Metoda za promjenu nasljednih karakteristika biljaka graška. Svrha rada: dokazati da je kondicija opšte svojstvo organizama.Nenasljedne osobine graška.

Varijabilnost- sposobnost živih organizama da steknu nove karakteristike i svojstva. Varijabilnost odražava odnos organizma sa spoljašnjom sredinom.

Razlikovati nenasljedna I nasledna varijabilnost.

Nenasljedna varijabilnost

Nenasljedno varijabilnost je povezana sa promjenama u fenotipu. Fenotipske promjene uzrokovane poznatim faktorima okoline nazivaju se modifikacije. Granica varijabilnosti modifikacije određena genotipom naziva se norma reakcije. Nema promjena u samom genotipu. Modifikacije se ne prenose na sljedeću generaciju i nestaju nakon prestanka djelovanja faktora koji ih je uzrokovao.

Faktori okoline (svjetlo, temperatura, vlaga) utiču na funkcije gena i razvoj organizma. Na primjer, jaglac ima crvene cvjetove u sobnim uslovima na temperaturi od 18-20 o C. Ako povećate vlažnost i podignete temperaturu na 30-35 o C, tada se potiskuje djelovanje gena odgovornih za boju, a cvjetovi će biti bijeli. Ako se biljka vrati u prijašnje uslove (18-20 o C), onda će jaglac imati crvene cvjetove. Sjeme sakupljeno od biljaka s crvenim i bijelim cvjetovima dat će potomstvo ovisno o uvjetima okoline. Nije nasljedna osobina (boja cvijeta), već tip biohemijske reakcije na uslove okoline. Pojava modifikacija je povezana sa uticajem uslova sredine na enzimske reakcije koje se odvijaju u organizmu.

Varijabilnost modifikacije utječu na znakove kao što su visina, težina, boja itd. Neki znakovi organizma uvelike variraju. To su kvantitativne karakteristike (tjelesna težina, boja cvijeta). Drugi imaju usku normu reakcije. To su kvalitativni znakovi (boja očiju, krvna grupa kod osobe).

Varijabilnost modifikacije odgovara životnim uslovima organizama i prilagodljiva je.

Nasljedna varijabilnost

At nasledna varijabilnost dolazi do promjena u karakteristikama organizma, koje su određene genotipom i opstaju kroz niz generacija. Genotipska varijabilnost može biti kombinativna I mutacijski.

Kombinativna varijabilnost

Kombinativnovarijabilnost je povezana sa sticanjem novih kombinacija gena u genotipu, što dovodi do pojave organizama sa novim fenotipom. Ovo se dešava kao rezultat nezavisne segregacije hromozoma tokom mejoze; njihova nasumična kombinacija tokom oplodnje; rekombinacija gena kao rezultat križanja; interakcije gena. Sami geni se ne mijenjaju.

Kombinativna varijabilnost kod ljudi može objasniti pojavu krvnih grupa II i III kod dece, za razliku od grupa I i IV kod njihovih roditelja. Razlika između djece i roditelja objašnjava se kombinacijom gena njihovih roditelja u genotipu djece.

Uz kombinativnu varijabilnost povezan je i fenomen heterozisa (povećana hibridna snaga), koji se uočava u prvoj generaciji tokom hibridizacije između različitih biljnih sorti. Hibridi povećavaju rast, održivost i produktivnost.

Uzgajivači koriste hibridizaciju za razvoj novih rasa životinja ili biljnih sorti.

Heterozamože se objasniti činjenicom da se kod hibrida povećava broj dominantnih gena koji utiču na razvoj osobine. Na primjer, može se pretpostaviti da geni A i B utiču na rast. Kao rezultat ukrštanja jedinki sa genotipovima AAbb i aaBB,

Dobija se hibrid sa AaB genotipom većeg rasta. Ovo se objašnjava komplementarnim djelovanjem gena.

Ponekad heterozigotni organizam ima izraženije karakteristike od dominantnih homozigota.

Mutacijska varijabilnost

Mutacije- iznenadne nasljedne promjene u genetskom materijalu koje nastaju bez ikakvog razloga (spontano), ili mogu biti izazvane vanjskim utjecajima na organizam. Proces nastanka mutacije naziva se mutageneza. Faktori koji uzrokuju mutacije nazivaju se mutageni.

Događaju se mutacije dominantan(manifestira se u prvoj generaciji) i recesivan, korisno i štetno. Ako je štetna mutacija dominantna, organizam možda neće biti održiv. Mutacije koje smanjuju održivost nazivaju se polusmrtonosnim, na primjer pojava gena za recesivu hemofiliju kod ljudi. Mutacije koje su nespojive sa životom nazivaju se smrtonosnim.

Događaju se mutacije generativno(javljaju se u zametnim stanicama i pojavljuju se u sljedećoj generaciji) i somatski(manifestiraju se u datom organizmu, ne nasljeđuju se tokom seksualnog razmnožavanja i prenose se tokom aseksualne reprodukcije).

Prema stepenu pojavljivanja, mutacije se mogu povezati sa promjenama u:

. strukture gena - gen;

. hromozomske strukture - hromozomski preustroj;

. brojevi hromozoma (poliploidija, heteroploidija) - genomski.

Genske (tačkaste) mutacije nastaju kada se promijeni hemijska struktura gena. Postoji povreda nukleotidne sekvence u molekuli DNK. To dovodi do promjene strukture proteina. Genske mutacije se javljaju prilikom zamjene, gubitka

denija, umetanje nukleotidnih parova. Većina mutacija je genetska (na primjer, sjemenke žutog i zelenog graška).

Hromozomski preustroj nastaju kao rezultat lomljenja hromozoma. Postoje intrahromozomska preuređivanja - delecije, duplikacije, inverzije - i interhromozomska preuređivanja - translokacije.

Brisanje(nedostatak) - gubitak dijela hromozoma

Nedostatak DE parcele:

Dupliciranje(udvostručavanje dijela hromozoma) Udvostručavanje dijela C:

Inverzija(prekid hromozoma i okret za 180o) Inverzija DE regiona:

Tokom interhromozomskih preuređivanja, nehomologni hromozomi razmjenjuju dijelove - dolazi do translokacije. Translokacija dio jednog od hromozoma (par 21) može uzrokovati Downov sindrom.

Genomske mutacije. Skup interaktivnih gena sadržanih u haploidnom skupu hromozoma naziva se genom. Mutacije povezane s promjenama u broju hromozoma nazivaju se genomski. Promjena broja hromozoma uzrokovana je kršenjem njihove distribucije među stanicama kćeri tijekom 1. i 2. mejotske diobe u gametogenezi ili prilikom prvog cijepanja oplođenog jajeta. Genomske mutacije uključuju haploidiju, poliploidiju i aneuploidiju (heteroploidiju).

