Penggunaan asam klorida. Larutan asam

Asam klorida adalah larutan hidrogen klorida dalam air. Hidrogen klorida (HCl) dalam kondisi normal adalah gas tidak berwarna dengan bau menyengat tertentu. Namun, kita berurusan dengan larutan airnya, jadi kita hanya akan fokus pada larutan tersebut.

Asam klorida adalah larutan transparan tidak berwarna dengan bau hidrogen klorida yang menyengat. Dengan adanya pengotor besi, klorin atau zat lain, asamnya berwarna hijau kekuningan. Kepadatan larutan asam klorida bergantung pada konsentrasi hidrogen klorida di dalamnya; beberapa data diberikan tabel 6.9.

Tabel 6.9. Massa jenis larutan asam klorida berbagai konsentrasi pada 20°C.

Dari tabel tersebut terlihat bahwa ketergantungan massa jenis larutan asam klorida terhadap konsentrasinya dapat digambarkan dengan ketelitian yang memuaskan untuk perhitungan teknis dengan rumus:

d = 1 + 0,5*(%) / 100

Ketika larutan encer mendidih, kandungan HCl dalam uap lebih sedikit dibandingkan dalam larutan, dan ketika larutan pekat mendidih, kandungan HCl dalam uap lebih besar daripada dalam larutan, seperti terlihat pada gambar di bawah. beras. 6.12 diagram kesetimbangan. Campuran yang terus mendidih (azeotrop) pada tekanan atmosfer memiliki komposisi 20,22% berat. HCl, titik didih 108,6°C.

Akhirnya, keuntungan penting lainnya dari asam klorida adalah waktu perolehannya yang hampir tidak bergantung pada waktu dalam setahun. Seperti yang bisa dilihat dari beras. Nomor 6.13, asam konsentrasi industri (32-36%) membeku pada suhu yang praktis tidak dapat dicapai di bagian Eropa Rusia (dari -35 hingga -45 ° C), tidak seperti asam sulfat, yang membeku pada suhu positif, yang memerlukan pengenalan operasi pemanasan tangki.

Asam klorida tidak memiliki kelemahan dibandingkan asam sulfat.

Pertama, besi klorida telah meningkatkan kelarutan dalam larutan asam klorida (Gbr. 6.14), yang memungkinkan Anda meningkatkan konsentrasi besi klorida dalam larutan hingga 140 g/l dan bahkan lebih; bahaya pembentukan sedimen di permukaan menghilang.

Pengerjaan dengan asam klorida dapat dilakukan pada suhu berapa pun di dalam gedung (bahkan pada 10°C), dan ini tidak menyebabkan perubahan nyata pada komposisi larutan.

Beras. 6.12. Diagram kesetimbangan cair – uap untuk sistem HCl – H 2 O.

Beras. 6.13. Diagram keadaan (fusibilitas) sistem HCl–H 2 O.

Beras. 6.14. Kesetimbangan sistem HCl – FeCl 2.

Terakhir, keuntungan lain yang sangat penting dari asam klorida adalah kompatibilitas penuhnya dengan fluks yang menggunakan klorida.

Beberapa kelemahan asam klorida sebagai reagen adalah volatilitasnya yang tinggi. Standar tersebut memperbolehkan konsentrasi 5 mg/m 3 volume udara di bengkel. Ketergantungan tekanan uap dalam keadaan setimbang terhadap asam dengan konsentrasi persentase yang berbeda diberikan dalam tabel 6.10. Secara umum, bila konsentrasi asam dalam rendaman kurang dari 15% berat, kondisi ini terpenuhi. Namun, ketika suhu di bengkel meningkat (yaitu di musim panas), angka ini mungkin terlampaui. Informasi tertentu tentang konsentrasi asam yang diperbolehkan pada suhu bengkel tertentu dapat ditentukan dari beras. 6.15.

Ketergantungan laju etsa pada konsentrasi dan suhu ditunjukkan pada beras. 6.16.

Cacat etsa biasanya disebabkan oleh hal-hal berikut:

• menggunakan asam dengan konsentrasi yang lebih tinggi atau lebih rendah dibandingkan dengan konsentrasi optimal;
• durasi etsa yang pendek (durasi etsa yang diharapkan pada konsentrasi asam dan besi yang berbeda dapat diperkirakan beras. 6.17;
• penurunan suhu dibandingkan dengan suhu optimal;
• kurangnya pencampuran;
• gerakan laminar larutan etsa.

Masalah-masalah ini biasanya diselesaikan dengan menggunakan teknik teknologi tertentu.

Tabel 6.10. Ketergantungan konsentrasi kesetimbangan hidrogen klorida pada konsentrasi asam dalam rendaman.

Formula struktural

Rumus yang benar, empiris, atau kasar: HCl

Komposisi kimia asam klorida

Berat molekul: 36,461

Asam hidroklorik(juga asam klorida, asam klorida, hidrogen klorida) - larutan hidrogen klorida (HCl) dalam air, asam monobasa kuat. Cairan tidak berwarna, transparan, kaustik, “berasap” di udara (asam klorida teknis berwarna kekuningan karena pengotor besi, klorin, dll.). Ini hadir dalam konsentrasi sekitar 0,5% di perut manusia. Konsentrasi maksimum pada 20 °C adalah 38% berat, massa jenis larutan tersebut adalah 1,19 g/cm³. Massa molar 36,46 g/mol. Garam asam klorida disebut klorida.

