Her iki özellik için de heterozigot ne anlama geliyor? Homozigot ve heterozigot organizmalar nelerdir

İmza- organizmaların (hücrelerin) morfolojik, fizyolojik, biyokimyasal, immünolojik, klinik ve diğer herhangi bir ayrıklığının bir birimi, yani; birbirlerinden farklı oldukları ayrı bir nitelik veya özellik.

Genotip, bir organizmanın, kromozomal setinde (karyotip) bulunan hücrelerinin tüm kalıtsal eğilimlerinin toplamı olan genetik yapısıdır.

Genotip(gen ve türden), belirli bir organizmanın kromozomlarında lokalize olan tüm genlerin toplamı.

Fenotip (Fenotip) - bireyin bireysel gelişimi sürecinde oluşan, bireyin doğasında bulunan tüm işaret ve özelliklerin toplamı.

Fenotip, genotipin çevre ile etkileşimi sonucu oluşan bir organizmanın tüm özelliklerinin toplamıdır.

Homozigotluk, kalıtsal aparatın durumu vücut Homolog kromozomların belirli bir genin aynı formuna sahip olduğu.

Heterozigotluk Homolog kromozomlarının belirli bir genin farklı formlarını (alellerini) taşıdığı herhangi bir hibrit organizmanın doğasında bulunan bir durumdur.

Hemizigotluk(Yunanca hemi- - semi- ve zygotós'tan - birleştirilmiş), organizmanın eşlenmemiş bir veya daha fazla gene sahip olması, yani alelik ortaklara sahip olmamasıyla ilişkili bir durum. (Cinsiyete bağlı kalıtımda Xr veya XR - r – daltonzim)

35. Monohibrit geçiş sırasındaki kalıtım kalıpları.

Monohibrit çapraz - geçit bir çift alternatif özellik bakımından birbirinden farklı olan formlar.

Mendel'in 1. yasası: Bir çift alternatif özellik bakımından birbirinden farklı olan iki homozigot organizmayı geçerken, ilk nesilde genotip ve fenotipte tekdüzelik gözlenir. (diş eti fibromatozisi - A, sağlıklı diş etleri - A, çocuk her halükarda hastadır)

Mendel'in 2. kanunu: Bir çift alternatif özellik bakımından farklılık gösteren 2 heterozigot organizmayı (F1 hibritleri) yavrularında (F2 hibritleri) çaprazlarken fenotipte 3:1, genotipte 1:2:1 bölünme gözlemlenir

Tam baskınlık, alelik genlerden birinin baskın olduğu ve hem heterozigot hem de homozigot durumlarda kendini gösterdiği bir olgudur.

36. Dihibrit ve polihibrit geçiş. Genlerin bağımsız birleşimi yasası ve sitolojik temeli. Genel formül bağımsız mirasla bölünme.

Dihibritçaprazlama - çalışılan iki karakter çiftinde farklılık gösteren formların çaprazlanması

Polihibrit geçiş - birçok özellik bakımından farklılık gösteren geçiş formları.

Özelliklerin bağımsız kalıtımı yasası:

İki açıdan farklı olan homozigot bireyleri geçerken ve büyük miktar alternatif karakter çiftleri, ikinci melez nesilde (1. nesil melezlerin akraba çiftleşmesiyle), her karakter çifti için bağımsız miras kaydedilir ve bireyler, ebeveyn ve ata formlarının özelliği olmayan yeni karakter kombinasyonlarıyla ortaya çıkar ( bağımsız dağıtım yasası veya Mendel III yasası) (Kahverengi gözler - B, mavi - b, sağ el - A, sol el - a). (3:1)n oranında ve fenotip 9:3:3:1'de bölünme. Görev albümde.