♦ Haploidija. Haploidni organizmi imaju po jedan hromozom iz svakog homolognog para. Svi recesivni geni se manifestuju u fenotipu. Vijabilnost organizama je smanjena.

♦ Poliploidija- povećanje diploidnog broja hromozoma dodavanjem cijelih hromozomskih skupova, što nastaje kao rezultat poremećaja mejotičke diobe. Na primjer, organizam može imati (2n+n)=3n (triploid) ili (2n+2n)=4n (tetraploid). Poliploidni organizmi imaju veće ćelije. Organizmi su otporniji na nepovoljne uslove. Poliploidne biljke se dobijaju izlaganjem hemikalijama (kolhicinu) i jonizujućem zračenju.

♦ Aneuploidija(heteroploidija) - promjena u broju pojedinačnih hromozoma - odsustvo (monosomija -2n-1) ili prisustvo dodatnih (trisomija -2n+1, polisomija -2n+3,4,5) hromozoma. Monosomija na X hromozomu dovodi do razvoja sindroma

Shershevsky-Turner kod žena (45 hromozoma = 44 autoso-

we + X0).

Trisomijaopisane X-, Y-hromozomima i autosomima.

Dodatni X hromozom kod muškaraca (XXY) uzrokuje razvoj Klinefelterovog sindroma, a kod žena - sindroma trizomije (XXX).

Trisomija21. par autosoma je opisan kao Downov sindrom.

Sindromi kod pacijenata uključuju poremećaje u strukturi i funkcionisanju niza organa i organskih sistema.

Ponekad se rađaju djeca čiji kariotip može sadržavati 4, 5 X ili Y hromozoma ili više. Na primjer, kariotip XXXY, XXXYY. Ovo je polisomija.

Kliničke manifestacije sindroma kod takve djece se intenziviraju.

Ako bilo koji par homolognih hromozoma ispadne iz diploidnog skupa, organizam se naziva nulozomski. On nije održiv.

Pitanja za samokontrolu

1. Šta je varijabilnost?

2. S čim je povezana nenasljedna varijabilnost?

3. Šta su modifikacije?

4. Kako faktori sredine utiču na funkcije gena i razvoj organizma?

5. Šta uzrokuje modifikacije?

6. Koje karakteristike podliježu varijabilnosti modifikacije?

7. Koje promjene se dešavaju tokom nasljedne varijabilnosti?

8. Šta može biti genotipska varijabilnost?

9. Šta uzrokuje kombinativnu varijabilnost?

10. Šta je heterozis?

11. Kako se može objasniti heteroza? 12.Šta su mutacije?

13. Koje vrste mutacija postoje?

14. Sa čime su povezane mutacije?

15.Šta se dešava tokom genskih mutacija? 16. Koje hromozomske preraspodjele znate? 17. Sa čime su povezane genomske mutacije? 18. Koje genomske mutacije poznajete?

Ključne riječi teme “Varijabilitet”

protein aneuploidije

biohemijska reakcija

Daunova bolest

odnos

vlažnost

uticaj

spoljašnje okruženje

uticaj

emergence

insert

gubitak pri razmnožavanju haploidija genske mutacije genom

genomske mutacije

genotip

geni

heterosis

heteroploidija

hibridizacija

oči

grašak

akcija brisanja krvne grupe djeca

dodatak

umnožavanje

životinje

život

zamjena

radijacije

promjene

varijabilnost

inverzija

kariotip

kolhicin

prelazeći preko

težina

mejoza

mitoza

modifikacije

mutageneza

mutageni

mutacije

Dostupnost

kršenje

nasleđe

nedostatak

norma reakcije

nukleotidi

nulozomski

bojanje

organizam

odsustvo

generacije

poliploidija

primanje

podsekvenca

potomstvo

izgled

sign

uzrok

jaz

biljka

rezultat

roditelji

visina

svjetlo

imovine

uzgajivač

sjemenke

prelaz

biljne sorte

kombinacija

sposobnost

struktura

temperaturu

tetraploid

translokacija

triploid

trisomija

udvostručavanje

produktivnost

stanje

uslove za život

uslovi životne sredine

gubitak

plot

faktor

fenotip

funkcije

hromozomskih preuređivanja

cvijet peršuna

dio

Čovjek

Pronalazak se odnosi na poljoprivredu, odnosno na metode za promjenu nasljednih karakteristika biljaka. Suština: sjemenke graška se izlažu Co 60 gama zracima u dozi od 50 Gy, nakon čega slijedi izlaganje laserskim zrakama u ultraljubičastom području. Ekspozicija potonjeg je 5 30 minuta. Kao rezultat obrade, stvorene su nove mutantne linije. 7 stolova 4 ill.

