हाइड्रोक्लोरिक एसिड का उपयोग. एसिड समाधान

हाइड्रोक्लोरिक एसिड पानी में हाइड्रोजन क्लोराइड का एक घोल है। सामान्य परिस्थितियों में हाइड्रोजन क्लोराइड (एचसीएल) एक विशिष्ट तीखी गंध वाली रंगहीन गैस है। हालाँकि, हम इसके जलीय घोल से निपट रहे हैं, इसलिए हम केवल उन पर ध्यान केंद्रित करेंगे।

हाइड्रोक्लोरिक एसिड एक रंगहीन पारदर्शी घोल है जिसमें हाइड्रोजन क्लोराइड की तीखी गंध होती है। लौह, क्लोरीन या अन्य पदार्थों की अशुद्धियों की उपस्थिति में, एसिड का रंग पीला-हरा होता है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड घोल का घनत्व उसमें हाइड्रोजन क्लोराइड की सांद्रता पर निर्भर करता है; इसमें कुछ डेटा दिया गया है तालिका 6.9.

तालिका 6.9. 20 डिग्री सेल्सियस पर विभिन्न सांद्रता के हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान का घनत्व।

इस तालिका से यह देखा जा सकता है कि हाइड्रोक्लोरिक एसिड घोल के घनत्व की उसकी सांद्रता पर निर्भरता को सूत्र द्वारा तकनीकी गणना के लिए संतोषजनक सटीकता के साथ वर्णित किया जा सकता है:

डी = 1 + 0.5*(%) / 100

जब पतला घोल उबलता है, तो वाष्प में एचसीएल सामग्री घोल की तुलना में कम होती है, और जब केंद्रित घोल उबलता है, तो यह घोल की तुलना में अधिक होता है, जो नीचे दिए गए चित्र में परिलक्षित होता है। चावल। 6.12संतुलन आरेख. वायुमंडलीय दबाव पर लगातार उबलते मिश्रण (एज़ोट्रोप) की संरचना 20.22% wt है। एचसीएल, क्वथनांक 108.6°C.

अंत में, हाइड्रोक्लोरिक एसिड का एक और महत्वपूर्ण लाभ वर्ष के समय से इसके अधिग्रहण के समय की लगभग पूर्ण स्वतंत्रता है। जैसा कि देखा जा सकता है चावल। क्रमांक 6.13, औद्योगिक सांद्रता (32-36%) का एसिड ऐसे तापमान पर जम जाता है जो रूस के यूरोपीय भाग के लिए व्यावहारिक रूप से अप्राप्य है (-35 से -45 डिग्री सेल्सियस तक), सल्फ्यूरिक एसिड के विपरीत, जो सकारात्मक तापमान पर जम जाता है, जिसके लिए परिचय की आवश्यकता होती है एक टैंक हीटिंग ऑपरेशन।

हाइड्रोक्लोरिक एसिड में सल्फ्यूरिक एसिड के नुकसान नहीं होते हैं।

सबसे पहले, फेरिक क्लोराइड ने हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान में घुलनशीलता बढ़ा दी है (चित्र 6.14)), जो आपको घोल में फेरिक क्लोराइड की सांद्रता को 140 ग्राम/लीटर और इससे भी अधिक तक बढ़ाने की अनुमति देता है; सतह पर तलछट बनने का खतरा गायब हो जाता है।

हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ काम इमारत के अंदर किसी भी तापमान (यहां तक ​​कि 10 डिग्री सेल्सियस पर) पर किया जा सकता है, और इससे समाधान की संरचना में ध्यान देने योग्य परिवर्तन नहीं होता है।

चावल। 6.12.एचसीएल-एच2ओ प्रणाली के लिए तरल-वाष्प संतुलन आरेख।

चावल। 6.13.एचसीएल-एच 2 ओ सिस्टम का राज्य आरेख (फ्यूजिबिलिटी)।

चावल। 6.14. HCl-FeCl2 प्रणाली में संतुलन।

अंत में, हाइड्रोक्लोरिक एसिड का एक और बहुत महत्वपूर्ण लाभ फ्लक्स के साथ इसकी पूर्ण अनुकूलता है, जो क्लोराइड का उपयोग करता है।

एक अभिकर्मक के रूप में हाइड्रोक्लोरिक एसिड का कुछ नुकसान इसकी उच्च अस्थिरता है। मानक कार्यशाला में वायु मात्रा के 5 मिलीग्राम/मीटर 3 की सांद्रता की अनुमति देते हैं। विभिन्न प्रतिशत सांद्रता वाले अम्ल पर संतुलन अवस्था में वाष्प दबाव की निर्भरता दी गई है तालिका 6.10.सामान्य तौर पर, जब स्नान में एसिड की सांद्रता वजन के हिसाब से 15% से कम होती है, तो यह स्थिति संतुष्ट हो जाती है। हालाँकि, जब कार्यशाला में तापमान बढ़ता है (अर्थात गर्मियों में), तो यह संकेतक पार हो सकता है। किसी विशिष्ट कार्यशाला के तापमान पर एसिड की कितनी सांद्रता अनुमेय है, इसके बारे में निश्चित जानकारी से निर्धारित किया जा सकता है चावल। 6.15.

सांद्रण और तापमान पर नक़्क़ाशी दर की निर्भरता को दिखाया गया है चावल। 6.16.

नक़्क़ाशी दोष आमतौर पर निम्नलिखित के कारण होते हैं:

• इष्टतम की तुलना में अधिक या कम सांद्रता वाले एसिड का उपयोग करना;
• छोटी नक़्क़ाशी अवधि (विभिन्न एसिड और लौह सांद्रता पर अपेक्षित नक़्क़ाशी अवधि का अनुमान लगाया जा सकता है चावल। 6.17;
• इष्टतम की तुलना में कम तापमान;
• मिश्रण की कमी;
• नक़्क़ाशी समाधान का लामिना आंदोलन।

इन समस्याओं को आमतौर पर विशिष्ट तकनीकी तकनीकों का उपयोग करके हल किया जाता है।

तालिका 6.10.स्नान में एसिड सांद्रता पर हाइड्रोजन क्लोराइड की संतुलन सांद्रता की निर्भरता।

संरचनात्मक सूत्र

सच्चा, अनुभवजन्य, या स्थूल सूत्र: एचसीएल

हाइड्रोक्लोरिक एसिड की रासायनिक संरचना

आणविक भार: 36.461

हाइड्रोक्लोरिक एसिड(हाइड्रोक्लोरिक एसिड, हाइड्रोक्लोरिक एसिड, हाइड्रोजन क्लोराइड भी) - पानी में हाइड्रोजन क्लोराइड (एचसीएल) का एक घोल, एक मजबूत मोनोबैसिक एसिड। रंगहीन, पारदर्शी, कास्टिक तरल, हवा में "धूम्रपान" (लोहा, क्लोरीन, आदि की अशुद्धियों के कारण तकनीकी हाइड्रोक्लोरिक एसिड का रंग पीला होता है)। यह मानव पेट में लगभग 0.5% की सांद्रता में मौजूद होता है। 20 डिग्री सेल्सियस पर अधिकतम सांद्रता वजन के हिसाब से 38% है, ऐसे घोल का घनत्व 1.19 ग्राम/सेमी³ है। मोलर द्रव्यमान 36.46 ग्राम/मोल। हाइड्रोक्लोरिक अम्ल के लवणों को क्लोराइड कहा जाता है।

