चरण-दर-चरण प्रयोगशाला वायु परीक्षण कैसे बनाएं। वायु का स्वच्छता एवं जीवाणुविज्ञानी अध्ययन। वायु का सूक्ष्मजैविक अध्ययन

स्वच्छता-सूक्ष्मजैविक दृष्टिकोण से, वायु एक ऐसा वातावरण है जिसमें सूक्ष्मजीव प्रजनन करने में सक्षम नहीं हैं, क्योंकि वहां कोई नहीं है पोषक तत्वऔर नमी, और सूर्य की किरणों का जीवाणुनाशक प्रभाव होता है। फिर भी, वर्णक बनाने वाली कोक्सी, बैक्टीरिया के बीजाणु, फफूंद और एक्टिनोमाइसेट्स लगातार हवा में मौजूद रहते हैं। माइक्रोबियल वायु प्रदूषण परिवर्तनशील है और कई कारकों पर निर्भर करता है। इस प्रकार, रोगजनक रोगाणु मिट्टी से धूल और बीमार लोगों और जानवरों के स्राव के साथ हवा में प्रवेश करते हैं। ड्राई क्लीनिंग, छींकने और खांसने के दौरान घर के अंदर की हवा प्रदूषित हो जाती है। साथ ही, हवा में एरोसोल की बूंदें दूसरों के वायुजनित संदूषण के स्रोत के रूप में काम करती हैं। बूंदों के जमने की दर एरोसोल के व्यास पर निर्भर करती है।

बैक्टीरियल एरोसोल को तीन चरणों में विभाजित किया गया है:

1. बड़ी-बूंद चरण 0.1 मिमी से अधिक एयरोसोल कण व्यास के साथ; ऐसे कणों के हवा में रहने की अवधि कई सेकंड होती है, बूंदें जल्दी ही स्थिर हो जाती हैं।

2. बूंद-परमाणु चरणजिसका कण व्यास 0.1 मिमी या उससे कम हो। कण हवा में हैं लंबे समय तकऔर वायु धाराओं के साथ लंबी दूरी तक फैल जाते हैं, जिसके साथ रोगजनकों सहित विभिन्न सूक्ष्मजीव फैल जाते हैं।

3. जीवाणु धूल चरणइसमें 1 से 0.01 मिमी तक विभिन्न व्यास के कण होते हैं। इस चरण में सबसे बड़ा एपिज़ूटोलॉजिकल और है महामारी विज्ञान महत्वजैसे कि यह गहराई से प्रवेश करता है एयरवेज. संक्रामक रोग मुख्यतः बंद स्थानों में वायुजन्य माध्यमों से फैलते हैं।

निलंबन में रोगजनक सूक्ष्मजीवों की जीवित रहने की दर निर्भर करती है जैविक गुणरोगज़नक़, साथ ही हवा का तापमान और आर्द्रता। उदाहरण के लिए, तपेदिक और एंथ्रेक्स के प्रेरक एजेंट, जो सूखने को अच्छी तरह से सहन करते हैं, लंबे समय तक पर्यावरण में बने रहते हैं।

MAFAnM की संख्या, यानी कुल माइक्रोबियल संख्या और स्वच्छता सूचक सूक्ष्मजीवों की संख्या निर्धारित करने के लिए हवा का सूक्ष्मजीवविज्ञानी अध्ययन किया जाता है। हवा में MAFAnM की मात्रा MPA की सतह पर बुआई द्वारा निर्धारित की जाती है; स्वच्छता-सूचक रोगाणुओं की संख्या रक्त अगर, जर्दी-नमक अगर पर टीकाकरण द्वारा निर्धारित की जाती है। फफूंदी और यीस्ट बीजाणुओं की उपस्थिति निर्धारित करने के लिए, वॉर्ट एगर या सबाउरॉड और सीज़ापेक माध्यम का उपयोग करें। कई तरीके हैं बैक्टीरियोलॉजिकल अनुसंधानवायु, सबसे सुलभ तरीके कोच और क्रोटोव हैं।

कोच अवसादन विधि(अव्य.तलछट - तलछट)। विधि का सार है माइक्रोबियल कणों का जमावऔर गुरुत्वाकर्षण के प्रभाव में घने पोषक माध्यम की सतह पर एरोसोल की बूंदें गिरती हैं।

कार्यप्रणाली।एमपीए और सबाउरॉड के माध्यम से पेट्री डिश को अध्ययन कक्ष (कक्षा, डेयरी संयंत्र की कार्यशालाएं, मांस प्रसंस्करण संयंत्र, आदि) में 5-20 मिनट के लिए खुला छोड़ दिया जाता है। फिर बर्तनों को बंद कर दिया जाता है और थर्मोस्टेट में +30_C के तापमान पर रखा जाता है, यदि यह एमपीए या रक्त अगर है, जिसके बाद उन्हें 48 घंटों के लिए सुसंस्कृत किया जाता है; यदि यह सबाउरौड का माध्यम है, तो इसकी खेती 4-7 दिनों के लिए +25_C के तापमान पर की जाती है। फिर पूरी डिश में उगी कालोनियों की गिनती की जाती है।

पेट्री डिश में विकसित कालोनियों की गिनती करने के बाद, हवा के 1 एम 3 में सूक्ष्मजीवों की संख्या ओमेलेन्स्की सूत्र का उपयोग करके निर्धारित की जाती है, जिसके अनुसार 5 के भीतर 100 सेमी 2 के क्षेत्र के साथ पोषक माध्यम वाले व्यंजनों में कई माइक्रोबियल कोशिकाएं बस जाती हैं। 10 लीटर हवा में जितने मिनट होते हैं:

एक्स = ए*100*1000*5/बी*10*टी

कहाँ एक्स- 1 एम3 (1000 लीटर) हवा में रोगाणुओं की संख्या; ए- व्यंजनों में विकसित कालोनियों की संख्या; बी- कप क्षेत्र (80 सेमी2); 5- ओमेलेन्स्की के नियम के अनुसार एक्सपोज़र का समय; टी- वह समय जिसके दौरान कप खुला था; ओमेलेन्स्की के नियम के अनुसार 10 - 10 लीटर हवा; 1000 - 1 एम3 हवा; 100 -100 सेमी2 पोषक माध्यम।

क्रोटोव की आकांक्षा विधिअधिक सटीक है, क्योंकि डिवाइस एक माइक्रोमैनोमीटर से सुसज्जित है जो बोई गई हवा के लीटर की संख्या (मात्रा) दिखाता है। क्रोटोव उपकरण एक बेलनाकार उपकरण है, जिसके अंदर एक केन्द्रापसारक पंखे के साथ एक विद्युत मोटर होती है। जब अध्ययन के तहत कमरे से पंखा घूमता है, तो उपकरण के ढक्कन में एक संकीर्ण पच्चर के आकार के स्लॉट के माध्यम से हवा को चूसा जाता है, जिसके नीचे पेट्री डिश के साथ एक घूमने वाला मंच होता है, हवा की एक धारा गीली सतह से टकराती है पोषक माध्यम, और हवा से सूक्ष्मजीव बस जाते हैं। फसलों वाले कपों को +30_C के तापमान पर 24-48 घंटों के लिए थर्मोस्टेट में रखा जाता है। कालोनियों की गणना अवसादन विधि की तरह ही की जाती है। इसके बाद, 1 m3 वायु में रोगाणुओं की संख्या सूत्र द्वारा निर्धारित की जाती है

कहाँ एक्स- हवा के 1 m3 में रोगाणुओं की संख्या; ए- विकसित कालोनियों की संख्या; 1000 एल - 1 एम3 हवा; बी- बोई गई हवा की मात्रा.

वायु के सूक्ष्मजीवविज्ञानी मापदंडों की आवश्यकताएं तालिका में प्रस्तुत की गई हैं। 19 (महीने में एक बार जांच की जाती है)।

प्रत्येक बैक्टीरियोलॉजिकल प्रयोगशाला में टीकाकरण और उपसंस्कृति के लिए एक बॉक्स होता है; बॉक्स में हवा को सप्ताह में कम से कम दो बार बैक्टीरिया संदूषण के लिए जांचा जाना चाहिए; बॉक्स में हवा की गुणवत्ता पर विशेष आवश्यकताएं लगाई जाती हैं। अध्ययन करने के लिए, एमपीए और सबाउरॉड माध्यम वाले पेट्री डिश को 15 मिनट के लिए बॉक्स में खुला छोड़ दिया जाता है, फिर एमपीए माध्यम वाले व्यंजन को +37_C के तापमान पर 48 घंटे के लिए थर्मोस्टेट में रखा जाता है, सबाउरॉड माध्यम वाले व्यंजन रखे जाते हैं +25...+27_C के तापमान पर 96 घंटों के लिए। कपों में 5 मोल्ड कॉलोनियों की उपस्थिति की अनुमति है।

एरोबायोलॉजी के क्षेत्र में अनुसंधान के विकास से पता चला है कि हवा में बंद परिसरबड़ी संख्या में सैप्रोफाइटिक सूक्ष्मजीवों के साथ, रोगजनक बैक्टीरिया और वायरस भी हो सकते हैं; मेनिंगोकोकी, रोगजनक स्टेफिलोकोसी, डिप्थीरिया, तपेदिक, काली खांसी, इन्फ्लूएंजा वायरस, चेचक, एडेनोवायरस आदि के रोगजनक। नर्सरी और किंडरगार्टन, अस्पतालों, ऑपरेटिंग रूम, फार्मेसियों, स्कूलों और सिनेमाघरों में नियमित रूप से स्वच्छता और बैक्टीरियोलॉजिकल वायु परीक्षण किए जाते हैं। वायुमंडलीय वायु की भी जांच की जाती है।

हवा के स्वच्छता और जीवाणुविज्ञानी अध्ययन के दौरान, निम्नलिखित कार्य किया जाता है:

1) हवा के कुल जीवाणु संदूषण का निर्धारण (1 मीटर 3 में जीवाणुओं की कुल संख्या);

2) स्वच्छता-सूचक सूक्ष्मजीवों की पहचान;

3) महामारी के संकेतों के अनुसार, संलग्न स्थानों की हवा से वायरस और रोगजनक बैक्टीरिया का अलगाव;

4) वायुमंडलीय वायु का अध्ययन करते समय अतिरिक्त परिभाषामाइक्रोफ्लोरा की गुणात्मक संरचना, बीजाणु बनाने वाले एरोब और एनारोब की उपस्थिति को ध्यान में रखते हुए, जो मिट्टी के सूक्ष्मजीवों द्वारा वायु प्रदूषण के संकेतक के रूप में काम करते हैं।

बैक्टीरियोलॉजिकल अनुसंधान के लिए वायु नमूनाकरण विधियों को विभाजित किया गया है:

1) आकांक्षा, विभिन्न उपकरणों का उपयोग करके हवा के सक्रिय सक्शन पर आधारित;

2) अवसादन, रोगाणुओं के यांत्रिक अवसादन के सिद्धांत पर आधारित।

हवा के नमूने बैठने के स्तर पर लिए जाते हैं या खड़ा आदमी, प्रत्येक 20 मीटर 2 क्षेत्र के लिए एक नमूना बिंदु की पहचान करना।

आकांक्षा विधियाँघर के अंदर और वायुमंडलीय दोनों में हवा के अध्ययन में उपयोग किया जाता है। हाल के वर्षों में सबसे व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला उपकरण क्रोटोव उपकरण (चित्र 44) रहा है, जो प्रति मिनट 25 से 50 लीटर हवा को पारित करने की अनुमति देता है। क्रोटोव के उपकरण में, हवा को उपकरण के ढक्कन में एक संकीर्ण भट्ठा के माध्यम से चूसा जाता है और पेट्री डिश में घने पोषक माध्यम की सतह से टकराता है, जो धीरे-धीरे एक चल मेज पर घूमता है। पोषक माध्यम की सतह सूक्ष्मजीवों से समान रूप से बीजित होती है।

अन्य उपकरण भी हैं: POV-1, बैक्टीरिया ट्रैप रेचमेन्स्की, डायकोनोव, जिसमें हवा को पंप, ब्लोअर, एस्पिरेटर्स के माध्यम से एक ऐसी सामग्री के माध्यम से चूसा जाता है जो बैक्टीरिया एरोसोल को बरकरार रखता है। ऐसी सामग्री के रूप में बाँझ पानी, पोषक तत्व मीडिया, एक बाँझ कपास झाड़ू, घुलनशील सामग्री से बने फोम या पाउडर फिल्टर का उपयोग किया जाता है। अंदर खींची गई हवा की मात्रा को गैस घड़ी का उपयोग करके मापा जाता है। नमूना लेने के बाद, बैक्टीरिया की कुल संख्या निर्धारित करने के लिए 1 मिलीलीटर तरल को मांस पेप्टोन एगर की एक प्लेट में डाला जाता है। 37 डिग्री सेल्सियस पर थर्मोस्टेट में 24 घंटे के ऊष्मायन के बाद, प्रति 1 मीटर 3 हवा में कॉलोनियों की संख्या की गणना और पुनर्गणना की जाती है। स्वच्छता सूचक सूक्ष्मजीवों और रोगजनक सूक्ष्मजीवों को निर्धारित करने के लिए, विभिन्न वैकल्पिक मीडिया पर संस्कृतियां की जाती हैं।

अवसादन विधि सबसे पुरानी (कोच अवसादन विधि) है। इसका उपयोग केवल घर के अंदर की हवा का अध्ययन करते समय किया जाता है। इस प्रयोजन के लिए, सामान्य जीवाणु वायु प्रदूषण का अध्ययन करते समय पोषक तत्व मीडिया के साथ पेट्री डिश को नमूना स्थलों पर 5-10 मिनट के लिए खुला छोड़ दिया जाता है। एक्सपोज़र के अंत में, कपों को दबा दिया जाता है और थर्मोस्टेट में 37°C पर 24 घंटे के लिए रखा जाता है, और फिर कमरे का तापमानएक और दिन रहता है. वायु प्रदूषण की मात्रा का अंदाजा बढ़ती हुई कालोनियों की संख्या से लगाया जाता है। अशुद्धि के बावजूद, यह विधि वायु शुद्धता के तुलनात्मक आकलन के लिए उपयुक्त है।