Pronalazak se odnosi na poljoprivredu, odnosno na metode za promjenu nasljednih karakteristika graška. Poznata je metoda tretiranja graška hemijskim mutagenima, u kojoj se seme raznih sorti graška namače u rastvorima hemijskih mutagena N-nitrozo-N-etiluree u koncentraciji od 0,025% tokom 5 sati, pH 4 ili etil metansulfonata 0,015%. za 12 sati, pH 6, kao i etilenimin 0, 02% 12 sati, pH 6. Nedostatak ove metode je visoka toksičnost hemijskih mutagena, zbog čega se klijavost, preživljavanje i plodnost biljaka u prvom generacija se smanjuje (tabela 1). Poznata je metoda tretiranja sjemena graška gama zracima, u kojoj se sjeme ozračuje gama zracima Co 60 u dozi od 100 Gy. Nedostatak ove metode je dugotrajno odumiranje biljaka, tj. uginuće sadnica u fazi 3-4 prava lista ili u kasnijim fazama vegetacije (čak i tokom perioda cvatnje) i niska učestalost pojavljivanja ekonomski vrednih biljnih svojstava (tabela 2). Najbliža po tehničkoj suštini je metoda tretiranja sjemena graška jonizujućim zračenjem, u kojoj se sjemenke graška tretiraju Co 60 gama zracima u dozi od 50 Gy (prototip). Nedostatak ove metode je i visoka toksičnost zračenja, što ograničava upotrebu povećanih doza gama zraka i smanjuje mogućnost mutageneze, jer visok postotak odumiranja klijanaca u M1 dovodi do gubitka potencijalnih mutacija. Nedostatak ove metode je i niska plodnost biljaka u M 1, što dovodi do smanjenja broja biljaka druge generacije mutanata (M 2); kao rezultat, smanjuje se učestalost ekonomski vrijednih mutacija i njihov spektar (Tablica 3). Svrha predložene metode je povećanje stope preživljavanja biljaka tokom prerade i povećanje prinosa morfoloških, fizioloških i ekonomski vrijednih nasljednih svojstava biljaka graška. Ovaj cilj je postignut činjenicom da se (za razliku od prototipa) u predloženoj metodi seme graška izlaže laserskom zračenju u ultraljubičastom području uz prethodnu obradu Co 60 gama zracima. Poređenje zatraženog tehničkog rješenja ne samo sa prototipovima, već i sa drugim tehničkim rješenjima iz ove oblasti poljoprivrede omogućilo je da se identifikuje tehničko rješenje koje sadrži osobinu sličnu osobini koja razlikuje traženo rješenje od prototipa: tretman sjemena graška nakon zračenja gama zrakama ultraljubičastom laserskom svjetlošću, što doprinosi sticanju većeg broja novih nasljednih karakteristika biljaka graška zbog većeg preživljavanja biljaka u M1. U predloženoj metodi, lasersko zračenje, striktno monokromatsko, apsorbuje se od strane određenih komponenti sjemenskog omotača endosperma i embriona nakon izlaganja gama zracima. Nakon apsorpcije svjetlosnog kvanta, počinju fotokemijske faze reakcije, tokom kojih nastaje novi fotoproizvod koji učestvuje u daljim fizičko-hemijskim transformacijama u ćeliji. Posebno se radi o konformacijskim preuređenjima enzima, bioloških membrana i drugih ćelijskih struktura. Akumulacija i korištenje takve energije od strane stanice osigurava se u hloroplastima i mitohondrijima zbog fotosintetskog i oksidativnog stvaranja. PRIMJER 500 sjemenki dvije nelomljive sorte graška različitih genotipova, Truzhenik i Usach intenzivno, tretirano je Co 60 gama zracima na RKhM--M instalaciji u dozi od 50 Gy, nakon čega je uslijedilo izlaganje UV zracima LGI-21. pulsni laser, čija je cijev za pražnjenje u plinu napunjena spektralno čistim dušikom sa malim dodatkom argona 5,30 minuta u duplikatu. Ozračeno sjeme je posijano u jednoredne parcele sa površinom hranjenja 10x30 cm. U toku vegetacije vršena su pažljiva fenološka posmatranja u fazama organogeneze. Budući da su mutacije uglavnom recesivne, nisu se pojavile u heterozigotnom stanju (M 1 biljke). Međutim, uočene su pojedinačne mutacije u M 1, recesivne i dominantne prirode. Stoga je sjeme svake biljke M 1 u drugoj generaciji (M 2) sijano u zasebne porodice. Zasijano je i sjeme kontrolnih sorti. Jedna porodica imala je od 20 do 30 biljaka. Mutacije su izolovane pažljivim ispitivanjem biljaka svih porodica tokom glavnih faza rasta i razvoja. U fazi pune klijanja uzete su u obzir mutacije sa promjenama hlorofila. Prije cvatnje i tokom cvatnje otkrivene su morfološke mutacije ranog cvjetanja i ranog zrenja. Prilikom berbe uzete su u obzir mutacije u produktivnosti i pojedinačnim elementima produktivnosti, te je utvrđeno preživljavanje biljaka. Učestalost mutacija u M2 određena je procentom familija mutacija i biljaka sa promjenama u njima. Mutanti M2, koji su pokazali najbolje rezultate za ekonomski vrijedna svojstva na nivou kontrolne sorte u M3, prebačeni su u rasadnik prve godine studija radi naknadne selekcije stalnih linija. U M 2 i M 3, istovremeno sa biometrijskim indikatorima, vršena su i biohemijska ispitivanja semena biljaka izolovanih prema ekonomski vrednim osobinama za proteine. Sadržaj proteina u M3 rađen je modificiranom metodom bez mljevenja sjemena na infracrvenom analizatoru "Infrapid-61" u cilju očuvanja sjemenskog materijala najboljih biljaka. Kod M 1 uočen je stimulativni učinak laserskog zračenja na preživljavanje biljaka u odnosu na gama zrake sjemena i njihova povećana otpornost (tabela 4). U M 2 proučavano je 965 porodica i 18.350 biljaka sorte Truzhenik i 782 porodice od 17.000 biljaka intenzivne sorte Usach. U M 2 su identifikovane biljke sa izmenjenim morfološkim karakteristikama (više plodova od 3 do 5 zrna po plodu, sa određenom vrstom stabljike, sa zadebljalom stabljikom otpornom na poležavanje, sa snažnim viticama), kao i sa znacima povećane produktivnost i kraća vegetacija (za 6 -12 dana). Analizom sjemena takvih biljaka otkriven je povećan sadržaj proteina koji se kretao od 27,3 do 31,0% (za standard 23,6-25,4%). Za ponovnu sjetvu u M 3 odabrane su 82 biljke za sortu Truzhenik, od kojih je 12 rano sazrelo, 61 sa visokom produktivnošću, 8 relativno otporno na polijeganje, a za intenzivnu sortu Usach 10 ranog zrenja, 18 visokoproduktivnih, 7 sa višecvjetnim cvatovima (višeplodnim), 7 relativno otpornim na polijeganje.lijeganje 11. U sorti Truzhenik odabrane su biljke koje kombinuju kompleks osobina: plodnost (do 5 zrna po plodu), određen tip stabljike rast, otpornost na sušu i povećano rano sazrijevanje; u intenzivnoj sorti Usach odabrane su biljke koje kombinuju kompleks svojstava: plodnost, rano sazrevanje, otpornost na sušu i deterministički tip rasta stabljike. Takve biljke nisu pronađene kada su tretirane gama zracima ili standardom. Sjeme ovih biljaka sijano je odvojeno. U M 4, prilikom analize biljaka u poljskim uslovima kolektivne farme Progres u regiji Lugansk, potvrđene su karakteristike po kojima su biljke odabrane u M 2. U tabelama 5 i 6 prikazani su rezultati analize biljaka odabranih u M2. U tabeli Na slici 7 prikazane su karakteristike ekonomski vrednih mutantnih linija dobijenih tretiranjem semena gama zracima i UV laserskom svetlošću, koji su donori za dobijanje novih sorti graška (prema podacima M 4). Sposobni su prenijeti mutantne karakteristike na potomstvo tokom seksualne reprodukcije. Dakle, prednosti predložene metode za dobijanje ekonomski vrijednih mutacija graška (u odnosu na prototip) uključuju: visoku ponovljivost usmjerenih promjena u naslijeđu ekonomski vrijednih osobina; njihovo stabilno visoko nasljeđe, što omogućava dobivanje novog izvornog materijala za proširenje genofonda ove kulture i stvaranje donatora za selekciju i genetička istraživanja; smanjenje dugotrajnog uginuća biljaka (preživljavanje), čime se povećava mogućnost selekcije mikro- i makromutacija graška.