Açıkçası, bu yasaya öncelikle farklı (homolog olmayan) kromozomlarda bulunan alelik olmayan genlerin uyması gerekir. Bu durumda, özelliklerin kalıtımının bağımsız doğası, homolog olmayan kromozomların mayoz bölünmedeki davranış kalıplarıyla açıklanmaktadır. Bu kromozomlar, mayozun metafaz I'inde iş mili ekvatorunun düzleminde rastgele hizalanan homologlarıyla farklı çiftler veya iki değerlikler oluşturur. Daha sonra, mayozun anafaz I'inde, her bir çiftin homologları, diğer çiftlerden bağımsız olarak farklı iğ kutuplarına ayrılır. Sonuç olarak, haploid sette her kutupta baba ve anne kromozomlarının rastgele kombinasyonları ortaya çıkar (bkz. Şekil 3.75). Bu nedenle farklı gametler şunları içerir: farklı kombinasyonlar Alelik olmayan genlerin baba ve anne alelleri.

Bir organizma tarafından üretilen gamet türlerinin çeşitliliği, onun heterozigotluk derecesine göre belirlenir ve formül 2 ile ifade edilir. N, Nerede N- Heterozigot durumdaki lokusların sayısı. Bu bağlamda, diheterozigot F1 hibritleri eşit olasılıkla dört tür gamet oluşturur. Döllenme sırasında bu gametlerin olası tüm karşılaşmalarının uygulanması, F2'de 9:3:3:1 oranında dört fenotipik torun grubunun ortaya çıkmasına yol açar. Her bir alternatif özellik çifti için F2 yavrularının analizi ayrı ayrı 3:1'lik bir bölünmeyi ortaya koymaktadır.

37. Çoklu aleller. ABO sisteminin insan kan gruplarının kalıtımı.

Çoklu alelizm - aynı kromozomal lokusun mutasyonlardan kaynaklanan farklı durumları (üç veya daha fazla).

Bir türün gen havuzunda bir genin farklı alellerinin aynı anda bulunmasına denir. Çoklu alelizm. Buna bir örnek, farklı göz rengi seçenekleridir. Meyve sineği: beyaz, kiraz, kırmızı, kayısı, eozin - karşılık gelen genin farklı alellerinden kaynaklanır. Diğer temsilcilerde olduğu gibi insanlarda da organik dünyaÇoklu alelizm birçok genin karakteristiğidir. Böylece gen I'in üç aleli AB0 sistemine göre (IA, IB, I0) kan grubunu belirler. Rh durumunu belirleyen genin iki aleli vardır. Yüzden fazla alel, hemoglobinin a- ve β-polipeptitlerine yönelik genleri içerir.

Çoklu allelizmin nedeni, süreç boyunca devam eden gen yapısındaki rastgele değişikliklerdir (mutasyonlar). Doğal seçilim Nüfusun gen havuzunda. Eşeyli üreme sırasında yeniden birleşen alellerin çeşitliliği, belirli bir türün temsilcileri arasındaki genotipik çeşitliliğin derecesini belirler; bu, büyük evrimsel öneme sahiptir ve popülasyonların değişen varoluş koşullarında yaşayabilirliğini arttırır. Evrimsel ve ekolojik önemine ek olarak, genlerin alelik durumu da büyük etki işleyişi için Genetik materyal. Ökaryotik organizmaların diploid somatik hücrelerinde çoğu gen, özelliklerin oluşumunu ortaklaşa etkileyen iki alel tarafından temsil edilir. Albümdeki görevler.

38. Alelik olmayan genlerin etkileşimi: tamamlayıcılık, epistaz, polimerizasyon, değiştirme etkisi.

Tamamlayıcılık, genotipe baskın bir durumda giren alelik olmayan 2 genin, her birinin ayrı ayrı belirlemediği yeni bir karakterin görünümünü ortaklaşa belirlediği bir etkileşim türüdür (R - gül biçimli tarak, P - bezelye). -şekilli, rp - yaprak şeklinde, RP - somun şeklinde)

Çiftlerden biri mevcutsa kendini gösterir.

Bir örnek insan kan gruplarıdır.