वर्तमान में, हवा का बैक्टीरियोलॉजिकल परीक्षण मुख्य रूप से अस्पतालों में "चिकित्सा संस्थानों में स्वच्छता और स्वच्छ उपायों के एक परिसर के बैक्टीरियोलॉजिकल नियंत्रण के लिए निर्देश: सर्जिकल विभाग, वार्ड और गहन देखभाल इकाइयां" के अनुसार किया जाता है (आदेश संख्या 720 दिनांक का परिशिष्ट) 31 जुलाई 1978 यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय)। कुल जीवाणु संदूषण और स्टाफ़, ऑरियस की उपस्थिति निर्धारित की जाती है।

निर्देशों के अनुसार, इनडोर वायु के सामान्य जीवाणु संदूषण को स्थापित करने के लिए, क्रोटोव उपकरण का उपयोग करके 100 लीटर प्रत्येक के दो वायु नमूने लिए जाते हैं।

स्टैफिलोकोकस की उपस्थिति के लिए हवा का परीक्षण करने के लिए, हवा के नमूनों को दो प्लेटों पर जर्दी-नमक अगर या दूध-जर्दी-नमक अगर के साथ लिया जाता है, जिसमें 250 लीटर हवा पास की जाती है।

हवा की स्वच्छता और जीवाणुविज्ञानी जांच की गई है बडा महत्वअस्पतालों, प्रसूति अस्पतालों के शल्य चिकित्सा विभागों में, जहां नोसोकोमियल संक्रमण का खतरा होता है। इन विभागों में स्टाफ़, ऑरियस का पता लगाना अस्वीकार्य है। कुछ फ़ैगोटाइप के स्टैफ़, ऑरियस की संख्या में वृद्धि को अस्पताल में संक्रमण की संभावित घटना का एक दुर्जेय अग्रदूत माना जाना चाहिए।

वायु कीटाणुशोधन की प्रभावशीलता का आकलन करते समय, स्वच्छता और सूक्ष्मजीवविज्ञानी सामग्री की निगरानी करते समय, संलग्न स्थानों की हवा से वायरस और रोगजनक बैक्टीरिया की पहचान महामारी विज्ञान के संकेतों के अनुसार की जाती है। अस्पताल संस्थानवगैरह।

माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस की पहचान करने के लिए, POV-I डिवाइस का उपयोग करके नमूना लिया जाता है, जिसमें शकोलनिकोवा के माध्यम को पकड़ने वाले माध्यम के रूप में उपयोग किया जाता है। 250-500 लीटर हवा की जांच करें (तपेदिक का सूक्ष्मजीवविज्ञानी निदान देखें)।

वायुमंडलीय वायु शुद्धता के मानक को हरित क्षेत्र (VDNKh का हरित क्षेत्र-350 रोगाणु प्रति 1 मी 3) में जीवाणु संदूषण का सूचक माना जाता है। महत्वपूर्ण वायु प्रदूषण का एक उदाहरण वे स्थान हैं जहां लोग और वाहन इकट्ठा होते हैं। ऑपरेशन से पहले ऑपरेटिंग रूम की हवा में 500 से अधिक नहीं होना चाहिए, और उसके बाद - प्रति 1 मी 3 में 1000 से अधिक रोगाणु नहीं होना चाहिए। 250 लीटर हवा की जांच करने पर स्टैफ, ऑरियस का पता नहीं चलना चाहिए। प्रीऑपरेटिव और ड्रेसिंग रूम में, काम शुरू करने से पहले, 1 मीटर 3 में रोगाणुओं की संख्या 750 से अधिक नहीं होनी चाहिए। अस्पताल के वार्डगर्मियों में रोगाणुओं की संख्या 3500 से कम होनी चाहिए, और सर्दियों में - 5000 प्रति 1 मी 3 से कम। यहां, हवा में स्टेफिलोकोसी की उपस्थिति की अनुमति है: गर्मियों में - 24, सर्दियों में - 250 लीटर हवा की जांच करते समय 52।

60 के दशक की शुरुआत में, वी.एफ. क्रोटोव ने विभिन्न समस्याओं को हल करने के लिए एक नई विधि विकसित की, जो पर्याप्त इष्टतमता स्थिति पर आधारित है, जिसे बाद में क्रोटोव इष्टतमता सिद्धांत कहा गया। लेकिन इस सिद्धांत से परिचित होने से पहले, आइए इष्टतम नियंत्रण समस्या के अधिक सामान्य सूत्रीकरण पर विचार करें।

टुकड़े-टुकड़े निरंतर नियंत्रण और टुकड़े-टुकड़े सुचारू प्रक्षेप पथ की श्रेणी में इष्टतम नियंत्रण समस्या का समाधान हमेशा मौजूद नहीं होता है। इसे इस तरह से सामान्यीकृत करने की सलाह दी जाती है ताकि समाधान वाली इष्टतम नियंत्रण समस्याओं के वर्ग का विस्तार किया जा सके।

मान लें कि वस्तु, बाधाएं और सीमा शर्तें निम्नानुसार निर्दिष्ट की गई हैं:

यहां, प्रत्येक निश्चित के लिए, स्थान का एक निश्चित सेट है। आइए हम इस अंतराल पर परिभाषित और संतुष्ट करने वाले टुकड़े-टुकड़े निरंतर कार्यों और टुकड़े-टुकड़े सुचारू (निरंतर और टुकड़े-टुकड़े अलग-अलग) कार्यों के जोड़े के सेट द्वारा निरूपित करें, अंकों की एक सीमित संख्या के अपवाद के साथ, पूरे अंतराल पर बाधा और सीमा शर्तें (10.70)। सेट को स्वीकार्य कहा जाता है

सेट, और इसके तत्व स्वीकार्य जोड़े हैं, और सेट को कार्यक्षमता दी गई है

स्वीकार्य जोड़ियों का एक क्रम खोजना आवश्यक है, जिस पर कार्यात्मक (10.71) सेट पर अपने सबसे छोटे मान की ओर प्रवृत्त होता है

ऐसे क्रम को न्यूनतम करना कहा जाता है। स्वीकार्य जोड़ों के अनुक्रम को स्वीकार्य अनुक्रम भी कहा जाएगा।

नए फॉर्मूलेशन में मुख्य सामान्यीकरण बिंदु यह है कि एक विशिष्ट स्वीकार्य जोड़ी के बजाय इष्टतम नियंत्रण समस्या के समाधान के रूप में न्यूनतम अनुक्रम लिया जाता है। विशेष मामले में जब एक स्वीकार्य जोड़ी होती है जो कार्यात्मक (10.71) को न्यूनतम प्रदान करती है, तो न्यूनतम अनुक्रम के सभी सदस्य इस जोड़ी के बराबर होते हैं:।

उदाहरण 10.12. आइए बोल्ट्ज़ के थोड़े संशोधित उदाहरण पर विचार करें [11]:

फ़ंक्शनल का सबसे छोटा मान (सटीक न्यूनतम) शून्य के बराबर है और अनुक्रम पर प्राप्त किया जाता है

उपकरणों और उपकरणों का एक बड़ा समूह पर्यावरणीय वस्तुओं (जल, वायु) के नमूनों के साथ-साथ रोगियों के रोग संबंधी सामग्री के नमूनों में सूक्ष्मजीवों को केंद्रित करने के लिए है।

जैसा कि ज्ञात है, पर्यावरणीय वस्तुएँ मनुष्यों और जानवरों के बड़े पैमाने पर संक्रमण का स्रोत हो सकती हैं यदि वे रोगजनक सूक्ष्मजीवों से दूषित हों। पर्यावरणीय वस्तुओं में रोगजनक सूक्ष्मजीवों की उपस्थिति का आकलन करने के लिए, सबसे विश्वसनीय मानदंड उनका प्रत्यक्ष पता लगाना है। हालाँकि, सूक्ष्मजीवविज्ञानी अभ्यास में उपयोग की जाने वाली विधियाँ हमेशा ऐसा करने की अनुमति नहीं देती हैं। पर्यावरणीय वस्तुओं में रोगजनक सूक्ष्मजीवों की पहचान करना मुश्किल है, क्योंकि सैप्रोफाइट्स की तुलना में उनकी संख्या बहुत कम है। इसलिए, पोषक तत्व मीडिया पर विरोधी क्रियाओं के कारण, रोगजनक वनस्पतियों की वृद्धि अक्सर सैप्रोफाइट्स की वृद्धि से दब जाती है। वायु जैसी किसी पर्यावरणीय वस्तु का अध्ययन करते समय प्राथमिक कार्य उसमें थोड़ी मात्रा में तरल (पोषक माध्यम) में निलंबित सूक्ष्मजीवों की सांद्रता है।

पर्यावरणीय वस्तुओं के जीवाणु संदूषण के प्रमुख संकेतकों में से एक माइक्रोबियल संख्या संकेतक है। ये सैनिटरी माइक्रोबायोलॉजी डेटा पेट्री डिश पर उगाई गई कॉलोनियों की गिनती करके, उसके बाद पुनर्गणना द्वारा दर्ज किया जाता है।

बड़ी संख्या में कार्य वायु नमूनाकरण विधियों के लिए समर्पित हैं। सुझाव दिया एक बड़ी संख्या कीसभी प्रकार के उपकरण जो जीवाणु एरोसोल को पकड़ते हैं।

एरोमाइक्रोफ्लोरा का अध्ययन करने वाले पहले उपकरणों में से एक, जिसे हमारे देश में बड़े पैमाने पर उत्पादन में पेश किया गया था, क्रोटोव उपकरण था। अपने बड़े पैमाने पर उत्पादन (पचास के दशक) की शुरुआत के बाद से अपेक्षाकृत बड़ी मात्रा में समय के बावजूद, डिवाइस ने इनडोर वायु की सैनिटरी और बैक्टीरियोलॉजिकल स्थिति के अध्ययन में अपना महत्व नहीं खोया है और अभी भी सैनिटरी और बैक्टीरियोलॉजिकल के अभ्यास में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। प्रयोगशालाएँ।

वायु के जीवाणुविज्ञानी विश्लेषण के लिए उपकरण(क्रोटोव का उपकरण) (चित्र 58) ढक्कन से बंद एक सिलेंडर है, जिसके नीचे घने पोषक माध्यम के साथ पेट्री डिश रखने के लिए एक टेबल है। सिलेंडर के अंदर एक इलेक्ट्रिक मोटर होती है जो एक कप के साथ एक टेबल को घुमाती है और एक टरबाइन होती है जो ढक्कन में एक स्लॉट के माध्यम से डिवाइस में हवा खींचती है। प्रति मिनट खींची गई हवा की मात्रा एक फ्लोट फ्लो मीटर द्वारा निर्धारित की जाती है और एक वाल्व का उपयोग करके नियंत्रित की जाती है। डिवाइस 220 वी एसी मेन द्वारा संचालित है। केस में डिवाइस का आयाम 229X200X280 मिमी है। वज़न - 8 किलो.

चावल। 58. वायु के जीवाणुविज्ञानी विश्लेषण के लिए उपकरण।
1 - रोटामीटर वाल्व, 2 - रोटामीटर; 3 - कैप ताले; 4 - घूर्णन डिस्क; 5 - आवरण; 6 - डिस्क; 7 - पच्चर के आकार का अंतर; 8 - शरीर; 9 - आधार.

ऑपरेशन के लिए उपकरण तैयार करने में 100 मिमी के व्यास और 20 मिमी की ऊंचाई के साथ मानक पेट्री डिश का चयन करना और उन्हें पहले से 15 मिलीलीटर की मात्रा में पोषक माध्यम से भरना शामिल है। पोषक तत्व मीडिया को भरने और ठंडा करने का काम कड़ाई से क्षैतिज सतह पर किया जाता है, सामान्य परिस्थितियों में सुखाया जाता है।

इसी उद्देश्य के लिए एक अन्य उपकरण है वायु नमूना पीओवी-1(चित्र 59)।

चावल। 59. वायु नमूना पीओवी-1

वायु के नमूनों को एक तरल पोषक माध्यम में ले जाया जाता है, जिससे विशिष्ट चयनात्मक मीडिया का उपयोग करना और विशेष (लक्षित) बैक्टीरियोलॉजिकल अध्ययन करना संभव हो जाता है।

पीओवी-1 डिवाइस की तकनीकी विशेषताएं
क्षमता………… 20 एल/मिनट
एसी बिजली की आपूर्ति... 127/220 वी
बिजली की खपत.......18 वीए से अधिक नहीं
डिवाइस का आयाम……………………..170x255x285 मिमी
» बिछाना……………………..170X270X350 »
वजन (पैकिंग के साथ)……………………..15 किलोग्राम से अधिक नहीं

एयर सैंपलिंग एस्पिरेटर मॉडल 822क्रास्नोग्वर्डेट्स एसोसिएशन द्वारा निर्मित, हवा में निहित अशुद्धियों के विश्लेषण के लिए है। डिवाइस के फ्रंट पैनल पर (चित्र 60) हैं: डिवाइस को नेटवर्क 1 से कनेक्ट करने के लिए एक ब्लॉक, डिवाइस को चालू और बंद करने के लिए एक टॉगल स्विच 2, एक फ्यूज सॉकेट 3, एक अनलोडिंग वाल्व जो बिजली की सुरक्षा करता है कम गति 4 पर हवा के नमूने लेते समय ओवरलोड से मोटर, वायु प्रवाह दर 5 निर्धारित करने के लिए रोटामीटर (फ्लोट्स के साथ शंकु ग्लास ट्यूब), नमूना गति 6 को समायोजित करने के लिए रोटामीटर वाल्व हैंडल, डिवाइस आवरण 7 में पैनल को बांधने के लिए स्क्रू, फिटिंग रबर ट्यूबों को फिल्टर 8 से जोड़ने के लिए और डिवाइस 9 को ग्राउंड करने के लिए एक टर्मिनल।

चावल। 60. हवा का नमूना लेने के लिए एस्पिरेटर। पाठ में स्पष्टीकरण.