भौतिक गुण

हाइड्रोक्लोरिक एसिड के भौतिक गुण दृढ़ता से घुले हुए हाइड्रोजन क्लोराइड की सांद्रता पर निर्भर करते हैं। जमने पर, यह HCl H 2 O, HCl 2H 2 O, HCl 3H 2 O, HCl 6H 2 O रचनाओं के क्रिस्टल हाइड्रेट देता है।

रासायनिक गुण

• नमक के निर्माण और हाइड्रोजन गैस की रिहाई के साथ, हाइड्रोजन तक विद्युत रासायनिक क्षमता की श्रृंखला में धातुओं के साथ बातचीत।
• घुलनशील नमक और पानी बनाने के लिए धातु ऑक्साइड के साथ परस्पर क्रिया।
• घुलनशील नमक और पानी बनाने के लिए धातु हाइड्रॉक्साइड के साथ परस्पर क्रिया (निष्क्रियीकरण प्रतिक्रिया)।
• कार्बोनिक एसिड जैसे कमजोर एसिड द्वारा निर्मित धातु लवण के साथ परस्पर क्रिया।
• क्लोरीन गैस की रिहाई के साथ मजबूत ऑक्सीकरण एजेंटों (पोटेशियम परमैंगनेट, मैंगनीज डाइऑक्साइड) के साथ बातचीत।
• अमोनिया के साथ प्रतिक्रिया से गाढ़ा सफेद धुआं बनता है जिसमें अमोनियम क्लोराइड के छोटे क्रिस्टल होते हैं।
• हाइड्रोक्लोरिक एसिड और उसके लवणों के लिए एक गुणात्मक प्रतिक्रिया सिल्वर नाइट्रेट के साथ इसकी अंतःक्रिया है, जो नाइट्रिक एसिड में अघुलनशील सिल्वर क्लोराइड का एक लजीज अवक्षेप बनाता है।

रसीद

हाइड्रोक्लोरिक एसिड हाइड्रोजन क्लोराइड गैस को पानी में घोलकर तैयार किया जाता है। हाइड्रोजन को क्लोरीन में जलाने से हाइड्रोजन क्लोराइड बनता है; इस प्रकार प्राप्त एसिड को सिंथेटिक कहा जाता है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड निकास गैसों से भी प्राप्त होता है - विभिन्न प्रक्रियाओं के दौरान बनने वाली उप-उत्पाद गैसें, उदाहरण के लिए, हाइड्रोकार्बन के क्लोरीनीकरण के दौरान। इन गैसों में मौजूद हाइड्रोजन क्लोराइड को मुक्त गैस कहा जाता है, और इस प्रकार प्राप्त एसिड को मुक्त गैस कहा जाता है। हाल के दशकों में, उत्पादन मात्रा में गैस मुक्त हाइड्रोक्लोरिक एसिड की हिस्सेदारी धीरे-धीरे बढ़ी है, जो क्लोरीन में हाइड्रोजन को जलाने से उत्पन्न एसिड को विस्थापित कर रही है। लेकिन क्लोरीन में हाइड्रोजन को जलाने से प्राप्त हाइड्रोक्लोरिक एसिड में कम अशुद्धियाँ होती हैं और उच्च शुद्धता की आवश्यकता होने पर इसका उपयोग किया जाता है। प्रयोगशाला स्थितियों में, कीमियागरों द्वारा विकसित एक विधि का उपयोग किया जाता है, जिसमें टेबल नमक पर केंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड की क्रिया शामिल होती है। 550 डिग्री सेल्सियस से ऊपर के तापमान और अतिरिक्त टेबल नमक पर, परस्पर क्रिया संभव है। मैग्नीशियम और एल्यूमीनियम क्लोराइड (हाइड्रेटेड नमक को गर्म किया जाता है) के हाइड्रोलिसिस द्वारा इसे प्राप्त करना संभव है। उदाहरण के लिए, ये प्रतिक्रियाएं परिवर्तनीय संरचना के बुनियादी क्लोराइड (ऑक्सीक्लोराइड्स) के निर्माण के साथ पूरी नहीं हो सकती हैं। हाइड्रोजन क्लोराइड पानी में अत्यधिक घुलनशील है। इस प्रकार, 0 डिग्री सेल्सियस पर, पानी की 1 मात्रा एचसीएल की 507 मात्रा को अवशोषित कर सकती है, जो 45% की एसिड सांद्रता से मेल खाती है। हालाँकि, कमरे के तापमान पर एचसीएल की घुलनशीलता कम होती है, इसलिए व्यवहार में आमतौर पर 36% हाइड्रोक्लोरिक एसिड का उपयोग किया जाता है।

आवेदन

उद्योग

• इसका उपयोग हाइड्रोमेटालर्जी और इलेक्ट्रोप्लेटिंग (अचार बनाना, अचार बनाना) में, टांका लगाने और टिनिंग के दौरान धातुओं की सतह को साफ करने के लिए, जस्ता, मैंगनीज, लौह और अन्य धातुओं के क्लोराइड के उत्पादन के लिए किया जाता है। सर्फेक्टेंट के मिश्रण में, इसका उपयोग सिरेमिक और धातु उत्पादों (यहां बाधित एसिड की आवश्यकता होती है) को संदूषण और कीटाणुशोधन से साफ करने के लिए किया जाता है।
• यह खाद्य उद्योग में अम्लता नियामक (खाद्य योज्य E507) के रूप में पंजीकृत है। सेल्टज़र (सोडा) पानी बनाने के लिए उपयोग किया जाता है।

दवा

• मानव गैस्ट्रिक जूस का एक प्राकृतिक घटक। 0.3-0.5% की सांद्रता में, आमतौर पर एंजाइम पेप्सिन के साथ मिलाकर, अपर्याप्त अम्लता के मामले में इसे मौखिक रूप से दिया जाता है।

उपचार की विशेषताएं

अत्यधिक संकेंद्रित हाइड्रोक्लोरिक एसिड एक कास्टिक पदार्थ है जो त्वचा के संपर्क में आने पर गंभीर रासायनिक जलन पैदा करता है। आँखों से संपर्क विशेष रूप से खतरनाक है। जलने को बेअसर करने के लिए, कमजोर क्षार समाधान, आमतौर पर बेकिंग सोडा का उपयोग करें। सांद्र हाइड्रोक्लोरिक एसिड वाले बर्तन खोलते समय, हाइड्रोजन क्लोराइड वाष्प, हवा की नमी को आकर्षित करते हुए, एक कोहरा बनाता है जो मनुष्यों की आंखों और श्वसन पथ को परेशान करता है। मजबूत ऑक्सीकरण एजेंटों (ब्लीच, मैंगनीज डाइऑक्साइड, पोटेशियम परमैंगनेट) के साथ प्रतिक्रिया करके जहरीली क्लोरीन गैस बनती है। रूसी संघ में, 15% या अधिक की सांद्रता वाले हाइड्रोक्लोरिक एसिड का प्रचलन सीमित है।