Tamamlayıcılık baskın veya resesif olabilir.

Bir kişinin normal işitebilmesi için hem baskın hem de resesif birçok genin uyum içinde çalışması gerekir. En az bir gen için homozigot resesif ise işitme yeteneği zayıflayacaktır.

Epistasis, bir alelik çiftin genlerinin diğerinin genleri tarafından maskelenmesidir.

Epistasis (Yunanca epi - yukarıdaki + staz - engelden), bir genin ekspresyonunun alelik olmayan başka bir genin etkisiyle bastırıldığı alelik olmayan genlerin etkileşimidir.

Bir başkasının fenotipik belirtilerini baskılayan gene epistatik denir; aktivitesi değişen veya baskılanan bir gene hipostatik denir.

Bunun nedeni enzimlerin katalize etmesidir. farklı süreçler Hücreler: Birkaç gen tek bir metabolik yola etki ettiğinde. Eylemleri zamanında koordine edilmelidir.

Mekanizma: B kapanırsa C'nin eylemini maskeleyecektir

Bazı durumlarda, bir özelliğin baskın durumda alelik olmayan iki genin varlığında gelişmesi, tamamlayıcı bir etkileşim olarak kabul edilir; diğerlerinde ise, genlerden biri tarafından belirlenen bir özelliğin, diğerinin yokluğunda gelişmemesi olarak kabul edilir. Baskın durumdaki gen resesif epistaz olarak kabul edilir; Bir özellik, alelik olmayan bir genin baskın bir alelinin yokluğunda gelişiyor ancak varlığında gelişmiyorsa, baskın epistazdan söz ederiz.

Polimeria, alelik olmayan farklı genlerin aynı özellik üzerinde benzersiz bir etkiye sahip olabildiği ve onun tezahürünü artırabildiği bir olgudur.

Genlerin polimerik etkileşimi sırasında özelliklerin kalıtımı. Genotipteki birkaç gen çifti tarafından karmaşık bir özelliğin belirlenmesi ve etkileşimlerinin bu genlerin belirli alellerinin etkisinin birikmesine indirgenmesi durumunda, heterozigotların yavrularında özelliğin farklı derecelerde ekspresyonu gözlenir; karşılık gelen alellerin toplam dozuna bağlı olarak. Örneğin, insanlarda dört çift gen tarafından belirlenen deri pigmentasyonunun derecesi, dört çiftin tamamındaki baskın aleller için homozigotlarda ifade edilen maksimum değerden (P1P1P2P2P3P3P4P4) resesif aleller için homozigotlarda minimum ifadeye (p1p1p2p2p3p3p4p4) kadar değişir (bkz. 3.80). İki melez evlendiğinde, 24 = 16 tür gamet oluşturan dört çiftin tümü için heterozigot, 1/256'sı maksimum cilt pigmentasyonuna sahip, 1/256'sı minimum olan ve geri kalanı ara göstergelerle karakterize edilen yavrular elde edilir. Bu özelliğin ifade gücü. Tartışılan örnekte, poligenlerin baskın alelleri pigment sentezini belirlerken resesif aleller pratikte bu özelliği sağlamaz. Tüm genlerin resesif alelleri için homozigot olan organizmaların deri hücreleri, minimum miktarda pigment granülü içerir.

Bazı durumlarda poligenlerin baskın ve resesif alelleri gelişmeyi sağlayabilir farklı seçenekler işaretler. Örneğin çoban çantası bitkisinde, iki gen, kabuğun şeklini belirlemede aynı etkiye sahiptir. Baskın alelleri bir tane üretir ve resesif alelleri farklı bir bakla şekli üretir. Bu genler için iki diheterozigotu çaprazlarken (Şekil 6.16), yavrularda 15:1'lik bir bölünme gözlenir; burada yavruların 15/16'sı 1 ila 4 arası dominant alele sahiptir ve 1/16'sında genotipte hiçbir dominant alel yoktur.