चित्र में. 61 दिखाया गया सामान्य फ़ॉर्मफ़िल्टर धारक के साथ एस्पिरेटर।

एक निश्चित गति से विशेष फिल्टर के माध्यम से हवा चूसकर नमूनाकरण किया जाता है। फिल्टर से गुजरने वाली हवा उसमें मौजूद अशुद्धियों को पीछे छोड़ देती है। हवा की गति और पारगमन समय को जानकर, आप फ़िल्टर से गुजरने वाली हवा की मात्रा निर्धारित कर सकते हैं। फ़िल्टर पर अशुद्धियों की मात्रा निर्धारित करके, आप हवा की प्रति इकाई मात्रा में अशुद्धियों की मात्रा की गणना कर सकते हैं।

एयर सैंपलिंग एस्पिरेटरफ्रांसीसी कंपनी बौडार्ड द्वारा निर्मित। एस्पिरेटर एक सीलबंद उपकरण है जिसमें बारीक-छिद्रित फिल्टर को मजबूत करने के लिए एक उपकरण होता है, जिसे एस्पिरेटर के माध्यम से हवा की एक निश्चित मात्रा को चूसने के बाद आसानी से हटाया जा सकता है और, अध्ययन के उद्देश्य के आधार पर, बैक्टीरियोलॉजिकल रूप से अध्ययन किया जाता है (फिल्टर को सूक्ष्मजीवों के साथ इनक्यूबेट करना) पोषक तत्व मीडिया में उस पर) या सूक्ष्मदर्शी रूप से (फ़िल्टर द्वारा बनाए गए कणों की प्रकृति का निर्धारण, उनकी गिनती, आदि)।

उपयोग किए जाने वाले बारीक झरझरा फिल्टर या तो कागज या फाइबरग्लास हो सकते हैं। फिल्टर का व्यास 110 मिमी है।

केन्द्रापसारक पंखे की दो गतियाँ हैं और इसे 220 V मुख्य वोल्टेज से बिजली आपूर्ति के लिए डिज़ाइन किया गया है; मोटर शक्ति - 50 डब्ल्यू; एस्पिरेटर उत्पादकता - 360 से 1000 एल/मिनट तक, उपयोग किए गए बारीक-छिद्रित फिल्टर के प्रतिरोध पर निर्भर करता है।

रोगजनक वनस्पतियों की उपस्थिति के लिए पानी और अन्य पर्यावरणीय वस्तुओं (मिट्टी), साथ ही मनुष्यों और जानवरों के जैविक तरल पदार्थ (थूक, एक्सयूडेट और ट्रांसयूडेट) का अध्ययन करते समय, जैसे कि हवा के अध्ययन में, एक छोटी मात्रा में सूक्ष्मजीवों की प्रारंभिक एकाग्रता एक पोषक माध्यम की आवश्यकता होती है, जिसे बाद में बैक्टीरियोलॉजिकल परीक्षण (माइक्रोस्कोपी, कल्चर, जैव रासायनिक और सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं, आदि) से गुजरना पड़ता है।

चावल। 61. फिल्टर होल्डर के साथ एस्पिरेटर।

हालाँकि, पर्यावरणीय वस्तुओं से सूक्ष्मजीवों को केंद्रित करने के तरीकों के क्षेत्र में प्रगति कम है, और अधिकांश भाग के लिए हमें खुद को पुराने तरीकों तक ही सीमित रखना होगा जो प्रतिनिधित्व करते हैं विभिन्न तरीकेजमा पूंजी:
- बयान यांत्रिक तरीकों से- निस्पंदन, सेंट्रीफ्यूजेशन, जल वाष्पीकरण;
- विभिन्न कौयगुलांट का उपयोग करके भौतिक और रासायनिक तरीकों से रोगाणुओं का अवसादन;
- प्लवन विधि द्वारा रोगाणुओं की सांद्रता;
- विशिष्ट एग्लूटीनेटिंग सीरम के साथ रोगाणुओं की वर्षा;
- सूक्ष्मजीवों को केंद्रित करने के लिए संयुक्त तरीकों का उपयोग, जिसमें पोषक मीडिया पर बाद में बीजारोपण या अतिसंवेदनशील प्रयोगशाला जानवर के संक्रमण के साथ वर्षा विधियों का संयोजन शामिल है।

सूक्ष्मजीवों को केंद्रित करने की नई विधियाँ कुछ भौतिक सिद्धांतों के अनुप्रयोग पर आधारित हैं। ऐसा ही एक भौतिक सिद्धांत है वैद्युतकणसंचलन। इस पद्धति का उपयोग बाहरी प्रभाव के तहत तरल माध्यम में स्थित इलेक्ट्रोडों में से एक में माइक्रोबियल सेल की गति सुनिश्चित करता है वैद्युतवाहक बल(ईएमएफ)। यह सिद्धांत EFM-1 डिवाइस का आधार बनता है (चित्र 62)। डिवाइस आपको पृथक तरल (0.01-0.02 मिली) की एक छोटी मात्रा में सकारात्मक या नकारात्मक सतह चार्ज के साथ माइक्रोबियल कोशिकाओं को केंद्रित करने की अनुमति देता है।

चावल। 62. माइकोबैक्टीरिया EFM-1 के वैद्युतकणसंचलन के लिए उपकरण।

पानी के अध्ययन के अलावा, इस उपकरण का उपयोग खाद्य उत्पादों के जलीय निलंबन, विभिन्न धुलाई आदि के जीवाणुविज्ञानी अध्ययन के लिए भी किया जा सकता है। इस उपकरण का उपयोग सूक्ष्मजीवों का पता लगाने के लिए भी किया जा सकता है। विभिन्न सामग्रियां, रोगियों से प्राप्त किया गया, विशेष रूप से मस्तिष्कमेरु द्रव, ब्रोन्कियल और गैस्ट्रिक लैवेज, सभी प्रकार के पंचर और मूत्र जैसी सामग्रियों में माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस का पता लगाने के लिए। खारा में माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के निलंबन से तैयार किए गए स्मीयरों में और इलेक्ट्रोफोरेटिक एकाग्रता के अधीन, देशी सामग्री से बने स्मीयरों की तुलना में माइक्रोबियल कोशिकाओं की संख्या 10-15 गुना बढ़ जाती है।

डिवाइस एक्सेसरीज़ के एक सेट से सुसज्जित है, जिसमें 12 मिलीलीटर की क्षमता वाले 20 अटूट क्यूवेट, इलेक्ट्रोड और पिपेट शामिल हैं। यह उपकरण 220 V± ±10%, 50 Hz के वोल्टेज के साथ एक प्रत्यावर्ती धारा नेटवर्क से संचालित होता है। बिजली की खपत - 20 डब्ल्यू से अधिक नहीं। आयाम - 405X165X205 मिमी। एक्सेसरीज़ के सेट के साथ डिवाइस का वजन 6 किलोग्राम है।

डिवाइस के संचालन का सिद्धांत. परीक्षण सामग्री का 10 मिलीलीटर उपकरण के साथ आपूर्ति किए गए विशेष क्यूवेट में डाला जाता है। एक पिपेट जिसमें एक ग्रेफाइट इलेक्ट्रोड रखा जाता है, प्रत्येक क्युवेट के ऊपर एक क्लैंप-धारक का उपयोग करके सुरक्षित किया जाता है। परीक्षण किए जा रहे तरल का हिस्सा पिपेट की केशिका के साथ 4-5 मिमी ऊपर उठता है और इलेक्ट्रोड को छूता है। अध्ययन के उद्देश्य के आधार पर, लागू ईएमएफ की ध्रुवीयता स्थापित की जाती है। वैद्युतकणसंचलन को 1-3 घंटे तक करने की सलाह दी जाती है।

करंट को बंद करने के बाद, केशिका से तरल पदार्थ को रबर के गुब्बारे का उपयोग करके सीरम की एक बूंद (सामान्य घोड़े या खरगोश सीरम पतला 1:10) में निचोड़ा जाता है, जिसे पहले एक ग्लास स्लाइड की सतह पर लगाया जाता है, और अच्छी तरह से मिलाया जाता है। सीलबंद पाश्चर पिपेट, तैयारी को सुखाया जाता है, बर्नर की लौ पर स्थापित किया जाता है और ग्राम, ज़ीहल - नीलसन या किसी अन्य विधि के अनुसार दाग दिया जाता है।

नैदानिक त्रुटियों की संभावना को खत्म करने के लिए, सभी जोड़तोड़ सावधानीपूर्वक संसाधित क्यूवेट, पिपेट और ग्लास स्लाइड के साथ किए जाते हैं। प्रत्येक अध्ययन के बाद ग्रेफाइट इलेक्ट्रोड को बदला जाना चाहिए।

पेंट और एसिड के घोल का बैक्टीरियोलॉजिकल परीक्षण सावधानीपूर्वक किया जाना चाहिए।

कीव संयंत्र द्वारा विकसित माइक्रोबियल कालोनियों की गिनती की सटीकता बढ़ाने के लिए चिकित्सकीय संसाधनजीवाणु कालोनियों की गिनती के लिए एक उपकरण का उत्पादन किया जा रहा है। इलेक्ट्रिक पेन से कॉलोनियों की गिनती करने के लिए, प्रत्येक कॉलोनी के स्थान पर कप के नीचे बिंदुओं को चिह्नित किया जाता है, जबकि इलेक्ट्रिक पेन के संपर्क बंद कर दिए जाते हैं और काउंटर द्वारा प्राप्त विद्युत पल्स एक गिनती उत्पन्न करता है। चित्र 63 में दिखाया गया है।

चावल। 63. कॉलोनी गणना यंत्र.

किसी बंद डिश पर कॉलोनियों की संख्या गिनने के लिए, डिश के पीछे निशान लगाने के लिए एक पेंसिल या पेन का उपयोग किया जाता है, जिससे एक ही कॉलोनी को दो बार गिनने की संभावना समाप्त हो जाती है।

बैक्ट्रोनिक पोषक माध्यम पर कालोनियों की गिनती के लिए सार्वभौमिक काउंटरखुली प्लेटों पर कॉलोनियों की संख्या गिनने के लिए एक इलेक्ट्रॉनिक टिप से सुसज्जित। किसी भी अगर माध्यम के संपर्क में आने पर, टिप एक विद्युत चुम्बकीय गणना तंत्र को सक्रिय करती है और माध्यम की सतह पर एक निशान छोड़ देती है।

यह उपकरण अन्य प्रणालियों का उपयोग करते समय होने वाले विद्युत निर्वहन को समाप्त करता है।

विरल वृद्धि वाली प्लेटों पर कॉलोनियों की संख्या की गणना करते समय, आप उपकरण पैनल पर बटन का उपयोग कर सकते हैं, और यदि आवश्यक हो, तो एक रिमोट पुश-बटन स्विच, जो काम को आसान बनाता है।

मिलिपोर कंपनी एक विशेष उत्पादन करती है सूक्ष्मजीवविज्ञानी अनुसंधान के लिए सूटकेस. सूटकेस, जो मूलतः एक पोर्टेबल प्रयोगशाला है (चित्र 64), सब कुछ प्रदान करता है आवश्यक सामग्रीऔर पानी के जीवाणु संदूषण पर शोध करने, हवा और मिट्टी में सूक्ष्मजीवों का पता लगाने, तापमान और जीवाणु वृद्धि की निगरानी करने, पर्यावरण में खमीर की पहचान करने, खमीर द्वारा गैस उत्पादन, कीटाणुनाशकों की प्रभावशीलता का निर्धारण करने आदि के लिए उपकरण।

चावल। 64. सूक्ष्मजीवविज्ञानी अध्ययन के लिए भंडारण का मामला।

खाद्य उत्पादों की गुणवत्ता निर्धारित करने के लिए जारी किया जाता है ल्यूमिनोस्कोप एलपीके-1. इसकी मदद से आप मांस का प्रकार, सूअर का मांस और सूअर की चर्बी का जल्दी खराब होना, अनुपात निर्धारित कर सकते हैं अवयवकीमा, खाद्य तेल, वसा, शहद और अन्य उत्पादों की जांच (चित्र 65)।

यह उपकरण दृश्य ल्यूमिनसेंट विश्लेषण के सिद्धांत का उपयोग करता है। प्रभाव में पराबैंगनी किरणउनके गुणों और गुणवत्ता के आधार पर, खाद्य उत्पाद अलग-अलग रंगों में चमकने लगते हैं, और प्रकाश फिल्टर स्पेक्ट्रम के संबंधित भागों को उजागर करते हैं। डिवाइस के साथ काम करते समय, कमरे में अंधेरा करने की कोई आवश्यकता नहीं है, शोधकर्ता पराबैंगनी किरणों के संपर्क से सुरक्षित रहता है।

डिवाइस का ऑपरेटिंग मोड रुक-रुक कर है। कार्य समय - 1 घंटा, विराम - 25 मिनट। उत्पाद अनुसंधान में 1 मिनट से अधिक समय नहीं लगता है। डिवाइस एसी मेन - 220 V±10% से संचालित है। बिजली की खपत - 350 डब्ल्यू से अधिक नहीं। DIMENSIONS- 366X185X240 मिमी. वज़न - 6 किलो.

चावल। 65. उत्पादों की गुणवत्ता निर्धारित करने के लिए उपकरण एलपीके-1।

व्याख्यान खोजें

हवा की स्वच्छता और सूक्ष्मजीवविज्ञानी जांच को विभाजित किया जा सकता है 4 चरणों में:

1) नमूनाकरण;

2) नमूनों का प्रसंस्करण, परिवहन, भंडारण, सूक्ष्मजीवों का सांद्रण प्राप्त करना (यदि आवश्यक हो);

3) बैक्टीरियोलॉजिकल बीजारोपण, सूक्ष्मजीवों की खेती;

4)पृथक संस्कृति की पहचान.

