работа с неговите водни разтвори, така че ще се спрем само на тях.

Солната киселина е безцветен прозрачен разтвор с остра миризма на хлороводород. При наличие на примеси от желязо, хлор или други вещества, киселината има жълтеникаво-зелен цвят. Плътността на разтвор на солна киселина зависи от концентрацията на хлороводород в него; дадени са някои данни таблица 6.9.

Таблица 6.9.Плътност на разтвори на солна киселина с различни концентрации при 20°C.

От тази таблица се вижда, че зависимостта на плътността на разтвора на солна киселина от неговата концентрация може да се опише със задоволителна за техническите изчисления точност по формулата:

d = 1 + 0,5*(%) / 100

Когато разредените разтвори кипят, съдържанието на HCl в парите е по-малко, отколкото в разтвора, а когато концентрираните разтвори кипят, то е по-голямо, отколкото в разтвора, което е отразено на фигурата по-долу. ориз. 6.12равновесна диаграма. Постоянно кипящата смес (азеотроп) при атмосферно налягане има състав 20,22% тегл. НС1, точка на кипене 108,6°С.

И накрая, друго важно предимство на солната киселина е почти пълната независимост на времето на нейното придобиване от времето на годината. Както се вижда от ориз. № 6.13, киселина с промишлена концентрация (32-36%) замръзва при температури, които са практически недостижими за европейската част на Русия (от -35 до -45 ° C), за разлика от сярната киселина, която замръзва при положителни температури, което изисква въвеждането на операция за нагряване на резервоара.

Солната киселина няма недостатъците на сярната киселина.

Първо, железният хлорид има повишена разтворимост в разтвор на солна киселина (фиг. 6.14), което ви позволява да увеличите концентрацията на железен хлорид в разтвора до 140 g/l и дори повече; опасността от образуване на утайка на повърхността изчезва.

Работата със солна киселина може да се извършва при всяка температура вътре в сградата (дори при 10°C), като това не причинява забележими промени в състава на разтвора.

Ориз. 6.12.Равновесна диаграма течност – пара за системата HCl – H 2 O.

Ориз. 6.13.Диаграма на състоянието (топимост) на системата HCl–H 2 O.

Ориз. 6.14. Равновесие в системата HCl – FeCl 2 .

И накрая, друго много важно предимство на солната киселина е нейната пълна съвместимост с флюса, който използва хлориди.

Известен недостатък на солната киселина като реагент е нейната висока летливост. Стандартите допускат концентрация от 5 mg/m 3 обем въздух в цеха. Зависимостта на налягането на парите в равновесно състояние върху киселина с различни процентни концентрации е дадена в таблица 6.10.Като цяло, когато концентрацията на киселина във ваната е по-малка от 15% тегловни, това условие е изпълнено. Въпреки това, когато температурите в цеха се повишат (т.е. през лятото), този показател може да бъде превишен. Може да се определи определена информация за това каква концентрация на киселина е допустима при конкретна температура в цеха ориз. 6.15.

Зависимостта на скоростта на ецване от концентрацията и температурата е показана в ориз. 6.16.

Дефектите при ецване обикновено се причиняват от следното:

  • използване на киселина с по-висока или по-ниска концентрация спрямо оптималната;
  • кратка продължителност на ецване (очакваната продължителност на ецване при различни концентрации на киселина и желязо може да се оцени от ориз. 6.17;
  • намалена температура спрямо оптималната;
  • липса на смесване;
  • ламинарно движение на ецващия разтвор.

Тези проблеми обикновено се решават с помощта на специфични технологични техники.

Таблица 6.10.Зависимост на равновесната концентрация на хлороводород от концентрацията на киселина във ваната.

Концентрация на киселина, %

Концентрация на киселина, %

Концентрация на HCl във въздуха, mg/m3

200 (20°C)

Структурна формула

Истинска, емпирична или груба формула: НС1

Химичен състав на солна киселина

Молекулно тегло: 36.461

Солна киселина(също хлороводородна киселина, хлороводородна киселина, хлороводород) - разтвор на хлороводород (HCl) във вода, силна едноосновна киселина. Безцветна, прозрачна, разяждаща течност, "пушеща" във въздуха (техническата солна киселина има жълтеникав цвят поради примеси на желязо, хлор и др.). Той присъства в концентрация от около 0,5% в човешкия стомах. Максималната концентрация при 20 ° C е 38% от теглото, плътността на такъв разтвор е 1,19 g / cm³. Моларна маса 36,46 g/mol. Солите на солната киселина се наричат ​​хлориди.

Физични свойства

Физичните свойства на солната киселина силно зависят от концентрацията на разтворения хлороводород. Когато се втвърди, той дава кристални хидрати със състави HCl H 2 O, HCl 2H 2 O, HCl 3H 2 O, HCl 6H 2 O.