Properti fisik

Sifat fisik asam klorida sangat bergantung pada konsentrasi hidrogen klorida terlarut. Ketika dipadatkan, menghasilkan kristal hidrat dengan komposisi HCl H 2 O, HCl 2H 2 O, HCl 3H 2 O, HCl 6H 2 O.

Sifat kimia

• Interaksi dengan logam dalam rangkaian potensial elektrokimia hingga hidrogen, dengan pembentukan garam dan pelepasan gas hidrogen.
• Interaksi dengan oksida logam membentuk garam dan air yang larut.
• Interaksi dengan logam hidroksida membentuk garam dan air yang larut (reaksi netralisasi).
• Interaksi dengan garam logam dibentuk oleh asam lemah, seperti asam karbonat.
• Interaksi dengan zat pengoksidasi kuat (kalium permanganat, mangan dioksida) dengan pelepasan gas klor.
• Reaksi dengan amonia membentuk asap putih tebal yang terdiri dari kristal kecil amonium klorida.
• Reaksi kualitatif terhadap asam klorida dan garamnya adalah interaksinya dengan perak nitrat, yang membentuk endapan perak klorida yang murahan, tidak larut dalam asam nitrat.

Kuitansi

Asam klorida dibuat dengan melarutkan gas hidrogen klorida dalam air. Hidrogen klorida diperoleh dengan membakar hidrogen dalam klorin, asam yang diperoleh dengan cara ini disebut asam sintetik. Asam klorida juga diperoleh dari gas buang - gas produk sampingan yang terbentuk selama berbagai proses, misalnya selama klorinasi hidrokarbon. Hidrogen klorida yang terkandung dalam gas-gas ini disebut gas bebas, dan asam yang diperoleh disebut gas bebas. Dalam beberapa dekade terakhir, porsi asam klorida bebas gas dalam volume produksi telah meningkat secara bertahap, menggantikan asam yang dihasilkan dari pembakaran hidrogen dalam klorin. Tetapi asam klorida yang diperoleh dengan membakar hidrogen dalam klorin mengandung lebih sedikit pengotor dan digunakan ketika diperlukan kemurnian tinggi. Dalam kondisi laboratorium, metode yang dikembangkan oleh para alkemis digunakan, yang terdiri dari aksi asam sulfat pekat pada garam meja. Pada suhu di atas 550 °C dan garam meja berlebih, interaksi dapat terjadi. Hal ini dapat diperoleh dengan hidrolisis magnesium dan aluminium klorida (garam terhidrasi dipanaskan). Reaksi-reaksi ini mungkin tidak berlanjut sampai selesai dengan pembentukan klorida basa (oksiklorida) dengan komposisi yang bervariasi, misalnya. Hidrogen klorida sangat larut dalam air. Jadi, pada 0 °C, 1 volume air dapat menyerap 507 volume HCl, yang setara dengan konsentrasi asam 45%. Namun pada suhu kamar kelarutan HCl lebih rendah, sehingga dalam prakteknya biasanya digunakan asam klorida 36%.

Aplikasi

Industri

• Ini digunakan dalam hidrometalurgi dan pelapisan listrik (pengawetan, pengawetan), untuk membersihkan permukaan logam selama penyolderan dan pelapisan timah, untuk memproduksi klorida seng, mangan, besi dan logam lainnya. Dalam campuran dengan surfaktan, digunakan untuk membersihkan produk keramik dan logam (di sini diperlukan asam penghambat) dari kontaminasi dan desinfeksi.
• Terdaftar di industri makanan sebagai pengatur keasaman (bahan tambahan makanan E507). Digunakan untuk membuat air seltzer (soda).

Obat

• Konstituen alami jus lambung manusia. Dalam konsentrasi 0,3-0,5%, biasanya dicampur dengan enzim pepsin, diberikan secara oral jika keasamannya tidak mencukupi.

Fitur pengobatan

Asam klorida pekat tinggi adalah zat kaustik yang menyebabkan luka bakar kimia parah jika terkena kulit. Kontak dengan mata sangat berbahaya. Untuk menetralisir luka bakar, gunakan larutan alkali lemah, biasanya soda kue. Ketika bejana dengan asam klorida pekat dibuka, uap hidrogen klorida, menarik kelembapan udara, membentuk kabut yang mengiritasi mata dan saluran pernapasan manusia. Bereaksi dengan zat pengoksidasi kuat (pemutih, mangan dioksida, kalium permanganat) membentuk gas klor beracun. Di Federasi Rusia, peredaran asam klorida dengan konsentrasi 15% atau lebih dibatasi.

Asam klorida (asam klorida, larutan hidrogen klorida dalam air), yang dikenal sebagai HCl, adalah senyawa kimia kaustik. Sejak zaman kuno, orang telah menggunakan cairan tidak berwarna ini untuk berbagai keperluan, yang mengeluarkan asap tipis di udara terbuka.