हाइड्रोक्लोरिक एसिड (हाइड्रोक्लोरिक एसिड, हाइड्रोजन क्लोराइड का एक जलीय घोल), जिसे एचसीएल के नाम से जाना जाता है, एक कास्टिक रासायनिक यौगिक है। प्राचीन काल से ही लोग इस रंगहीन तरल पदार्थ का उपयोग विभिन्न प्रयोजनों के लिए करते आ रहे हैं, जो खुली हवा में हल्का धुआँ उत्सर्जित करता है।

एक रासायनिक यौगिक के गुण

एचसीएल का उपयोग मानव गतिविधि के विभिन्न क्षेत्रों में किया जाता है। यह धातुओं और उनके ऑक्साइडों को घोलता है, बेंजीन, ईथर और पानी में अवशोषित होता है, और फ्लोरोप्लास्टिक, कांच, सिरेमिक और ग्रेफाइट को नष्ट नहीं करता है। सभी सुरक्षा मानकों के अनुपालन में, सही परिस्थितियों में संग्रहीत और संचालित होने पर इसका सुरक्षित उपयोग संभव है।

रासायनिक रूप से शुद्ध (सीपी) हाइड्रोक्लोरिक एसिड क्लोरीन और हाइड्रोजन से गैसीय संश्लेषण के दौरान बनता है, जिससे हाइड्रोजन क्लोराइड मिलता है। यह पानी में अवशोषित हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप +18 सी पर 38-39% एचसीएल युक्त घोल बनता है। हाइड्रोजन क्लोराइड का एक जलीय घोल मानव गतिविधि के विभिन्न क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है। रासायनिक रूप से शुद्ध हाइड्रोक्लोरिक एसिड की कीमत परिवर्तनशील है और कई घटकों पर निर्भर करती है।

जलीय हाइड्रोजन क्लोराइड समाधान के अनुप्रयोग के क्षेत्र

हाइड्रोक्लोरिक एसिड का उपयोग इसके रासायनिक और भौतिक गुणों के कारण व्यापक हो गया है:

• धातु विज्ञान में, मैंगनीज, लोहा और जस्ता के उत्पादन में, तकनीकी प्रक्रियाएं, धातु शुद्धिकरण;
• गैल्वेनोप्लास्टी में - नक़्क़ाशी और अचार बनाने के दौरान;
• अम्लता को नियंत्रित करने के लिए सोडा पानी के उत्पादन में, खाद्य उद्योग में मादक पेय और सिरप के उत्पादन में;
• हल्के उद्योग में चमड़ा प्रसंस्करण के लिए;
• गैर-पीने योग्य पानी को शुद्ध करते समय;
• तेल उद्योग में तेल कुओं के अनुकूलन के लिए;
• रेडियो इंजीनियरिंग और इलेक्ट्रॉनिक्स में।

चिकित्सा में हाइड्रोक्लोरिक एसिड (एचसीएल)।

हाइड्रोक्लोरिक एसिड घोल का सबसे प्रसिद्ध गुण मानव शरीर में एसिड-बेस संतुलन को बराबर करना है। पेट की कम अम्लता का इलाज कमजोर घोल या दवाओं से किया जाता है। यह भोजन के पाचन को अनुकूलित करता है और बाहर से प्रवेश करने वाले कीटाणुओं और जीवाणुओं से लड़ने में मदद करता है। एचसीएल हाइड्रोक्लोरिक एसिड गैस्ट्रिक अम्लता के निम्न स्तर को सामान्य करने में मदद करता है और प्रोटीन पाचन को अनुकूलित करता है।

ऑन्कोलॉजी ट्यूमर के इलाज और उनकी प्रगति को धीमा करने के लिए एचसीएल का उपयोग करती है। पेट के कैंसर, संधिशोथ, मधुमेह, अस्थमा, पित्ती, कोलेलिथियसिस और अन्य की रोकथाम के लिए हाइड्रोक्लोरिक एसिड की तैयारी निर्धारित की जाती है। लोक चिकित्सा में, बवासीर का इलाज कमजोर एसिड समाधान के साथ किया जाता है।

आप हाइड्रोक्लोरिक एसिड के गुणों और प्रकारों के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं।

गोस्ट 3118-77
(एसटी एसईवी 4276-83)

समूह L51

यूएसएसआर संघ का राज्य मानक

अभिकर्मकों

भयानक एसिड

विशेष विवरण

अभिकर्मक। हाइड्रोक्लोरिक एसिड।
विशेष विवरण

ओकेपी 26 1234 0010 07

परिचय तिथि 1979-01-01

22 दिसंबर, 1977 एन 2994 के यूएसएसआर मंत्रिपरिषद की राज्य मानक समिति के संकल्प द्वारा प्रभावी किया गया

GOST 3118-67 के बजाय

पुन: जारी (जनवरी 1997) संशोधन संख्या 1 के साथ, नवंबर 1984 में अनुमोदित (आईयूएस 2-85)

अंतरराज्यीय मानकीकरण, मेट्रोलॉजी और प्रमाणन परिषद (आईयूएस 4-94) के निर्णय से वैधता अवधि हटा दी गई थी।


यह मानक अभिकर्मक पर लागू होता है - हाइड्रोक्लोरिक एसिड (हाइड्रोजन क्लोराइड का जलीय घोल), जो तीखी गंध वाला एक रंगहीन तरल है, जो हवा में धू-धू कर जलता है; पानी, बेंजीन और ईथर के साथ मिश्रणीय। एसिड घनत्व 1.15-1.19 ग्राम/सेमी है।

इस मानक द्वारा स्थापित तकनीकी स्तर संकेतक प्रथम गुणवत्ता श्रेणी के लिए प्रदान किए जाते हैं।

सूत्र: एचसीएल.