Химични свойства

  • Взаимодействие с метали в поредицата от електрохимични потенциали до водород, с образуване на сол и освобождаване на водороден газ.
  • Взаимодействие с метални оксиди за образуване на разтворими сол и вода.
  • Взаимодействие с метални хидроксиди за образуване на разтворими сол и вода (реакция на неутрализация).
  • Взаимодействие с метални соли, образувани от по-слаби киселини, като въглена киселина.
  • Взаимодействие със силни окислители (калиев перманганат, манганов диоксид) с отделяне на хлорен газ.
  • Реакция с амоняк за образуване на гъст бял дим, състоящ се от малки кристали амониев хлорид.
  • Качествена реакция към солната киселина и нейните соли е взаимодействието й със сребърен нитрат, при което се образува сиренеста утайка от сребърен хлорид, неразтворим в азотна киселина.

Касова бележка

Солната киселина се получава чрез разтваряне на газ хлороводород във вода. Хлороводородът се получава чрез изгаряне на водород в хлор; киселината, получена по този начин, се нарича синтетична. Солната киселина се получава и от отработени газове - странични газове, образувани по време на различни процеси, например по време на хлорирането на въглеводороди. Съдържащият се в тези газове хлороводород се нарича свободен газ, а така получената киселина се нарича свободен газ. През последните десетилетия делът на солната киселина без газ в обема на производството постепенно се увеличава, измествайки киселината, получена чрез изгаряне на водород в хлор. Но солната киселина, получена чрез изгаряне на водород в хлор, съдържа по-малко примеси и се използва, когато се изисква висока чистота. В лабораторни условия се използва метод, разработен от алхимиците, който се състои в въздействието на концентрирана сярна киселина върху готварската сол. При температури над 550 °C и излишък от готварска сол е възможно взаимодействие. Възможно е да се получи чрез хидролиза на магнезиев и алуминиев хлорид (хидратната сол се нагрява). Тези реакции може да не протекат докрай с образуването например на основни хлориди (оксихлориди) с променлив състав. Хлороводородът е силно разтворим във вода. Така при 0 °C 1 обем вода може да абсорбира 507 обема HCl, което съответства на концентрация на киселина от 45%. Въпреки това, при стайна температура разтворимостта на HCl е по-ниска, така че на практика обикновено се използва 36% солна киселина.

Приложение

Индустрия

  • Използва се в хидрометалургията и галванопластиката (декапиране, декапиране), за почистване на повърхността на металите при запояване и калайдисване, за получаване на хлориди на цинк, манган, желязо и други метали. В смес с повърхностноактивни вещества се използва за почистване на керамични и метални продукти (тук се изисква инхибирана киселина) от замърсяване и дезинфекция.
  • Регистриран е в хранително-вкусовата промишленост като регулатор на киселинността (хранителна добавка Е507). Използва се за приготвяне на газирана вода.

Лекарство

  • Естествена съставка на човешкия стомашен сок. В концентрация 0,3-0,5%, обикновено смесен с ензима пепсин, се прилага през устата при недостатъчна киселинност.

Характеристики на лечението

Силно концентрираната солна киселина е разяждащо вещество, което причинява тежки химически изгаряния, ако влезе в контакт с кожата. Контактът с очите е особено опасен. За неутрализиране на изгаряния използвайте слаб алкален разтвор, обикновено сода за хляб. При отваряне на съдове с концентрирана солна киселина парите на хлороводорода, привличайки влагата от въздуха, образуват мъгла, която дразни очите и дихателните пътища на хората. При реакция със силни окислители (белина, манганов диоксид, калиев перманганат) се образува токсичен хлорен газ. В Руската федерация циркулацията на солна киселина с концентрация от 15% или повече е ограничена.

Солната киселина (солна киселина, воден разтвор на хлороводород), известна като HCl, е каустично химично съединение. От древни времена хората използват за различни цели тази безцветна течност, която изпуска лек дим на открито.

Свойства на химично съединение

HCl се използва в различни области на човешката дейност. Разтваря метали и техните оксиди, абсорбира се в бензен, етер и вода и не разрушава флуоропласт, стъкло, керамика и графит. Безопасната му употреба е възможна, когато се съхранява и експлоатира при правилни условия, при спазване на всички стандарти за безопасност.

Химически чистата (CP) солна киселина се образува по време на газообразен синтез от хлор и водород, като се получава хлороводород. Той се абсорбира във вода, което води до разтвор, съдържащ 38-39% HCl при +18 C. Воден разтвор на хлороводород се използва в различни области на човешката дейност. Цената на химически чистата солна киселина е променлива и зависи от много компоненти.