Sifat-sifat suatu senyawa kimia

HCl digunakan dalam berbagai bidang aktivitas manusia. Ini melarutkan logam dan oksidanya, diserap dalam benzena, eter dan air, dan tidak merusak fluoroplastik, kaca, keramik, dan grafit. Penggunaannya yang aman dimungkinkan bila disimpan dan dioperasikan dalam kondisi yang benar, sesuai dengan semua standar keselamatan.

Asam klorida murni secara kimia (CP) terbentuk selama sintesis gas dari klorin dan hidrogen, menghasilkan hidrogen klorida. Ini diserap dalam air, menghasilkan larutan yang mengandung 38-39% HCl pada +18 C. Larutan hidrogen klorida dalam air digunakan dalam berbagai bidang aktivitas manusia. Harga asam klorida murni secara kimia bervariasi dan bergantung pada banyak komponen.

Area penerapan larutan hidrogen klorida berair

Penggunaan asam klorida tersebar luas karena sifat kimia dan fisiknya:

• dalam metalurgi, dalam produksi mangan, besi dan seng, proses teknologi, pemurnian logam;
• dalam galvanoplasti - selama etsa dan pengawetan;
• dalam produksi air soda untuk mengatur keasaman, dalam produksi minuman beralkohol dan sirup di industri makanan;
• untuk pengolahan kulit di industri ringan;
• saat memurnikan air non-minum;
• untuk optimalisasi sumur minyak di industri perminyakan;
• di bidang teknik radio dan elektronik.

Asam klorida (HCl) dalam pengobatan

Sifat larutan asam klorida yang paling terkenal adalah pemerataan keseimbangan asam basa dalam tubuh manusia. Keasaman lambung yang rendah diobati dengan larutan atau obat-obatan yang lemah. Ini mengoptimalkan pencernaan makanan dan membantu melawan kuman dan bakteri yang masuk dari luar. Asam klorida HCl membantu menormalkan tingkat keasaman lambung yang rendah dan mengoptimalkan pencernaan protein.

Onkologi menggunakan HCl untuk mengobati tumor dan memperlambat perkembangannya. Sediaan asam klorida diresepkan untuk pencegahan kanker lambung, rheumatoid arthritis, diabetes, asma, urtikaria, penyakit batu empedu dan lain-lain. Dalam pengobatan tradisional, wasir diobati dengan larutan asam lemah.

Anda dapat mengetahui lebih lanjut tentang sifat dan jenis asam klorida.

Gost 3118-77
(ST SEV 4276-83)

Grup L51

STANDAR NEGARA UNI USSR

Reagen

ASAM HORRIAT

Spesifikasi

Reagen. Asam hidroklorik.
Spesifikasi

OKP 26 1234 0010 07

Tanggal perkenalan 1979-01-01

MULAI BERLAKU berdasarkan Resolusi Komite Standar Negara Dewan Menteri Uni Soviet tanggal 22 Desember 1977 N 2994

BUKAN Gost 3118-67

REISSUE (Januari 1997) dengan Amandemen No. 1, disetujui pada November 1984 (IUS 2-85)

Masa berlaku dicabut dengan keputusan Dewan Antar Negara untuk Standardisasi, Metrologi dan Sertifikasi (IUS 4-94)


Standar ini berlaku untuk reagen - asam klorida (larutan hidrogen klorida dalam air), yang merupakan cairan tidak berwarna dengan bau menyengat, berasap di udara; dapat bercampur dengan air, benzena, dan eter. Massa jenis asamnya adalah 1,15-1,19 g/cm.

Indikator tingkat teknis yang ditetapkan oleh standar ini disediakan untuk kategori kualitas pertama.

Rumus: HCl.

Massa molekul (menurut massa atom internasional 1971) - 36,46.

Standar ini sepenuhnya sesuai dengan ST SEV 4276-83.

1. PERSYARATAN TEKNIS

1. PERSYARATAN TEKNIS

1.1. Asam klorida harus diproduksi sesuai dengan persyaratan standar ini sesuai dengan peraturan teknologi yang disetujui dengan cara yang ditentukan.

1.2. Dari segi indikator kimia, asam klorida harus memenuhi persyaratan dan standar yang ditentukan dalam tabel.

Catatan. Asam klorida dengan standar yang ditunjukkan dalam tanda kurung dapat diproduksi hingga 01/01/95.

2a. PERSYARATAN KESELAMATAN

2a.1. Asam klorida termasuk dalam zat kelas bahaya III (GOST 12.1.007-76). Konsentrasi maksimum hidrogen klorida yang diizinkan di udara area kerja adalah 5 mg/m. Asam ini memiliki efek membakar pada selaput lendir dan kulit, dan sangat mengiritasi saluran pernapasan.

2a.2. Saat menangani obat, Anda harus menggunakan alat pelindung diri, serta memperhatikan aturan kebersihan pribadi dan mencegah obat mengenai selaput lendir, kulit, dan bagian dalam tubuh.

2a.3. Tempat di mana pekerjaan dengan obat dilakukan harus dilengkapi dengan pasokan umum dan ventilasi mekanis pembuangan; analisis obat harus dilakukan di lemari asam laboratorium.