आणविक द्रव्यमान (अंतर्राष्ट्रीय परमाणु द्रव्यमान 1971 के अनुसार) - 36.46।

मानक पूरी तरह से ST SEV 4276-83 का अनुपालन करता है।

1. तकनीकी आवश्यकताएँ

1. तकनीकी आवश्यकताएँ

1.1. हाइड्रोक्लोरिक एसिड का निर्माण इस मानक की आवश्यकताओं के अनुसार निर्धारित तरीके से अनुमोदित तकनीकी नियमों के अनुसार किया जाना चाहिए।

1.2. रासायनिक संकेतकों के संदर्भ में, हाइड्रोक्लोरिक एसिड को तालिका में निर्दिष्ट आवश्यकताओं और मानकों को पूरा करना होगा।

टिप्पणी। कोष्ठक में दर्शाए गए मानकों के साथ हाइड्रोक्लोरिक एसिड का उत्पादन 01/01/95 तक किया जा सकता है।

2ए. सुरक्षा आवश्यकताओं

2ए.1. हाइड्रोक्लोरिक एसिड खतरनाक वर्ग III (GOST 12.1.007-76) के पदार्थों से संबंधित है। कार्य क्षेत्र की हवा में हाइड्रोजन क्लोराइड की अधिकतम अनुमेय सांद्रता 5 mg/m3 है। एसिड का श्लेष्म झिल्ली और त्वचा पर सतर्क प्रभाव पड़ता है, और श्वसन पथ को गंभीर रूप से परेशान करता है।

2a.2. दवा के साथ काम करते समय, आपको व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण का उपयोग करना चाहिए, साथ ही व्यक्तिगत स्वच्छता के नियमों का पालन करना चाहिए और दवा को श्लेष्म झिल्ली, त्वचा और शरीर के अंदर जाने से रोकना चाहिए।

2a.3. जिस परिसर में दवा के साथ काम किया जाता है वह सामान्य आपूर्ति और निकास यांत्रिक वेंटिलेशन से सुसज्जित होना चाहिए; दवा का विश्लेषण प्रयोगशाला धूआं हुड में किया जाना चाहिए।

2a.4. हाइड्रोक्लोरिक एसिड एक गैर ज्वलनशील और गैर ज्वलनशील तरल है।

धारा 2ए.

2. स्वीकृति नियम

2.1. स्वीकृति नियम - GOST 3885-73 के अनुसार।

2.2. निर्माता प्रत्येक दसवें बैच में समय-समय पर अमोनियम लवण, आर्सेनिक और सल्फाइट्स का द्रव्यमान अंश निर्धारित करता है।

3. विश्लेषण के तरीके

3.1ए. विश्लेषण करने के लिए सामान्य निर्देश - तकनीकी दस्तावेज़ीकरण के अनुसार।

(अतिरिक्त रूप से प्रस्तुत, संशोधन संख्या 1)।

3.1. नमूने GOST 3885-73 के अनुसार लिए गए हैं। औसत नमूने का द्रव्यमान कम से कम 4500 ग्राम (3900 सेमी) होना चाहिए।

विश्लेषण के लिए, हाइड्रोक्लोरिक एसिड को एक सुरक्षित पिपेट या स्नातक सिलेंडर के साथ घनत्व के अनुसार 1% से अधिक (मात्रा के अनुसार) की त्रुटि के साथ लिया जाता है।

3.2. उपस्थिति को परिभाषित करना

25 सेमी दवा को 25 सेमी की क्षमता वाले एक सिलेंडर (ग्राउंड स्टॉपर के साथ) में रखा जाता है और उसी में रखे गए आसुत जल (GOST 6709-72) की समान मात्रा के साथ सिलेंडर के व्यास के साथ प्रसारित प्रकाश की तुलना की जाती है। सिलेंडर।

विश्लेषण के लिए दवा रासायनिक रूप से शुद्ध, रंगहीन, पारदर्शी और निलंबित कणों से मुक्त होनी चाहिए।

शुद्ध तैयारी के लिए, पीले रंग की अनुमति है।

(परिवर्तित संस्करण, संशोधन क्रमांक 1)।

3.3. हाइड्रोक्लोरिक एसिड के द्रव्यमान अंश का निर्धारण

3.3.1. अभिकर्मक और समाधान

GOST 6709-72 के अनुसार आसुत जल।

मिश्रित संकेतक, मिथाइल रेड और मेथिलीन ब्लू का घोल; GOST 4919.1-77 के अनुसार तैयार किया गया।

GOST 4328-77 के अनुसार सोडियम हाइड्रॉक्साइड, घोल सांद्रता (NaOH) = 1 mol/dm (1 N); GOST 25794.1-83 के अनुसार तैयार किया गया।

3.3.2. विश्लेषण करना

200-250 सेमी3 की क्षमता वाले एक शंक्वाकार फ्लास्क में, जिसमें 50 सेमी3 पानी हो, 1.2000 से 1.4000 ग्राम दवा रखें, लंज पिपेट का उपयोग करके तौलें और अच्छी तरह मिलाएं। 0.2 सेमी मिश्रित संकेतक घोल मिलाएं और सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल से तब तक अनुमापन करें जब तक कि बैंगनी-लाल रंग हरा न हो जाए।

3.3.3. परिणामों का प्रसंस्करण

हाइड्रोक्लोरिक एसिड () के द्रव्यमान अंश की गणना सूत्र का उपयोग करके की जाती है

ठीक 1 mol/dm3 की सांद्रता वाले सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल की मात्रा कहां है, जिसका उपयोग अनुमापन के लिए किया जाता है, सेमी;

0.03646 - ठीक 1 मोल/डीएम, जी की सांद्रता के साथ 1 सेमी सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल के अनुरूप हाइड्रोजन क्लोराइड का द्रव्यमान;

- दवा के नमूने का वजन, जी.

विश्लेषण के परिणाम को दो समानांतर निर्धारणों के अंकगणितीय माध्य के रूप में लिया जाता है, जिनके बीच स्वीकार्य अंतर आत्मविश्वास संभावना = 0.95 पर 0.2% से अधिक नहीं होना चाहिए।

मिथाइल ऑरेंज या मिथाइल रेड के साथ हाइड्रोक्लोरिक एसिड के द्रव्यमान अंश को निर्धारित करने की अनुमति है।

हाइड्रोक्लोरिक एसिड के द्रव्यमान अंश के आकलन में असहमति के मामले में, विश्लेषण मिश्रित संकेतक के साथ किया जाता है।

(परिवर्तित संस्करण, संशोधन क्रमांक 1)

3.4. कैल्सीनेशन (सल्फेट्स के रूप में) के बाद अवशेषों के द्रव्यमान अंश का निर्धारण एसटी एसईवी 434-77* के अनुसार किया जाता है। इस मामले में, 0.0005% के मानदंड के लिए 200 ग्राम (170 सेमी) दवा और 0.001 के मानदंड के लिए 100 ग्राम (85 सेमी) दवा; 0.002 और 0.005% को एक प्लैटिनम या क्वार्ट्ज कप में रखा जाता है, स्थिर द्रव्यमान के लिए पूर्व-कैलक्लाइंड किया जाता है और 0.0002 ग्राम से अधिक की त्रुटि के साथ तौला जाता है, 1-2 सेमी तक के भागों में पानी के स्नान में वाष्पित किया जाता है, फिर 0.1-0.5 सेमी सल्फ्यूरिक एसिड मिलाया जाता है (GOST 4204-77)। अगला निर्धारण ST SEV 434-77* के अनुसार किया जाता है।

(परिवर्तित संस्करण, संशोधन क्रमांक 1)।
_______________
* गोस्ट 27184-86 मान्य है। - नोट "कोड"।

3.5. सल्फाइट्स के द्रव्यमान अंश का निर्धारण

3.5.1. अभिकर्मक और समाधान

आसुत जल, जिसमें ऑक्सीजन न हो; GOST 4517-87 के अनुसार तैयार किया गया।

GOST 4159-79 के अनुसार आयोडीन, घोल सांद्रण (1/2 J) = 0.01 mol/dm (0.01 N), ताजा तैयार; GOST 25794.2-83 के अनुसार तैयार किया गया।

GOST 4232-74 के अनुसार पोटेशियम आयोडाइड, 10% समाधान; GOST 4517-87 के अनुसार तैयार किया गया।

इस मानक के अनुसार हाइड्रोक्लोरिक एसिड.

