Hidroklorik asit kullanımı. Asit çözümleri

Hidroklorik asit, sudaki hidrojen klorür çözeltisidir. Hidrojen klorür (HCl), normal koşullar altında, kendine özgü keskin bir kokuya sahip, renksiz bir gazdır. Ancak sulu çözeltileriyle uğraştığımız için sadece onlara odaklanacağız.

Hidroklorik asit, keskin bir hidrojen klorür kokusuna sahip, renksiz, şeffaf bir çözeltidir. Demir, klor veya diğer maddelerin safsızlıklarının varlığında asit sarımsı yeşil bir renge sahiptir. Hidroklorik asit çözeltisinin yoğunluğu, içindeki hidrojen klorür konsantrasyonuna bağlıdır; bazı veriler verilmiştir tablo 6.9.

Tablo 6.9.Çeşitli konsantrasyonlardaki hidroklorik asit çözeltilerinin 20°C'deki yoğunluğu.

Bu tablodan, bir hidroklorik asit çözeltisinin yoğunluğunun konsantrasyonuna bağımlılığının, teknik hesaplamalar için tatmin edici bir doğrulukla aşağıdaki formülle tanımlanabileceği görülebilir:

d = 1 + 0,5*(%) / 100

Seyreltik çözeltiler kaynadığında, buhardaki HCl içeriği çözeltidekinden daha azdır ve konsantre çözeltiler kaynadığında çözeltidekinden daha yüksektir, bu da aşağıdaki şekilde yansıtılmaktadır. pirinç. 6.12 denge diyagramı. Atmosfer basıncında sürekli kaynayan karışım (azeotrop), ağırlıkça %20,22'lik bir bileşime sahiptir. HCl, kaynama noktası 108.6°C.

Son olarak, hidroklorik asidin bir diğer önemli avantajı, edinildiği zamanın yılın zamanından neredeyse tamamen bağımsız olmasıdır. Buradan görülebileceği gibi pirinç. 6.13 Endüstriyel konsantrasyondaki asit (% 32-36), pozitif sıcaklıklarda donan ve ilave edilmesini gerektiren sülfürik asitten farklı olarak, Rusya'nın Avrupa kısmı için pratik olarak ulaşılamayan sıcaklıklarda (-35 ila -45 ° C arasında) donar. Tank ısıtma işlemi.

Hidroklorik asit, sülfürik asitin dezavantajlarına sahip değildir.

İlk olarak ferrik klorürün hidroklorik asit çözeltisindeki çözünürlüğü artmıştır. (Şekil 6.14), çözeltideki demir klorür konsantrasyonunu 140 g/l'ye ve hatta daha fazlasına çıkarmanıza olanak tanır; yüzeyde tortu oluşma tehlikesi ortadan kalkar.

Hidroklorik asitle çalışma, binanın içindeki herhangi bir sıcaklıkta (hatta 10°C'de) gerçekleştirilebilir ve bu, çözeltinin bileşiminde gözle görülür değişikliklere neden olmaz.

Pirinç. 6.12. HCl – H 2 O sistemi için sıvı – buhar denge diyagramı.

Pirinç. 6.13. HCl–H 2 O sisteminin durum diyagramı (eriyebilirlik).

Pirinç. 6.14. HCl – FeCl 2 sisteminde denge.

Son olarak, hidroklorik asidin çok önemli bir avantajı da klorürlerin kullanıldığı flux ile tam uyumlu olmasıdır.

Bir reaktif olarak hidroklorik asidin bazı dezavantajları, yüksek uçuculuğudur. Standartlar atölyede 5 mg/m3 hava hacmi konsantrasyonuna izin verir. Denge durumundaki buhar basıncının çeşitli yüzde konsantrasyonlarına sahip bir asit üzerindeki bağımlılığı, tablo 6.10. Genel olarak banyodaki asit konsantrasyonu ağırlıkça %15'ten az olduğunda bu koşul karşılanır. Ancak atölyedeki sıcaklıklar yükseldiğinde (yani yaz aylarında) bu gösterge aşılabilir. Belirli bir atölye sıcaklığında hangi asit konsantrasyonuna izin verildiğine ilişkin belirli bilgiler şu şekilde belirlenebilir: pirinç. 6.15.

Aşındırma hızının konsantrasyon ve sıcaklığa bağımlılığı şekilde gösterilmiştir. pirinç. 6.16.