Области на приложение на воден разтвор на хлороводород

Употребата на солна киселина стана широко разпространена поради нейните химични и физични свойства:

  • в металургията, в производството на манган, желязо и цинк, технологични процеси, пречистване на метали;
  • в галванопластиката - при ецване и декапиране;
  • в производството на газирани води за регулиране на киселинността, в производството на алкохолни напитки и сиропи в хранително-вкусовата промишленост;
  • за обработка на кожи в леката промишленост;
  • при пречистване на непитейни води;
  • за оптимизиране на нефтени кладенци в нефтената индустрия;
  • по радиотехника и електроника.

Солна киселина (HCl) в медицината

Най-известното свойство на разтвора на солна киселина е изравняването на киселинно-алкалния баланс в човешкото тяло. Ниската стомашна киселинност се лекува със слаб разтвор или лекарства. Това оптимизира храносмилането на храната и помага в борбата с микробите и бактериите, които проникват отвън. HCl солна киселина помага за нормализиране на ниските нива на стомашна киселинност и оптимизира храносмилането на протеини.

Онкологията използва HCl за лечение на тумори и забавяне на прогресията им. Препарати със солна киселина се предписват за профилактика на рак на стомаха, ревматоиден артрит, диабет, астма, уртикария, холелитиаза и др. В народната медицина хемороидите се лекуват със слаб киселинен разтвор.

Можете да научите повече за свойствата и видовете солна киселина.

ГОСТ 3118-77
(ST SEV 4276-83)

Група L51

ДЪРЖАВЕН СТАНДАРТ НА СЪЮЗА НА СССР

Реактиви

ХОРИАТОВА КИСЕЛИНА

Спецификации

Реактиви. Солна киселина.
Спецификации


OKP 26 1234 0010 07

Дата на въвеждане 1979-01-01

ВЛЕЗЛО В СИЛА с постановление на Държавния комитет по стандартизация към Министерския съвет на СССР от 22 декември 1977 г. N 2994

ВМЕСТО ГОСТ 3118-67

ПРЕИЗДАВАНЕ (януари 1997 г.) с изменение № 1, одобрено през ноември 1984 г. (IUS 2-85)

Срокът на валидност е премахнат с решение на Междудържавния съвет по стандартизация, метрология и сертификация (IUS 4-94)


Този стандарт се прилага за реагента - солна киселина (воден разтвор на хлороводород), която е безцветна течност с остра миризма, димяща във въздуха; смесва се с вода, бензен и етер. Плътността на киселината е 1,15-1,19 g/cm.

Индикаторите за техническо ниво, установени с този стандарт, са предвидени за първа категория качество.

Формула: HCl.

Молекулна маса (според международните атомни маси 1971) - 36,46.

Стандартът напълно отговаря на ST SEV 4276-83.

1. ТЕХНИЧЕСКИ ИЗИСКВАНИЯ

1. ТЕХНИЧЕСКИ ИЗИСКВАНИЯ

1.1. Солната киселина трябва да се произвежда в съответствие с изискванията на този стандарт съгласно технологичните правила, одобрени по предписания начин.

1.2. По отношение на химичните показатели солната киселина трябва да отговаря на изискванията и стандартите, посочени в таблицата.

Име на индикатора

Химически чист (реактивен клас) OKP
26 1234 0013 04

Чист за анализ (аналитичен клас) OKP
26 1234 0012 05

Чисто (h)
OKP
26 1234 0011 06

1. Външен вид

Трябва да премине теста съгласно точка 3.2

2. Масова част на солна киселина (HCl), %

3. Масова част на остатъка след калциниране (под формата на сулфати),%, не повече

0,0005
(0,001)

0,002
(0,005)

4. Масова част от сулфити (SO),%, не повече

0,0002
(0,0005)

0,0005
(0,0010)

5. Масова част на сулфати (SO), %, не повече

0,0002
(0,0005)

0,0005
(0,0010)

6. Масова част на свободния хлор (Cl), %, не повече

7. Масова част на амониеви соли (NH), %, не повече

8. Масова част на желязото (Fe), % , няма повече

0,00030 (0,00050)

9. Масова част на арсен (As),%, не повече

0,000005 (0,000010)

0,000010 (0,000020)

10. Масова част от тежки метали (Pb), %, не повече

0,00005
(0,00010)

Забележка. Солната киселина със стандартите, посочени в скоби, може да се произвежда до 01/01/95.




2а. ИЗИСКВАНИЯ ЗА БЕЗОПАСНОСТ

2а.1. Солната киселина принадлежи към вещества от клас на опасност III (GOST 12.1.007-76). Максимално допустимата концентрация на хлороводород във въздуха на работната зона е 5 mg/m2. Киселината има каутеризиращ ефект върху лигавиците и кожата и силно дразни дихателните пътища.