GOST 10163-76 के अनुसार घुलनशील स्टार्च, 0.5% घोल, ताज़ा तैयार।

3.5.2. विश्लेषण करना

500 सेमी क्षमता वाले एक शंक्वाकार फ्लास्क में 400 सेमी पानी रखें, इसमें 1 सेमी पोटेशियम आयोडाइड घोल, 5 सेमी हाइड्रोक्लोरिक एसिड और 2 सेमी स्टार्च घोल मिलाएं।

घोल को हिलाया जाता है और आयोडीन घोल को तब तक बूंद-बूंद करके डाला जाता है जब तक कि नीला रंग दिखाई न दे। परिणामी घोल का आधा भाग 500 सेमी3 की क्षमता वाले दूसरे शंक्वाकार फ्लास्क में रखा जाता है।

विश्लेषण की गई दवा का 100 ग्राम (85 सेमी) बर्फ के पानी के स्नान में सरगर्मी और ठंडा करके एक फ्लास्क में रखा जाता है, और उतनी ही मात्रा में पानी दूसरे (संदर्भ समाधान) में मिलाया जाता है।

घोल के रंग की तुलना दूध के गिलास की पृष्ठभूमि से संचरित प्रकाश में की जाती है।

यदि विश्लेषण किया गया घोल रंगहीन हो जाता है या उसका रंग संदर्भ घोल के रंग से कमजोर है, तो दवा में कम करने वाले एजेंट का मिश्रण होता है। इस मामले में, घोल को तुरंत माइक्रोब्यूरेट से आयोडीन घोल के साथ प्रारंभिक नीले रंग तक शीर्षक दिया जाता है

3.5.1, 3.5.2. (परिवर्तित संस्करण, संशोधन क्रमांक 1)।

3.5.3. परिणामों का प्रसंस्करण

सल्फाइट्स का द्रव्यमान अंश () प्रतिशत में सूत्र का उपयोग करके गणना की जाती है

अनुमापन के लिए उपयोग किए जाने वाले ठीक 0.01 mol/dm3 की सांद्रता वाले आयोडीन घोल की मात्रा कहां है, सेमी;

0.00040 - ठीक 0.01 मोल/डीएम, जी की सांद्रता के साथ 1 सेमी आयोडीन घोल के अनुरूप सल्फाइट्स का द्रव्यमान।

विश्लेषण के परिणाम को दो समानांतर निर्धारणों के अंकगणितीय माध्य के रूप में लिया जाता है, जिनके बीच अनुमेय अंतर, आत्मविश्वास संभावना = 0.95 पर, गणना की गई एकाग्रता के सापेक्ष 20% से अधिक नहीं होना चाहिए।

(अतिरिक्त रूप से प्रस्तुत, संशोधन संख्या 1)।

3.6. सल्फेट्स के द्रव्यमान अंश का निर्धारण

निर्धारण GOST 10671.5-74 के अनुसार किया जाता है। इस मामले में, दवा का 10 ग्राम (8.5 सेमी) एक चीनी मिट्टी के बरतन या प्लैटिनम कप में रखा जाता है, सोडियम कार्बोनेट (GOST 83-79) के 1% समाधान के 2 सेमी जोड़ा जाता है, ध्यान से मिलाया जाता है और पानी में सूखने तक वाष्पित किया जाता है। स्नान, सूखे अवशेषों को पानी में घोलें और घोल को 50 सेमी (25 सेमी के निशान के साथ) की क्षमता वाले शंक्वाकार फ्लास्क में स्थानांतरित करें, घोल की मात्रा को पानी के साथ निशान पर लाएं और मिलाएं। यदि घोल धुंधला है, तो इसे घने राख रहित फिल्टर के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है, गर्म पानी से अच्छी तरह धोया जाता है। इसके बाद, निर्धारण फोटोटर्बिडिमेट्रिक या विज़ुअल नेफेलोमेट्रिक विधि (विधि 1) का उपयोग करके किया जाता है।

यदि सल्फेट्स का द्रव्यमान अधिक न हो तो दवा को इस मानक की आवश्यकताओं का अनुपालन करने वाला माना जाता है:

रासायनिक रूप से शुद्ध दवा के लिए - 0.020 मिलीग्राम;

विश्लेषण के लिए शुद्ध दवा के लिए - 0.020 (0.050) मिलीग्राम;

शुद्ध दवा के लिए - 0.050 मिलीग्राम (0.100 मिलीग्राम)।

कोष्ठक में दर्शाए गए सल्फेट्स का द्रव्यमान 01/01/95 से पहले लागू मानकों के लिए स्थापित किया गया है।

सल्फेट्स के द्रव्यमान अंश के आकलन में असहमति के मामले में, निर्धारण फोटोटर्बिडिमेट्रिक विधि का उपयोग करके किया जाता है; इस मामले में, रासायनिक रूप से शुद्ध तैयारी के नमूने का द्रव्यमान है 30 ग्राम (25.5 सेमी) होना चाहिए।

(परिवर्तित संस्करण, संशोधन क्रमांक 1)।

3.7. -टोलिडाइन के साथ मुक्त क्लोरीन के द्रव्यमान अंश का निर्धारण (केवल सल्फाइट्स की अनुपस्थिति में किया जाता है)

3.7.1. उपकरण, अभिकर्मक और समाधान

फोटोइलेक्ट्रिक कलरमीटर.

इस मानक के अनुसार हाइड्रोक्लोरिक एसिड, जिसमें मुक्त क्लोरीन (5 मिनट तक उबालकर तैयार किया गया), सांद्रित और 3% घोल नहीं होता है।

-टोलिडाइन, हाइड्रोक्लोरिक एसिड के 3% घोल में 0.1% घोल, क्लोरीन युक्त नहीं।

क्लोरीन युक्त घोल; GOST 4212-76 के अनुसार तैयार किया गया। उचित तनुकरण द्वारा, 0.01 मिलीग्राम क्लोरीन प्रति 1 सेमी3 युक्त घोल तैयार करें।

3.7.2. अंशांकन ग्राफ का निर्माण

5 संदर्भ समाधान तैयार करें. ऐसा करने के लिए, क्रमशः 50 सेमी में 0.01 युक्त घोल को 100 सेमी प्रत्येक की क्षमता वाले वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा जाता है; 0.02; 0.03; 0.04 और 0.05 मिलीग्राम सीएल।