Razmisli!

Pitanja

1. Koji hromozomi se nazivaju polni hromozomi?

2. Šta su autozomi?

3. Šta je homogametni i heterogametni seks?

4. Kada dolazi do genetskog određivanja pola kod ljudi i šta je uzrok tome?

5. Koje mehanizme određivanja pola poznajete? Navedite primjere.

6. Objasnite šta je nasljeđivanje vezano za spol.

7. Kako se nasljeđuje daltonizam? Kakvu će percepciju boja imati djeca čija je majka slepa za boje, a čiji otac ima normalan vid?

Objasnite iz perspektive genetike zašto je mnogo više daltonista među muškarcima nego među ženama.

Varijabilnost- jedno od najvažnijih svojstava živih bića, sposobnost živih organizama da postoje u različitim oblicima, da dobijaju nove karakteristike i svojstva. Postoje dvije vrste varijabilnosti: nenasljedna(fenotipska ili modifikacija) i nasledna(genotipski).

■ Nenasljedna (modifikacija) varijabilnost. Ova vrsta varijabilnosti je proces nastanka novih karakteristika pod uticajem faktora sredine koji ne utiču na genotip. Shodno tome, nastale modifikacije karakteristika - modifikacije - nisu naslijeđene. Dva identična (monozigotna) blizanca koji imaju potpuno iste genotipove, ali su voljom sudbine odrasli u različitim uslovima, mogu biti veoma različiti jedan od drugog. Klasičan primjer koji pokazuje utjecaj vanjskog okruženja na razvoj osobina je vrh strelice. Ova biljka razvija tri vrste listova u zavisnosti od uslova uzgoja - u vazduhu, u vodenom stubu ili na površini.

Pod uticajem temperature okoline menja se boja krzna himalajskog zeca. Embrion, koji se razvija u majčinoj utrobi, izložen je povišenim temperaturama, koji uništavaju enzim neophodan za bojenje krzna, pa se zečevi rađaju potpuno bijeli. Ubrzo nakon rođenja pojedini izbočeni dijelovi tijela (nos, vrhovi ušiju i rep) počinju da tamne jer je tamo temperatura niža nego drugdje i enzim nije uništen. Ako počupate dio bijelog krzna i ohladite kožu, na tom području će izrasti crno krzno.

U sličnim uslovima životne sredine kod genetski sličnih organizama modifikacione varijabilnosti imaju grupni karakter, na primer, ljeti većina ljudi pod uticajem UV zraka taloži zaštitni pigment u koži - melanin, ljudi se sunčaju.

Kod istih vrsta organizama, pod uticajem uslova sredine, varijabilnost različitih karakteristika može biti potpuno različita. Na primjer, kod goveda mliječnost, težina i plodnost u velikoj mjeri zavise od uslova ishrane i smještaja, a na primjer, sadržaj masti u mlijeku se vrlo malo mijenja pod utjecajem vanjskih uslova. Manifestacije varijabilnosti modifikacije za svaku osobinu ograničene su njihovom normom reakcije. Norma reakcije- ovo su granice unutar kojih je moguća promjena osobine kod datog genotipa. Za razliku od same modifikacijske varijabilnosti, norma reakcije je naslijeđena, a njene granice su različite za različite osobine i kod pojedinih jedinki. Najuža norma reakcije karakteristična je za osobine koje osiguravaju vitalne kvalitete tijela.

Zbog činjenice da većina modifikacija ima adaptivni značaj, one doprinose adaptaciji – prilagođavanju organizma, u granicama norme reakcije, na postojanje u promjenjivim uvjetima.

■ Nasljedna (genotipska) varijabilnost. Ova vrsta varijabilnosti povezana je s promjenama genotipa, a osobine stečene kao rezultat toga nasljeđuju naredne generacije. Postoje dva oblika genotipske varijabilnosti: kombinativna i mutaciona.

Kombinativna varijabilnost sastoji se u pojavi novih karakteristika kao rezultat formiranja drugih kombinacija gena roditelja u genotipovima potomaka. Ova vrsta varijabilnosti zasniva se na nezavisnoj divergenciji homolognih hromozoma u prvoj mejotičkoj deobi, slučajnom susretu gameta u istom roditeljskom paru tokom oplodnje i slučajnom odabiru roditeljskih parova. Razmjena dijelova homolognih hromozoma koja se javlja u prvoj profazi mejoze također dovodi do rekombinacije genetskog materijala i povećava varijabilnost. Dakle, u procesu kombinativne varijabilnosti struktura gena i hromozoma se ne mijenja, ali nove kombinacije alela dovode do stvaranja novih genotipova i kao posljedica toga do pojave potomaka s novim fenotipovima.

Mutacijska varijabilnost izražava se u nastanku novih kvaliteta organizma kao rezultat stvaranja mutacija. Termin "mutacija" prvi je put uveo 1901. godine holandski botaničar Hugo de Vries. Prema savremenim shvatanjima, mutacije su iznenadne prirodne ili veštački izazvane nasledne promene u genetskom materijalu, koje dovode do promene određenih fenotipskih karakteristika i svojstava organizma. Mutacije su neusmjerene, odnosno slučajne, po prirodi i najvažniji su izvor nasljednih promjena, bez kojih je evolucija organizama nemoguća. Krajem 18. vijeka. U Americi je rođena ovca sa skraćenim udovima, čime je nastala nova pasmina Ancona. U Švedskoj početkom 20. vijeka. Na farmi krzna rođena je kura s krznom boje platine. Ogromna raznolikost osobina pasa i mačaka rezultat je mutacijske varijabilnosti. Mutacije nastaju grčevito, kao nove kvalitativne promjene: od žitarica je nastala pšenica bez šiljaka, kod drozofile su se pojavila kratka krila i trakaste oči, a kod zečeva od prirodne boje agouti kao rezultat mutacija bijela, smeđa i crna boja.

Prema mjestu pojave razlikuju se somatske i generativne mutacije. Somatske mutacije nastaju u ćelijama tela i ne prenose se seksualnom reprodukcijom na sledeće generacije. Primjeri takvih mutacija su staračke pjege i kožne bradavice. Generativne mutacije pojavljuju se u zametnim stanicama i nasljeđuju se.

Na osnovu nivoa promjene genetskog materijala razlikuju se genske, hromozomske i genomske mutacije. Genske mutacije uzrokuju promjene u pojedinačnim genima, remete redoslijed nukleotida u lancu DNK, što dovodi do sinteze izmijenjenog proteina.