Aşındırma kusurları genellikle aşağıdakilerden kaynaklanır:

• optimal olana kıyasla daha yüksek veya daha düşük konsantrasyona sahip bir asitin kullanılması;
• kısa aşındırma süresi (farklı asit ve demir konsantrasyonlarında beklenen aşındırma süresi şu şekilde tahmin edilebilir: pirinç. 6.17;
• optimal ile karşılaştırıldığında azaltılmış sıcaklık;
• karıştırma eksikliği;
• aşındırma çözeltisinin laminer hareketi.

Bu sorunlar genellikle belirli teknolojik teknikler kullanılarak çözülür.

Tablo 6.10. Hidrojen klorürün denge konsantrasyonunun banyodaki asit konsantrasyonuna bağımlılığı.

Yapısal formül

Doğru, ampirik veya brüt formül: HC1

Hidroklorik asidin kimyasal bileşimi

Molekül ağırlığı: 36.461

Hidroklorik asit(ayrıca hidroklorik asit, hidroklorik asit, hidrojen klorür) - güçlü bir monobazik asit olan sudaki bir hidrojen klorür (HCl) çözeltisi. Renksiz, şeffaf, yakıcı sıvı, havada “duman” (teknik hidroklorik asit, demir, klor vb. yabancı maddelerden dolayı sarımsı renktedir). İnsan midesinde yaklaşık %0,5 oranında bulunur. 20 °C'de maksimum konsantrasyon ağırlıkça %38'dir, böyle bir çözeltinin yoğunluğu 1,19 g/cm³'tür. Molar kütle 36,46 g/mol. Hidroklorik asit tuzlarına klorür denir.

Fiziki ozellikleri

Hidroklorik asidin fiziksel özellikleri büyük ölçüde çözünmüş hidrojen klorürün konsantrasyonuna bağlıdır. Katılaştığında HCl H2O, HCl 2H2 O, HCl 3H 2 O, HCl 6H 2 O bileşimlerinin kristal hidratlarını verir.

Kimyasal özellikler

• Tuz oluşumu ve hidrojen gazının salınması ile hidrojene kadar bir dizi elektrokimyasal potansiyelde metallerle etkileşim.
• Çözünür tuz ve su oluşturmak için metal oksitlerle etkileşim.
• Çözünür tuz ve su oluşturmak için metal hidroksitlerle etkileşim (nötralizasyon reaksiyonu).
• Karbonik asit gibi daha zayıf asitlerin oluşturduğu metal tuzlarıyla etkileşim.
• Güçlü oksitleyici maddelerle (potasyum permanganat, manganez dioksit) klor gazı salınımı ile etkileşim.
• Amonyakla reaksiyona girerek küçük amonyum klorür kristallerinden oluşan kalın beyaz bir duman oluşur.
• Hidroklorik asit ve tuzlarına kalitatif bir reaksiyon, nitrik asitte çözünmeyen, peynirli bir gümüş klorür çökeltisi oluşturan gümüş nitratla etkileşimidir.

Fiş

Hidroklorik asit, hidrojen klorür gazının suda çözülmesiyle hazırlanır. Hidrojen klorür, hidrojenin klor içinde yakılmasıyla üretilir; bu şekilde elde edilen asit sentetik olarak adlandırılır. Hidroklorik asit ayrıca, örneğin hidrokarbonların klorlanması sırasında çeşitli işlemler sırasında oluşan yan ürün gazları olan egzoz gazlarından da elde edilir. Bu gazların içerdiği hidrojen klorüre serbest gaz, bu şekilde elde edilen aside ise serbest gaz denir. Son yıllarda, gazsız hidroklorik asidin üretim hacmindeki payı giderek arttı ve klordaki hidrojenin yakılmasıyla üretilen asidin yerini aldı. Ancak hidrojenin klor içinde yakılmasıyla elde edilen hidroklorik asit daha az yabancı madde içerir ve yüksek saflık gerektiğinde kullanılır. Laboratuvar koşullarında simyacılar tarafından geliştirilen, konsantre sülfürik asidin sofra tuzu üzerindeki etkisinden oluşan bir yöntem kullanılır. 550 °C'nin üzerindeki sıcaklıklarda ve sofra tuzu fazlalığında etkileşim mümkündür. Magnezyum ve alüminyum klorürlerin hidrolizi ile elde etmek mümkündür (hidratlı tuz ısıtılır). Bu reaksiyonlar, örneğin değişken bileşime sahip bazik klorürlerin (oksiklorürler) oluşumuyla tamamlanmayabilir. Hidrojen klorür suda oldukça çözünür. Böylece, 0 °C'de 1 hacim su, 507 hacim HCl'yi absorbe edebilir, bu da %45'lik bir asit konsantrasyonuna karşılık gelir. Ancak oda sıcaklığında HCl'nin çözünürlüğü daha düşüktür, bu nedenle pratikte genellikle %36 hidroklorik asit kullanılır.