नमूने का चयन:

उचित नमूनाकरण अध्ययन की सटीकता सुनिश्चित करता है। बंद स्थानों में, एक लिफाफे की तरह, प्रत्येक 20 वर्ग मीटर क्षेत्र के लिए एक हवा के नमूने की दर से नमूना बिंदु निर्धारित किए जाते हैं: कमरे के कोनों में 4 बिंदु (दीवारों से 0.5 मीटर की दूरी पर) और 5वां बिंदु बीच में। हवा के नमूने फर्श से 1.6-1.8 मीटर की ऊंचाई पर - आवासीय परिसर में सांस लेने के स्तर पर लिए जाते हैं। नमूने दिन के दौरान (सक्रिय मानव गतिविधि की अवधि के दौरान), कमरे की गीली सफाई और वेंटिलेशन के बाद लिए जाने चाहिए। वायु माइक्रोफ्लोरा पर उनके प्रभाव का आकलन करने के लिए आवासीय क्षेत्र में प्रदूषण के स्रोतों के पास जमीन से 0.5-2 मीटर के स्तर पर, साथ ही हरे क्षेत्रों (पार्क, उद्यान, आदि) में वायुमंडलीय हवा की जांच की जाती है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि हवा के नमूने लेते समय, कई मामलों में इसे पोषक माध्यम पर टीका लगाया जाता है।

अवसादन- अधिकांश पुरानी पद्धति, इसकी सादगी और उपलब्धता के कारण व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, लेकिन यह सटीक नहीं है। विधि आर. कोच द्वारा प्रस्तावित की गई थी और इसमें खुले पेट्री डिश में पोषक माध्यम की सतह पर बसने के लिए गुरुत्वाकर्षण के प्रभाव में और वायु आंदोलन (धूल कणों और एयरोसोल बूंदों के साथ) के प्रभाव में सूक्ष्मजीवों की क्षमता शामिल है। कप क्षैतिज सतह पर नमूना बिंदुओं पर स्थापित किए जाते हैं।

सैनिटरी माइक्रोबायोलॉजी के लिए उपकरण और उपकरण

कुल माइक्रोबियल संदूषण का निर्धारण करते समय, संदिग्ध जीवाणु संदूषण की डिग्री के आधार पर, मांस पेप्टोन एगर वाली प्लेटों को 5-10 मिनट या उससे अधिक समय तक खुला छोड़ दिया जाता है। सैनिटरी-सूचक रोगाणुओं की पहचान करने के लिए, गारो या टर्ज़ेत्स्की माध्यम (स्ट्रेप्टोकोकी का पता लगाने के लिए), दूध-नमक या जर्दी-नमक अगर (स्टैफिलोकोकी का पता लगाने के लिए), वोर्ट अगर या सबाउरॉड माध्यम (खमीर और कवक का पता लगाने के लिए) का उपयोग करें। स्वच्छता सूचक सूक्ष्मजीवों का निर्धारण करते समय, कपों को 40-60 मिनट के लिए खुला छोड़ दिया जाता है।

एक्सपोज़र के अंत में, सभी बर्तनों को बंद कर दिया जाता है, पृथक सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए इष्टतम तापमान पर खेती के लिए एक दिन के लिए थर्मोस्टेट में रखा जाता है, फिर (यदि अनुसंधान के लिए इसकी आवश्यकता होती है) गठन के लिए कमरे के तापमान पर 48 घंटे के लिए छोड़ दिया जाता है वर्णक बनाने वाले सूक्ष्मजीवों द्वारा वर्णक का।

अवसादन विधि के कई नुकसान हैं: एरोसोल के केवल मोटे अंश ही माध्यम की सतह पर जमा होते हैं; कालोनियाँ अक्सर एक कोशिका से नहीं, बल्कि रोगाणुओं के समूह से बनती हैं; वायु माइक्रोफ़्लोरा का केवल एक भाग उपयोग किए गए पोषक मीडिया पर बढ़ता है। इसके अलावा, वायुमंडलीय वायु के जीवाणु प्रदूषण का अध्ययन करने के लिए यह विधि पूरी तरह से अनुपयुक्त है।

अधिक उन्नत तरीके हैं आकांक्षा, घने पोषक माध्यम की सतह पर या फँसाने वाले तरल (मांस-पेप्टोन शोरबा, बफर समाधान, आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान, आदि) में हवा से सूक्ष्मजीवों के जबरन जमाव पर आधारित है। व्यवहार में स्वच्छता सेवाएस्पिरेशन सैंपल लेते समय, एक क्रोटोव उपकरण, एक रेचमेन्स्की बैक्टीरिया ट्रैप, एक एयर सैंपलिंग डिवाइस (POV-1), एक एरोसोल बैक्टीरियोलॉजिकल सैंपलर (PAB-1), एक बैक्टीरियल-वायरल इलेक्ट्रोप्रेसीपिटेटर (BVEP-1), एक किकटेंको डिवाइस, एंडरसन , डायकोनोव, एमबी उपकरणों आदि का उपयोग किया जाता है। वायुमंडल का अध्ययन करने के लिए, झिल्ली फिल्टर नंबर 4 का भी उपयोग किया जा सकता है, जिसके माध्यम से सेट्ज़ उपकरण का उपयोग करके हवा को चूसा जाता है। उपकरणों की विस्तृत विविधता एक सार्वभौमिक उपकरण की अनुपस्थिति और उनकी अपूर्णता की अधिक या कम डिग्री को इंगित करती है।

क्रोटोव का उपकरण।वर्तमान में, यह उपकरण इनडोर वायु के अध्ययन में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और प्रयोगशालाओं में उपलब्ध है

क्रोटोव का उपकरण

क्रोटोव उपकरण (छवि 22) के संचालन का सिद्धांत इस तथ्य पर आधारित है कि उपकरण के ढक्कन में पच्चर के आकार के स्लॉट के माध्यम से चूसी गई हवा पोषक माध्यम की सतह से टकराती है, जबकि धूल और एरोसोल के कण चिपक जाते हैं माध्यम तक, और उनके साथ हवा में सूक्ष्मजीवों तक।

बैक्टीरियल-वायरल इलेक्ट्रोप्रेसीपिटेटर (बीवीईपी-1)।यह उपकरण संचालन के आकांक्षा-आयनीकरण सिद्धांत पर आधारित है। बीवीईपी-1 में एक अवक्षेपण कक्ष होता है जिसमें इलेक्ट्रोड लगे होते हैं: एक अग्रणी ट्यूब के रूप में एक नकारात्मक कक्ष जिसके माध्यम से हवा प्रवेश करती है (और एरोसोल कण तदनुसार नकारात्मक रूप से चार्ज होते हैं), और एक सकारात्मक कक्ष जिस पर बैक्टीरिया बसते हैं।

एमबी डिवाइस.यह उपकरण न केवल सामान्य माइक्रोबियल संदूषण का निर्धारण करने के लिए कार्य करता है, बल्कि विभिन्न आकारों के एयरोसोल कणों के साथ हवा के नमूने लेने का भी काम करता है। एमबी डिवाइस "छलनी" सिद्धांत पर बनाया गया है और एक सिलेंडर है जो 6 क्षैतिज पट्टियों में विभाजित है, जिनमें से प्रत्येक पर एमपीए के साथ पेट्री डिश रखे जाते हैं। हवा को शीर्ष चरण से शुरू करके चूसा जाता है, जिसकी प्लेट में छेद सबसे बड़े होते हैं, और चरण जितना नीचे होता है, छेद उतने ही छोटे होते हैं (वायु एयरोसोल के केवल बारीक अंश ही बाद वाले से होकर गुजरते हैं)। डिवाइस को 30 लीटर/मिनट की वायु नमूना दर पर 1 माइक्रोन से बड़े आकार के एयरोसोल कणों को पकड़ने के लिए डिज़ाइन किया गया है। छिद्रों की संख्या कम करने से पूरे पोषक माध्यम में हवा से एरोसोल का अधिक समान वितरण सुनिश्चित होता है। छोटे एयरोसोल कणों को पकड़ने के लिए, आप एएफए फ़िल्टर सामग्री से बना एक अतिरिक्त फ़िल्टर जोड़ सकते हैं।

किसी भी सूचीबद्ध उपकरण का उपयोग करते समय, प्राप्त परिणाम अनुमानित होते हैं, लेकिन वे अवसादन विधि की तुलना में वायु प्रदूषण का अधिक सही आकलन प्रदान करते हैं। चूंकि हवा के नमूने और स्वच्छता-सूक्ष्मजैविक अध्ययन दोनों GOST द्वारा विनियमित नहीं हैं, इसलिए जीवाणु वायु प्रदूषण का आकलन करने के लिए किसी भी उपकरण का उपयोग किया जा सकता है। कई मामलों में, नमूनाकरण को टीकाकरण चरण के साथ जोड़ दिया जाता है।

संलग्न स्थानों की हवा में सूक्ष्मजीवों की संख्या को कम करने के लिए, निम्नलिखित साधनों का उपयोग किया जाता है: ए) रासायनिक - ओजोन, नाइट्रोजन डाइऑक्साइड के साथ उपचार, लैक्टिक एसिड का छिड़काव, बी) यांत्रिक - विशेष फिल्टर के माध्यम से हवा को पारित करना, सी) भौतिक - पराबैंगनी विकिरण .

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विषय। इनडोर वायु माइक्रोफ्लोरा का विश्लेषण।

कार्य का लक्ष्य:

- प्लेट विधि का उपयोग करके सूक्ष्मजीवों के मात्रात्मक निर्धारण में कौशल और क्षमताओं का अधिग्रहण।

कार्य:

अन्वेषण करना मात्रात्मक पद्धतिकप विधि का उपयोग करके वायु सूक्ष्मजीवों का निर्धारण;

- हवा से सूक्ष्मजीवविज्ञानी बीजारोपण करें विभिन्न कमरेअवसादन विधि;

- ओमेलेन्स्की के नियम के अनुसार उपनिवेशों की गिनती करें।

विधि का सार:

— सबसे पहले, अध्ययन के तहत सब्सट्रेट को घने पोषक माध्यम के साथ पेट्री डिश में टीका लगाया जाता है। फ़सलों को थर्मोस्टेट किया जाता है, और उगाई गई कालोनियों की गिनती की जाती है। भोजन, पानी और हवा में सूक्ष्मजीवों को निर्धारित करने के लिए इस विधि का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

वायु माइक्रोफ्लोरा

माइक्रोबियल वायु प्रदूषणएरोबायोलॉजी के नियमों का पालन करता है और प्रकृति में अस्थिर और स्थानीय है। गर्मियों में वायु प्रदूषण सर्दियों की तुलना में कई गुना अधिक होता है। बड़े शहरों के ऊपर की हवा विशेष रूप से सूक्ष्मजीवों से अत्यधिक संतृप्त है। वायुमंडलीय वायु का माइक्रोफ्लोरा और आवासीय वायु का माइक्रोफ्लोरा भिन्न होता है।

वायुमंडलीय वायु का माइक्रोफ्लोरा. वायुमंडलीय हवा में, भीड़-भाड़ वाली जगहों से लिए गए केवल 3.7% नमूनों में स्टेफिलोकोकी और स्ट्रेप्टोकोकी पाए जाते हैं। सूक्ष्मजीवों में मिट्टी में रहने वाली प्रजातियां प्रमुख हैं। वायुमंडलीय वायु में मुख्यतः सूक्ष्मजीवों के तीन समूह पाए जाते हैं।

वर्णक बनाने वाली कोक्सीवी खिली धूप वाले दिनकुल वनस्पतियों का 70-80% तक बनाते हैं (वर्णक बैक्टीरिया को सूर्यातप से बचाता है)।

· मृदा बीजाणु और पुटीय सक्रिय सूक्ष्मजीव. शुष्क और तेज़ हवा वाले मौसम में उनकी सामग्री तेजी से बढ़ जाती है।

· फफूंद और खमीर. हवा की नमी बढ़ने से उनकी सामग्री बढ़ जाती है।

घर के अंदर की हवा के विपरीत, वायुमंडलीय वायु में स्व-शुद्धिकरण प्रक्रियाएँ लगातार होती रहती हैं। यह प्रक्रिया वर्षा, सूर्यातप, तापमान प्रभाव और अन्य कारकों के कारण होती है। बदले में, वायुमंडलीय वायु स्वयं आवासीय परिसर में हवा को शुद्ध करने का एक कारक है।

इनडोर वायु का माइक्रोफ्लोराअधिक समान और अपेक्षाकृत स्थिर। सूक्ष्मजीवों में, मानव नासोफरीनक्स के निवासी हावी हैं, जिनमें रोगजनक प्रजातियां भी शामिल हैं जो खांसने, छींकने या बात करने पर हवा में प्रवेश करती हैं।

इनडोर वायु के जीवाणु नियंत्रण के तरीके

रोगजनक प्रजातियों द्वारा वायु प्रदूषण का मुख्य स्रोत जीवाणु वाहक हैं। सूक्ष्मजीवी संदूषण का स्तर मुख्य रूप से जनसंख्या घनत्व, मानव यातायात गतिविधि, पर निर्भर करता है। स्वच्छता की स्थितिपरिसर, जिसमें धूल प्रदूषण, वेंटिलेशन, वेंटिलेशन की आवृत्ति, सफाई विधि, रोशनी की डिग्री और अन्य स्थितियां शामिल हैं। इसलिए, नियमित वेंटिलेशनऔर परिसर की गीली सफाई से वायु प्रदूषण 30 गुना कम हो जाता है (नियंत्रण कक्ष की तुलना में)। घर के अंदर की हवा की स्व-सफाई नहीं होती है।

सूक्ष्मजीवों की कालोनियों के लक्षण.