साथ ही, एक नियंत्रण समाधान तैयार करें जिसमें मुक्त क्लोरीन न हो।

प्रत्येक घोल में 1 मिली α-टोलिडीन घोल, 10 मिली सांद्र हाइड्रोक्लोरिक एसिड मिलाएं, घोल की मात्रा को पानी के साथ निशान पर समायोजित करें और मिलाएं। 5 मिनट के बाद, संदर्भ समाधान के ऑप्टिकल घनत्व को 413 एनएम की तरंग दैर्ध्य पर 30 मिमी की प्रकाश-अवशोषित परत मोटाई के साथ क्यूवेट में नियंत्रण समाधान के सापेक्ष मापा जाता है। संदर्भ समाधानों और विश्लेषित समाधानों के ऑप्टिकल घनत्व का मापन 20 मिनट के भीतर किया जाना चाहिए।

प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, एक अंशांकन ग्राफ बनाया जाता है।

3.7.3. विश्लेषण करना

20 ग्राम (17 मिली) दवा को 100 मिली वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा जाता है जिसमें 50 मिली पानी और 1 मिली -टोलिडाइन घोल होता है। घोल की मात्रा को पानी के साथ निशान तक समायोजित किया जाता है और मिलाया जाता है। 5 मिनट के बाद, नियंत्रण समाधान के सापेक्ष विश्लेषण किए गए समाधान के ऑप्टिकल घनत्व को उसी तरह मापें जैसे अंशांकन ग्राफ बनाते समय। माप 20 मिनट से अधिक नहीं किया जाना चाहिए। प्राप्त ऑप्टिकल घनत्व मान के आधार पर, अंशांकन ग्राफ का उपयोग करके, विश्लेषण किए गए दवा समाधान में मुक्त क्लोरीन की सामग्री निर्धारित की जाती है।

यदि मुक्त क्लोरीन का द्रव्यमान इससे अधिक न हो तो तैयारी को इस मानक की आवश्यकताओं का अनुपालन माना जाता है:







यदि तैयारी में लोहे का द्रव्यमान अंश 0.0001% से कम है, तो इसे खंड 3.8 के अनुसार पोटेशियम आयोडाइड के साथ निर्धारण और क्लोरोफॉर्म के साथ निष्कर्षण करने की अनुमति है।

3.7.1-3.7.3. (परिवर्तित संस्करण, संशोधन क्रमांक 1)।

3.8. निष्कर्षण विधि द्वारा मुक्त क्लोरीन के द्रव्यमान अंश का निर्धारण (केवल सल्फाइट्स की अनुपस्थिति में किया जाता है)

3.8.1. अभिकर्मक और समाधान

GOST 6709-72 के अनुसार आसुत जल।

GOST 4159-79 के अनुसार आयोडीन, 0.01 एन। घोल, ताज़ा तैयार।

GOST 4232-74 के अनुसार पोटेशियम आयोडाइड, रासायनिक ग्रेड, 10% समाधान।

GOST 4172-76, रासायनिक ग्रेड, संतृप्त समाधान के अनुसार सोडियम फॉस्फेट 12-पानी से विस्थापित।

क्लोरोफॉर्म.

3.8.2. विश्लेषण करना

70 ग्राम (60 सेमी) दवा को 200 सेमी की क्षमता वाले एक अलग फ़नल में रखा जाता है, 20 सेमी पानी, 2 सेमी विस्थापित सोडियम फॉस्फेट समाधान, 2 सेमी पोटेशियम आयोडाइड समाधान मिलाया जाता है, मिलाया जाता है और 5 मिनट के बाद, 5.5 सेमी क्लोरोफॉर्म मिलाया जाता है। घोल को 30 सेकंड तक जोर से हिलाया जाता है। अलग होने के बाद, विश्लेषण किए गए घोल की क्लोरोफॉर्म परत को 10 सेमी टेस्ट ट्यूब (ग्राउंड-इन स्टॉपर के साथ) में डाला जाता है।

दवा को इस मानक की आवश्यकताओं का अनुपालन करने वाला माना जाता है यदि विश्लेषण किए गए समाधान की क्लोरोफॉर्म परत का गुलाबी रंग विश्लेषण किए गए समाधान के साथ एक साथ तैयार किए गए समाधान की क्लोरोफॉर्म परत के गुलाबी रंग से अधिक तीव्र नहीं है और इसमें शामिल हैं:

रासायनिक रूप से शुद्ध दवा के लिए - 0.05 सेमी आयोडीन घोल;

विश्लेषण के लिए शुद्ध दवा के लिए - 0.05 सेमी आयोडीन घोल;

शुद्ध तैयारी के लिए - 0.1 सेमी आयोडीन घोल;

35 ग्राम (30 मिली) दवा, 10 मिली पानी, 1 मिली सोडियम फॉस्फेट घोल, 1 मिली पोटेशियम आयोडाइड घोल और 5 मिली क्लोरोफॉर्म।

1 सेमी बिल्कुल 0.01 एन है, आयोडीन समाधान 0.00035 ग्राम सीएल से मेल खाता है।

क्लोरीन के द्रव्यमान अंश के आकलन में असहमति के मामले में, विश्लेषण किया जाता है

टॉलिडिन।

3.9. अमोनियम लवण के द्रव्यमान अंश का निर्धारण

3.9.1. अभिकर्मक और समाधान

लिट्मस पेपर।

GOST 6709-72 के अनुसार आसुत जल।

सोडियम हाइड्रॉक्साइड, एनएच के बिना 20% समाधान; GOST 4517-87 के अनुसार तैयार किया गया।

नेस्लर का अभिकर्मक; GOST 4517-87 के अनुसार तैयार किया गया।

एनएच युक्त एक समाधान; GOST 4212-76 के अनुसार तैयार किया गया।

3.9.2. विश्लेषण करना

दवा का 1.6 ग्राम (1.3 सेमी) जिसमें 20 सेमी पानी होता है, 100 सेमी (50 सेमी पर निशान के साथ) की क्षमता वाले एक शंक्वाकार फ्लास्क में रखा जाता है, सोडियम हाइड्रॉक्साइड के समाधान के साथ लिटमस पेपर का उपयोग करके सावधानीपूर्वक बेअसर किया जाता है; घोल की मात्रा को पानी के साथ निशान तक लाएँ, मिलाएँ और घोल को ग्राउंड स्टॉपर के साथ एक सिलेंडर में स्थानांतरित करें। घोल में 2 सेमी नेस्लर का अभिकर्मक मिलाया जाता है और फिर से मिलाया जाता है।

दवा को इस मानक की आवश्यकताओं का अनुपालन करने वाला माना जाता है यदि 5 मिनट के बाद विश्लेषण किए गए समाधान का देखा गया रंग विश्लेषण किए गए समाधान के साथ-साथ तैयार किए गए और समान मात्रा में मौजूद संदर्भ समाधान के रंग से अधिक तीव्र नहीं है:

रासायनिक रूप से शुद्ध दवा के लिए - 0.005 मिलीग्राम एनएच;

विश्लेषण के लिए शुद्ध दवा के लिए - 0.005 मिलीग्राम एनएच;

