Ev · Kurulum · Alkaloidler. Alkaloidler Alkaloit türü bulmaca 4 harfli

Alkaloidler. Alkaloidler Alkaloit türü bulmaca 4 harfli

Antik çağlardan beri insanlar ağrıyı dindirmek, hastalıklardan ve hastalıklardan kurtulmak için bitkisel maddeler kullanmışlardır. Bununla birlikte, bileşen bileşiminin incelenmesi, böyle bir etkiye sahip olan bileşiklerin izolasyonu, ancak kimyanın bir bilim olarak yaygın ve büyük gelişimi ile, yani 17. yüzyıldan itibaren mümkün olmuştur.

O zamanlar bitki organizmalarının derinliklerinde ve bugün bazı hayvanlarda da bu kadar geniş bir terapötik etki sağlayan nitrojen içeren organik bileşikler keşfedildi. 1819'dan bu yana bu grup maddelerin genel adı alkaloidlerdir. Eczacı ve hekim W. Meissner tarafından önerilmiştir.

Alkaloit nedir?

Şu anda genel olarak bir alkaloidin, halkada veya yan zincirde bir veya daha fazla nitrojen atomu içeren ve kimyasal yapısı gereği amonyak gibi zayıf bir alkalinin özelliklerini sergileyen siklik bir bileşik olduğu kabul edilmektedir. Daha önce bu maddelerin nitrojenli baz piridin türevleri olarak tanımlanmasından bahsetmiştik. Bununla birlikte, daha sonra bu grubun bir dizi bileşiği keşfedildi; bu, bu yorumun tamamen doğru olmadığını ve tüm alkaloid çeşitliliğini kapsamadığını gösterdi.

Bu madde ilk kez 1803 yılında bilim adamı Derson tarafından elde edilmiş ve incelenmiştir. Afyondan elde edilen morfindi. Daha sonra birçok bilim adamı birbirinden bağımsız olarak bir dizi karmaşık bitki materyali keşfetti. Bir alkaloidin ağırlıklı olarak doğal kökenli bir madde olduğu fikri bu şekilde gelişti. Sadece bitkilerde oluşur.

Moleküllerin kimyasal bileşimi

Kimyasal yapıları gereği bu maddeler, farklı türde bağlar ve etkileşimlerle birbirine bağlanan karmaşık heterosikllerde nitrojen atomları içeren nitrojen içeren organik bileşiklerdir.

Bitkilerden belirli asitlerin tuzları olarak izole edilirler:

  • elma;
  • şarap;
  • Kuzukulağı;
  • sirke ve diğerleri.

Saf madde tuzdan ayrılırsa alkaloid, katı kristal toz formunda veya sıvı yapı (nikotin) formunda elde edilebilir. Her iki durumda da uygun kimyasal özellikleri sergileyen alkalin bir bileşiktir.

Yani alkaloitlerin kimyası biliniyor ve inceleniyor. Örneğin bitki materyallerinden izole edilebilecekleri yöntemler belirlenmiştir. Alkaloit tuzlarının sudaki çözünürlüğüne dayanırlar, çünkü saf formlarında bu bileşikler suda neredeyse çözünmez, ancak bunu organik çözücülerde mükemmel şekilde yaparlar.

Bu tür bileşiklerin izole edildiği ve incelendiği bir dizi reaksiyona alkaloit adı verilir.

  1. Yağış. Çökelen, çözünmeyen bir alkaloid tuzun oluşumuna dayanan reaksiyonlar. Bu, aşağıdaki bileşenler kullanılarak yapılabilir: tanen, pikrik asit, fosfotungstik veya molibdik asit.
  2. Yağış. Alkaloid bileşikleri içeren kompleks kompleks tuzların oluşumuna dayanan reaksiyonlar. Reaktifler: potasyum veya bizmut iyodür.
  3. Boyama. Bu reaksiyonlar sırasında alkaloitin türü değişir ve genel bileşimde fark edilir hale gelir. Eylem ilkesi, heterosikller üzerindeki etki, rengin görünümüdür. Reaktifler: nitrik, sülfürik asit, (II) taze çökeltildi.