2a.4. Asam klorida adalah cairan yang tidak mudah terbakar dan tidak mudah terbakar.

Bagian 2a.

2. ATURAN PENERIMAAN

2.1. Aturan penerimaan - menurut Gost 3885-73.

2.2. Pabrikan menentukan fraksi massa garam amonium, arsenik, dan sulfit secara berkala pada setiap batch kesepuluh.

3. METODE ANALISIS

3.1a. Petunjuk umum untuk melakukan analisis - sesuai dengan dokumentasi teknis.

(Diperkenalkan sebagai tambahan, Amandemen No. 1).

3.1. Sampel diambil sesuai dengan Gost 3885-73. Massa sampel rata-rata minimal harus 4500 g (3900 cm).

Untuk analisis, asam klorida diambil dengan pipet atau gelas ukur yang aman sesuai dengan massa jenisnya dengan kesalahan tidak lebih dari 1% (berdasarkan volume).

3.2. Mendefinisikan Penampilan

25 cm obat ditempatkan dalam silinder (dengan ground stopper) dengan kapasitas 25 cm dan dibandingkan dalam cahaya yang ditransmisikan sepanjang diameter silinder dengan volume air suling yang sama (GOST 6709-72) ditempatkan di tempat yang sama silinder.

Obat harus murni secara kimia dan murni untuk dianalisis, tidak berwarna, transparan dan bebas partikel tersuspensi.

Untuk sediaan murni, warna kekuningan diperbolehkan.

(Edisi Perubahan, Amandemen No. 1).

3.3. Penentuan fraksi massa asam klorida

3.3.1. Reagen dan solusi

Air sulingan menurut Gost 6709-72.

Indikator campuran, larutan metil merah dan biru metilen; disiapkan sesuai dengan Gost 4919.1-77.

Natrium hidroksida menurut GOST 4328-77, konsentrasi larutan (NaOH) = 1 mol/dm (1 N); disiapkan sesuai dengan Gost 25794.1-83.

3.3.2. Melakukan analisis

Dalam labu berbentuk kerucut berkapasitas 200-250 cm3 yang berisi 50 cm3 air, masukkan 1,2000 hingga 1,4000 g obat, ditimbang dengan pipet Lunge, dan diaduk rata. Tambahkan 0,2 cm larutan indikator campuran dan titrasi dengan larutan natrium hidroksida sampai warna ungu-merah berubah menjadi hijau.

3.3.3. Memproses hasilnya

Fraksi massa asam klorida () dalam persen dihitung menggunakan rumus

dimana volume larutan natrium hidroksida dengan konsentrasi tepat 1 mol/dm3 yang digunakan untuk titrasi, cm;

0,03646 - massa hidrogen klorida setara dengan 1 cm3 larutan natrium hidroksida dengan konsentrasi tepat 1 mol/dm, g;

- berat sampel obat, g.

Hasil analisis diambil sebagai mean aritmatika dari dua penentuan paralel, perbedaan yang diperbolehkan antara keduanya pada probabilitas kepercayaan = 0,95 tidak boleh melebihi 0,2%.

Diperbolehkan untuk menentukan fraksi massa asam klorida dengan metil jingga atau metil merah.

Jika terjadi ketidaksepakatan dalam penilaian fraksi massa asam klorida, analisis dilakukan dengan indikator campuran.

(Edisi Perubahan, Amandemen No. 1)

3.4. Penentuan fraksi massa residu setelah kalsinasi (dalam bentuk sulfat) dilakukan menurut ST SEV 434-77*. Dalam hal ini, 200 g (170 cm3) obat dengan norma 0,0005% dan 100 g (85 cm3) obat dengan norma 0,001; 0,002 dan 0,005% ditempatkan dalam cawan platina atau kuarsa, dikalsinasi terlebih dahulu hingga massa konstan dan ditimbang dengan kesalahan tidak lebih dari 0,0002 g, diuapkan dalam penangas air dalam porsi hingga 1-2 cm, kemudian 0,1-0,5 cm asam sulfat ditambahkan (GOST 4204-77). Selanjutnya dilakukan penetapan sesuai ST SEV 434-77*.

(Edisi Perubahan, Amandemen No. 1).
_______________
*GOST 27184-86 valid. - Catatan "KODE".

3.5. Penentuan fraksi massa sulfit

3.5.1. Reagen dan solusi

Air sulingan, tidak mengandung oksigen; disiapkan sesuai dengan Gost 4517-87.

Yodium menurut GOST 4159-79, konsentrasi larutan (1/2 J) = 0,01 mol/dm (0,01 N), baru disiapkan; disiapkan sesuai dengan Gost 25794.2-83.

Kalium iodida menurut GOST 4232-74, larutan 10%; disiapkan sesuai dengan Gost 4517-87.

Asam klorida menurut standar ini.

Pati larut menurut GOST 10163-76, larutan 0,5%, baru disiapkan.

3.5.2. Melakukan analisis

Masukkan 400 cm3 air ke dalam labu berbentuk kerucut berkapasitas 500 cm3, tambahkan 1 cm larutan kalium iodida, 5 cm asam klorida, dan 2 cm larutan kanji.