Başvuru

Endüstri

• Hidrometalurji ve elektrokaplamada (asitleme, dekapaj), lehimleme ve kalaylama sırasında metallerin yüzeyini temizlemek, çinko, manganez, demir ve diğer metallerin klorürlerini üretmek için kullanılır. Yüzey aktif maddelerle karışım halinde seramik ve metal ürünleri (burada inhibe edilmiş asit gereklidir) kirlenmeden ve dezenfeksiyondan temizlemek için kullanılır.
• Gıda sektöründe asitlik düzenleyici (gıda katkı maddesi E507) olarak tescillidir. Seltzer (soda) suyu yapımında kullanılır.

İlaç

• İnsan mide suyunun doğal bir bileşeni. % 0.3-0.5 konsantrasyonunda, genellikle pepsin enzimi ile karıştırılarak, asitliğin yetersiz olması durumunda ağızdan uygulanır.

Tedavinin özellikleri

Yüksek konsantrasyonlu hidroklorik asit, ciltle teması halinde ciddi kimyasal yanıklara neden olan yakıcı bir maddedir. Gözlerle temas özellikle tehlikelidir. Yanıkları nötralize etmek için genellikle kabartma tozu olan zayıf bir alkali solüsyon kullanın. Konsantre hidroklorik asit içeren kaplar açıldığında, havadaki nemi çeken hidrojen klorür buharları, insanların gözlerini ve solunum yollarını tahriş eden bir sis oluşturur. Güçlü oksitleyici maddelerle (çamaşır suyu, manganez dioksit, potasyum permanganat) reaksiyona girerek toksik klor gazı oluşturur. Rusya Federasyonu'nda %15 veya daha fazla konsantrasyona sahip hidroklorik asitin dolaşımı sınırlıdır.

HCl olarak bilinen hidroklorik asit (hidroklorik asit, sulu bir hidrojen klorür çözeltisi), kostik bir kimyasal bileşiktir. Açık havada hafif bir duman çıkaran bu renksiz sıvı, eski çağlardan beri insanlar tarafından çeşitli amaçlarla kullanılıyor.

Kimyasal bir bileşiğin özellikleri

HCl insan faaliyetinin çeşitli alanlarında kullanılır. Metalleri ve oksitlerini çözer, benzen, eter ve suda emilir ve floroplastik, cam, seramik ve grafiti yok etmez. Güvenli kullanımı, doğru koşullarda, tüm güvenlik standartlarına uygun olarak saklandığında ve çalıştırıldığında mümkündür.

Kimyasal olarak saf (CP) hidroklorik asit, klor ve hidrojenden gaz halinde sentez sırasında oluşur ve hidrojen klorür verir. Suda emilir ve sonuçta +18 C'de %38-39 HC1 içeren bir çözelti elde edilir. İnsan faaliyetinin çeşitli alanlarında sulu bir hidrojen klorür çözeltisi kullanılır. Kimyasal olarak saf hidroklorik asidin fiyatı değişkendir ve birçok bileşene bağlıdır.

Sulu hidrojen klorür çözeltisinin uygulama alanları

Hidroklorik asitin kullanımı kimyasal ve fiziksel özelliklerinden dolayı yaygınlaşmıştır:

• metalurjide, manganez, demir ve çinko üretiminde, teknolojik işlemlerde, metal saflaştırmasında;
• galvanoplastide - aşındırma ve dekapaj sırasında;
• asitliği düzenleyen soda üretiminde, gıda endüstrisinde alkollü içecek ve şurup üretiminde;
• hafif endüstride deri işleme için;
• içilmeyen suyu arıtırken;
• petrol endüstrisindeki petrol kuyularının optimizasyonu için;
• radyo mühendisliği ve elektronik alanında.

Tıpta hidroklorik asit (HCl)

Hidroklorik asit çözeltisinin en ünlü özelliği insan vücudundaki asit-baz dengesini dengelemesidir. Düşük mide asiditesi zayıf bir solüsyon veya ilaçlarla tedavi edilir. Bu, yiyeceklerin sindirimini optimize eder ve dışarıdan nüfuz eden mikrop ve bakterilerle savaşmaya yardımcı olur. HCl hidroklorik asit, düşük mide asiditesinin normalleştirilmesine yardımcı olur ve protein sindirimini optimize eder.