Alkaloidlerin heterosiklik bileşimi protein moleküllerininkine benzer olduğundan, boyama reaksiyonları çoğu zaman doğru sonuçlar vermez. Bu nedenle aynı etkiyi verirler.

Alkaloitlerin sınıflandırılması

Bu grubun bilinen tüm bileşiklerinin hangi kategorilere ayrıldığı, alkaloidin türüne ve kimyasal yapısına göre belirlenir. Bu sınıflandırma Akademisyen A.P. Orekhov tarafından oluşturulmuştur ve içinde nitrojen atomları bulunan heterosiklin türüne ve yapısına dayanmaktadır.

  1. Pirolidin, pirolizidin ve bunların türevleri. Bu grup platifilin, sarrasin, senesifilin ve diğerleri gibi alkaloitleri içerir. Yapı, bir nitrojen atomu içeren, birbirine bağlı karmaşık beş üyeli heterosikllerden oluşur.
  2. Piperidin ve piridin, türevleri. Temsilciler: anabasine, lobeline. Temeli nitrojenli altı üyeli karmaşık döngülerdir.
  3. Kinolizidin ve bileşikleri. Bu grup şunları içerir: pakikarpin, termopsin ve diğerleri. Kimyasal temeli, birbirine ve nitrojene bağlı karmaşık altı üyeli heterosikllerden oluşur.
  4. Kinolin türevleri - kinin, ekinopsin.
  5. Çok yaygın alkaloidlerin önemli bir grubu izokinolin bileşikleridir. Salsalin, morfin ve papaverin tıpta yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu aynı zamanda kızamık, haşhaş ve kırlangıçotu bitkilerindeki alkaloidleri de içerir.
  6. Tropanın kimyasal olarak çok karmaşık türevleri hiyosiyamin, atropin ve skopolamindir. Yapı, karmaşık yoğunlaştırılmış, iç içe geçmiş pirolidin ve piperidin halkaları ile temsil edilir.
  7. İndol ve bileşikleri - reserpin, striknin, vinblastin ve diğerleri. Yapısında nitrojen atomları bulunan beş ve altı üyeli halkaların karmaşık bir birleşimi.
  8. Gıda endüstrisinde ve tıpta kullanılan ana alkaloid, çay yapraklarından ve kola bitkisinin tohumlarından elde edilen kafeindir. Pürin türevlerini ifade eder - farklı heterosikllerden ve bileşimdeki birkaç nitrojen atomundan oluşan karmaşık bileşikler.
  9. Efedrin ve bileşikleri - sferofizin, kolşisin ve kolşamin. Efedrinin karmaşık yapısını yansıtan kimyasal adı olan fenilmetilaminopropanol, karmaşık bir organik aromatik alkoldür.
  10. Son zamanlarda steroid grubundan bazı maddelerin (kortikosteroidler ve seks hormonları) alkaloitlere ayrıştırılması yaygın hale geldi.

Fiziki ozellikleri

Bu grubun temel özellikleri arasında farklı sıvılarda çözünme yeteneği ve standart koşullar altında topaklanma durumu yer alır.

Oda sıcaklığında yaygın bir alkaloid kristalimsi bir katıdır. Kural olarak renkleri ve kokuları yoktur. Tadı esas olarak acı, buruk ve nahoştur. Çözeltilerde optik aktivite sergilerler.

Standart sıvı koşullarında bu maddelerin bir kısmı, toplamda yaklaşık 200 tür olmak üzere, oksijensiz alkaloidlerdir. Örneğin nikotin, pakikarpin, koniin.

Sudaki çözünürlükten bahsedersek, bunu yalnızca kafein, efedrin ve ergometrin tamamen yapabilir. Bu bileşik sınıfının geri kalan temsilcileri yalnızca sıvı organik maddelerde (çözücüler) çözünür.

İnsan vücudu üzerindeki etkisi

Alkaloid, insan ve hayvan vücudu üzerinde güçlü etkisi olan bir maddedir. Bunun nasıl bir etkisi var?