उपनिवेशों की महत्वपूर्ण विशेषताएँ उनका आकार और आकार हैं। कॉलोनियाँ बड़ी या छोटी हो सकती हैं।

कालोनियों का आकार, कालोनियों का आकार एक संकेत है जो आपको अंतर करने की अनुमति देता है विभिन्न प्रकार, जेनेरा और यहां तक कि बैक्टीरिया के प्रकार। ज्यादातर मामलों में, ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया की कॉलोनियां ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया की कॉलोनियों से छोटी होती हैं।

जीवाणुओं की कालोनियाँसमतल, उभरा हुआ, उत्तल, दबा हुआ या उठा हुआ केंद्र हो सकता है।

एक और महत्वपूर्ण संकेत है कॉलोनी के किनारों का आकार. पढ़ाई करते समय कॉलोनी बनती हैइसकी सतह की प्रकृति को ध्यान में रखें: मैट, चमकदार, चिकनी या खुरदरी। औपनिवेशिक किनारेचिकना, लहरदार, लोबदार (गहरा कटा हुआ), दांतेदार, घिसा हुआ, झालरदार आदि हो सकता है।

सूक्ष्मजीवों की संख्या का निर्धारण

कमरे की हवा में.

वायु सूक्ष्मजीवों के लिए प्रतिकूल वातावरण है, क्योंकि इसमें पोषक तत्वों और निरंतर इष्टतम तापमान का अभाव होता है।

आवासीय और औद्योगिक परिसरों में हवा का स्वच्छता मूल्यांकन कुल माइक्रोबियल नंबर (टीएमसी) का उपयोग करके किया जाता है। औद्योगिक परिसर की हवा में, टीएमसी ओमेलेन्स्की विधि का उपयोग करके हवा की प्रति इकाई मात्रा निर्धारित करती है - अवसादन विधि. यह विधि गुरुत्वाकर्षण के प्रभाव में सूक्ष्मजीवों के बसने और नीचे गिरने की क्षमता पर आधारित है।

ओमेलेन्स्की का नियम:

इस नियम के आधार पर, उन्होंने हवा के 1 m3 में सूक्ष्मजीवों की संख्या की गणना के लिए एक सूत्र निकाला:

एक्स- वायु के 1 m2 में सूक्ष्मजीवों की संख्या

ए- विश्लेषण के दौरान पेट्री डिश पर उगाई गई कॉलोनियों की संख्या

100 - 10 डीएम3 से 1 एम3 में रूपांतरण के लिए संख्या

5 – ओमेलेन्स्की समय गुणांक

100 - ओमेलेन्स्की पेट्री डिश का क्षेत्र (सेमी2)

में- विश्लेषण के लिए लिया गया पेट्री डिश का क्षेत्र (सेमी2)

टी- समय की अवधि (मिनट) जिसके दौरान कप खोला गया था (5 मिनट)।

प्रगति

1. बढ़ते सूक्ष्मजीवों के लिए एक सघन पोषक माध्यम तैयार करें - एमपीए (मीट पेप्टोन अगर): योजना के अनुसार, एमपीए को आसुत जल (3.8 ग्राम सूखा एमपीए + 100 मिली आसुत जल) में घोलें, 30 मिनट तक उबालें, थोड़ा ठंडा करें और बाँझ कप पेट्री में डालो। एमपीए के बर्तन के तल पर जम जाने के बाद, ठोस माध्यम को ओवन में 450C पर 10 मिनट के लिए सुखाया जाना चाहिए (अगर प्लेट नीचे की ओर होनी चाहिए)।

2. विभिन्न कमरों की हवा से सूक्ष्मजीवों का टीका लगाना शैक्षिक संस्था: 5 मिनट के लिए अध्ययन के तहत कमरे में माध्यम के साथ पेट्री डिश खोलें, टीएमसी निर्धारित करने के लिए 72 घंटे के लिए थर्मोस्टेट (300C पर) में बंद करें और रखें, खमीर और मोल्ड कवक निर्धारित करने के लिए - (250C पर) 5-7 दिनों के लिए। पेट्री डिश को उल्टा करके थर्मोस्टेटिंग की जाती है।

3. थर्मोस्टेटिंग के बाद, ओमेलेन्स्की के नियम के अनुसार पेट्री डिश पर उगाई गई कॉलोनियों की गणना की जाती है और प्रति 1 एम 2 हवा की पुनर्गणना की जाती है। कॉलोनी की गणना कॉलोनी काउंटर का उपयोग करके की जाती है। गिनती करते समय, कपों को गहरे रंग की पृष्ठभूमि पर नीचे से ऊपर रखा जाता है।

कॉलोनियों की गिनती करते समय निम्नलिखित नियमों का पालन करें:

— यदि प्लेट पर कम संख्या में कॉलोनियां (100 तक) बढ़ी हैं, तो सभी कॉलोनियां गिनी जाती हैं;

- यदि कॉलोनियां समान रूप से वितरित हैं और उनकी संख्या लगभग 200-300 है, तो कपों को एक मार्कर के साथ 6 सेक्टरों में विभाजित किया जाता है और दो विपरीत सेक्टरों में कॉलोनियों की गणना की जाती है, औसत की गणना की जाती है और 6 से गुणा किया जाता है।

निष्कर्ष

नियामक दस्तावेजों के अनुसार, घर के अंदर की हवा को तब स्वच्छ माना जाता है जब इसमें 1 m3 में 2000 बैक्टीरिया होते हैं।

उत्पादन की प्रकृति के आधार पर, खाद्य उत्पादन कार्यशालाओं में हवा में प्रति 1 m3 पर 100-500 से अधिक बैक्टीरिया नहीं होने चाहिए। हवा में खाद्य उद्यमभोजन को ख़राब करने वाले एजेंटों - फफूंद और यीस्ट - की सामग्री मानकीकृत है।

प्रश्नों पर नियंत्रण रखें

1. वायु माइक्रोफ़्लोरा किन कारकों पर निर्भर करता है?

2. सूक्ष्मजीवों द्वारा वायु प्रदूषण की डिग्री कैसे निर्धारित करें?

3. सूक्ष्मजीवों के कौन से रूप सबसे अधिक बार रोगजनक होते हैं?

प्रयोगशाला कार्य क्रमांक 12

बी. वायु नमूनाकरण विधियाँ

1. गुरुत्वाकर्षण विधियह इस तथ्य पर आधारित है कि हवा में निलंबित घने कण गुरुत्वाकर्षण के प्रभाव में स्थिर हो जाते हैं। गुरुत्वाकर्षण विधि का उपयोग करके नमूने एकत्र करने के लिए, डरहम सैंपलर का उपयोग किया जाता है (चित्र 3.1 देखें)। ग्लिसरीन जेल से लेपित एक ग्लास स्लाइड को डिवाइस होल्डर में डाला जाता है, जिसे निम्नानुसार तैयार किया जाता है: 5 ग्राम जिलेटिन, 40 मिलीलीटर पानी, 4 ग्राम फिनोल को 195 ग्राम ग्लिसरीन के साथ मिलाया जाता है और गर्म किया जाता है; गर्म करने के दौरान, 2 मिली कैल्बेरियम घोल जेल में डाला जाता है - 5 मिली ग्लिसरीन, 10 मिली 95% एथिल अल्कोहोलऔर बेसिक फुकसिन के संतृप्त जलीय घोल की 2 बूंदें। उपकरण को 24 घंटे के लिए हवा में छोड़ दिया जाता है। वायु प्रवाह द्वारा लाए गए कण गुरुत्वाकर्षण के प्रभाव में कांच की स्लाइड पर जम जाते हैं। कणों की संरचना और संख्या एक माइक्रोस्कोप के तहत निर्धारित की जाती है। परिणाम 24 घंटों में प्रति 1 सेमी2 जमा कणों की संख्या के रूप में व्यक्त किए जाते हैं। यह विधि सरल और सस्ती है, लेकिन इसके निम्नलिखित नुकसान हैं।

एक।अध्ययन के नतीजे हवा की दिशा और गति, हवा की नमी और वर्षा से प्रभावित होते हैं।

बी। 24 घंटों के भीतर, थोड़ी मात्रा में कण स्थिर हो जाते हैं।

वीअधिकतर बड़े कण कांच पर जम जाते हैं।

2. वॉल्यूमेट्रिक तरीकेइस तथ्य पर आधारित हैं कि हवा में निलंबित कण वायु प्रवाह के मार्ग में रखी गई बाधा द्वारा बरकरार रखे जाते हैं।

एक। रोटरी नमूना.एकत्रित सतह, एक विशेष पदार्थ से लेपित, एक निश्चित समय के लिए एक निश्चित गति से घूमती है। परीक्षण का परिणाम 24 घंटे में प्रति 1 सेमी2 जमा हुए कणों की संख्या के रूप में व्यक्त किया जाता है। यह विधि अध्ययन के परिणामों पर हवा की गति और दिशा के प्रभाव को समाप्त कर देती है। रोटोरोड नमूना संग्राहक (सैंपलिंग टेक्नोलॉजीज इंक., चित्र 3.2) में, एकत्रित सतह ऐक्रेलिक छड़ों से लेपित है पतली परत सिलिकॉन वसा. अन्य उपकरणों में, एकत्रित सतह लगातार नहीं घूमती है, बल्कि समय-समय पर घूमती है, जो अतिप्रवाह से बचती है; घुमावों के बीच, यह फ्लैप से ढकी होती है। अमेरिकन एकेडमी ऑफ एलर्जी एंड इम्यूनोलॉजी इन उपकरणों को मानक वॉल्यूमेट्रिक सैंपलर्स के रूप में उपयोग करने की अनुशंसा करती है।

बी। आकांक्षा नमूनेवे एक ज्ञात छिद्र व्यास के साथ झिल्ली फिल्टर के माध्यम से हवा को पास करते हैं, ताकि किसी दिए गए आकार के कण एकत्रित सतह पर बस जाएं। बर्चर्ड बीजाणु जाल इस सिद्धांत पर आधारित है (चित्र 3.3 देखें), जिसकी एकत्रित सतह 2 मिमी/घंटा की गति से चलती है, जिससे पूरे अवलोकन के दौरान हवा में कणों की सांद्रता में परिवर्तन की निगरानी करना संभव हो जाता है। अवधि। चूंकि डिवाइस में विंड वेन है, इसलिए परीक्षण के परिणाम हवा की दिशा से प्रभावित नहीं होते हैं। अधिक जटिल AkkuVol नमूना (चित्र 3.4 देखें) 1 माइक्रोन से कम व्यास वाले कणों को पकड़ता है।

परिणामों का मूल्यांकन

एक।का उपयोग करके गुरुत्वाकर्षण विधियाँहवा के नमूनों में केवल बड़े कण (व्यास में 20 माइक्रोन से अधिक), जैसे रैगवीड पराग, का पता लगाया जा सकता है। वैज्ञानिक उद्देश्यों के लिए, अधिक सटीक वॉल्यूमेट्रिक विधियों का उपयोग किया जाता है। कवक बीजाणुओं और परागकणों की पहचान के लिए दिशानिर्देश हैं। हवा के नमूनों की मात्रात्मक सूक्ष्म जांच के परिणामों से संकलित तालिकाएँ वर्ष के एक या दूसरे समय में विभिन्न राज्यों में पराग और कवक बीजाणुओं की सांद्रता में मौसमी चोटियों को निर्धारित करना संभव बनाती हैं (परिशिष्ट VI देखें)। मात्रात्मक सूक्ष्म परीक्षण का उपयोग करके निर्धारित एटोपिक रोग के बढ़ने और हवा में एलर्जी के औसत दैनिक एकाग्रता के बीच कोई स्पष्ट संबंध नहीं है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि एलर्जी के कम औसत दैनिक एकाग्रता के साथ, उनकी एकाग्रता में अल्पकालिक वृद्धि से एटोपिक रोग की तीव्रता बढ़ सकती है। इसके अलावा, मात्रात्मक सूक्ष्म परीक्षण हमेशा वायुजनित एलर्जी की एकाग्रता का सटीक आकलन करने की अनुमति नहीं देता है।

बी।प्रतिरक्षाविज्ञानी तरीकों का उपयोग करके एलर्जी की मात्रा निर्धारित करने के लिए, लेबल किए गए एंटीबॉडी का उपयोग किया जाता है। प्रतिरक्षाविज्ञानी विधियों द्वारा निर्धारित एलर्जी की सांद्रता और एटोपिक रोग, विशेष रूप से बहिर्जात ब्रोन्कियल अस्थमा के बढ़ने के बीच एक संबंध स्थापित किया गया है। हालाँकि, ऐसे कुछ अध्ययन हैं; केवल रैगवीड के ई एंटीजन, कीड़ों की एलर्जी और जीनस अल्टरनेरिया के कवक पर डेटा प्रकाशित किया गया है। वायुजनित एलर्जी का अध्ययन करने के लिए प्रतिरक्षाविज्ञानी तरीके जो सूक्ष्म रूप से पता लगाने योग्य नहीं हैं, जैसे कि जानवरों और कीड़ों के एपिडर्मिस के कण, बहुत सटीक हैं। कुछ मामलों में, ये अध्ययन एलर्जी का कारण निर्धारित कर सकते हैं।

बी. पराग एलर्जी।पराग में कई पराग कण शामिल होते हैं नर युग्मकऔर बीज पौधों के यौन प्रजनन के लिए सेवारत। चमकीले और सुगंधित फूलों वाले एंटोमोफिलस (कीट-परागित) पौधों में, पराग बड़ा, चिपचिपा होता है, एक नियम के रूप में, कम दूरी पर फैलता है, और हवा में इसकी सांद्रता कम होती है। एनीमोफिलस (पवन-परागण) पौधों में छोटे, अगोचर, गंधहीन फूल होते हैं, और पराग छोटे, गैर-चिपचिपे, चिकने होते हैं। सपाट सतह. एलर्जी का कारण आम तौर पर एनामोफिलस पौधों का पराग होता है, क्योंकि फूलों की अवधि के दौरान हवा में इसकी सांद्रता एंटोमोफिलस पौधों के पराग की सांद्रता से बहुत अधिक होती है। अधिकांश एनीमोफिलस पौधों में पराग का स्राव सुबह के समय होता है, लेकिन हवा में इसकी सांद्रता आमतौर पर दोपहर या शाम को चरम पर होती है। यह इस तथ्य के कारण है कि दिन के दौरान वायु परिसंचरण बढ़ जाता है। शुष्क मौसम में, कमजोर हवा के प्रभाव में भी, पराग लंबी दूरी तक फैल सकता है, यहाँ तक कि अंदर भी बड़े शहरहवा में परागकणों की सांद्रता बहुत अधिक हो सकती है। यद्यपि पराग कुछ घंटों के बाद अपनी व्यवहार्यता खो देता है, लेकिन इसके एलर्जी पैदा करने वाले गुण लंबे समय तक बने रहते हैं। परिशिष्ट VI संयुक्त राज्य अमेरिका और कनाडा का एक पुष्प मानचित्र और विभिन्न पुष्प क्षेत्रों में आम पुष्प पौधों की एक सूची प्रदान करता है।