Genler, her biri kendi ayrı lokuslarında bulunuyorsa, ancak etkileşimleri aynı yönde ortaya çıkıyorsa, bunlar poligenlerdir. Bir gen bu özelliği biraz sergiliyor. Poligenler birbirini tamamlar ve güçlü bir etkiye sahiptir - poligenik bir sistem ortaya çıkar - yani. sistem aynı şekilde yönlendirilen genlerin eyleminin sonucudur. Genler, 50'den fazla poligenik sistemin bilindiği ana genlerden önemli ölçüde etkilenir.

Şeker hastalığında zeka geriliği görülür.

Boy ve zeka düzeyi poligenik sistemler tarafından belirlenir

Eylemi değiştirme. Değiştirici genlerin kendisi herhangi bir özelliği belirlemez, ancak ana genlerin etkisini artırabilir veya zayıflatabilir, böylece fenotipte bir değişikliğe neden olabilir. Köpeklerde ve atlarda alacalılığın kalıtımı genellikle bir örnek olarak gösterilmektedir. Kalıtımın doğası niceliksel özelliklerin poligenik kalıtımını daha çok anımsattığı için sayısal bölünme hiçbir zaman verilmemiştir.

1919 Bridges bu terimi icat etti değiştirici gen. Teorik olarak, herhangi bir gen diğer genlerle etkileşime girebilir ve dolayısıyla değiştirici bir etki sergileyebilir, ancak bazı genler daha fazla değiştiricidir. Çoğu zaman kendilerine ait bir özellikleri yoktur ancak başka bir gen tarafından kontrol edilen bir özelliğin ortaya çıkışını güçlendirebilir veya zayıflatabilirler. Bir özelliğin oluşumunda ana genlerin yanı sıra değiştirici genler de etki göstermektedir.

Brakidaktili - şiddetli veya hafif olabilir. Ana gene ek olarak etkiyi artıran bir değiştirici de vardır.

Memelilerin renklendirilmesi – beyaz, siyah + değiştiriciler.

39. Kromozomal kalıtım teorisi. Genlerin bağlanması. Debriyaj grupları. Gen bağlantısı bozukluklarını belirleyen bir mekanizma olarak geçiş.

Genetik- Genleri, özelliklerin kalıtım mekanizmalarını ve organizmaların değişkenliğini inceleyen bir bilim. Üreme sürecinde yavrulara bir takım özellikler aktarılır. On dokuzuncu yüzyılda yaşayan organizmaların ebeveynlerinin özelliklerini miras aldıkları fark edildi. Bu kalıpları ilk tanımlayan G. Mendel'di.

Kalıtım- bireysel bireylerin özelliklerini üreme yoluyla (cinsel ve cinsel yolla) yavrularına aktarma mülkiyeti; somatik hücreler). Organizmaların özellikleri birkaç nesil boyunca bu şekilde korunur. Aktarırken kalıtsal bilgi tam olarak kopyalanması gerçekleşmez, ancak değişkenlik her zaman mevcuttur.

Değişkenlik- Bireylerin yeni mülk edinmesi veya eski mülklerin kaybı. Bu, canlıların evrimi ve adaptasyonu sürecinde önemli bir bağlantıdır. Dünyada birbirinin aynısı bireylerin bulunmaması değişkenlikten kaynaklanmaktadır.

Özelliklerin kalıtımı, temel miras birimleri kullanılarak gerçekleştirilir - genler. Gen dizisi bir organizmanın genotipini belirler. Her gen kodlanmış bilgiyi taşır ve DNA'da belirli bir yerde bulunur.