Hromozomske mutacije utiču na značajan deo hromozoma, što dovodi do poremećaja u funkcionisanju mnogih gena odjednom. Odvojeni fragment kromosoma može se udvostručiti ili izgubiti, što uzrokuje ozbiljne poremećaje u funkcioniranju tijela, uključujući i smrt embrija u ranim fazama razvoja.

Genomske mutacije dovode do promjene broja hromozoma kao rezultat kršenja segregacije hromozoma tokom mejotičkih podjela. Odsustvo hromozoma ili prisustvo dodatnog dovodi do štetnih posljedica. Najpoznatiji primjer genomske mutacije je Downov sindrom, razvojni poremećaj koji se javlja kada se pojavi dodatni 21. kromosom. Takvi ljudi imaju ukupan broj hromozoma od 47.

Kod protozoa i biljaka često se opaža povećanje broja hromozoma koje je višestruko od haploidnog broja. Ova promjena u hromozomskom setu naziva se poliploidija. Pojava poliploida posebno je povezana s nerazdvajanjem homolognih hromozoma u mejozi, zbog čega se u diploidnim organizmima mogu formirati diploidne, a ne haploidne gamete.

Mutageni faktori. Sposobnost mutacije jedno je od svojstava gena, pa se mutacije mogu pojaviti u svim organizmima. Neke su mutacije nespojive sa životom, a embrion koji ih primi umire u maternici, dok druge uzrokuju trajne promjene karakteristika koje su u različitom stepenu značajne za život pojedinca. U normalnim uslovima, učestalost mutacije pojedinačnog gena je izuzetno niska (10 -5), ali postoje faktori okoline koji značajno povećavaju ovu vrednost, uzrokujući nepovratna oštećenja strukture gena i hromozoma. Faktori čiji uticaj na žive organizme dovodi do povećanja broja mutacija nazivaju se mutageni faktori ili mutageni.

Svi mutageni faktori mogu se podijeliti u tri grupe.

Fizički mutageni su sve vrste jonizujućeg zračenja (y-zrake, x-zrake), ultraljubičasto zračenje, visoke i niske temperature.

Hemijski mutageni- to su analozi nukleinskih kiselina, peroksida, soli teških metala (olovo, živa), dušične kiseline i nekih drugih tvari. Mnoga od ovih jedinjenja uzrokuju probleme sa replikacijom DNK. Supstance koje se koriste u poljoprivredi za suzbijanje štetočina i korova (pesticidi i herbicidi), industrijski otpad, određene boje i konzervansi za hranu, neki lijekovi i komponente duhanskog dima imaju mutageno djelovanje.

U Rusiji i drugim zemljama svijeta stvorene su posebne laboratorije i instituti koji testiraju sva nova sintetizirana kemijska jedinjenja na mutagenost.

MINISTARSTVO POLJOPRIVREDE RF

SAVEZNA DRŽAVNA BUDŽETSKA OBRAZOVNA INSTITUCIJA

VISOKO STRUČNO OBRAZOVANJE

"AZOVSKO-CRNOMORSKA DRŽAVNA POLJOPRIVREDNA AKADEMIJA"

Katedra: "Oplemenjivanje i genetika poljoprivrednih kultura"

NASTAVNI RAD

O GENETICI POPULACIJA I KVANTITATIVNIM OSOBINAMA

Tema: "Analiza nasljeđivanja kvantitativnih osobina hibrida graška"

Izvršio: student KSG-31

Moiseenko I. V.

Provjereno: k.s. - X. sc, vanredni profesor

Kostyleva L. M.

Zernograd 2012

Uvod

1. Pregled literature

1.1 Botanički opis

1.2 Genetika graška

3. Rezultati istraživanja

3.1 Broj zrna pasulja

3.2 Težina zrna po biljci

4. Zaključak

Bibliografija

Prijave

Uvod

Grašak (rod Pisum L.) pripada porodici mahunarki Fabaceae Lindl. (Leguminosae Juss.), fetlock-Vicieac Broil. P. sativum L. sensu amplissimo Govorov-grašak je glavna žitarica mahunarki u našoj zemlji, koja je na drugom mjestu u svijetu po zasadjenoj površini (poslije Kine). Široka rasprostranjenost graška je posledica visokog sadržaja proteina u zrnu (u proseku 20-27%), ravnoteže njegovog aminokiselinskog sastava, dobrog ukusa i svarljivosti, i prilično visokog potencijalnog prinosa u gotovo svim zonama uzgoja.

Grašak se trenutno hrani životinjama u obliku žitarica, zelene mase i sijena. Koriste se i za pripremu travnatog brašna, sjenaže, silaže i proteinsko-vitaminskih koncentrata. Grašak sadrži sve esencijalne aminokiseline. Tako, u proseku, prinos lizina po 1 ha iznosi: za grašak - 21,7; za ječam - 6,77; za kukuruz - 8,16 kg. Na osnovu toga, 1 tona graška može uravnotežiti proteinski i aminokiselinski sastav 5 tona zrna drugih žitarica, čime se eliminiše prekomerna potrošnja hrane u tovu svinja i do 45-50%. Zelena masa graška, ubrana u fazi cvatnje, po nutritivnoj je vrijednosti bliska lucerni i esparzetu, a slama graška nije lošija od sijena prosječnog kvaliteta. Grašak takođe zauzima značajno mesto u povrtarstvu. Nezreli pasulj i zeleni grašak konzumiraju se svježi ili konzervirani. Osim toga, grašak je, zbog svoje sposobnosti fiksiranja dušika, jedan od najboljih prekursora za gotovo sve usjeve. Nakon nje u zemljištu ostaje do 100 kg/ha vezanog, lako dostupnog azota, što je veoma važno u biologizaciji poljoprivrede. Ovo je odličan usev ugar i može se široko koristiti kao zeleno đubrivo.

Grašak je glavna kultura mahunarki u Rusiji. Uzgaja se na površini od 1-1,2 miliona hektara, što čini 82% svih žitarica mahunarki. Glavni usevi su koncentrisani u zoni Centralne Crne zemlje, na Severnom Kavkazu. U Rostovskoj regiji, njegovi usjevi iznose 10-15 hiljada hektara, otprilike 10-15 puta manje nego u vrijeme prije perestrojke. Ovo je prvenstveno zbog smanjenja stočarstva u regionu. Trenutno je u Južnom federalnom okrugu za 2011. godinu odobreno za upotrebu 12 sorti graška. Najčešći od njih su baleen oblici: Aksai baleen 5; Aksai brkati 7; Aksai brkati 10; Priazovski (DZNIISH), Flagman (Samara istraživački institut za poljoprivredu), Legion (Krasnodarski istraživački institut za poljoprivredu) sa potencijalnim prinosom do 4,0-4,5 t/ha.