Larutan diaduk dan larutan iodium ditambahkan tetes demi tetes sampai timbul warna kebiruan. Setengah dari larutan yang dihasilkan ditempatkan dalam labu berbentuk kerucut lainnya dengan kapasitas 500 cm3.

100 g (85 cm) obat yang dianalisis ditempatkan dalam salah satu labu dalam porsi sambil diaduk dan didinginkan dalam penangas air es, dan jumlah air yang sama ditambahkan ke labu lainnya (larutan referensi).

Warna larutan dibandingkan dalam cahaya yang ditransmisikan dengan latar belakang gelas susu.

Jika larutan yang dianalisis ternyata tidak berwarna atau warnanya lebih lemah dari warna larutan pembanding, maka obat tersebut mengandung campuran zat pereduksi. Dalam hal ini larutan segera dititrasi dari mikroburet dengan larutan yodium sampai warna awal kebiruan

3.5.1, 3.5.2. (Edisi Perubahan, Amandemen No. 1).

3.5.3. Memproses hasilnya

Fraksi massa sulfit () dalam persen dihitung menggunakan rumus

dimana volume larutan iodium dengan konsentrasi tepat 0,01 mol/dm3 yang digunakan untuk titrasi, cm;

0,00040 - massa sulfit setara dengan 1 cm larutan yodium dengan konsentrasi tepat 0,01 mol/dm, g.

Hasil analisis diambil sebagai rata-rata aritmatika dari dua penentuan paralel, perbedaan yang diperbolehkan antara keduanya, dengan probabilitas kepercayaan = 0,95, tidak boleh melebihi 20% relatif terhadap konsentrasi yang dihitung.

(Diperkenalkan sebagai tambahan, Amandemen No. 1).

3.6. Penentuan fraksi massa sulfat

Penentuan dilakukan sesuai dengan Gost 10671.5-74. Dalam hal ini, 10 g (8,5 cm) obat ditempatkan dalam cangkir porselen atau platinum, 2 cm larutan natrium karbonat 1% (GOST 83-79) ditambahkan, dicampur secara menyeluruh dan diuapkan sampai kering dalam air. bak mandi, larutkan sisa kering dalam air dan pindahkan larutan ke dalam labu berbentuk kerucut berkapasitas 50 cm (bertanda 25 cm), bawa volume larutan sesuai tanda dengan air dan aduk. Jika larutannya keruh, larutan disaring melalui saringan padat tanpa abu, dicuci bersih dengan air panas. Selanjutnya dilakukan penentuan dengan metode fototurbidimetri atau visual nefelometri (metode 1).

Obat tersebut dianggap memenuhi persyaratan standar ini jika massa sulfat tidak melebihi:

untuk obat murni kimia - 0,020 mg;

untuk obat murni untuk analisis - 0,020 (0,050) mg;

untuk obat murni - 0,050 mg (0,100 mg).

Massa sulfat yang ditunjukkan dalam tanda kurung ditetapkan untuk standar yang berlaku sebelum 01/01/95.

Jika terjadi perbedaan pendapat dalam penilaian fraksi massa sulfat, penentuannya dilakukan dengan menggunakan metode fototurbidimetri; dalam hal ini, massa sampel dari sediaan yang murni secara kimia adalah harus 30 g (25,5 cm).

(Edisi Perubahan, Amandemen No. 1).

3.7. Penentuan fraksi massa klorin bebas dengan -tolidine (hanya dilakukan tanpa adanya sulfit)

3.7.1. Peralatan, reagen dan solusi

Kolorimeter fotolistrik.

Asam klorida menurut standar ini, tidak mengandung klorin bebas (dibuat dengan cara direbus selama 5 menit), pekat dan larutan 3%.

-tolidine, larutan 0,1% dalam larutan asam klorida 3%, tidak mengandung klorin.

Suatu larutan yang mengandung klorin; disiapkan sesuai dengan Gost 4212-76. Dengan pengenceran yang sesuai, siapkan larutan yang mengandung 0,01 mg klorin per 1 cm3.

3.7.2. Konstruksi grafik kalibrasi

Siapkan 5 solusi referensi. Untuk melakukan ini, larutan yang masing-masing mengandung 0,01 inci 50 cm3 ditempatkan dalam labu takar yang masing-masing berkapasitas 100 cm3; 0,02; 0,03; 0,04 dan 0,05 mg Cl.

Pada saat yang sama, siapkan larutan kontrol yang tidak mengandung klorin bebas.

Ke dalam setiap larutan tambahkan 1 ml larutan α-tolidine, 10 ml asam klorida pekat, sesuaikan volume larutan sampai tanda dengan air dan aduk. Setelah 5 menit, kerapatan optik larutan referensi diukur relatif terhadap larutan kontrol dalam kuvet dengan ketebalan lapisan penyerap cahaya 30 mm pada panjang gelombang 413 nm. Pengukuran densitas optik larutan referensi dan larutan yang dianalisis harus dilakukan dalam waktu 20 menit.

Berdasarkan data yang diperoleh, dibuat grafik kalibrasi.