2а.2. Когато работите с лекарството, трябва да използвате лични предпазни средства, както и да спазвате правилата за лична хигиена и да предотвратите попадането на лекарството върху лигавиците, кожата и вътре в тялото.

2а.3. Помещенията, в които се работи с лекарството, трябва да бъдат оборудвани с обща захранваща и изпускателна механична вентилация; анализът на лекарството трябва да се извършва в лабораторен аспиратор.

2а.4. Солната киселина е незапалима и незапалима течност.

Раздел 2а.

2. ПРАВИЛА ЗА ПРИЕМАНЕ

2.1. Правила за приемане - съгласно GOST 3885-73.

2.2. Производителят периодично определя масовата част на амониеви соли, арсен и сулфити във всяка десета партида.

3. МЕТОДИ ЗА АНАЛИЗ

3.1а. Общи указания за извършване на анализ - съгласно техническата документация.

(Въвежда се допълнително, Изменение № 1).

3.1. Пробите се вземат съгласно GOST 3885-73. Масата на средната проба трябва да бъде най-малко 4500 g (3900 cm).

За анализ солната киселина се взема с безопасна пипета или градуиран цилиндър в съответствие с плътността с грешка не повече от 1% (по обем).

3.2. Определяне на външния вид

25 cm от лекарството се поставят в цилиндър (със шлифована запушалка) с вместимост 25 cm и се сравняват в пропускаща светлина по диаметъра на цилиндъра със същия обем дестилирана вода (GOST 6709-72), поставена в същия цилиндър.

Лекарството трябва да бъде химически чисто и чисто за анализ, безцветно, прозрачно и без суспендирани частици.

За чист препарат се допуска жълтеникав цвят.

(Променена редакция, Изменение № 1).

3.3. Определяне на масовата част на солната киселина

3.3.1. Реактиви и разтвори

Дестилирана вода съгласно GOST 6709-72.

Смесен индикатор, разтвор на метилово червено и метиленово синьо; приготвен съгласно GOST 4919.1-77.

Натриев хидроксид съгласно GOST 4328-77, концентрация на разтвора (NaOH) = 1 mol/dm (1 N); приготвен съгласно GOST 25794.1-83.

3.3.2. Извършване на анализ

В конична колба с вместимост 200-250 cm3, съдържаща 50 cm3 вода, се поставят от 1,2000 до 1,4000 g от лекарството, претеглено с помощта на Lunge пипета, и се разбърква добре. Добавят се 0,2 cm смесен индикаторен разтвор и се титрува с разтвор на натриев хидроксид, докато виолетово-червеният цвят се промени в зелен.

3.3.3. Обработка на резултатите

Масовата част на солната киселина () в проценти се изчислява по формулата

където е обемът на разтвора на натриев хидроксид с концентрация точно 1 mol/dm3, използван за титруване, cm;

0,03646 - маса на хлороводород, съответстваща на 1 cm разтвор на натриев хидроксид с концентрация точно 1 mol/dm, g;

- тегло на лекарствената проба, g.

Резултатът от анализа се приема като средноаритметично от две паралелни определяния, допустимите разлики между които при доверителна вероятност = 0,95 не трябва да надвишават 0,2%.

Позволено е да се определи масовата част на солната киселина с метилово оранжево или метилово червено.

В случай на несъгласие в оценката на масовата част на солната киселина, анализът се извършва със смесен индикатор.

(Променена редакция, Изменение № 1)

3.4. Определянето на масовата част на остатъка след калциниране (под формата на сулфати) се извършва съгласно ST SEV 434-77*. В този случай 200 g (170 cm) от лекарството за норма от 0,0005% и 100 g (85 cm) от лекарството за норма от 0,001; 0,002 и 0,005% се поставят в платинена или кварцова чаша, предварително калцинирана до постоянна маса и претеглена с грешка не повече от 0,0002 g, изпарява се на водна баня на порции до 1-2 cm, след това 0,1-0,5 cm се добавя сярна киселина (GOST 4204-77). След това определянето се извършва съгласно ST SEV 434-77*.

(Променена редакция, Изменение № 1).
_______________
* GOST 27184-86 е валиден. - Забележка "КОД".

3.5. Определяне на масовата част на сулфитите

3.5.1. Реактиви и разтвори

Дестилирана вода, несъдържаща кислород; приготвен съгласно GOST 4517-87.

Йод съгласно GOST 4159-79, концентрация на разтвора (1/2 J) = 0,01 mol/dm (0,01 N), прясно приготвен; приготвен съгласно GOST 25794.2-83.