1. अमृत. संयुक्त राज्य अमेरिका में एलर्जिक राइनोकंजक्टिवाइटिस का मुख्य कारण रैगवीड पराग (एम्ब्रोसिया एसपीपी) है, जो एस्टेरसिया परिवार का एक सदस्य है। उत्तरपूर्वी संयुक्त राज्य अमेरिका और मिसिसिपी नदी बेसिन में, रैगवीड विशेष रूप से व्यापक है क्योंकि इन क्षेत्रों में उपजाऊ, खेती की गई मिट्टी इसके विकास के लिए आदर्श है। रैगवीड के दो पराग प्रतिजन हैं - एंटीजन E (Amb aI) और एंटीजन K (Amb aII)।

सभी वायु नमूनाकरण विधियों को अवसादन और आकांक्षा में विभाजित किया जा सकता है।

दोनों का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है। एंटीजन ई एक पॉलीपेप्टाइड है आणविक वजन 37,800, एंटीजन K एक पॉलीपेप्टाइड है जिसका आणविक भार 38,000 है। एंटीजन E पराग अर्क के प्रोटीन अंश का केवल 6% बनाता है, लेकिन यह एंटीजन K से 200 गुना अधिक सक्रिय है।

2. अनाज.अनाज के परागकणों में अंतर करना कठिन है रूपात्मक विशेषताएँइसलिए, जब हवा के नमूनों में इसका पता चलता है, तो वे सबसे पहले इस बात को ध्यान में रखते हैं कि किसी दिए गए क्षेत्र में कौन से अनाज आम हैं।

एक।दक्षिणी अमेरिका और दक्षिणी तट में प्रशांत महासागरपिग्ग्रास व्यापक है; पूर्वोत्तर में और मिसिसिपी नदी बेसिन के उत्तरी भाग में - ब्लूग्रास, टिमोथी घास, कॉक्सफुट और सफेद बेंटग्रास (परिशिष्ट VI देखें)।

बी।अनाज सहित घासों के पराग से एलर्जी केवल उनके फूल आने की अवधि के दौरान विकसित होती है, जो जलवायु परिस्थितियों पर निर्भर करती है, इसलिए प्रत्येक क्षेत्र में घटनाओं की अपनी मौसमी चोटियाँ होती हैं। इस प्रकार, उत्तरी क्षेत्रों में, चरम घटना वसंत और गर्मियों में होती है; दक्षिणी क्षेत्रों में, तीव्रता की आवृत्ति पूरे वर्ष लगभग अपरिवर्तित रहती है। पर अधिक ऊंचाई परसमुद्र तल से ऊपर, उदाहरण के लिए रॉकी पर्वत और संयुक्त राज्य अमेरिका के उत्तरी राज्यों (विस्कॉन्सिन, मिशिगन, मेन) में पराग सांद्रता कम है।

वीसंयुक्त राज्य अमेरिका में, घास पराग, इसके कारण होने वाली एलर्जी प्रतिक्रियाओं की आवृत्ति और गंभीरता के मामले में रैगवीड पराग के बाद दूसरे स्थान पर है। अन्य देशों में यह सबसे महत्वपूर्ण वायुजनित एलर्जेन है।

जी।ब्लूग्रास, टिमोथी घास, सफेद बेंटग्रास और हेजहोग घास के पराग में समान एंटीजन होते हैं और क्रॉस एलर्जी प्रतिक्रियाओं का कारण बनते हैं। पिगवीड पराग अन्य घासों के परागकणों से एंटीजेनिक संरचना में काफी भिन्न होता है और क्रॉस-रिएक्शन का कारण नहीं बनता है।

3. पेड़.एलर्जी आमतौर पर एनीमोफिलस पेड़ों के परागकणों के कारण होती है। फल और सजावटी पेड़ों जैसे एंटोमोफिलस पेड़ों के परागकण, बहुत कम ही एलर्जी का कारण बनते हैं। घने बाहरी आवरण से ढके एनेमोफिलस पेड़ों के पराग भी एलर्जी का कारण नहीं बनते हैं।

एक।विभिन्न पेड़ों के पराग में स्पष्ट रूपात्मक विशेषताएं होती हैं। इसके अलावा, पेड़ों में फूल आने की अवधि, तीव्रता और मौसम में भी भिन्नता होती है।

बी।चूंकि विभिन्न प्रजातियों के पेड़ों के पराग में बहुत कम क्रॉस-एंटीजन होते हैं और एक निश्चित जीनस के पेड़ आमतौर पर एक पुष्प क्षेत्र में प्रबल होते हैं, केवल एक ही जीनस के पेड़ों के पराग से एलर्जी देखी जाती है।

वीचूँकि पेड़ों में फूल आने की अवधि आमतौर पर कम होती है, इसलिए उनके परागकणों से होने वाली एलर्जी भी अल्पकालिक होती है।

जी।पर्णपाती पेड़ों में फूल आना पत्तियां निकलने से पहले, उसके दौरान या उसके तुरंत बाद शुरू होता है। समशीतोष्ण जलवायु में, फूलों का मौसम देर से वसंत ऋतु में समाप्त होता है, जब पेड़ पूरी तरह से पत्तियों से ढक जाते हैं। गर्म क्षेत्रों में, फूलों का मौसम लंबे समय तक रहता है (परिशिष्ट VI देखें)।

1. मशरूम की संरचना.रूपात्मक विशेषताओं के अनुसार, सभी कवक को यीस्ट और मायसेलियल में विभाजित किया गया है। यीस्ट कवक में अलग-अलग कोशिकाएँ होती हैं जो अलैंगिक रूप से प्रजनन करती हैं - विभाजन या नवोदित द्वारा। फिलामेंटस कवक बहुकोशिकीय जीवों से संबंधित हैं और शाखाओं वाले धागों - हाइपहे के एक नेटवर्क का प्रतिनिधित्व करते हैं, जो बीजाणु बना सकते हैं। फंगल बीजाणु पानी, हवा और जानवरों द्वारा फैलते हैं। फफूंद प्रजनन अंग हैं जो पोषक तत्व सब्सट्रेट की सतह पर स्थित होते हैं। अलग - अलग प्रकारमशरूम साँचे में आपस में गुंथे हुए हाइफ़े और बीजाणु होते हैं और यह एक अनाकार द्रव्यमान होता है जिसमें विभिन्न रंग, आकार और स्थिरता हो सकती है। साँचे कोई वर्गिकी नहीं हैं, बल्कि साँचे बनाने वाले कवक का एक पारंपरिक नाम हैं।

2. मशरूम का वर्गीकरणप्रजनन की विधि पर आधारित है। कवक हाइपहे और बीजाणुओं के विखंडन द्वारा प्रजनन करते हैं, जो अलैंगिक रूप से (सरल कोशिका विभाजन) और लैंगिक रूप से (दो कोशिकाओं का संलयन एक युग्मनज बनाने के लिए) बनते हैं। में जीवन चक्रअधिकांश कवक अलैंगिक - अपूर्ण अवस्था - और लैंगिक - उत्तम अवस्था - प्रजनन के वैकल्पिक चरण होते हैं। आधुनिक वर्गीकरण के अनुसार, कवक को 4 वर्गों में विभाजित किया गया है: एस्कोमाइसेट्स, बेसिडिओमाइसेट्स, जाइगोमाइसेट्स और ओमीसाइकेट्स। जेनेरा अल्टरनेरिया, पेनिसिलियम और एस्परगिलस के कवक पहले ड्यूटेरोमाइसेट्स (अपूर्ण कवक जो केवल अलैंगिक रूप से प्रजनन करते हैं) वर्ग से संबंधित थे, और आधुनिक वर्गीकरण के अनुसार वे एस्कोमाइसेट्स वर्ग के उपवर्ग हाइफोमाइसेट्स में शामिल हैं (तालिका 3.1 देखें)। ये मशरूम ही हैं जो अक्सर एलर्जी का कारण बनते हैं। चूँकि हाइफोमाइसेट्स का वर्गीकरण केवल बीजाणु आकृति विज्ञान पर आधारित है और अन्य विशेषताओं को प्रतिबिंबित नहीं करता है, इस उपवर्ग में शामिल विभिन्न कवक एंटीजेनिक संरचना में एक दूसरे से काफी भिन्न होते हैं।

3. कवक का प्रसार.अपनी विशाल विविधता और विभिन्न जलवायु में जीवित रहने की असाधारण क्षमता के कारण, मशरूम सर्वव्यापी हैं। वे कम तापमान पर भी व्यवहार्य बने रहते हैं। शुष्क और ऊँचे पर्वतीय क्षेत्रों में उनमें से कुछ ही हैं जहाँ पर्याप्त नमी और ऑक्सीजन नहीं है। घरों में रहने वाले कवक अक्सर साल भर होने वाली एलर्जी संबंधी बीमारियों का कारण होते हैं। आवासीय क्षेत्रों में, विशेष रूप से पुराने फर्नीचर असबाब में बहुत सारे मशरूम होते हैं, कमरे के ह्यूमिडिफ़ायरहवा, शॉवर पर्दों, प्लंबिंग फिक्स्चर, कूड़े के डिब्बे, खाद्य अपशिष्ट, नम बेसमेंट पर।

4. मशरूम से संपर्क करें.कवक के कारण होने वाली एलर्जी संबंधी बीमारियाँ समय-समय पर हवा में कवक की सांद्रता में वृद्धि के कारण होती हैं, उदाहरण के लिए, किसी जंगल या खेत में जाने के बाद, घास या अनाज की कटाई, गिरी हुई पत्तियों को इकट्ठा करना, आर्द्र, गर्म गर्मी और शरद ऋतु में पत्तियों के बाद। गिरावट (तालिका 3.1 देखें)। कुछ व्यवसायों के प्रतिनिधि - अनाज उत्पादक, माली, पेपर मिल श्रमिक - विशेष रूप से मशरूम के संपर्क में आने की संभावना है। तथाकथित नए साल में मशरूम से एलर्जी का बढ़ना इस तथ्य के कारण है कि स्प्रूस के पेड़ों पर इनकी संख्या बहुत अधिक है, और क्रिसमस ट्री की सजावट से पाइन सुइयों और धूल की तीखी गंध बीमारी को बढ़ाने में योगदान करती है। कवक को नियंत्रित करने के तरीके अध्याय में उल्लिखित हैं। 4, पैराग्राफ III.डी.

5. प्रयोगशाला अनुसंधान.मशरूम से एलर्जी को रोकने का सबसे अच्छा तरीका पर्यावरण में उनकी सामग्री की लगातार निगरानी करना और उनका मुकाबला करना है। प्रयोगशाला परीक्षण आवश्यक हैं: 1) उन कवक की पहचान करें जो एलर्जी रोग का कारण बनते हैं, जैसे कि बहिर्जात एलर्जिक एल्वोलिटिस, 2) कवक नियंत्रण की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करना, 3) कवक के प्रकार का निर्धारण करना जो क्षेत्र में आम हैं।

हवाई कवक का मात्रात्मक निर्धारण वॉल्यूमेट्रिक तरीकों का उपयोग करके प्राप्त नमूनों की सूक्ष्म जांच और इन नमूनों को टीका लगाकर प्राप्त संस्कृतियों पर आधारित है। मशरूम की खेती के लिए, आमतौर पर आलू स्टार्च या मकई के आटे के साथ सबाउरॉड का माध्यम और अगर का उपयोग किया जाता है। मशरूम की पहचान करने के लिए समय, विशेष उपकरण और पेशेवर कौशल की आवश्यकता होती है। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि कुछ खेती की स्थितियाँ, जैसे तापमान, वायु आर्द्रता, वातावरणीय दबाव, उन कवकों के विकास का पक्ष लेते हैं जिनका कोई नैदानिक महत्व नहीं है। फफूंद जो विशेष रूप से अक्सर एलर्जी का कारण बनते हैं उन्हें तालिका में सूचीबद्ध किया गया है। 3.1 और परिशिष्ट VI.