Genlerin bir dizi spesifik özelliği vardır:

1. Farklı özellikler farklı genler tarafından kodlanır;
2. Sabitlik - mutasyona uğrama etkisinin yokluğunda kalıtsal materyal değişmeden iletilir;
3. Kararsızlık – mutasyonlara yenik düşme yeteneği;
4. Özgüllük - bir gen özel bilgiler taşır;
5. Pleiotropi – bir gen birçok özelliği kodlar;

Koşullara tabi dış ortam genotip farklı fenotipler üretir. Fenotip, organizmanın çevre koşullarından ne ölçüde etkilendiğini belirler.

Alelik genler

Vücudumuzun hücreleri diploid bir kromozom setine sahiptir; bunlar da bölümlere (genlere) bölünmüş bir çift kromatitten oluşur. Homolog kromozomların aynı lokuslarında bulunan aynı genlerin farklı formlarına (örneğin kahverengi/mavi gözler) denir. alelik genler. Diploid hücrelerde genler, biri babadan, diğeri anneden gelen iki alel ile temsil edilir.

Aleller baskın ve resesif olarak ikiye ayrılır. Baskın alel, fenotipte hangi özelliğin ifade edileceğini belirler ve resesif alel kalıtsaldır, ancak kendisini heterozigot bir organizmada göstermez.

Var olmak kısmi baskınlığa sahip aleller böyle bir duruma ortak baskınlık denir, bu durumda her iki özellik de fenotipte görünecektir. Örneğin, kırmızı ve beyaz çiçek salkımlarına sahip çiçekler çaprazlanarak gelecek nesilde kırmızı, pembe ve beyaz çiçekler elde edildi (pembe çiçek salkımları ortak baskınlığın bir tezahürüdür). Tüm aleller Latin alfabesinin harfleriyle gösterilir: büyük - baskın (AA, BB), küçük - resesif (aa, bb).

Homozigotlar ve heterozigotlar

Homozigot alellerin yalnızca baskın veya resesif genler tarafından temsil edildiği bir organizmadır.

Homozigotluk, her iki kromozomda (AA, bb) aynı alellerin bulunması anlamına gelir. Homozigot organizmalarda aynı özellikleri kodlarlar (örn. Beyaz renk gül yaprakları), bu durumda tüm yavrular aynı genotip ve fenotipik belirtileri alacaktır.

Heterozigot alellerin hem baskın hem de resesif genlere sahip olduğu bir organizmadır.

Heterozigotluk, kromozomların homolog bölgelerinde (Aa, Bb) farklı alelik genlerin bulunmasıdır. Heterozigot organizmaların fenotipi her zaman aynı olacaktır ve baskın gen tarafından belirlenir.

Örneğin, A – kahverengi gözler ve – mavi gözler, Aa genotipine sahip bir birey kahverengi gözlere sahip olacaktır.

Heterozigot formlar bölünme ile karakterize edilir, ilk nesilde iki heterozigot organizmayı geçerken şu sonucu elde ederiz: fenotip 3:1, genotip 1:2:1.

Her iki ebeveynin de koyu saçları varsa, koyu ve açık saçların kalıtımı buna bir örnek olabilir. A, siyah saç için baskın bir aleldir ve resesiftir (sarı saç).

R: Aa x Aa

G: A, a, a, a

F: AA:2Aa:aa

*Burada P – ebeveynler, G – gametler, F – yavrular.

Bu şemaya göre, baskın bir özelliğin ebeveynlerden miras alınma olasılığının ( koyu saç) resesiften üç kat daha yüksektir.

Diheterozigot- iki çift alternatif özellik taşıyan heterozigot bir birey. Örneğin, Mendel'in bezelye tohumlarını kullanarak özelliklerin kalıtımı üzerine yaptığı çalışma. Baskın özellikler şunlardı: sarı Ve yumuşak yüzey tohumlar ve resesif - yeşil renk ve pürüzlü yüzey. Melezleme sonucunda dokuz farklı genotip ve dört fenotip elde edildi.

Hemizigot- bu bir alelik gene sahip bir organizmadır, resesif olsa bile her zaman fenotipik olarak kendini gösterecektir. Normalde cinsiyet kromozomlarında bulunurlar.