Калиев йодид съгласно GOST 4232-74, 10% разтвор; приготвен съгласно GOST 4517-87.

Солна киселина съгласно този стандарт.

Разтворимо нишесте съгласно GOST 10163-76, 0,5% разтвор, прясно приготвено.

3.5.2. Извършване на анализ

Поставете 400 cm вода в конична колба с вместимост 500 cm, добавете 1 cm разтвор на калиев йодид, 5 cm солна киселина и 2 cm разтвор на нишесте.

Разтворът се разбърква и на капки се добавя йоден разтвор, докато се появи синкав цвят. Половината от получения разтвор се поставя в друга конична колба с вместимост 500 cm3.

100 g (85 cm) от анализираното лекарство се поставя в една от колбите на порции при разбъркване и охлаждане в баня с ледена вода и същото количество вода се добавя към другата (референтен разтвор).

Цветът на разтворите се сравнява в пропускаща светлина на фона на млечно стъкло.

Ако анализираният разтвор се окаже безцветен или цветът му е по-слаб от цвета на референтния разтвор, тогава лекарството съдържа добавка на редуциращ агент. В този случай разтворът веднага се титрува от микробюрета с йоден разтвор до първоначалния синкав цвят.

3.5.1, 3.5.2. (Променена редакция, Изменение № 1).

3.5.3. Обработка на резултатите

Масовата част на сулфитите () в проценти се изчислява по формулата

където е обемът на йоден разтвор с концентрация точно 0,01 mol/dm3, използван за титруване, cm;

0,00040 - маса на сулфити, съответстващи на 1 cm разтвор на йод с концентрация точно 0,01 mol/dm, g.

Резултатът от анализа се приема като средноаритметично от две паралелни определяния, допустимите разлики между които при доверителна вероятност = 0,95 не трябва да надвишават 20% спрямо изчислената концентрация.

(Въвежда се допълнително, Изменение № 1).

3.6. Определяне на масовата част на сулфатите

Определянето се извършва съгласно GOST 10671.5-74. В този случай 10 g (8,5 cm) от лекарството се поставят в порцеланова или платинена чаша, добавят се 2 cm 1% разтвор на натриев карбонат (GOST 83-79), внимателно се смесват и се изпаряват до сухо във вода. баня, сухият остатък се разтваря във вода и разтворът се прехвърля в конична колба с вместимост 50 cm (с 25 cm маркировка), обемът на разтвора се довежда до марката с вода и се разбърква. Ако разтворът е мътен, той се филтрира през плътен безпепелен филтър, обилно измит с гореща вода. След това определянето се извършва с фототурбидиметричен или визуален нефелометричен метод (метод 1).

Счита се, че лекарството отговаря на изискванията на този стандарт, ако масата на сулфатите не надвишава:

за лекарството химически чист - 0,020 mg;

за лекарството чисто за анализ - 0,020 (0,050) mg;

за лекарството чисто - 0,050 mg (0,100 mg).

Масата на сулфатите, посочена в скоби, е установена за стандарти в сила преди 01/01/95.

В случай на несъгласие при оценката на масовата част на сулфатите, определянето се извършва чрез фототурбидиметричен метод; в този случай масата на проба от химически чистия препарат е трябва да бъде 30 g (25,5 cm).

(Променена редакция, Изменение № 1).

3.7. Определяне на масовата част на свободния хлор с -толидин (извършва се само в отсъствие на сулфити)

3.7.1. Оборудване, реактиви и разтвори

Фотоелектрически колориметър.

Солна киселина съгласно този стандарт, несъдържаща свободен хлор (приготвя се чрез кипене в продължение на 5 минути), концентрирана и 3% разтвор.

-толидин, 0,1% разтвор в 3% разтвор на солна киселина, несъдържащ хлор.

Разтвор, съдържащ хлор; приготвен съгласно GOST 4212-76. Чрез подходящо разреждане се приготвя разтвор, съдържащ 0,01 mg хлор на 1 cm3.

3.7.2. Построяване на калибровъчна графика

Пригответе 5 еталонни разтвора. За да направите това, разтвори, съдържащи съответно 0,01 в 50 cm, се поставят в мерителни колби с вместимост 100 cm всяка; 0,02; 0,03; 0,04 и 0,05 mg Cl.

В същото време пригответе контролен разтвор, който не съдържа свободен хлор.

Към всеки разтвор се добавят 1 ml разтвор на α-толидин, 10 ml концентрирана солна киселина, регулира се обемът на разтвора до маркировката с вода и се разбърква. След 5 минути се измерват оптичните плътности на референтните разтвори спрямо контролния разтвор в кювети с дебелина на светлопоглъщащия слой 30 mm при дължина на вълната 413 nm. Измерването на оптичната плътност на референтните разтвори и анализираните разтвори трябва да се извърши в рамките на 20 минути.