शुद्ध दवा के लिए - 0.005 मिलीग्राम एनएच;

विश्लेषण किए गए समाधान को बेअसर करने के लिए उपयोग की जाने वाली सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान की मात्रा, और नेस्ले के अभिकर्मक के 2 सेमी

3.10. लोहे के द्रव्यमान अंश का निर्धारण GOST 10555-75 के अनुसार 2.2"-डिपाइरीडिल या सल्फोसैलिसिलिक विधि का उपयोग करके किया जाता है।

(परिवर्तित संस्करण, संशोधन क्रमांक 1)।

3.10.1. 2.2"-डिपाइरीडिल विधि

रासायनिक रूप से शुद्ध दवा के 20 ग्राम (17 सेमी), विश्लेषण के लिए शुद्ध दवा के 10 ग्राम (8.5 सेमी) और शुद्ध दवा के 2 ग्राम (1.7 सेमी) को प्लैटिनम कप में रखा जाता है और पानी के स्नान में सूखने के लिए वाष्पित किया जाता है। वाष्पीकरण के बाद अवशेषों को 0.5 सेमी हाइड्रोक्लोरिक एसिड में घोल दिया जाता है, 100 सेमी की क्षमता वाले वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में स्थानांतरित कर दिया जाता है और समाधान की मात्रा को पानी के साथ 40 सेमी तक समायोजित किया जाता है। अगला, निर्धारण GOST 10555 के अनुसार किया जाता है- 75.



रासायनिक रूप से शुद्ध दवा के लिए - 0.01 मिलीग्राम;

विश्लेषण के लिए शुद्ध दवा के लिए - 0.01 मिलीग्राम;

शुद्ध दवा के लिए - 0.006 (0.01) मिलीग्राम।

3.10.2. सल्फ़ोसैलिसिलिक विधि

दवा के 10 ग्राम (8.5 सेमी) को 100 सेमी (50 सेमी के निशान के साथ) की क्षमता वाले एक शंक्वाकार फ्लास्क में रखा जाता है और, ठंडा होने पर, लिटमस पेपर पर 10% अमोनिया समाधान के साथ बूंद-बूंद करके सावधानीपूर्वक बेअसर किया जाता है, फिर निर्धारण होता है GOST 10555-75 के अनुसार किया गया।

यदि आयरन का द्रव्यमान इससे अधिक न हो तो दवा को इस मानक की आवश्यकताओं का अनुपालन करने वाला माना जाता है:

रासायनिक रूप से शुद्ध दवा के लिए - 0.005 मिलीग्राम;

विश्लेषण के लिए शुद्ध दवा के लिए - 0.010 मिलीग्राम;

शुद्ध दवा के लिए - 0.030 (0.050) मिलीग्राम।

कोष्ठक में दर्शाया गया लोहे का द्रव्यमान 01/01/95 तक मान्य मानक के लिए स्थापित किया गया है।

साथ ही, एक नियंत्रण प्रयोग समान परिस्थितियों में और समान मात्रा में अभिकर्मकों के साथ किया जाता है। यदि लोहे की अशुद्धता का पता चलता है, तो विश्लेषण परिणाम में संशोधन किया जाता है।

लोहे के द्रव्यमान अंश के मूल्यांकन में असहमति के मामले में, निर्धारण 2,2"-डिपाइरीडिल विधि का उपयोग करके किया जाता है।

3.10.1-3.10.2. (अतिरिक्त रूप से प्रस्तुत, संशोधन संख्या 1)।

3.11. आर्सेनिक के द्रव्यमान अंश का निर्धारण GOST 10485-75 के अनुसार सिल्वर डायथाइलडिथियोकार्बामेट का उपयोग करके या ब्रोमीन मरकरी पेपर का उपयोग करके किया जाता है।

(परिवर्तित संस्करण, संशोधन क्रमांक 1)।

3.11.1. सिल्वर डायथाइलडिथियोकार्बामेट विधि

दवा का 50 ग्राम (42.5 सेमी) एक चीनी मिट्टी के कप में रखा जाता है, 0.25 सेमी केंद्रित नाइट्रिक एसिड जोड़ा जाता है और पानी के स्नान में 10 सेमी की मात्रा में वाष्पित किया जाता है। ठंडा होने के बाद, अवशेष को सावधानीपूर्वक एक शंक्वाकार फ्लास्क में स्थानांतरित किया जाता है 100 सेमी की क्षमता, पानी से पतला किया गया और फिर सिल्वर डायथाइलडिथियोकार्बामेट का उपयोग करके निर्धारित किया गया।

यदि आर्सेनिक का द्रव्यमान इससे अधिक न हो तो दवा को इस मानक की आवश्यकताओं का अनुपालन करने वाला माना जाता है:

रासायनिक रूप से शुद्ध दवा के लिए - 0.0025 मिलीग्राम;

विश्लेषण के लिए शुद्ध दवा के लिए - 0.0025 (0.0050) मिलीग्राम;

शुद्ध दवा के लिए - 0.005 (0.010) मिलीग्राम।

3.11.2. ब्रोमोमेरकरी पेपर विधि

आर्सेनिक का निर्धारण करने के लिए एक उपकरण के फ्लास्क में 20 ग्राम (17 सेमी) दवा रखी जाती है, 6.5 सेमी हाइड्रोक्लोरिक एसिड मिलाया जाता है, घोल की मात्रा को पानी के साथ 150 सेमी तक समायोजित किया जाता है, मिश्रित किया जाता है और इसका उपयोग करके निर्धारण किया जाता है। 150 सेमी (विधि 2) की मात्रा में आर्सिन विधि, बिना सल्फ्यूरिक घोल एसिड मिलाए।

दवा को इस मानक की आवश्यकताओं का अनुपालन करने वाला माना जाता है यदि विश्लेषण किए गए समाधान से ब्रोमिनेटेड पारा पेपर का रंग विश्लेषण किए गए समाधान के साथ एक साथ तैयार किए गए संदर्भ समाधान से ब्रोमिनेटेड पारा पेपर के रंग से अधिक तीव्र नहीं है और इसमें 41.5 सेमी समाधान होता है। ;

रासायनिक रूप से शुद्ध दवा के लिए - 0.001 मिलीग्राम As;

विश्लेषण के लिए शुद्ध दवा के लिए - 0.001 (0.002) मिलीग्राम एएस;

शुद्ध दवा के लिए - 0.002 (0.004) मिलीग्राम As,

6.5 सेमी हाइड्रोक्लोरिक एसिड, 0.5 सेमी स्टैनस क्लोराइड घोल और 5 ग्राम जस्ता।

कोष्ठक में दर्शाया गया आर्सेनिक का द्रव्यमान 01/01/95 से पहले लागू मानकों के लिए स्थापित किया गया है।

आर्सेनिक के द्रव्यमान अंश के आकलन में असहमति के मामले में, सिल्वर डायथाइलडिथियोकार्बामेट का उपयोग करके निर्धारण किया जाता है