3.7.3. Melakukan analisis

20 g (17 ml) obat dimasukkan ke dalam labu takar 100 ml yang berisi 50 ml air dan 1 ml larutan -tolidine. Volume larutan disesuaikan dengan tanda dengan air dan diaduk. Setelah 5 menit, ukur kerapatan optik larutan yang dianalisis relatif terhadap larutan kontrol dengan cara yang sama seperti saat membuat grafik kalibrasi. Pengukuran sebaiknya dilakukan tidak lebih dari 20 menit. Berdasarkan nilai densitas optik yang diperoleh, dengan menggunakan grafik kalibrasi, ditentukan kandungan klorin bebas dalam larutan obat yang dianalisis.

Sediaan dianggap memenuhi persyaratan standar ini jika massa klorin bebas tidak melebihi:







Jika fraksi massa besi dalam sediaan kurang dari 0,0001%, diperbolehkan dilakukan penentuan dengan kalium iodida dan ekstraksi dengan kloroform sesuai dengan pasal 3.8.

3.7.1-3.7.3. (Edisi Perubahan, Amandemen No. 1).

3.8. Penentuan fraksi massa klorin bebas dengan metode ekstraksi (hanya dilakukan jika tidak ada sulfit)

3.8.1. Reagen dan solusi

Air sulingan menurut Gost 6709-72.

Yodium menurut Gost 4159-79, 0,01 n. solusinya, baru disiapkan.

Kalium iodida menurut GOST 4232-74, kadar kimia, larutan 10%.

Natrium fosfat tersubstitusi 12-air menurut GOST 4172-76, kadar kimia, larutan jenuh.

Khloroform.

3.8.2. Melakukan analisis

70 g (60 cm) obat dimasukkan ke dalam corong pisah berkapasitas 200 cm3, air 20 cm3, larutan natrium fosfat tersubstitusi 2 cm3, larutan kalium iodida 2 cm3 ditambahkan, dicampur dan setelah 5 menit, Ditambahkan 5,5 cm kloroform. Solusinya dikocok kuat-kuat selama 30 detik. Setelah pemisahan, lapisan kloroform dari larutan yang dianalisis dituangkan ke dalam tabung reaksi berukuran 10 cm (dengan ground-in stopper).

Obat dianggap memenuhi persyaratan standar ini jika warna merah muda lapisan kloroform larutan yang dianalisis tidak lebih pekat dari warna merah muda lapisan kloroform larutan yang dibuat bersamaan dengan larutan yang dianalisis dan mengandung:

untuk obat, murni secara kimia - 0,05 cm larutan yodium;

untuk obat murni untuk analisis - 0,05 cm larutan yodium;

untuk persiapan murni - 0,1 cm larutan yodium;

35 g (30 ml) obat, 10 ml air, 1 ml larutan natrium fosfat, 1 ml larutan kalium iodida dan 5 ml kloroform.

1 cm sama dengan 0,01 N., larutan yodium setara dengan 0,00035 g Cl.

Jika terjadi ketidaksepakatan dalam penilaian fraksi massa klorin, analisis dilakukan dengan

Tolidin.

3.9. Penentuan fraksi massa garam amonium

3.9.1. Reagen dan solusi

kertas lakmus.

Air sulingan menurut Gost 6709-72.

Natrium hidroksida, larutan 20% tanpa NH; disiapkan sesuai dengan Gost 4517-87.

Reagen Nessler; disiapkan sesuai dengan Gost 4517-87.

Suatu larutan yang mengandung NH; disiapkan sesuai dengan Gost 4212-76.

3.9.2. Melakukan analisis

1,6 g (1,3 cm) obat yang mengandung 20 cm air dimasukkan ke dalam labu berbentuk kerucut berkapasitas 100 cm (bertanda 50 cm), dinetralkan secara hati-hati menggunakan kertas lakmus dengan larutan natrium hidroksida; sesuaikan volume larutan dengan air hingga tanda batas, campur dan pindahkan larutan ke dalam silinder dengan ground stopper. 2 cm reagen Nessler ditambahkan ke dalam larutan dan dicampur kembali.

Obat dianggap memenuhi persyaratan standar ini jika warna yang diamati dari larutan yang dianalisis setelah 5 menit tidak lebih pekat dari warna larutan pembanding yang dibuat bersamaan dengan larutan yang dianalisis dan mengandung dalam volume yang sama:

untuk obat murni kimia - 0,005 mg NH;

untuk obat murni untuk analisis - 0,005 mg NH;

untuk obat murni - 0,005 mg NH;

jumlah larutan natrium hidroksida yang digunakan untuk menetralkan larutan yang dianalisis, dan 2 cm reagen Nessle

3.10. Penentuan fraksi massa besi dilakukan sesuai dengan GOST 10555-75 menggunakan metode 2,2"-dipyridyl atau sulfosalicylic.

(Edisi Perubahan, Amandemen No. 1).