Въз основа на получените данни се построява калибровъчна графика.

3.7.3. Извършване на анализ

20 g (17 ml) от лекарството се поставят в мерителна колба от 100 ml, съдържаща 50 ml вода и 1 ml разтвор на -толидин. Обемът на разтвора се довежда до марката с вода и се смесва. След 5 минути измерете оптичната плътност на анализирания разтвор спрямо контролния разтвор по същия начин, както при конструиране на калибровъчна графика. Измерването трябва да се извърши не повече от 20 минути. Въз основа на получената стойност на оптичната плътност, като се използва калибрационната графика, се определя съдържанието на свободен хлор в анализирания лекарствен разтвор.

Счита се, че препаратът отговаря на изискванията на този стандарт, ако масата на свободния хлор не надвишава:







Ако масовата част на желязото в препарата е по-малка от 0,0001%, е позволено да се извърши определяне с калиев йодид и екстракция с хлороформ съгласно точка 3.8.

3.7.1-3.7.3. (Променена редакция, Изменение № 1).

3.8. Определяне на масовата част на свободния хлор чрез екстракционен метод (извършва се само при липса на сулфити)

3.8.1. Реактиви и разтвори

Дестилирана вода съгласно GOST 6709-72.

Йод съгласно GOST 4159-79, 0,01 n. разтвор, прясно приготвен.

Калиев йодид съгласно GOST 4232-74, химически клас, 10% разтвор.

Натриев фосфат двузаместен 12-воден съгласно GOST 4172-76, химически клас, наситен разтвор.

Хлороформ.

3.8.2. Извършване на анализ

70 g (60 cm) от лекарството се поставят в делителна фуния с вместимост 200 cm, добавят се 20 cm вода, 2 cm двузаместен разтвор на натриев фосфат, 2 cm разтвор на калиев йодид, разбъркват се и след 5 минути Добавят се 5,5 cm хлороформ. Разтворът се разклаща енергично в продължение на 30 s. След разделянето хлороформният слой на анализирания разтвор се излива в 10 cm епруветка (със заточена запушалка).

Счита се, че лекарството отговаря на изискванията на този стандарт, ако розовият цвят на хлороформния слой на анализирания разтвор не е по-интензивен от розовия цвят на хлороформния слой на разтвора, приготвен едновременно с анализирания разтвор и съдържащ:

за лекарството, химически чист - 0,05 cm йоден разтвор;

за лекарството, чисто за анализ - 0,05 cm йоден разтвор;

за препарата чист - 0,1 cm йоден разтвор;

35 g (30 ml) от лекарството, 10 ml вода, 1 ml разтвор на натриев фосфат, 1 ml разтвор на калиев йодид и 5 ml хлороформ.

1 cm е точно 0,01 N., йоден разтвор съответства на 0,00035 g Cl.

В случай на несъгласие в оценката на масовата част на хлора, анализът се извършва с

Толидин.

3.9. Определяне на масовата част на амониеви соли

3.9.1. Реактиви и разтвори

Лакмусова хартия.

Дестилирана вода съгласно GOST 6709-72.

Натриев хидроксид, 20% разтвор без NH; приготвен съгласно GOST 4517-87.

реактив на Неслер; приготвен съгласно GOST 4517-87.

Разтвор, съдържащ NH; приготвен съгласно GOST 4212-76.

3.9.2. Извършване на анализ

1,6 g (1,3 cm) от лекарството, съдържащо 20 cm вода, се поставя в конична колба с вместимост 100 cm (с маркировка на 50 cm), внимателно се неутрализира с помощта на лакмусова хартия с разтвор на натриев хидроксид; доведете обема на разтвора до марката с вода, разбъркайте и прехвърлете разтвора в цилиндър със смляна запушалка. Към разтвора се добавят 2 cm от реактива на Nessler и се разбърква отново.

Счита се, че лекарството отговаря на изискванията на този стандарт, ако наблюдаваният цвят на анализирания разтвор след 5 минути не е по-интензивен от цвета на референтния разтвор, приготвен едновременно с анализирания разтвор и съдържащ в същия обем:

за дрогата химически чист - 0,005 mg NH;

за дрогата чиста за анализ - 0,005 mg NH;

за дрогата чист - 0,005 mg NH;

количеството разтвор на натриев хидроксид, използван за неутрализиране на анализирания разтвор, и 2 cm от реагента на Nessle

3.10. Определянето на масовата част на желязото се извършва съгласно GOST 10555-75, като се използва 2,2"-дипиридил или сулфосалицилов метод.