Grašak je važan usev i koristan model za genetička istraživanja. Grašak se uzgaja kao prehrambeni i stočni usjevi. Glavni problemi uzgoja graška kao industrijske kulture su relativno nizak i promjenjiv prinos, kao i poteškoće sa kojima se susreće prilikom berbe. Značajan morfološki polimorfizam graška dao je dovoljan broj markera za prve genetičke studije i postavio temelje za izgradnju prvih genetskih karata.

Mape hromozoma graška koje sadrže molekularne markere su sada objavljene. Zahvaljujući korištenju uobičajenih markera, bilo je moguće napraviti "konsenzus" mapu hromozoma koja je kombinirala morfološke i molekularne lokuse. Postoji mali broj studija QTL mapiranja koje koriste masu sjemena, visinu i broj čvorova i otpornost na bolesti. Međutim, detaljna mapa hromozoma graška još nije napravljena, te je potrebna dodatna potraga za novim morfološkim i molekularnim markerima i njihova lokalizacija.

Svrha kursa:

Proučavanje nasljeđivanja kvantitativnih osobina hibrida graška F 5Sarmat

Formiranje vještina analize nasljeđivanja kvantitativnih osobina graška u segregaciji hibridnih populacija, što je neophodno u oplemenjivačkom radu.

Izvršiti genetsku analizu kvantitativnih osobina hibrida graška F5 .

Rezultate analize predstaviti u obliku tabela, grafikona i teksta, koji opisuju dobijene obrasce.

Utvrditi prirodu cijepanja, snagu i broj gena odgovornih za određene osobine.

nasljeđivanje kvantitativnog svojstva graška

1. Pregled literature

1.1 Botanički opis

Biljke graška imaju nejasno tetraedarsko šuplje stabljike, jednostavne ili fascinantne u takozvanim standardnim oblicima. Na osnovu visine stabljike razlikuju se patuljasti (manje od 40 cm), polupatuljasti (41-80 cm), srednje veliki (81-150 cm) i visoki (151-300 cm) oblici. Grananje stabljike je dva tipa: u osnovi i pazušno duž stabljike.

Listovi su obično parno perasti sa 1-3 para listića koji završavaju viticama, ali postoje i neparno perasti listovi sa 7-15 listova bez vitica, više puta neparno perasti, a postoje i oblici samo sa viticama (bez listića) . Stipule su polusrčastog oblika, obično veće od listića. Stabljike, listovi, stipule i mahune obično su prekriveni voštanim premazom.

Cvat je pazušni i u većini oblika se sastoji od 1-2 cvijeta. Ali postoje uzorci koji, pod povoljnim uvjetima, proizvode do 11 cvjetova na stabljici. U standardnim oblicima, peteljke su koncentrisane u gornjem dijelu stabljike, tvoreći lažni kišobran.

Cvjetovi različitih veličina, nalik moljcu. Boja vjenčića je bijela, ljubičasta, prljavo ljubičasta, ružičasta, grimizna (crvenkasto-crvena). Istovremeno, krila oslikanog cvijeća često imaju intenzivniju nijansu od jedra. Prašnici su dvostruki (9 sraslih i 1 slobodan), jedan tučak je zakrivljen, sa dlačicama na žici.

Zrna su cilindrična, različitih oblika: ravna, zakrivljena, sabljasta, srpasta, perlasta, sjeckasta. Vrh zrna je tup ili oštar, ponekad uvučen.

Dužina zrna je 3-15 cm.Svako zrno sadrži 3-8, ponekad i do 10 sjemenki različitih veličina (težina 1000 sjemenki je od 40 do 450 g). Oblik sjemena može biti okrugao, ovalan, zaobljen-ugao, sabijen; površina - sa udubljenjima, glatka, naborana. Boja sjemena je žuta, žuto-ružičasta, zelena, plavičasto-zelena, smeđa, obična ili sa ljubičastim mrljama, dlakava ili mramorna, tamnoljubičasta, gotovo crna. Ožiljak je svijetle, smeđe ili crne boje.

1.2 Genetika graška

Proučavanje genetike graška počelo je čuvenim Mendelovim eksperimentima, a od tada se rad u ovom pravcu intenzivno provodi u mnogim zemljama svijeta. Grašak je veoma zgodan genetski objekat, jer je strog samooprašivač sa jasno prepoznatljivim morfološkim karakteristikama, a ima i mali broj hromozoma (2n=14), koji odgovaraju 7 grupa veza.

Do danas je u grašku proučavano više od 200 gena sa 400 alela. Više od 160 gena je mapirano na hromozomu. Velike zasluge za razvoj privatne genetike graška pripadaju švedskom naučniku H. Lamprechtu.

Stem. Fascijacija stabljike uzrokovana je recesivnim alelima fa i fas. Biljke sa genotipovima FaFas, Fafas i faFas imaju normalnu stabljiku.

Dužina stabljike ovisi o djelovanju mnogih gena. Neki od njih kontroliraju dužinu internodija, drugi kontroliraju broj čvorova na stabljici. U praktičnom oplemenjivačkom radu preporučljivo je uzeti u obzir dužinu stabljike kao poligensku osobinu i koristiti odgovarajuće formule kvantitativne genetike.

Vrijeme u kojem sorta počinje cvjetati ovisi o tome koji čvor daje prvi cvijet. Biljke sa dominantnim Lf alelom su kasnozrele, njihov prvi cvet se formira na 12-14. čvoru, oblici sa recesivnim lf alelom formiraju niže cvetove na 9-11. čvoru. Grananje stabljike je određeno Fr i Fru genima. Na biljkama sa genotipom FrFru formira se od jedne do četiri grane, a na biljkama sa genotipom frfru od 5 do 10 grana. Frfru i frFru geni imaju biljke srednjeg tipa. Utvrđen je pleiotropni efekat fru gena - biljke sa ovim genom su kraće, brže sazrijevaju i manje produktivne.

List i stipula. Boja listova određena je djelovanjem nekoliko gena. Broj listića u perastom listu određen je Up genom. Dominantni alel uzrokuje 2-3 para listova, recesivni alel uzrokuje jedan par listova. Neparan perasti list tipa bagrem nastaje kada Tl pređe u recesivni oblik. Recesivni alel af uzrokuje formiranje lista bez listova („brkovati“).