3.10.1. Metode 2,2"-dipiridil

20 g (17 cm) obat murni kimia, 10 g (8,5 cm) obat murni untuk analisis, dan 2 g (1,7 cm) obat murni ditempatkan dalam cawan platinum dan diuapkan sampai kering dalam penangas air. Residu setelah diuapkan dilarutkan dalam 0,5 cm3 asam klorida, dipindahkan ke dalam labu takar berkapasitas 100 cm3 dan volume larutan ditepatkan hingga 40 cm3 dengan air.Selanjutnya dilakukan penentuan sesuai dengan Gost 10555- 75.



untuk obat murni kimia - 0,01 mg;

untuk obat murni untuk analisis - 0,01 mg;

untuk obat murni - 0,006 (0,01) mg.

3.10.2. Metode sulfosalisilat

Sebanyak 10 g (8,5 cm) obat dimasukkan ke dalam labu berbentuk kerucut berkapasitas 100 cm3 (bertanda 50 cm) dan sambil didinginkan, dinetralkan secara hati-hati tetes demi tetes dengan larutan amonia 10% pada kertas lakmus, kemudian dilakukan penentuan. dilakukan sesuai dengan Gost 10555-75.

Obat dianggap memenuhi persyaratan standar ini jika massa besi tidak melebihi:

untuk obat murni kimia - 0,005 mg;

untuk obat murni untuk analisis - 0,010 mg;

untuk obat murni - 0,030 (0,050) mg.

Massa besi yang ditunjukkan dalam tanda kurung ditetapkan untuk norma yang berlaku sampai dengan 01/01/95.

Pada saat yang sama, percobaan kontrol dilakukan pada kondisi yang sama dan dengan jumlah reagen yang sama. Jika pengotor besi terdeteksi, hasil analisis diubah.

Apabila terjadi perbedaan pendapat dalam penilaian fraksi massa besi, penentuannya dilakukan dengan menggunakan metode 2,2"-dipiridil.

3.10.1-3.10.2. (Diperkenalkan sebagai tambahan, Amandemen No. 1).

3.11. Penentuan fraksi massa arsenik dilakukan menurut GOST 10485-75 dengan menggunakan metode perak diethyldithiocarbamate atau metode menggunakan kertas bromin merkuri.

(Edisi Perubahan, Amandemen No. 1).

3.11.1. Metode perak dietilditiokarbamat

50 g (42,5 cm ) obat dimasukkan ke dalam cawan porselen, ditambahkan 0,25 cm asam nitrat pekat dan diuapkan dalam penangas air hingga volume 10 cm .Setelah dingin, residu dipindahkan dengan hati-hati ke dalam labu berbentuk kerucut dengan kapasitas 100 cm3, diencerkan dengan air lalu ditentukan dengan menggunakan perak diethyldithiocarbamate.

Obat tersebut dianggap memenuhi persyaratan standar ini jika massa arsenik tidak melebihi:

untuk obat murni kimia - 0,0025 mg;

untuk obat murni untuk analisis - 0,0025 (0,0050) mg;

untuk obat murni - 0,005 (0,010) mg.

3.11.2. Metode kertas bromerkuri

20 g (17 cm ) obat ditempatkan dalam labu alat untuk menentukan arsenik, ditambahkan 6,5 cm 3 asam klorida, volume larutan disesuaikan hingga 150 cm 3 dengan air, dicampur dan penentuan dilakukan dengan menggunakan metode arsin dalam volume 150 cm3 (metode 2), tanpa menambahkan larutan asam sulfat.

Obat dianggap memenuhi persyaratan standar ini jika warna kertas merkuri brominasi dari larutan yang dianalisis tidak lebih pekat dari warna kertas merkuri brominasi dari larutan pembanding yang dibuat bersamaan dengan larutan yang dianalisis dan mengandung 41,5 cm larutan. ;

untuk obat murni kimia - 0,001 mg As;

untuk obat murni untuk analisis - 0,001 (0,002) mg As;

untuk obat murni - 0,002 (0,004) mg As,

6,5 cm asam klorida, 0,5 cm larutan stannous klorida dan 5 g seng.

Massa arsenik yang ditunjukkan dalam tanda kurung ditetapkan untuk standar yang berlaku sebelum 01/01/95.

Jika terjadi perbedaan pendapat dalam penilaian fraksi massa arsenik, penentuannya dilakukan dengan menggunakan perak diethyldithiocarbamate.

3.11.1-3.11.2. (Diperkenalkan sebagai tambahan, Amandemen No. 1).

3.12. Penentuan fraksi massa logam berat

Penentuan dilakukan sesuai dengan Gost 17319-76. Dalam hal ini, 10 g (8,5 cm) obat ditempatkan dalam cangkir porselen dan diuapkan sampai kering dalam penangas air. Residu kering didinginkan, dilarutkan dalam 0,5 cm larutan asam klorida, isi gelas air 10 cm dicuci ke dalam labu 50 cm, dinetralkan dengan larutan amonia 25% hingga reaksi sedikit basa, volumenya larutan disesuaikan hingga 20 cm dengan air dan penentuannya dilakukan dengan metode tioasetamida, secara fotometrik atau visual.

Obat dianggap memenuhi persyaratan standar ini jika massa logam berat tidak melebihi:

untuk obat murni kimia - 0,005 (0,01) mg;

untuk obat murni untuk analisis - 0,01 mg;

untuk obat murni - 0,02 mg.