  1. Sinir sistemi, sinir hücresi uçları, sinapslar ve nörotransmiter süreçleri üzerinde büyük etkisi vardır. Farklı alkaloit grupları vücudun bu kısımlarında psikotropik, refleksif, antitussif, uyarıcı, narkotik ilaçlar, analjezik olarak etki eder. Tıbbi amaçlar için doğru kullanıldığında, dozajı sıkı ve doğru kullanıldığında bu etkiler faydalıdır. Ancak en ufak bir doz aşımı çok ciddi ve üzücü sonuçlara yol açabilir.
  2. Kardiyovasküler sistem üzerindeki etkisi - antiaritmik, kan dolaşımını iyileştirir, antispazmodik, hipotansif, choleretic.

Alkaloid bazlı ilaçlar başka amaçlarla veya gerekli doza uyulmadan kullanılırsa, aşağıdaki sonuçlar mümkündür:

  • görme bozukluğu, işitme bozukluğu;
  • nefes almada zorluk, göğüste ağırlık;
  • baş dönmesi, mide bulantısı, kusma;
  • kanama;
  • kuru ağız;
  • kan basıncında keskin bir artış veya azalma;
  • Ölümle sonuçlanan ciddi zehirlenme.

Alkaloitlerin insanlar üzerindeki fizyolojik etkilerinin önemli bir kısmı, güçlü, kasılmalara ve ölüme neden olan zehirlerdir (striknin, morfin, belladonnin). Diğer kısmı ise bağımlılığa neden olan narkotik bileşiklerdir. Psikolojik, duygusal ve fiziksel (nikotin, kafein, kokain). Bu nedenle bu bileşiklere son derece dikkat etmeniz ve bunları yalnızca doktor tavsiyesi ve reçetesi üzerine kullanmanız gerekir.

Tıpta kullanın

Bu alanda alkaloid içeren bitkiler birçok geniş spektrumlu ilacın veya tam tersine oldukça uzmanlaşmış ilaçların temelini oluşturur. Bu tür hammaddelere dayanarak mumlar, tentürler, tabletler ve ampul çözeltileri elde edilir. Eylem, kalp-damar hastalıkları, solunum organları, sinir sistemi ve sonları, zihinsel bozuklukların tedavisine yöneliktir. Ayrıca sindirim sisteminin tedavisinde, doğum kontrol hapı olarak, kanser tedavisinde, alkol bağımlılığının ortadan kaldırılmasında ve daha birçok alanda kullanılmaktadır.

Doğal koşullar altında alkaloitler şifalı otlar ve bitkiler içerir. Bugün bu maddelerin yaklaşık 10.000 ismi biliniyor ve neredeyse tamamı bu tür hammaddelerden elde ediliyor.

Mantarların, bakteri hücrelerinin, alglerin veya derisi dikenlilerin bazı kısımlarında alkaloid bulunmadı. Alkaloid yapıdaki bileşikler bazı hayvanların hücrelerinden ekstrakte edilmiştir, ancak bunların sayısı çok azdır.

Böylece, bu maddelerin tıbbi amaçlar, insan yaşamı ve endüstri için tükenmez bir kaynağı olan ana tedarikçinin alkaloitler içeren bitkiler olduğu ortaya çıktı.

Şifalı Bitkiler

Bunlar ne tür bitkiler? Aslında hepsine değinilmeyecek kadar çok şey var. Ancak insanlar tarafından en yaygın ve sıklıkla kullanılanları sayabiliriz.

Şifalı otlar ve bitkiler modern tıbbın çok önemli bir alanıdır. Sonuçta ilaçların çoğu doğal hammaddeler temelinde sentezleniyor. Antik çağlardan beri kullanılmaktadırlar ve bugün insanlar için ilgilerini kaybetmemişlerdir. Aksine, zamanla insanlar, tedavi edilemez birçok hastalığın sorununu çözmeye yardımcı olacak önemli bir şey bulmak için bu tür bitkilerin bileşen bileşimini keşfetmeye ve incelemeye giderek daha fazla çabalıyorlar.