Homozigot ve heterozigot arasındaki fark (tablo)

Homozigot ve heterozigotların çoğalması ve çaprazlanması, canlı organizmaların değişen çevre koşullarına uyum sağlaması için gerekli olan yeni özelliklerin oluşmasına yol açar. Özellikleri, yüksek kalite göstergelerine sahip mahsulleri ve ırkları yetiştirirken gereklidir.

Heterozigot bireylerde, her alele bağlı olarak, bu gen tarafından kodlanan proteinin (veya taşıma veya ribozomal RNA'nın) biraz farklı varyantları sentezlenir. Sonuç olarak vücutta bu varyantların bir karışımı ortaya çıkar. Bunlardan yalnızca birinin etkisi dışsal olarak ortaya çıkarsa, böyle bir alele baskın, etkisi dışsal ifade almayan alele ise resesif denir. Geleneğe göre ne zaman şematik sunumçaprazlamalarda baskın alel büyük harfle, resesif alel ise küçük harfle gösterilir (örneğin, A Ve A); Bazen artı ve eksi işaretleri olan kısaltılmış bir gen adı gibi başka tanımlar da kullanılır. Aslında heterozigot belirlenmiş aA veya Aa.

Tam baskınlık ile (Mendel'in bezelye şeklinin kalıtımı ile ilgili klasik deneylerinde olduğu gibi), heterozigot bir birey baskın bir homozigot gibi görünür. Düzgün bezelyeli (AA) homozigot bitkiler, buruşuk bezelyeli (aa) homozigot bitkilerle çaprazlandığında, heterozigot yavrular (Aa) pürüzsüz bezelyelere sahip olur.

Eksik baskınlık ile, bir ara varyant gözlenir (birçok bitkide çiçek taç renginin kalıtımında olduğu gibi). Örneğin, homozigot kırmızı karanfiller (RR) ile homozigot beyaz karanfiller (rr) çaprazlandığında, heterozigot yavruların (Rr) pembe taçları olur.

Dış belirtiler, insanlarda kan gruplarının kalıtımında olduğu gibi, her iki alelin etkilerinin bir karışımı ise, o zaman eş baskınlıktan söz edilir.

Baskınlık ve resesiflik kavramlarının klasik genetik çerçevesinde formüle edildiğini ve bunların moleküler genetik açısından açıklanmasının bazı terminolojik ve kavramsal zorluklarla karşılaştığını belirtmek gerekir.

Ansiklopedik YouTube

• 1 / 3

  Görüntüleme:

Canlı maddenin organizasyon düzeylerinden biri gen- belirli bir nükleotid dizisinin, bir özelliğin niteliksel ve niceliksel özelliklerini içerdiği bir nükleik asit molekülünün bir fragmanı. Bir genin organizmanın normal yaşamsal aktivite seviyesini korumaya katkısını sağlayan temel bir olgu, DNA'nın kendi kendine çoğalması ve içerdiği bilgilerin kesin olarak tanımlanmış bir transfer RNA nükleotid dizisine aktarılmasıdır.

Alelik genler- Aynı özelliğin alternatif gelişimini belirleyen ve homolog kromozomların aynı bölgelerinde bulunan genler. Yani, heterozigot bireylerin her hücresinde aynı özelliğin gelişiminden sorumlu olan iki gen bulunur: A ve a. Bu tür eşleştirilmiş genlere alelik genler veya aleller denir. Herhangi bir diploid organizma, ister bitki, ister hayvan, ister insan olsun, her hücrede herhangi bir genin iki alelini içerir. Bunun istisnası seks hücreleri - gametlerdir. Mayoz bölünmenin bir sonucu olarak, her gamette bir takım homolog kromozom kalır, dolayısıyla her gamette yalnızca bir alelik gen bulunur. Aynı genin alelleri homolog kromozomlar üzerinde aynı yerde bulunur. Şematik olarak bir heterozigot birey şu şekilde tanımlanır: A/a. Bu tanımlamaya sahip homozigot bireyler şu şekilde görünürler: A/A veya a/a, ancak AA ve aa olarak da yazılabilirler.