Massa logam berat yang ditunjukkan dalam tanda kurung ditetapkan untuk norma yang berlaku sampai dengan 01/01/95.

Penentuan menggunakan metode hidrogen sulfida diperbolehkan.

Apabila terjadi perbedaan pendapat dalam penilaian fraksi massa logam berat, penentuannya dilakukan secara fotometrik dengan menggunakan metode thioacetamide; dalam hal ini, massa sampel dari sediaan yang murni secara kimia adalah dan ch.d.a. harus 30 g (25,5 cm).

(Edisi Perubahan, Amandemen No. 1).

4. KEMASAN, PELABELAN, TRANSPORTASI DAN PENYIMPANAN

4.1. Obat tersebut dikemas dan diberi label sesuai dengan Gost 3885-73.

Tipe dan tipe wadah : 3-1, 3-2, 3-5, 3-8, 8-1, 8-2, 8-5, 9-1, 10-1.

Kelompok pengepakan: V, VI, VII.

Kontainer ditandai dengan tanda bahaya sesuai dengan GOST 19433-88 (kelas 8, subkelas 8.1, gambar 8, kode klasifikasi 8172) nomor seri PBB 1789.

(Edisi Perubahan, Amandemen No. 1).

4.2. Obat diangkut dengan semua moda angkutan sesuai dengan aturan pengangkutan barang yang berlaku untuk jenis angkutan tersebut.

4.3. Obat disimpan dalam kemasan pabrik di gudang tertutup.

5. GARANSI PRODUSEN

5.1. Pabrikan menjamin bahwa asam klorida memenuhi persyaratan standar ini tergantung pada kondisi penyimpanan dan pengangkutan.

5.2. Masa simpan obat yang dijamin adalah satu tahun sejak tanggal pembuatannya.

Bagian 5. (Edisi Perubahan, Amandemen No. 1).

Bagian 6. (Dihapus, Amandemen No. 1).



Teks dokumen diverifikasi menurut:
publikasi resmi
M.: Penerbit Standar IPK, 1997

- (HCl), larutan hidrogen klorida dalam air, gas tidak berwarna dengan bau menyengat. Ini diperoleh melalui aksi asam sulfat pada garam meja, sebagai produk sampingan dari klorinasi hidrokarbon, atau melalui reaksi hidrogen dan klorin. Asam klorida digunakan untuk ... ... Kamus ensiklopedis ilmiah dan teknis

Asam hidroklorik- – HCl (HC) (asam klorida, asam klorida, hidrogen klorida) adalah larutan hidrogen klorida (HCl) dalam air, suatu bahan tambahan antibeku. Ini adalah cairan tidak berwarna dengan bau menyengat, tanpa partikel tersuspensi.… … Ensiklopedia istilah, definisi dan penjelasan bahan bangunan

- (asam klorida) larutan hidrogen klorida dalam air; asam kuat. Cairan tidak berwarna yang berasap di udara (asam klorida teknis berwarna kekuningan karena pengotor Fe, Cl2, dll). Konsentrasi maksimum (pada 20.C) 38% berat,... ... Kamus Ensiklopedis Besar

ASAM HIDROKLORIK- (Acidum muriaticum, Acid, hydrochloricum), larutan hidrogen klorida (HC1) dalam air. Di alam, ditemukan di air dari sumber tertentu yang berasal dari gunung berapi, dan juga ditemukan di cairan lambung (hingga 0,5%). Hidrogen klorida dapat diperoleh... Ensiklopedia Kedokteran Hebat

ASAM HIDROKLORIK- (asam klorida, asam klorida) asam volatil monobasa kuat dengan bau menyengat, larutan hidrogen klorida dalam air; konsentrasi maksimumnya adalah 38% berat, massa jenis larutan tersebut adalah 1,19 g/cm3. Digunakan dalam... ... Ensiklopedia Rusia tentang perlindungan tenaga kerja

ASAM HIDROKLORIK- (asam klorida) HCl, larutan hidrogen klorida dalam air, asam monobasa kuat, mudah menguap, dengan bau menyengat; kotoran besi dan klorin memberi warna kekuningan. S.K. pekat yang mulai dijual mengandung 37%... ... Ensiklopedia Politeknik Besar

Kata benda, jumlah sinonim: 1 asam (171) Kamus Sinonim ASIS. V.N. Trishin. 2013… Kamus sinonim

Ensiklopedia modern

Asam hidroklorik- ASAM HORRICALS, larutan hidrogen klorida HCl dalam air; cairan yang berasap di udara dan memiliki bau yang menyengat. Asam klorida digunakan untuk memproduksi berbagai klorida, pengawetan logam, pengolahan bijih, dalam produksi klorin, soda, karet, dll.... ... Kamus Ensiklopedis Bergambar

- (asam klorida), larutan hidrogen klorida dalam air; asam kuat. Cairan “berasap” tidak berwarna di udara (asam klorida teknis berwarna kekuningan karena pengotor Fe, Cl2, dll.). Konsentrasi maksimum (pada 20°C) 38% berat,... ... kamus ensiklopedis