En yaygın alkaloid

Bunun bir afyon türevi olan kodein olduğu düşünülmektedir. Özel kimyasal reaksiyonlarla morfinden izole edilebilir. İkincisiyle karşılaştırıldığında, etkisi hafif olduğu için kullanımı daha güvenlidir. Ancak analjezik ve sakinleştirici olarak etkinliği morfin veya afyonun kendisinden daha kötü değildir.

Bu nedenle kodein bazlı ilaçlar tıpta oldukça yaygındır ve tüm ülkelerin insanları tarafından kullanılmaktadır. Tek sınırlama dozajdır. Sadece hekimin tavsiyesi ve gözetimi altında kullanılmalıdır.

Afyon ve alkaloidleri

Opiatlar - tıpta ve kimyada ondan izole edilebilen ve sentezlenebilen tüm afyon alkaloitlerini böyle adlandırmak gelenekseldir. Bu bağlantılar nelerdir? Ne yazık ki, bugün neredeyse herkes tarafından duyulmakta ve her zaman iyi bir üne sahip olmamakta ve değerli, doğru bir kullanım alanı bulmaktadır. Bunlar aşağıdaki gibi alkaloidlerdir:

  • morfin;
  • papaverin;
  • eroin;
  • kodein.

Tıpta bu maddeler öksürük kesici, ağrı kesici ve sakinleştirici olarak kullanılır. Çocuklarda soğuk algınlığına karşı kodeine dayalı bir dizi ilaç bile yaratıldı.

Ancak afyon ve eroin gibi bileşikler sadece tıbbi amaçlarla değil aynı zamanda ağır sarhoş edici ilaçlar olarak da kullanılmaktadır. İnsan vücudunda korkunç bir bağımlılığa neden olurlar ve zamanla sağlığa, hatta insanların hayatlarına ciddi zararlar verebilirler.

metin_alanları

metin_alanları

ok_yukarı doğru

Şu anda yaklaşık 10.000 alkaloit keşfedilmiş olup bunların yaklaşık 4.000'i kanıtlanmış bir yapıya sahiptir. Bu kadar çok sayıda ve alkaloit çeşitliliği, birleşik bir sınıflandırma geliştirmeyi mümkün kılmaz.

Alkaloitlerin sınıflandırılması farklı prensiplere dayanabilir, bu nedenle alkaloitlerin çeşitli sınıflandırmaları vardır.

1. Temelde farmakolojik sınıflandırma alkaloidlerin vücut üzerindeki farmakolojik etkisinin doğasında yatmaktadır:

  • narkotik alkaloidler;
  • lokal anestezik alkaloidler;
  • antispazmodik alkaloidler vb.

2. Temelde botanik sınıflandırma alkaloitlerin izole edildiği bitkilerin belirli bir cins veya aileye sistematik bağlılığı yatmaktadır:

  • tütün alkaloidleri;
  • haşhaş alkaloidleri;
  • ergot alkaloidleri vb.

3. Temelde biyogenetik sınıflandırmaİngiliz bilim adamı Hegnauer tarafından önerilen, bitkilerdeki alkaloitlerin olası öncüleri olan amino asitlerin yapısında yatmaktadır:

  • triptofan alkaloidleri;
  • fenilalanin alkaloidleri vb.

4. Farmakognozide en uygun ve en sık kullanılan kimyasal sınıflandırma, A.P. tarafından önerildi. Alkaloitlerin kimyasal yapısının özelliklerine, özellikle nitrojen içeren bir heterosiklin yapısına dayanan Orekhov.

Karbon-azot döngüsünün yapısına göre sınıflandırma

metin_alanları

metin_alanları

ok_yukarı doğru

Karbon-azot döngüsünün yapısına bağlı olarak A.P. Orekhov tüm alkaloidleri 13 gruba ayırdı:

1. Yan zincirinde nitrojen bulunan alkaloidler veya asiklik alkaloidler (heterosikl içermeyen): efedra türlerinden efedrin, kırmızı biber meyvelerinden kapsaisin, çiğdem türlerinin soğanlarından kolşisin ve kolşamin.2. Alkaloidler, pirolidin ve pirrolizidin türevleri: paçavradan elde edilen platifilin.