3.11.1-3.11.2. (अतिरिक्त रूप से प्रस्तुत, संशोधन संख्या 1)।

3.12. भारी धातुओं के द्रव्यमान अंश का निर्धारण

निर्धारण GOST 17319-76 के अनुसार किया जाता है। इस मामले में, 10 ग्राम (8.5 सेमी) दवा को एक चीनी मिट्टी के कप में रखा जाता है और पानी के स्नान में सूखने के लिए वाष्पित किया जाता है। सूखे अवशेषों को ठंडा किया जाता है, 0.5 सेमी हाइड्रोक्लोरिक एसिड घोल में घोला जाता है, 10 सेमी कप पानी की सामग्री को 50 सेमी फ्लास्क में धोया जाता है, थोड़ी क्षारीय प्रतिक्रिया के लिए 25% अमोनिया समाधान के साथ बेअसर किया जाता है, की मात्रा घोल को पानी के साथ 20 सेमी तक समायोजित किया जाता है और निर्धारण थायोएसिटामाइड विधि का उपयोग करके किया जाता है।, फोटोमेट्रिक या दृष्टिगत रूप से।

यदि भारी धातुओं का द्रव्यमान इससे अधिक न हो तो दवा को इस मानक की आवश्यकताओं का अनुपालन करने वाला माना जाता है:

रासायनिक रूप से शुद्ध दवा के लिए - 0.005 (0.01) मिलीग्राम;

विश्लेषण के लिए शुद्ध दवा के लिए - 0.01 मिलीग्राम;

शुद्ध दवा के लिए - 0.02 मिलीग्राम।

कोष्ठक में दर्शाए गए भारी धातुओं का द्रव्यमान 01/01/95 तक मान्य मानक के लिए स्थापित किया गया है।

हाइड्रोजन सल्फाइड विधि का उपयोग करके निर्धारण की अनुमति है।

भारी धातुओं के द्रव्यमान अंश के आकलन में असहमति के मामले में, थायोएसिटामाइड विधि का उपयोग करके, फोटोमेट्रिक रूप से निर्धारण किया जाता है; इस मामले में, रासायनिक रूप से शुद्ध तैयारी के नमूने का द्रव्यमान है और सी.एच.डी.ए. 30 ग्राम (25.5 सेमी) होना चाहिए।

(परिवर्तित संस्करण, संशोधन क्रमांक 1)।

4. पैकेजिंग, लेबलिंग, परिवहन और भंडारण

4.1. दवा को GOST 3885-73 के अनुसार पैक और लेबल किया गया है।

कंटेनर का प्रकार और प्रकार: 3-1, 3-2, 3-5, 3-8, 8-1, 8-2, 8-5, 9-1, 10-1।

पैकिंग समूह: V, VI, VII।

कंटेनरों को GOST 19433-88 (कक्षा 8, उपवर्ग 8.1, ड्राइंग 8, वर्गीकरण कोड 8172) UN क्रमांक 1789 के अनुसार खतरे के संकेतों से चिह्नित किया गया है।

(परिवर्तित संस्करण, संशोधन क्रमांक 1)।

4.2. इस प्रकार के परिवहन के लिए लागू माल की ढुलाई के नियमों के अनुसार परिवहन के सभी तरीकों से दवा का परिवहन किया जाता है।

4.3. दवा को निर्माता की पैकेजिंग में बंद गोदामों में संग्रहित किया जाता है।

5. निर्माता वारंटी

5.1. निर्माता गारंटी देता है कि हाइड्रोक्लोरिक एसिड भंडारण और परिवहन स्थितियों के अधीन इस मानक की आवश्यकताओं को पूरा करता है।

5.2. दवा की गारंटीशुदा शेल्फ लाइफ निर्माण की तारीख से एक वर्ष है।

धारा 5. (परिवर्तित संस्करण, संशोधन क्रमांक 1)।

धारा 6. (हटाया गया, संशोधन संख्या 1)।



दस्तावेज़ का पाठ इसके अनुसार सत्यापित किया गया है:
आधिकारिक प्रकाशन
एम.: आईपीके स्टैंडर्ड्स पब्लिशिंग हाउस, 1997

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हाइड्रोक्लोरिक एसिड- - एचसीएल (एचसी) (हाइड्रोक्लोरिक एसिड, हाइड्रोक्लोरिक एसिड, हाइड्रोजन क्लोराइड) पानी में हाइड्रोजन क्लोराइड (एचसीएल) का एक घोल है, जो एक एंटीफ्रीज एडिटिव है। यह तीखी गंध वाला रंगहीन तरल है, जिसमें निलंबित कण नहीं होते।… … निर्माण सामग्री के शब्दों, परिभाषाओं और स्पष्टीकरणों का विश्वकोश

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हाइड्रोक्लोरिक एसिड- (एसिडम म्यूरिएटिकम, एसिड, हाइड्रोक्लोरिकम), पानी में हाइड्रोजन क्लोराइड (HC1) का एक घोल। प्रकृति में, यह ज्वालामुखीय उत्पत्ति के कुछ स्रोतों के पानी में पाया जाता है, और गैस्ट्रिक जूस (0.5% तक) में भी पाया जाता है। हाइड्रोजन क्लोराइड प्राप्त किया जा सकता है... महान चिकित्सा विश्वकोश

हाइड्रोक्लोरिक एसिड- (हाइड्रोक्लोरिक एसिड, हाइड्रोक्लोरिक एसिड) तीखी गंध वाला एक मजबूत मोनोबैसिक वाष्पशील एसिड, हाइड्रोजन क्लोराइड का एक जलीय घोल; अधिकतम सांद्रता वजन के हिसाब से 38% है, ऐसे घोल का घनत्व 1.19 ग्राम/सेमी3 है। में इस्तेमाल किया... ... श्रम सुरक्षा का रूसी विश्वकोश

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संज्ञा, पर्यायवाची शब्दों की संख्या: 1 अम्ल (171) एएसआईएस पर्यायवाची शब्दकोष। वी.एन. ट्रिशिन। 2013… पर्यायवाची शब्दकोष

आधुनिक विश्वकोश

हाइड्रोक्लोरिक एसिड- हॉरिकल एसिड, हाइड्रोजन क्लोराइड एचसीएल का एक जलीय घोल; एक तरल पदार्थ जो हवा में धुंआ देता है और जिसमें तीखी गंध होती है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड का उपयोग विभिन्न क्लोराइडों के उत्पादन, धातुओं का अचार बनाने, अयस्कों के प्रसंस्करण, क्लोरीन, सोडा, रबर आदि के उत्पादन में किया जाता है... ... सचित्र विश्वकोश शब्दकोश

- (हाइड्रोक्लोरिक एसिड), पानी में हाइड्रोजन क्लोराइड का घोल; प्रबल अम्ल. हवा में रंगहीन, "धूम्रपान" तरल (तकनीकी हाइड्रोक्लोरिक एसिड Fe, Cl2, आदि की अशुद्धियों के कारण पीला होता है)। अधिकतम सांद्रता (20°C पर) वजन के अनुसार 38%,... ... विश्वकोश शब्दकोश