(Променена редакция, Изменение № 1).

3.10.1. 2.2"-дипиридилов метод

20 g (17 cm) от химически чист препарат, 10 g (8,5 cm) от чист препарат за анализ и 2 g (1,7 cm) от чист препарат се поставят в платинена чаша и се изпаряват до сухо на водна баня. Остатъкът след изпаряване се разтваря в 0,5 cm солна киселина, прехвърля се в мерителна колба с вместимост 100 cm и обемът на разтвора се регулира с вода до 40 cm След това определянето се извършва съгласно GOST 10555- 75.



за лекарството химически чист - 0,01 mg;

за дрогата чиста за анализ - 0,01 mg;

за лекарството чисто - 0,006 (0,01) mg.

3.10.2. Сулфосалицилов метод

10 g (8,5 cm) от лекарството се поставят в конична колба с вместимост 100 cm (с 50 cm маркировка) и при охлаждане внимателно се неутрализират на капки с 10% разтвор на амоняк върху лакмусова хартия, след което се определя извършва се съгласно GOST 10555-75.

Счита се, че лекарството отговаря на изискванията на този стандарт, ако масата на желязото не надвишава:

за лекарството химически чисто - 0,005 mg;

за дрогата чиста за анализ - 0,010 mg;

за дрогата чиста - 0,030 (0,050) mg.

Масата на желязото, посочена в скоби, е установена за нормата, валидна до 01.01.95 г.

В същото време се провежда контролен опит при същите условия и със същите количества реактиви. Ако се открие примес на желязо, се прави корекция на резултата от анализа.

В случай на несъгласие при оценката на масовата част на желязото, определянето се извършва по 2,2"-дипиридилния метод.

3.10.1-3.10.2. (Въвежда се допълнително, Изменение № 1).

3.11. Определянето на масовата част на арсена се извършва съгласно GOST 10485-75 по метода, използващ сребърен диетилдитиокарбамат или метода, използващ бромна живачна хартия.

(Променена редакция, Изменение № 1).

3.11.1. Метод със сребърен диетилдитиокарбамат

50 g (42,5 cm) от лекарството се поставя в порцеланова чаша, добавя се 0,25 cm концентрирана азотна киселина и се изпарява на водна баня до обем 10 cm След охлаждане остатъкът се прехвърля внимателно в конична колба с капацитет от 100 cm, разреден с вода и след това определен с помощта на сребърен диетилдитиокарбамат.

Счита се, че лекарството отговаря на изискванията на този стандарт, ако масата на арсена не надвишава:

за лекарството химически чист - 0,0025 mg;

за лекарството чисто за анализ - 0,0025 (0,0050) mg;

за лекарството чисто - 0,005 (0,010) mg.


3.11.2. Метод с броможивачна хартия

20 g (17 cm) от лекарството се поставят в колбата на уред за определяне на арсен, добавят се 6,5 cm солна киселина, обемът на разтвора се довежда до 150 cm с вода, смесва се и определянето се извършва с помощта на методът с арсин в обем от 150 cm (метод 2), без добавяне на сярна киселина разтвор.

Счита се, че лекарството отговаря на изискванията на този стандарт, ако цветът на бромирана живачна хартия от анализирания разтвор не е по-интензивен от цвета на бромирана живачна хартия от референтния разтвор, приготвен едновременно с анализирания разтвор и съдържащ 41,5 cm разтвор ;

за препарата химически чист - 0,001 mg As;

за препарата чист за анализ - 0,001 (0,002) mg As;

за лекарството чисто - 0,002 (0,004) mg As,

6,5 cm солна киселина, 0,5 cm разтвор на калаен хлорид и 5 g цинк.

Масата на арсена, посочена в скоби, е установена за стандарти в сила преди 01/01/95.

В случай на несъгласие при оценката на масовата част на арсена, определянето се извършва с помощта на сребърен диетилдитиокарбамат

3.11.1-3.11.2. (Въвежда се допълнително, Изменение № 1).

3.12. Определяне на масовата част на тежките метали

Определянето се извършва съгласно GOST 17319-76. В този случай 10 g (8,5 cm) от лекарството се поставят в порцеланова чаша и се изпаряват до сухо на водна баня. Сухият остатък се охлажда, разтваря се в 0,5 cm разтвор на солна киселина, съдържанието на 10 cm чаша вода се измива в 50 cm колба, неутрализира се с 25% разтвор на амоняк до леко алкална реакция, обемът на разтворът се регулира до 20 cm с вода и определянето се извършва с помощта на тиоацетамидния метод, фотометрично или визуално.