3. Piridin ve piperidin türevleri olan alkaloitler birkaç gruba ayrılır.

a) piridin ve piperidinin basit türevleri: şişmiş lobelia'dan lobeline, benekli baldıran meyvelerinden coniine;

b) bisiklik yoğunlaşmamış sistemler: yapraksız anabazdan elde edilen anabazin, tütün yapraklarından elde edilen nikotin;

c) bisiklik yoğunlaştırılmış piperidin ve pirolidin sistemleri (tropan türevleri): belladonna, banotu, datura türlerinden hiyosiyamin, skopolamin

4. Alkaloidler, kinolizidin türevleri: pakikarpin, termopsin, sitisin (Sophora kalın meyveli, Thermopsis türleri).

5. Alkaloitler, kinolin türevleri: kınakına kabuğundan elde edilen kinin, Echinops meyvelerinden ekinopsin.

6. Alkaloitler, izokinolin türevleri: haşhaş bitkilerinden morfin, kodein ve papaverin, kırlangıçotu ve macaleya bitkisinden chelerythrine, sanguinarin, sarı haşhaş bitkisinden glosin, kızamık köklerinden berberin.

7. Alkaloitler, indol türevleri: rauwolfia köklerinden ergot, deniz salyangozu, reserpin ve ajmalin alkaloitleri, chilibuha tohumlarından striknin, catharanthus rosea yapraklarından vinblastin ve vinkristin.

8. Alkaloidler, pürin türevleri: çay yapraklarından kafein, kahve tohumları, çikolata ağacı tohumlarından teobromin.

9. Alkaloidler, kinazolin türevleri: harmala vulgaris bitkisinden elde edilen peganin.

10. Alkaloidler, imidazol türevleri: pilocarpus türünün yapraklarından elde edilen pilokarpin.

11. Steroid alkaloidler: itüzümü bitkisinden elde edilen solasonin, Karaca ot alkaloitleri.

12. Diterpen alkaloidleri: akonit ve hezaren bitkilerinin alkaloidleri.

13. Yapısı bilinmeyen alkaloidler.

Bu sınıflandırmaya dayanarak alkaloid içeren hammaddeler de sistematize edilir.

Alkaloidlere birçok bitkide bulunan bitki kökenli maddelere aittir. Şu anda yaklaşık 10.000 alkaloit bilinmektedir.

Alkaloitlerin kimyasal özellikleri

Çoğu alkaloidin ortak özelliği, döngülerde bulunan nitrojen moleküllerinin varlığıdır. Dolayısıyla alkaloidler heterosiklik bileşiklere aittir. Alkaloitler organik bazlardır ve asitlerle tuz oluştururlar. Çoğu durumda alkaloitler bitkilerde malik, tartarik, sitrik ve diğer asitlerin tuzları şeklinde bulunur. Tuz formunda suda çözünürler. Serbest alkaloitler, tuzların alkalilerle işlenmesiyle elde edilebilir. Serbest formda alkaloitler genellikle suda çözünmez, ancak organik çözücülerde çözünür. Tüm alkaloitlerin ortak özelliği, fizyolojik olarak son derece aktif maddeler olmaları ve hayvan organizması üzerinde güçlü bir etkiye sahip olmalarıdır; çoğu zehirdir.

Alkaloitlerin insan vücudu üzerindeki etkisi

Alkaloitlerin çoğu sinir sistemi üzerinde etkilidir: küçük dozlarda uyarıcı etkiye sahiptirler ve büyük dozlarda depresif etkiye sahiptirler. Örneğin tıpta lokal anestezik olarak yaygın olarak kullanılan kokain, periferik sinir sisteminin duyusal uçları üzerinde etki gösterir. Bazı Güney Amerika bitkilerinin suyunda bulunan bir alkaloid olan Curare, sinir sisteminin motor uçlarına etki ederek felce neden olur; Kızılderililer tarafından okları ıslatmak için kullanılmasının nedeni budur. Haşhaşın sütlü suyunda bulunan morfin, merkezi sinir sistemine etki ederek uykuyu tetikler; Tıpta genel anestezik olarak kullanılır. Tütünün içerdiği nikotin aynı zamanda merkezi ve periferik sinir sistemini de etkiler. Belladonna ve Datura meyveleri, gözün motor sinirleri üzerinde güçlü bir etkiye sahip olan ve gözbebeğini genişleten atropin içerir.