Inflorescencija. Od posebnog interesa pri uzgoju graška su višecvjetni oblici. Broj cvjetova na stabljici kontroliraju dva gena - Fn i Fna. U dominantnom stanju oba gena uzrokuju pojavu cvasti sa samo jednim cvijetom. Forme sa genotipovima Fnfna i fnFna imaju uparene cvjetove. Višecvjetne forme (fnfna) proizvode 3 ili više cvijeta. Broj zrna na plodonosnoj biljci zavisi i od gena Pn, ali u recesivnom stanju utiče ne na formiranje, već na abscisiju već formiranih cvetova. Dužina stabljike određena je faktorima Pr i Pre. Dominiraju duge peteljke.

Flower. Boja vjenčića prvenstveno ovisi o genu A, koji u dominantnom stanju određuje ljubičastu boju latica. Recesivni alel a uzrokuje bijeli vjenčić i nedostatak antocijana u drugim dijelovima biljke. Drugi geni takođe utiču na boju latica. Plodnost cvijeća određena je genima Ms1, Ms2 i Ster. Recesivni alel ms1 remeti mejozu u ranoj profazi iu kasnim fazama. Gen ms2 uzrokuje ženski sterilitet. Krupni cvjetovi nastaju pod utjecajem Pafl gena, dok recesivni gen (pafl) uzrokuje male cvjetove.

Fetus. Oblik zrna zavisi od gena Con, Co, N, Cp. U ovom slučaju, genotipovi ConsoCpN, ConsoCpN, conCoCpn, conCopn, concoCpn, concopn određuju pravi grah; conCoSpN, conCospN, concospN-blago zakrivljena; ConsoCrn, Consocpn i Consocpn zakrivljeni. Zakrivljeni grah ima više sjemenki nego pravi. Kada se gen Bt kombinuje sa N, formira se tup vrh zrna; kada se kombinuju btn, btN i Btn, formira se šiljasti.

Pergamentni sloj u zalistcima pasulja razvija se u prisustvu dominantnih gena P i V. U takvim biljkama grah postaje jako napukao kada sazri. Genotip pV uzrokuje stvaranje pergamentnog sloja u obliku tankih niti, Pv - u obliku malih mrlja. Kalupi sa pv nemaju sloj pergamenta (zrna šećera). Ukupna debljina zalistaka zavisi od gena N. Kod recesivnog alela ova brojka se povećava za 50-80%.

Veličina zrna zavisi od nekoliko gena: kod recesivnih alela laf, te i ten širina se smanjuje, au prisustvu lt alela povećava. Gen Miv utječe na raspored ovula u mahuni: s recesivnim alelom one se nalaze bliže.

2. Materijali i metode istraživanja

Materijal za istraživanje bile su hibridne populacije graška F 5, dobijen prelaskom Aksai Mustached 10 × Sarmat. Setva hibridnog semena izvršena je ručno na oglednim parcelama UOFH AChGAA.

Kao rezultat, mjerene su visine biljaka, izračunat je broj internodija, dužina svake internodije, broj zrna, broj zrna u zrnu i težina zrna po biljci. Mjerenja su vršena mjernim ravnalom, a masa zrna izračunata je pomoću laboratorijskih vaga.

Prilikom primarne analize podaci su uneseni u MS Excel.

Dalja analiza podataka izvršena je pomoću programa Polygen A prema metodi Merezhko A. F., 1984.

3. Rezultati istraživanja

3.1 Broj zrna pasulja

Za roditelj sa minimalnom vrijednošću svojstva uzeta je sorta Sarmat, prosječna vrijednost je 4,24 zrna. Veličina uzorka je 21 biljka. Prosječna vrijednost osobine za roditelja sa maksimalnom vrijednošću je 5,2 zrna, veličina uzorka je 20 biljaka. Veličina uzorka hibrida je 550 biljaka.

Roditeljski oblici se razlikuju za 1 zrno. Prosječna vrijednost osobine kod hibrida prelazi vrijednosti roditeljskih oblika, ali je bliža manjem roditelju. To znači da se uočava dominacija donje vrijednosti atributa. Indikator dominacije (hp) je - 1.442.

Rice. 1. Kriva distribucije frekvencije broja zrna pasulja kod roditelja i hibrida.

Graf ima desnu asimetriju i tri vrha. (Sl. 1.)

Dekolte 3:1, tj. prema monohibridnoj shemi. Snaga gena je 1 zrno.

3.2 Težina zrna po biljci

Za roditelj sa minimalnom vrijednošću osobina uzeta je sorta Sarmat, prosječna vrijednost je 4,05 g. Prosječna vrijednost osobine za roditelja sa maksimalnom vrijednošću je 4,94 g.

Rice. 2. Kriva distribucije frekvencije mase zrna po biljci za roditelje i hibride.

Roditeljski oblici i hibrid imali su iste vrijednosti, a vrhovi krivulja distribucije nalazili su se u istoj klasi. (Sl.2.)

Ovo ukazuje na odsustvo genetskih razlika u ovoj osobini između roditeljskih jedinki i hibrida. Indikator dominacije (hp) je - 1,975, tj. uočena je dominacija donje vrijednosti osobine i hibridna depresija.

3.3 Broj zrna po biljci

Za roditelj sa minimalnom vrijednošću osobine uzeta je sorta Aksaisky Usatiy 10, prosječna vrijednost je 17,7 zrna. Prosječna vrijednost osobine za roditelja sa maksimalnom vrijednošću je 18,19 zrna.

Roditeljski obrasci se razlikuju po tome ½ zrna Prosječna vrijednost osobine kod hibrida prelazi vrijednosti roditeljskih oblika, ali je bliža manjem roditelju. To znači da se uočava dominacija donje vrijednosti atributa. Pokazatelj dominacije (hp) je - 11.3.

Fig.3. Kriva raspodjele učestalosti broja zrna po biljci za roditelje i hibrid.

Graf ima desnu asimetriju. (Sl. 3.) Segregacija se odvija prema monohibridnoj šemi.

4. Zaključak

1. U toku kursa izvršena je genetička analiza kvantitativnih svojstava hibrida graška F. 5od prelaska Aksai brkati 10 × Sarmat.

Kao rezultat genetske analize kvantitativnih osobina dobijeni su sljedeći rezultati:

A) Prema broju osobina pasulja, roditeljski oblici se razlikuju za 1 zrno, uočava se dominacija donje vrijednosti osobine. Indikator dominacije (hp) je - 1.442. Dekolte 3:1, tj. prema monohibridnoj shemi. Snaga gena je 1 zrno.

B) Prema težini osobina zrna po biljci, roditeljski oblici i hibrid imali su iste vrijednosti, a vrhovi krivulja distribucije su se nalazili u istoj klasi; za ovo svojstvo nije bilo genetskih razlika između roditeljskih jedinki i hibrid. Indikator dominacije (hp) je - 1.975.