डी. एपिडर्मल एलर्जी।अक्सर, एलर्जी कुत्तों और बिल्लियों के एपिडर्मिस के साथ-साथ ऊन (अक्सर बकरी या भेड़) और पंख (उदाहरण के लिए, बतख) के कारण होती है जो फर्नीचर, तकिए और पंख वाले बिस्तरों को भरने के लिए उपयोग की जाती है। उपचारित ऊन और खाल से एलर्जी होने की संभावना कम होती है क्योंकि सबसे शक्तिशाली एलर्जी पानी में घुलनशील होते हैं और प्रसंस्करण के दौरान हटा दिए जाते हैं। जानवरों की लार और मूत्र में भी कई एपिडर्मल एलर्जी पाए जाते हैं। एपिडर्मल एलर्जी बहुत सक्रिय हैं, और उनके साथ अल्प संपर्क भी गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया का कारण बन सकता है। सबसे सक्रिय एपिडर्मल एलर्जी में बिल्ली एपिडर्मल एंटीजन शामिल हैं। बिल्लियों के एपिडर्मिस के कण बहुत छोटे (2.5 माइक्रोन से कम) होते हैं, धीरे-धीरे हवा में जमा होते हैं, इसलिए जिस कमरे में बिल्ली रहती है, वहां थोड़ी देर रहना भी हिंसक एलर्जी प्रतिक्रिया को भड़का सकता है। चूंकि ये एपिडर्मल एलर्जी हैं, एलर्जी लंबे बालों वाले और छोटे बालों वाले जानवरों दोनों के कारण होती है जो नहीं झड़ते हैं। घरों और अपार्टमेंटों में, एपिडर्मल एलर्जी का प्रसार केंद्रीय प्रणालियों द्वारा सुगम होता है वायु तापन. परिसर की सफ़ाई करना और जानवरों को धोना अस्थायी और अप्रभावी एलर्जीरोधी उपाय हैं। एपिडर्मल एलर्जी व्यावसायिक एलर्जी रोगों का कारण बन सकती है। जो लोग अपार्टमेंट इमारतों और खराब रखरखाव वाली इमारतों में रहते हैं, वे अक्सर कृंतकों के एपिडर्मिस और मूत्र से एलर्जी प्रतिक्रियाओं का अनुभव करते हैं।

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एयर एस्पिरेटर्स और सैंपलिंग डिवाइस

वायुमंडलीय वायु के नमूनों को आमतौर पर आकांक्षा द्वारा सीमित क्षमता के जहाजों में ले जाया जाता है। यह विधि एक अवशोषण समाधान या एक बड़ी अवशोषित सतह (सिलिका जेल, एल्यूमीनियम जेल, सक्रिय कार्बन, आदि) के साथ ठोस सॉर्बेंट के साथ विश्लेषक के निष्कर्षण पर आधारित है। महीन रेशों (सेल्युलोज एसीटेट, पॉलीएक्रिलोनिट्राइल, पॉलीएक्रिलेट, आदि) से बनी फिल्टर सामग्री का उपयोग भी व्यापक है। सभी विश्लेषणात्मक अध्ययनों की तरह, उचित नमूनाकरण महत्वपूर्ण है। यदि नमूना संग्रह की तैयारी गलत है और गलत तरीके से की गई है तो सबसे सटीक और सावधानीपूर्वक किए गए विश्लेषण के परिणाम सभी अर्थ खो देते हैं। आमतौर पर, हवा के नमूने के लिए स्थान का चयन इस तरह किया जाना चाहिए कि आसपास कोई पेड़ या इमारत की दीवारें न हों। बारिश या बर्फबारी के दौरान सैंपलिंग भी नहीं की जानी चाहिए। नमूना लेते समय इसे भी ध्यान में रखना आवश्यक है एकत्रीकरण की अवस्थाऔर प्रदूषक के गुण निर्धारित किये जा रहे हैं। अक्सर, जब नमूनाकरण प्रक्रिया के दौरान सीधे हवा का विश्लेषण किया जाता है, तो निर्धारित किए जाने वाले वायु घटकों का पृथक्करण और एकाग्रता की जाती है। निर्धारित किए जा रहे वायु प्रदूषक के अपेक्षित स्तर के आधार पर, नमूनाकरण सांद्रण के साथ या उसके बिना किया जा सकता है। बाद वाले मामले में, कांच की सीरिंज, गैस पिपेट और बैग बने होते हैं पॉलिमर फिल्में, रबर कक्ष, आदि। सूक्ष्म अशुद्धियों को केंद्रित करने के लिए, पारंपरिक ठोस शर्बत और अवशोषण समाधान का उपयोग किया जाता है। एक निश्चित अवधि के लिए एक निश्चित गति से शर्बत या अवशोषण समाधान के माध्यम से हवा खींची जाती है। नमूना लेते समय, सांख्यिकीय रूप से औसत नमूना प्राप्त करना आवश्यक है। सांख्यिकीय रूप से औसत हवा का नमूना विशेष फिल्टर या तरल अवशोषक के माध्यम से बड़ी मात्रा में पंप करके और फिर अवशोषित प्रदूषक को विशेष समाधानों से धोकर प्राप्त किया जा सकता है। कभी-कभी अवशोषक फिल्टर को राख किया जा सकता है या सीधे विश्लेषण किया जा सकता है (उदाहरण के लिए, न्यूट्रॉन सक्रियण विधि द्वारा)। वायु प्रदूषकों के बाद के अवशोषण और मात्रा निर्धारण के उद्देश्य से पारंपरिक अवशोषकों का उपयोग करके उनकी सांद्रता में वृद्धि करना है प्रारंभिक चरणगैस क्रोमैटोग्राफिक विश्लेषण के लिए. हवा में निहित पदार्थों की कम सांद्रता निर्धारित करने के लिए गैस-तरल क्रोमैटोग्राफी का उपयोग करते समय, दो मुख्य पूर्व-सांद्रण विधियों का उपयोग किया जाता है। पहले के अनुसार, विश्लेषण की गई हवा को सांद्रक के माध्यम से इतनी मात्रा में पारित किया जाता है कि शर्बत निर्धारित किए जा रहे पदार्थ से पूरी तरह से संतृप्त हो जाता है। अक्सर, इस मामले में, शीतलन का उपयोग किया जाता है (तरल नाइट्रोजन, एसीटोन के साथ सूखी बर्फ)। यह विधि कम वाष्पशील पदार्थों के विश्लेषण के लिए सबसे उपयुक्त है। दूसरी विधि के अनुसार, विश्लेषण की गई हवा को एक सांद्रक के माध्यम से इतनी मात्रा में पारित किया जाता है कि शर्बत और गैस चरण के बीच संतुलन होता है। यह विधि मुख्य रूप से कार्य क्षेत्र की हवा में अत्यधिक अस्थिर पदार्थों के निर्धारण के लिए उपयुक्त है। वायुमंडलीय वायु में विश्लेषण किए गए पदार्थों की सांद्रता (C, mg/m 3) की गणना सूत्र C = m/V का उपयोग करके की जाती है, जहां m विश्लेषण किए गए नमूने में पाए गए पदार्थ का द्रव्यमान है, μg; वी - अध्ययन के तहत वायु नमूने की मात्रा, कम हो गई सामान्य स्थितियाँ(टी = 0 ओसी, पी0 = 101080 पा), एल। वी = 273 पी वीटी /, जहां पी - नमूनाकरण के दौरान वायुमंडलीय दबाव, पीए; टी - नमूना स्थल पर हवा का तापमान, ओसी; वीटी - तापमान टी, एल पर हवा के नमूने की मात्रा।

आकांक्षा विधि के कई नुकसान हैं: सबसे पहले, यह श्रम-गहन है और दूसरी बात, इसमें आकांक्षा के लिए लंबे समय (30 मिनट तक) की आवश्यकता होती है, जिससे विषाक्त पदार्थों की एकाग्रता औसत हो सकती है, जबकि एकाग्रता वायु में पदार्थ बहुत तेजी से बदलते हैं।

7) वायुमंडलीय वायु प्रदूषण के निर्धारण की विधियाँ

वायुमंडलीय वायु की पर्यावरणीय निगरानी में प्रदूषण के स्रोतों का अध्ययन, प्रदूषकों के रासायनिक और फोटोकैमिकल परिवर्तनों का अध्ययन, सबसे जहरीले पदार्थों की पहचान, वायु प्रवाह के साथ वायुमंडलीय वायु में प्रदूषकों के वितरण का अध्ययन, सांद्रता का निर्धारण शामिल है। वायु प्रदूषण के प्रभाव के तहत प्रदूषकों और पारिस्थितिक तंत्र में परिवर्तन का पूर्वानुमान। प्रदूषकों से युक्त वायु का विश्लेषण काफी जटिल है, क्योंकि एक ओर, एक जटिल बहुघटक मिश्रण का विश्लेषण करना और दूसरी ओर, एक चयनात्मक निर्धारण करना आवश्यक है। हानिकारक पदार्थ जब हवा में उनकी सांद्रता अधिकतम अनुमेय सांद्रता और उससे नीचे के स्तर पर हो। इसके अलावा, निर्धारण लंबा नहीं होना चाहिए (GOST के अनुसार, नमूने की अवधि 30 मिनट से अधिक नहीं होनी चाहिए)। नमूना तैयार करना वायुमंडलीय प्रदूषकों का विश्लेषण करने के लिए उपयोग की जाने वाली विधि पर निर्भर करता है। प्रदूषक की प्रकृति और हवा में इसकी सांद्रता के आधार पर, गैस और गैस-तरल क्रोमैटोग्राफी, न्यूट्रॉन सक्रियण, परमाणु अवशोषण, पोलरोग्राफिक, फोटोमेट्रिक और स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक और अन्य तरीकों का उपयोग किया जाता है। वायु प्रदूषण के निर्धारण में निम्नलिखित ऑपरेशन शामिल हैं: वायु का नमूना लेना और हानिकारक पदार्थों की सूक्ष्म अशुद्धियों की सांद्रता; विश्लेषण के लिए नमूना तैयार करना; सूक्ष्म अशुद्धियों का विश्लेषण, विश्लेषण परिणामों का प्रसंस्करण और पर्यावरण की स्थिति में परिवर्तन का पूर्वानुमान। वायुमंडलीय वायु के नमूनों को आमतौर पर आकांक्षा द्वारा सीमित क्षमता के जहाजों में ले जाया जाता है। यह विधि एक अवशोषण समाधान या एक बड़ी अवशोषित सतह (सिलिका जेल, एल्यूमीनियम जेल, सक्रिय कार्बन, आदि) के साथ ठोस सॉर्बेंट के साथ विश्लेषक के निष्कर्षण पर आधारित है। महीन रेशों (सेल्युलोज एसीटेट, पॉलीएक्रिलोनिट्राइल, पॉलीएक्रिलेट, आदि) से बनी फिल्टर सामग्री का उपयोग भी व्यापक है। सभी विश्लेषणात्मक अध्ययनों की तरह, उचित नमूनाकरण महत्वपूर्ण है। यदि नमूना संग्रह की तैयारी गलत है और गलत तरीके से की गई है तो सबसे सटीक और सावधानीपूर्वक किए गए विश्लेषण के परिणाम सभी अर्थ खो देते हैं। आमतौर पर, हवा के नमूने के लिए स्थान का चयन इस तरह किया जाना चाहिए कि आसपास कोई पेड़ या इमारत की दीवारें न हों। बारिश या बर्फबारी के दौरान सैंपलिंग भी नहीं की जानी चाहिए। नमूना लेते समय एकत्रीकरण की स्थिति और निर्धारित किए जा रहे प्रदूषक के गुणों को भी ध्यान में रखना आवश्यक है। अक्सर, जब नमूनाकरण प्रक्रिया के दौरान सीधे हवा का विश्लेषण किया जाता है, तो निर्धारित किए जाने वाले वायु घटकों का पृथक्करण और एकाग्रता की जाती है। निर्धारित किए जा रहे वायु प्रदूषक के अपेक्षित स्तर के आधार पर, नमूनाकरण सांद्रण के साथ या उसके बिना किया जा सकता है। बाद के मामले में, कांच की सीरिंज, गैस पिपेट, पॉलिमर फिल्मों से बने बैग, रबर चैंबर आदि का उपयोग नमूना कंटेनर के रूप में किया जाता है। पारंपरिक ठोस शर्बत और अवशोषण समाधान का उपयोग सूक्ष्म अशुद्धियों को केंद्रित करने के लिए किया जाता है। एक निश्चित अवधि के लिए एक निश्चित गति से शर्बत या अवशोषण समाधान के माध्यम से हवा खींची जाती है। नमूना लेते समय, सांख्यिकीय रूप से औसत नमूना प्राप्त करना आवश्यक है। सांख्यिकीय रूप से औसत हवा का नमूना विशेष फिल्टर या तरल अवशोषक के माध्यम से बड़ी मात्रा में पंप करके और फिर अवशोषित प्रदूषक को विशेष समाधानों से धोकर प्राप्त किया जा सकता है। कभी-कभी अवशोषक फिल्टर को राख किया जा सकता है या सीधे विश्लेषण किया जा सकता है (उदाहरण के लिए, न्यूट्रॉन सक्रियण विधि द्वारा)। वायु प्रदूषकों के बाद के अवशोषण और परिमाणीकरण के उद्देश्य से पारंपरिक अधिशोषकों का उपयोग करके उनकी सांद्रता बढ़ाना गैस क्रोमैटोग्राफ़िक विश्लेषण के लिए एक प्रारंभिक चरण है। हवा में निहित पदार्थों की कम सांद्रता निर्धारित करने के लिए गैस-तरल क्रोमैटोग्राफी का उपयोग करते समय, दो मुख्य पूर्व-सांद्रण विधियों का उपयोग किया जाता है। पहले के अनुसार, विश्लेषण की गई हवा को सांद्रक के माध्यम से इतनी मात्रा में पारित किया जाता है कि शर्बत निर्धारित किए जा रहे पदार्थ से पूरी तरह से संतृप्त हो जाता है। अक्सर, इस मामले में, शीतलन का उपयोग किया जाता है (तरल नाइट्रोजन, एसीटोन के साथ सूखी बर्फ)। यह विधि कम वाष्पशील पदार्थों के विश्लेषण के लिए सबसे उपयुक्त है। दूसरी विधि के अनुसार, विश्लेषण की गई हवा को एक सांद्रक के माध्यम से इतनी मात्रा में पारित किया जाता है कि शर्बत और गैस चरण के बीच संतुलन होता है। यह विधि मुख्य रूप से कार्य क्षेत्र की हवा में अत्यधिक अस्थिर पदार्थों के निर्धारण के लिए उपयुक्त है। वायुमंडलीय वायु में विश्लेषण किए गए पदार्थों की सांद्रता (C, mg/m 3) की गणना सूत्र C = m/V का उपयोग करके की जाती है, जहां m विश्लेषण किए गए नमूने में पाए गए पदार्थ का द्रव्यमान है, μg; वी - अध्ययन के तहत वायु नमूने की मात्रा, सामान्य परिस्थितियों में कम (टी = 0 डिग्री सेल्सियस, पी0 = 101080 पा), एल। वी = 273 पी वीटी /, जहां पी - नमूनाकरण के दौरान वायुमंडलीय दबाव, पीए; टी - नमूना स्थल पर हवा का तापमान, ओसी; वीटी - तापमान टी, एल पर हवा के नमूने की मात्रा।