Alkaloitlerin yapısı

Alkaloitler yapı bakımından çok çeşitlidir. Bileşimlerinde bulunan nitrojen heterohalkanın kimyasal yapısına bağlı olarak aşağıdakilere ayrılırlar: ana gruplar: 1) piridin türevleri; 2) pirolidin türevleri; 3) kinolin ve izokinolin türevleri; 4) indol türevleri; 5) alkaloitler - kafein ve teobromin içeren pürin türevleri; 6) terpenoid yapıdaki alkaloidler.

Bazı alkaloitlerde moleküldeki çeşitli nitrojen heterohalkalarının bir kombinasyonuyla uğraşıyoruz. Örneğin nikotin molekülünde piridin ve pirolidin birbirine bağlıdır. Genellikle nikotin pirididin alkaloitleri grubuna dahil edilir. Tütün, başlıcaları nikotin, ornikotin ve anabazin olmak üzere bir dizi alkaloit içerir.

Alkaloit nikotin

Nikotin oksidasyon üzerine antipellagrik bir vitamin olan nikotinik asit oluşturur; bir amid formunda, bazı dehidrojenazların bir bileşenidir. Serbest nikotin renksiz, yağlı bir sıvıdır. Merkezi ve periferik sinir sistemlerini etkileyen oldukça toksik bir maddedir. Nikotin zehirlenmesi durumunda solunum felci nedeniyle ölüm meydana gelir. Nikotin, tütün endüstrisinin atıklarından büyük miktarlarda elde ediliyor ve tarıma zarar veren böceklerle mücadelede kullanılıyor.

Nornikotin- nikotinden metil grubunun çıkarılmasıyla elde edilen bir alkaloid. Anabasine, alkaloid kimyası alanındaki en büyük Sovyet araştırmacısı Akademisyen A.P. tarafından keşfedildi. Orta Asya bitkisi Anabasis aphylla'daki fındık. Tıpkı nikotin gibi, anabasin de böceklerle - tarımsal zararlılarla savaşmak için kullanılır. A.A.'nın araştırması. Tütün kimyası alanında önemli bir otorite olan Schmuck, tütünün bireysel botanik türlerinin nikotin, nornikotin ve anabazin içeriği açısından büyük farklılıklar gösterebileceğini gösterdi. Örneğin normal sigara tütünü (Nicotiana tabacum) ve sevişme (Nicotiana rustika) nikotin içerir. Bazı türler yalnızca eser miktarda nikotin ve ağırlıklı olarak nornikotin içerir. Nicotiana glauca türüne ait tütün sadece anabazin içerir.

Alkaloit kinin

Kinolin türevlerine ait alkaloitler grubunun en önemli temsilcisi kinin kınakına ağacının kabuğunda bulunur. Tıpta sıtma tedavisinde oldukça etkili bir ilaç olarak kullanılmaktadır.

Alkaloit morfin

Morfin- afyonda bulunan izokinolin alkaloidleri grubunun bir temsilcisi - afyon haşhaşının yoğunlaştırılmış sütlü suyu. Afyon çok sayıda farklı alkaloit içerir ve tıpta sakinleştirici olarak ve büyük dozlarda narkotik olarak yaygın şekilde kullanılır. Morfin ağrı kesici olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.