C) Roditeljski oblici se razlikuju po tome ½ zrna Prosječna vrijednost osobine kod hibrida prelazi vrijednosti roditeljskih oblika, ali je bliža manjem roditelju. To znači da se uočava dominacija donje vrijednosti atributa. Pokazatelj dominacije (hp) je - 11.3. Graf ima desnu asimetriju. (Sl. 3.) Segregacija se odvija prema monohibridnoj šemi.

Kao rezultat rada na kursu, svi ciljevi i zadaci su ostvareni.

Bibliografija

1. Guzhov Yu.L. et al., Selekcija i sjemenarstvo kultiviranih biljaka, // M.: Agropromizdat, 2004, 463 str.

Guzhov Yu.L., Obrasci varijacije kvantitativnih osobina graška zbog modifikacija i genotipskih razlika, Genetika, 2000, v. 18, str. 283-291.

3. Internet resursi:<#"center">Prijave

Aneks 1

Broj pasulja

Statistički parametri roditeljskih formi i hibrida F2 Parametri Pmin Pmax F2 Veličina uzorka - n2120550 Prosječna vrijednost uzorka - X4.245, 204.03 Standardna devijacija - Sx0.9951.7651.691 Greška srednje vrijednosti uzorka - Sosh. 0.2170.3950.072 Koeficijent varijacije - Cv%23.4833.9542.00Maksimalna opcija - Max6.09.09.0Minimalna opcija - Min3.03.01.0Donji interval povjerenja - X-3Sx1.3-0.1-1, X-3Sx1.3-0.1-1, X-3Sx1.3-0.1-1, X-3Sx1.3-0.1-1, X-3. 59,1 Pokazatelj dominacije u F2-1,442

Učestalosti varijanti (u % i brojevima) u klasama sa srednjim vrijednostima: 0.21.73.14.66.07.58.9Sarmat 0.00.023.861.914.30.00.0F20.018.220.944.08.76.51.51. Us.100,00,015,045,020,015,05,0

Dodatak 2

Težina zrna po biljci

Statistički parametri roditeljskih formi i hibrida F2 Parametri Pmin Pmax F2 Broj uzorka - n2120555 Prosječna vrijednost uzorka - X4,054,923,62 Standardna devijacija - Sx0,8282,2662,377 Greška srednje vrijednosti uzorka - Sosh. 0.1810.5070.101 Koeficijent varijacije - Cv%20.4746.0365.68 Maksimalna opcija - Max5.311.110.5 Minimalna opcija - Min2.42.10.0 Donji interval povjerenja - X-3Sx1.6-1.9-1.9-5 Upper interval pouzdanosti - X-3Sx1.6-1.9-1.9-5 x confid interval - Max5.311.110.5 ,8 Indikator dominantnosti u F2-1,975

Učestalost varijanti (u % i brojevima) u razredima sa prosječnim vrijednostima: 0.72,44,05,77,39,010,612,313,9Sarmat0,019,061,919,00,00,00,00,00,0F29,921,797,00,00,0F29,921,797 20,4Ax. Brkovi 100,020,045,020,05,05,05,00,00,0

Dodatak 3

Broj zrna po biljci

Statistički parametri roditeljskih formi i hibrida F2 Parametri Pmin Pmax F2 Broj uzorka - n2021550 Prosječna vrijednost uzorka - X17.7018, 1915.17 Standardna devijacija - Sx8.5233.8688.449 Greška srednje vrijednosti uzorka - Sosh. 1.9060.8440.360Koeficijent varijacije - Cv%48.1521.2655.69Maksimalna opcija - Max41.025.067.0Minimalna opcija - Min7.012.00.0Donji interval povjerenja - X-3Sx-7.96.6 interval povjerenja - X-3Sx-7.96.6pper X-3Sx-7.96.6 0.5 Indikator dominantnosti u F2-11.305

Učestalost varijanti (u % i brojevima) u klasama sa srednjim vrijednostima: 2.99,315,622,028,434,841,247,553.9Ax. Usat 100,035,035,015,010,00,05,00,00,0F214,227,528,020,06,22,21,10,20,2Sarmat0,04,852,442,90,00,00,00,00

Tutoring

Trebate pomoć u proučavanju teme?

Naši stručnjaci će savjetovati ili pružiti usluge podučavanja o temama koje vas zanimaju.
Pošaljite svoju prijavu naznačivši temu upravo sada kako biste saznali o mogućnosti dobivanja konsultacija.

Veliki češki naučnik Gregor Mendel bio je prvi istraživač u istoriji biologije koji je, koristeći jednostavnu i objektivnu metodu hibridizacije koju je razvio, uspeo da otkrije osnovne obrasce nasleđivanja karaktera.

1) Objasnite zašto se G. Mendel često naziva osnivačem genetike.

Odgovor: Mendel je formulisao osnovne zakone genetike i objasnio prenošenje naslednih karakteristika sa roditelja na potomstvo.

2) Na kojim organizmima je G. Mendel provodio svoje eksperimente? Koja svojstva imaju pogodna za genetska istraživanja?

Odgovor: Grašak. Rađa mnogo sjemena, samooprašujuća je biljka i ima zatvoren cvijet.

3) Popunite prazna mjesta u rečenicama.

Odgovor: Biljke koje su homogene geni , dobijeno sa izbor , samooprašivanje, zove se cisto linije.

4) Razmotrite dijagram "Cvijeće biljke noćne ljepote". Imenujte dominantne i recesivne osobine. Šta je predstavljeno slovima A i a?

Koji je genotip karakterističan za hibrid prve generacije (F 1)? Kako se zove ova vrsta nasljeđivanja boje vjenčića cvijeća noćne ljepote? Koji zakon izražava slovnu oznaku genotipa hibrida prve generacije? Zapišite koji bi se potomci mogli pojaviti u drugoj generaciji biljaka s ružičastim cvjetovima.

5) Proučite podatke u tabeli „Rezultati Mendelovih eksperimenata na ukrštanju sorti graška“, u kojoj su prikazani rezultati nekih od eksperimenata G. Mendela. Pronađite dominantne osobine. Koja kolona tabele ilustruje Mendelov prvi zakon - pravilo dominacije. Koja kolona sumira rezultate Mendelovog drugog zakona?

Odgovor: Dominantne karakteristike su crvena, visoka, natečena. Znakovi - 1 zakon; druga hibridna generacija - 2. zakon.

6) Formulirajte Mendelov prvi i drugi zakon. Šta je nepotpuna dominacija? Navedite fenotipove i genotipove roditeljskih oblika. Ilustrirajte svoj odgovor primjerima.