वायु का स्वच्छता और जीवाणुविज्ञानी अध्ययन - एफ.के. चेर्केस

मानव जीवन को प्रभावित करने वाले पर्यावरणीय कारकों में वायु का प्रमुख स्थान है। वायु माइक्रोफ्लोरा का अध्ययन करने वाले विज्ञान को एरोमाइक्रोबायोलॉजी कहा जाता है।

हवा सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए अनुकूल वातावरण नहीं है, क्योंकि इसमें पोषक तत्व नहीं होते हैं और यह निरंतर गति में रहती है। इसलिए, अधिकांश सूक्ष्मजीव हवा से जल्दी गायब हो जाते हैं। हालाँकि, उनमें से कुछ अधिक स्थिर हैं, उदाहरण के लिए, तपेदिक बैसिलस, क्लॉस्ट्रिडिया के बीजाणु, कवक और अन्य, और लंबे समय तक हवा में बने रह सकते हैं।

जंगलों और खेतों की हवा की तुलना में शहरों की हवा में अधिक सूक्ष्मजीव होते हैं।

ऊंचाई के साथ हवा में सूक्ष्मजीवों की संख्या घटती जाती है। उदाहरण के लिए, मॉस्को से 500 मीटर की ऊंचाई पर, 1 एम3 हवा में 2-3 बैक्टीरिया पाए जाते हैं, और 1000 मीटर की ऊंचाई पर - आधे से अधिक।

इनडोर क्षेत्रों में सूक्ष्मजीवों की संख्या आमतौर पर खुले क्षेत्रों की हवा की तुलना में अधिक होती है।

GOST वायु परीक्षण करने के तरीकों का मानकीकरण नहीं करता है। पहले बहुत ध्यान देनामानव नासॉफिरिन्क्स में स्थित माइक्रोफ्लोरा द्वारा इनडोर वायु प्रदूषण के संकेतक के रूप में हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोक्की की पहचान करने पर ध्यान केंद्रित किया गया। वर्तमान में, हवा में रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों का प्रत्यक्ष पता लगाने पर अधिक ध्यान दिया जाता है।

स्वच्छता और बैक्टीरियोलॉजिकल वायु परीक्षण योजना के अनुसार किया जाता है: अस्पतालों, ऑपरेटिंग रूम, बच्चों के संस्थानों आदि में।

सैनिटरी और बैक्टीरियोलॉजिकल अध्ययन के दौरान, निम्नलिखित निर्धारित किया जाता है:

1. 1 m3 वायु में जीवाणुओं की कुल संख्या।

2. हवा के 1 m3 में रोगजनक और सशर्त रूप से रोगजनक सूक्ष्मजीवों की उपस्थिति।

हवा में सूक्ष्मजीवों का पता लगाने का कार्य किसके द्वारा किया जाता है? विशेष उपकरणऔर विशेष वातावरण (नैदानिक और विभेदक निदान)।

वायु नमूनाकरण विधियाँ

अनुसंधान के लिए वायु के नमूने लेने की दो मुख्य विधियाँ हैं: 1) अवसादन - सूक्ष्मजीवों के यांत्रिक निपटान पर आधारित; 2) आकांक्षा - हवा के सक्रिय चूषण के आधार पर (यह विधि न केवल गुणात्मक, बल्कि बैक्टीरिया की मात्रात्मक सामग्री भी निर्धारित करना संभव बनाती है)।

वायु का नमूना लेना

अवसादन विधि

पोषक माध्यम (एमपीए) के साथ पेट्री डिश को रखा जाता है खुला प्रपत्रक्षैतिज रूप से, फर्श से विभिन्न स्तरों पर। यह विधि पेट्री डिश में अगर की सतह पर बैक्टीरिया के यांत्रिक अवसादन पर आधारित है। अपेक्षित वायु प्रदूषण के आधार पर, माध्यम वाले कपों को 10 से 20 मिनट तक खुला रखा जाता है। रोगजनक वनस्पतियों की पहचान करने के लिए चयनात्मक मीडिया का उपयोग किया जाता है। इन मामलों में एक्सपोज़र को 2-3 घंटे तक बढ़ाया जाता है। एक्सपोज़र के बाद, बर्तनों को बंद कर दिया जाता है, प्रयोगशाला में ले जाया जाता है और 37 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर 24 घंटे के लिए थर्मोस्टेट में रखा जाता है। अगले दिन, विकसित कॉलोनियों का अध्ययन किया जाता है . इस विधि का प्रयोग मुख्यतः बंद स्थानों में किया जाता है।

रेचमेंस्की बैक्टीरिया जाल। उपयोग से पहले, उपकरण को स्टेराइल सोडा से भर दिया जाता है। डिवाइस का संचालन एस्पिरेटर का उपयोग करके इसके माध्यम से हवा खींचने पर आधारित है। इस मामले में, डिवाइस में तरल का छिड़काव किया जाता है। चूषण की समाप्ति के बाद, जिस तरल पदार्थ के माध्यम से हवा पारित की गई है उसे पेट्री डिश में 0.1-0.2 मिलीलीटर प्रति एमपीए के साथ टीका लगाया जाता है। यदि चयनात्मक मीडिया का उपयोग करना आवश्यक हो, तो बीज की खुराक बढ़ा दी जाती है (0.3-0.5 मिली)। रिसीवर में प्राप्त तरल का उपयोग जानवरों को संक्रमित करने के लिए किया जा सकता है (उदाहरण के लिए, वायरस, रिकेट्सिया आदि की पहचान करने के लिए किए गए अध्ययनों में)।

डायकोनोव का उपकरण भी एक तरल पदार्थ में बैक्टीरिया को फंसाने पर आधारित है जिसके माध्यम से हवा पारित की जाती है।

PAB-1 उपकरण को कम समय के भीतर बड़ी मात्रा में हवा के जीवाणुविज्ञानी अनुसंधान के लिए डिज़ाइन किया गया है। वायु के नमूने 125-150 लीटर/मिनट की गति से प्राप्त किये जाते हैं। डिवाइस का संचालन सिद्धांत विपरीत चार्ज के इलेक्ट्रोड पर सूक्ष्मजीवों को फंसाने पर आधारित है। इस उपकरण में हवा के नमूने की उच्च गति और विभिन्न पोषक माध्यमों पर इसे टीका लगाने की संभावना रोगजनक और अवसरवादी बैक्टीरिया (उदाहरण के लिए, सर्जिकल विभागों में स्यूडोमोनास एरुगिनोसा, आदि) का पता लगाने के लिए महत्वपूर्ण है।

क्रोटोव का उपकरण। यह क्रिया पेट्री डिश में माध्यम से टकराने वाली हवा की धारा के सिद्धांत पर आधारित है। डिवाइस में तीन भाग होते हैं: वायु नमूनाकरण के लिए एक इकाई, एक रोटामीटर, और फीडिंग तंत्र का एक विद्युत भाग।

4000-5000 आरपीएम की गति से घूमने वाले एक केन्द्रापसारक पंखे का उपयोग करके, परीक्षण की जा रही हवा को उपकरण के स्लॉट में खींच लिया जाता है और माध्यम के साथ एक खुली पेट्री डिश की सतह पर हिट किया जाता है। हवा में मौजूद सूक्ष्मजीव पोषक तत्व अगर पर बस जाते हैं। सूक्ष्मजीवों को पूरी सतह पर समान रूप से वितरित करने के लिए, कप वाली मेज घूमती है। डिवाइस से हवा को एक एयर ट्यूब के माध्यम से निकाला जाता है, जो एक रोटामीटर से जुड़ा होता है जो डिवाइस के माध्यम से खींची गई हवा की गति को दर्शाता है।

क्रोटोव के उपकरण का नुकसान यह है कि इसके लिए बिजली की आवश्यकता होती है, इसलिए इसका उपयोग सभी स्थितियों में नहीं किया जा सकता है।

अध्ययन का पहला दिन

चयनित नमूनों को थर्मोस्टेट में 37°C पर 18-24 घंटों के लिए रखा जाता है।

अध्ययन का दूसरा दिन

डिश को थर्मोस्टेट से हटा दिया जाता है और कॉलोनियों की गिनती की जाती है। जीवाणु वायु प्रदूषण को इसके 1 m3 में रोगाणुओं की कुल संख्या द्वारा व्यक्त किया जाता है।

गणना। उदाहरण के लिए, 10 मिनट में 125 लीटर हवा प्रवाहित की गई, सतह पर 100 कॉलोनियाँ विकसित हो गईं।

स्टैफिलोकोकस ऑरियस का निर्धारण करने के लिए, नमूना जर्दी-नमक अगर पर एकत्र किया जाता है। टीका लगाए गए व्यंजनों को थर्मोस्टेट में 37 डिग्री सेल्सियस पर 24 घंटे के लिए रखा जाता है और रंगद्रव्य की पहचान करने के लिए 24 घंटे के लिए कमरे के तापमान पर रखा जाता है। एस ऑरियस होने की आशंका वाली कालोनियों की और पहचान की जानी चाहिए (अध्याय 14 देखें)।

बच्चों के संस्थानों में, साल्मोनेला की उपस्थिति के लिए हवा की जाँच की जाती है। ऐसा करने के लिए, हवा को बिस्मथ-सल्फाइट अगर माध्यम के साथ एक डिश में डाला जाता है।

महामारी विज्ञान के संकेतों के अनुसार संलग्न स्थानों की हवा में रोगजनक बैक्टीरिया और वायरस का पता लगाया जाता है। तपेदिक रोगजनकों की पहचान करने के लिए, एक पीओवी उपकरण का उपयोग किया जाता है; शकोलनिकोवा का माध्यम एक पकड़ने वाले माध्यम के रूप में उपयोग किया जाता है।

प्रश्नों पर नियंत्रण रखें

1. क्या वायु सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए अनुकूल वातावरण है?

2. कौन से संस्थान वायु माइक्रोफ्लोरा का नियमित अनुसंधान करते हैं?

3. क्रोटोव तंत्र की संरचना का वर्णन करें।

काम

10 मिनट में 250 लीटर हवा प्रवाहित की गई। 150 कॉलोनियाँ विकसित हुईं। 1 मीटर वायु में कालोनियों की संख्या की गणना करें।

व्यायाम

एमपीए माध्यम से 4 पेट्री डिश लें, उन्हें खोलें और फर्श से विभिन्न स्तरों पर रखें। 20 मिनट के बाद, कपों को बंद करें और थर्मोस्टेट में रखें। अगले दिन, बढ़ी हुई कॉलोनियों की संख्या गिनें और वायु प्रदूषण की डिग्री निर्धारित करें।

ऊंचाई के साथ हवा में सूक्ष्मजीवों की संख्या घटती जाती है। उदाहरण के लिए, मॉस्को से 500 मीटर की ऊंचाई पर, हवा के 1 मीटर 3 में 2-3 बैक्टीरिया पाए जाते हैं, और 1000 मीटर की ऊंचाई पर - आधे से अधिक।

GOST वायु परीक्षण करने के तरीकों का मानकीकरण नहीं करता है। पहले, मानव नासॉफिरिन्क्स में स्थित माइक्रोफ्लोरा द्वारा इनडोर वायु प्रदूषण के संकेतक के रूप में हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकी की पहचान पर बहुत ध्यान दिया गया था। वर्तमान में, हवा में रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों का प्रत्यक्ष पता लगाने पर अधिक ध्यान दिया जाता है।

1. वायु के 1 मी 3 में जीवाणुओं की कुल संख्या।

2. हवा के 1 मीटर 3 में रोगजनक और सशर्त रूप से रोगजनक सूक्ष्मजीवों की उपस्थिति।

हवा में सूक्ष्मजीवों का पता लगाने के लिए विशेष उपकरणों और विशेष मीडिया (नैदानिक और विभेदक निदान) का उपयोग किया जाता है।

वायु नमूनाकरण विधियाँ

अनुसंधान के लिए वायु नमूना लेने की दो मुख्य विधियाँ हैं: 1) अवसादन - सूक्ष्मजीवों के यांत्रिक निपटान पर आधारित; 2) आकांक्षा - हवा के सक्रिय चूषण के आधार पर (यह विधि न केवल गुणात्मक, बल्कि बैक्टीरिया की मात्रात्मक सामग्री भी निर्धारित करना संभव बनाती है)।

अवसादन विधि

पोषक तत्व माध्यम (एमपीए) के साथ पेट्री डिश फर्श से विभिन्न स्तरों पर क्षैतिज, खुले में स्थापित किए जाते हैं। यह विधि पेट्री डिश में अगर की सतह पर बैक्टीरिया के यांत्रिक अवसादन पर आधारित है। अपेक्षित वायु प्रदूषण के आधार पर, माध्यम वाले कपों को 10 से 20 मिनट तक खुला रखा जाता है। रोगजनक वनस्पतियों की पहचान करने के लिए चयनात्मक मीडिया का उपयोग किया जाता है। इन मामलों में एक्सपोज़र को 2-3 घंटे तक बढ़ाया जाता है। एक्सपोज़र के बाद, बर्तनों को बंद कर दिया जाता है, प्रयोगशाला में ले जाया जाता है और 37 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर 24 घंटे के लिए थर्मोस्टेट में रखा जाता है। अगले दिन, विकसित कॉलोनियों का अध्ययन किया जाता है . इस विधि का प्रयोग मुख्यतः बंद स्थानों में किया जाता है।

(अभीप्सा विधि )

अध्ययन का पहला दिन

चयनित नमूनों को थर्मोस्टेट में 37°C पर 18-24 घंटों के लिए रखा जाता है।

अध्ययन का दूसरा दिन

डिश को थर्मोस्टेट से हटा दिया जाता है और कॉलोनियों की गिनती की जाती है। जीवाणु वायु प्रदूषण को इसके 1 मी 3 में रोगाणुओं की कुल संख्या द्वारा व्यक्त किया जाता है।

प्रश्नों पर नियंत्रण रखें

1. क्या वायु सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए अनुकूल वातावरण है?

2. कौन से संस्थान वायु माइक्रोफ्लोरा का नियमित अनुसंधान करते हैं?

3. क्रोटोव तंत्र की संरचना का वर्णन करें।