Ergot alkaloitleri

Alkaloitler grubu - indol türevleri, ergot boynuzlarında bulunan bir dizi alkaloit içerir. Ergot mantarın kışlama şeklidir. Claviceps purpurea, çavdar tanesinde gelişiyor. Ergot çok zehirlidir ve öğütülmüş boynuzların una bulaşması toplu zehirlenmelere yol açabilir. Bu nedenle, kirlenmiş tahılın ergot boynuzlarından temizlenmesi, bu tür tahılların işlenmesinde en önemli işlemdir. Ergot boynuzları tıpta kullanılmaktadır. Şu anda, tıpta kullanılmak üzere ergot alkaloidleri elde etmek için, sentetik ortamlarda ergot yetiştirmek yaygın olarak kullanılmaktadır. Ortamın bileşimini değiştirerek alkaloitlerin verimi önemli ölçüde artırılabilir. Ergot alkaloitlerinin yapısı, ergot miselyumunda triptofan ve mevalonik asitten sentezlenen indol türevleri olan liserjik asit veya onun izomeri izolizerjik asit esasına dayanır. Liserjik asit, bir veya daha fazla amino asit, pirüvik asit veya amino alkol ile birleşerek bir veya daha fazla ergot alkaloidi oluşturur. Ergot boynuzlarından 12 alkaloid izole edilmiştir: ergotamin ve ergotaminin, ergosin ve ergosinine, ergokristin ve ergokristinine, ergokriptin ve ergokriptinin, ergokornin ve ergokorninin, ergobazin ve ergobazinin. Ergot alkaloitleri, belirli bir bitkinin tipik olarak bir alkaloit kompleksi içerdiği gerçeğinin iyi bir örneğidir; kimyasal doğasıyla ilişkilidir. Aynı tabloyu tütünde, haşhaşta, kınakınada da görüyoruz.

ALKALOİDLER(Arap alkalilerinden - alkali ve Yunan eidoslarından - benzer tip) - bazik nitelikteki doğal nitrojen içeren bileşiklerin büyük bir grubu. Genellikle güçlü farmakolojik etkilere sahiptirler. Şu anda bitkilerden 5.000'den fazla alkaloit izole edilmiştir, bazen bu rakam iki kat daha fazladır; 3000 için bir yapı kuruldu. Alkaloitler en yaygın olarak kapalı tohumlular arasında dağılır. Haşhaş, patlıcangiller, baklagiller, kutraceae, kök boya, düğün çiçeği, loganiaceae vb. tohumları bunlar açısından özellikle zengindir. Algler, mantarlar, yosunlar, eğrelti otları ve açık tohumlu bitkilerde nispeten nadirdirler. Alkaloitler adı 1819'da Meissner tarafından önerildi. Bitkilerde alkaloitler, aktif olarak büyüyen dokularda, epidermal ve hipodermal hücrelerde, damar demetlerinin ve lateks geçitlerinin astarında organik ve inorganik asitlerin tuzları formunda bulunur. Hücre özsuyunda çözünürler ve yapraklarda, meyvelerde, tohumlarda, ağaç kabuğunda ve yer altı organlarında birikirler. Çeşitli parçalar bitkiler farklı alkaloidler içerebilir. Tipik olarak, bir bitkideki alkaloitlerin konsantrasyonu düşüktür ve yüzde yüzde biri ve onda biri kadardır. % 1 - 3 içeriğinde bitkinin alkaloidler açısından zengin olduğu kabul edilir (yüksek oranda alkaloid içeren). Kınakınanın yetiştirilen türleri gibi sadece birkaç bitki %15-20'ye kadar alkaloit içerir. Bitki, kural olarak, bir değil birkaç alkaloit içerir (gül catharanthus - 60'tan fazla alkaloit).

Alkaloitlerin biyolojik işlevleri henüz tam olarak aydınlatılamamıştır, ancak son zamanlarda metabolizmadaki aktif rolleri giderek daha fazla tercih edilmektedir; biyokimyasal süreçlerin benzersiz uyarıcıları ve düzenleyicileri olarak kabul edilirler.

Alkaloitlerin redoks süreçlerine katıldığına dair kanıtlar vardır. Alkaloitlerin koruyucu rolü şüphesizdir.

Oksijen içeren alkaloitlerin çoğu kokusuz kristal katılardır, acı tadı vardır, renksizdir, sadece birkaçı renklidir (örneğin sanguinarin - turuncu). Oksijen içermeyen alkaloitler, hoş olmayan bir kokuya sahip uçucu sıvılardır (koniin, pakikarpin, nikotin). Alkaloidler optik olarak aktiftir.