Счита се, че лекарството отговаря на изискванията на този стандарт, ако масата на тежките метали не надвишава:

за лекарството химически чисто - 0,005 (0,01) mg;

за дрогата чиста за анализ - 0,01 mg;

за лекарството чисто - 0,02 mg.

Масата на тежките метали, посочена в скоби, е установена за нормата, валидна до 01.01.95 г.

Допуска се определяне чрез метода на сероводород.

В случай на несъгласие в оценката на масовата част на тежките метали, определянето се извършва фотометрично, като се използва тиоацетамиден метод; в този случай масата на проба от химически чистия препарат е и ч.д.а. трябва да бъде 30 g (25,5 cm).

(Променена редакция, Изменение № 1).

4. ОПАКОВКА, ЕТИКЕТИРАНЕ, ТРАНСПОРТ И СЪХРАНЕНИЕ

4.1. Лекарството е опаковано и етикетирано в съответствие с GOST 3885-73.

Вид и вид на контейнера: 3-1, 3-2, 3-5, 3-8, 8-1, 8-2, 8-5, 9-1, 10-1.

Опаковъчна група: V, VI, VII.

Контейнерите са маркирани със знаци за опасност в съответствие с ГОСТ 19433-88 (клас 8, подклас 8.1, чертеж 8, класификационен код 8172) UN сериен номер 1789.

(Променена редакция, Изменение № 1).

4.2. Лекарството се транспортира с всички видове транспорт в съответствие с правилата за превоз на товари, които са в сила за този вид транспорт.

4.3. Лекарството се съхранява в опаковка на производителя в закрити складови помещения.

5. ГАРАНЦИЯ НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

5.1. Производителят гарантира, че солната киселина отговаря на изискванията на този стандарт при спазване на условията за съхранение и транспортиране.

5.2. Гарантираният срок на годност на лекарството е една година от датата на производство.

Раздел 5. (Променена редакция, Изменение № 1).

Раздел 6. (Заличен, Изменение № 1).



Текстът на документа се заверява по:
официална публикация
М.: Издателство на ИПК Стандарти, 1997

- (HCl), воден разтвор на хлороводород, безцветен газ с остра миризма. Получава се чрез действието на сярна киселина върху готварска сол, като страничен продукт от хлорирането на въглеводороди или чрез реакцията на водород и хлор. Солната киселина се използва за... ... Научно-технически енциклопедичен речник

Солна киселина- – HCl (HC) (солна киселина, хлороводородна киселина, хлороводород) е разтвор на хлороводород (HCl) във вода, добавка против замръзване. Това е безцветна течност с остра миризма, без суспендирани частици.… … Енциклопедия на термини, определения и обяснения на строителните материали

- (солна киселина) разтвор на хлороводород във вода; силна киселина. Безцветна течност, която дими на въздух (техническата солна киселина е жълтеникава поради примеси на Fe, Cl2 и др.). Максимална концентрация (при 20.C) 38% тегловни,... ... Голям енциклопедичен речник

СОЛНА КИСЕЛИНА- (Acidum muriaticum, Acid, hydrochloricum), разтвор на хлороводород (HC1) във вода. В природата се намира във водата на някои източници с вулканичен произход, а също така се намира в стомашния сок (до 0,5%). Хлороводородът може да се получи... Голяма медицинска енциклопедия

СОЛНА КИСЕЛИНА- (солна киселина, хлороводородна киселина) силна едноосновна летлива киселина с остра миризма, воден разтвор на хлороводород; максималната концентрация е 38% от теглото, плътността на такъв разтвор е 1,19 g / cm3. Използвано в... ... Руска енциклопедия по охрана на труда

СОЛНА КИСЕЛИНА- (солна киселина) HCl, воден разтвор на хлороводород, силна едноосновна киселина, летлива, с остра миризма; примеси от желязо и хлор го оцветяват в жълтеникав цвят. Концентрираната S. K., която влиза в продажба, съдържа 37%... ... Голяма политехническа енциклопедия

Съществително име, брой синоними: 1 киселина (171) ASIS Речник на синонимите. В.Н. Тришин. 2013… Речник на синонимите

Съвременна енциклопедия

Солна киселина- HORRICALS ACID, воден разтвор на хлороводород HCl; течност, която дими във въздуха и има остра миризма. Солната киселина се използва за получаване на различни хлориди, ецване на метали, обработка на руди, при производството на хлор, сода, каучук и др.... ... Илюстрован енциклопедичен речник

- (солна киселина), разтвор на хлороводород във вода; силна киселина. Безцветна, "димяща" течност на въздух (техническата солна киселина е жълтеникава поради примеси на Fe, Cl2 и др.). Максимална концентрация (при 20°C) 38% тегловни,... ... енциклопедичен речник