Homozigot- homolog kromozomlar üzerinde aynı alelleri taşıyan diploid bir organizma veya hücre.

Gregor Mendel, görünüşte benzer olan bitkilerin kalıtsal özelliklerde keskin farklılıklar gösterebileceğini gösteren bir gerçeği ortaya koyan ilk kişiydi. Bir sonraki nesilde bölünmeyen bireylere homozigot denir.

Heterozigot diploid veya poliploid çekirdekler, hücreler veya Çok hücreli organizmalar, homolog kromozomlar üzerindeki genlerin kopyaları farklı alellerle temsil edilir. Belirli bir organizmanın heterozigot (veya X geni için heterozigot) olduğu söylendiğinde, bu, homolog kromozomların her biri üzerindeki genlerin (veya belirli bir genin) kopyalarının birbirinden biraz farklı olduğu anlamına gelir.

20. Gen kavramı. Gen özellikleri. Gen fonksiyonları. Gen türleri

Gen- Belirli bir özelliğin veya özelliğin gelişimini kontrol eden yapısal ve işlevsel bir kalıtım birimi. Ebeveynler üreme sırasında yavrularına bir dizi gen aktarır.

Gen özellikleri

Alelik varoluş – genler en az iki farklı biçimde var olabilir; Buna göre eşleştirilmiş genlere alelik denir.

Alelik genler homolog kromozomlar üzerinde aynı yerleri işgal eder. Bir genin kromozom üzerindeki konumuna lokus denir. Alelik genler Latin alfabesinin aynı harfiyle gösterilir.

Eylemin özgüllüğü - belirli bir gen, yalnızca herhangi bir özelliğin değil, kesin olarak tanımlanmış bir özelliğin gelişmesini sağlar.

Etki dozu - gen, özelliğin süresiz olarak değil, belirli sınırlar dahilinde gelişmesini sağlar.

Ayrıklık: Bir kromozom üzerindeki genler örtüşmediği için prensipte bir gen, diğer genlerden bağımsız olarak bir özellik geliştirir.

Kararlılık: Genler herhangi bir değişiklik olmadan birkaç nesile aktarılabilir. gen sonraki nesillere aktarıldığında yapısını değiştirmez.

Hareketlilik: Mutasyonlarla bir gen yapısını değiştirebilir.

Gen işlevi tezahürü organizmanın belirli bir özelliğinin oluşumunda yatmaktadır. Bir genin çıkarılması veya kalitatif değişimi, bu gen tarafından kontrol edilen özelliğin sırasıyla kaybına veya değişmesine yol açar. Aynı zamanda, bir organizmanın herhangi bir belirtisi, bir genin çevre ve iç genotipik çevre ile etkileşiminin sonucudur. Aynı gen, bir organizmanın çeşitli özelliklerinin oluşumunda rol oynayabilir (pleiotropi olgusu). Özelliklerin büyük bir kısmı, birçok genin etkileşimi (çok genlilik olgusu) sonucu oluşur. Aynı zamanda, benzer yaşam koşullarındaki ilgili bireylerden oluşan bir grup içinde bile, aynı genin tezahürü, ifade derecesi (ifade gücü veya ifade) açısından farklılık gösterebilir. Bu, özelliklerin oluşumunda genlerin, belirli bir genotipik ve çevresel ortamda kesin olarak işlev gören bütünleyici bir sistem olarak hareket ettiğini gösterir.

Gen türleri.

Yapısal genler - ilk protein yapısı hakkında bilgi taşır

Düzenleyici genler - proteinin ilk yapısı hakkında bilgi taşımazlar, ancak protein biyosentezi sürecini düzenlerler

Değiştiriciler – protein sentezinin yönünü değiştirebilen