Alkaloitler, suda pratik olarak çözünmeyen (kafein, efedrin, ergometrin hariç) ve polar olmayan organik çözücülerde oldukça çözünür olan bazlardır. Bazı alkaloid tuzları (örneğin papaverin hidroklorür) kloroformda çözünür.

Alkaloitlerin çok çeşitli olması sınıflandırmalarını zorlaştırmaktadır. A.P. Orekhov, nitrojen içeren heterosikllerin yapısına dayanarak onları gruplara ayırdı. Bu sınıflandırma diğer bilim adamları tarafından rafine edilmiş ve geliştirilmiştir ve kimya ve farmakognozide yaygın olarak kullanılmaktadır. Aşağıdaki ana alkaloid grupları ayırt edilir:

1) pirolidin grubu (I);

2) piperidin grubu (II);

3) piridin grubu (III);

4) pirrolizidin grubu (IV);

5) kinolizidin grubu (V);

6) kinolin grubu (VI);

7) izokinolin grubu (VII);

8) kinazolin grubu (VIII);

9) indol grubu (IX);

10) dihidroindol veya betalain grubu;

11) imidazol grubu (X);

12) akridin grubu (XI);

13) purin grubu (XII);

14) steroid alkaloid grubu;

15) terpen alkaloid grubu;

16) heterosikl içermeyen bir grup alkaloit.

Alkaloitlerin ana heterohalkanın yapısına göre sınıflandırılmasının bir takım avantajları vardır, ancak alkaloidler arasındaki biyogenetik ilişkileri yansıtmaz.

Etiketli öncüllerin alkaloitlere dahil edilmesi üzerinde çalışırken çoğunun amino asit olduğu bulundu. Bu sebep verdi

R. Hegnauer tüm alkaloidleri üç gruba ayırdı: gerçek alkaloitler, protoalkaloidler ve psödoalkaloidler. Gerçek alkaloidler, proteinojenik amino asitlerin dekarboksilasyonuyla ortaya çıkan biyojenik aminlerden oluşan N-heterosiklik bileşikleri içerir.

Protoalkaloidlerin N-heterosiklleri yoktur ve kural olarak bitki aminleridir, örneğin efedrin, sferofizin vb. Psödoalkaloidler, temeli amino asitler değil diğer bileşikler olan bir iskelet içerir. Bunlar steroid ve terpen alkaloidleri içerir.

Alkaloit biyosentezinin yolları hakkındaki modern fikirlerle bağlantılı olarak, bazı yazarlar gerçek alkaloitleri öncülleri olan amino asitlere göre sınıflandırmayı önermektedir. Rusya'da alkaloitler içeren şifalı bitki materyallerini sınıflandırmak için A.P. Orekhov tarafından geliştirilen sınıflandırma kullanıldı.

Bitki materyallerindeki alkaloidleri tespit etmek için genel alkaloit (tortul) reaksiyonlar ve kromatografi kullanılır. Reaksiyonlar hammaddelerden %1 - 5 asit ekstraktları ile gerçekleştirilir. Alkaloitlerin kantitatif tayini için enstrümantal fizikokimyasal, gravimetrik ve hacimsel yöntemler kullanılır.

Şu anda tıbbi uygulamada 80'den fazla alkaloit kullanılmaktadır. Saf formda, alkaloit hammaddelerden elde edilen galenik ve yeni galenik preparatların bir parçası olarak kullanılırlar ve birçoğunun bir parçasıdırlar. karmaşık ilaçlar. Alkaloitlerin kullanımı, tonik içeceklerin (çay, kahve, kakao) yanı sıra tütün endüstrisinin üretimi ile ilişkilidir. Tarımda böcek ilacı olarak çok sayıda alkaloit kullanılmaktadır. Bilinen alkaloidlere dayanarak gerekli farmakolojik özelliklere sahip yeni maddeler sentezlenir.

Alkaloidlerin bir takım olumsuz özellikleri vardır. Bazı alkaloitler kullanıldığında bağımlılık, uyuşturucu bağımlılığı (uyuşturucu bağımlılığı) gelişir. Birçok alkaloit ölümcül zehirlenmelere neden olabilecek güçlü zehirlerdir.