Onkoloji, tümörleri tedavi etmek ve ilerlemelerini yavaşlatmak için HCl'yi kullanır. Mide kanseri, romatoid artrit, diyabet, astım, ürtiker, safra taşı hastalığı ve diğerlerinin önlenmesi için hidroklorik asit preparatları reçete edilir. Halk hekimliğinde hemoroitler zayıf asit solüsyonuyla tedavi edilir.

Hidroklorik asitin özellikleri ve türleri hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz.

GOST3118-77
(ST SEV 4276-83)

Grup L51

SSCB BİRLİĞİ DEVLET STANDARDI

Reaktifler

HORRİATİK ASİT

Özellikler

Reaktifler. Hidroklorik asit.
Özellikler

OKP 26 1234 0010 07

Giriş tarihi 1979-01-01

SSCB Bakanlar Kurulu Devlet Standartlar Komitesi'nin 22 Aralık 1977 N 2994 tarihli Kararı ile YÜRÜRLÜĞE GİRDİ

YERİNE GOST 3118-67

YENİDEN YAYIN (Ocak 1997) Değişiklik No. 1 ile Kasım 1984'te onaylandı (IUS 2-85)

Geçerlilik süresi Eyaletlerarası Standardizasyon, Metroloji ve Sertifikasyon Konseyi'nin kararıyla kaldırıldı (IUS 4-94)


Bu standart, keskin bir kokuya sahip, havada duman çıkaran renksiz bir sıvı olan hidroklorik asit (sulu hidrojen klorür çözeltisi) reaktifi için geçerlidir; su, benzen ve eter ile karışabilir. Asit yoğunluğu 1,15-1,19 g/cm3'tür.

Bu standardın belirlediği teknik seviye göstergeleri birinci kalite kategorisi için sağlanmaktadır.

Formül: HC1.

Moleküler kütle (1971 uluslararası atom kütlelerine göre) - 36.46.

Standart, ST SEV 4276-83'e tamamen uygundur.

1. TEKNİK GEREKSİNİMLER

1. TEKNİK GEREKSİNİMLER

1.1. Hidroklorik asit, bu standardın gerekliliklerine uygun olarak, öngörülen şekilde onaylanan teknolojik düzenlemelere göre üretilmelidir.

1.2. Kimyasal göstergeler açısından hidroklorik asitin tabloda belirtilen gereklilikleri ve standartları karşılaması gerekir.

Not. Parantez içinde belirtilen standartlarda hidroklorik asit 01/01/95 tarihine kadar üretilebilir.

2a. GÜVENLİK GEREKSİNİMLERİ

2a.1. Hidroklorik asit, tehlike sınıfı III (GOST 12.1.007-76) maddelerine aittir. Çalışma alanının havasında izin verilen maksimum hidrojen klorür konsantrasyonu 5 mg/m2'dir. Asidin mukoza zarları ve cilt üzerinde dağlayıcı etkisi vardır ve solunum yollarını ciddi şekilde tahriş eder.

2a.2. İlaçla çalışırken kişisel koruyucu ekipman kullanmalı, kişisel hijyen kurallarına uymalı ve ilacın mukoza zarlarına, cilde ve vücudun içine bulaşmasını önlemelisiniz.

2a.3. İlacın kullanıldığı tesislerde genel besleme ve egzoz mekanik havalandırması bulunmalıdır; ilaç analizi laboratuvar çeker ocakta yapılmalıdır.

2a.4. Hidroklorik asit yanıcı ve yanıcı olmayan bir sıvıdır.

Bölüm 2a.

2. KABUL KURALLARI

2.1. Kabul kuralları - GOST 3885-73'e göre.

2.2. Üretici, her onuncu partide periyodik olarak amonyum tuzlarının, arsenik ve sülfitlerin kütle fraksiyonunu belirler.

3. ANALİZ YÖNTEMLERİ

3.1a. Teknik belgelere göre analiz yapmak için genel talimatlar.

(Ek olarak sunulan Değişiklik No. 1).

3.1. Numuneler GOST 3885-73'e göre alınır. Ortalama numunenin kütlesi en az 4500 g (3900 cm2) olmalıdır.

Analiz için hidroklorik asit, yoğunluğa göre güvenli bir pipet veya dereceli silindir ile %1'i (hacimce) geçmeyecek bir hatayla alınır.

3.2. Görünümü Tanımlama

İlacın 25 cm'si, 25 cm kapasiteli bir silindire (zemin durduruculu) yerleştirilir ve aynı hacimde damıtılmış su (GOST 6709-72) ile silindirin çapı boyunca iletilen ışıkla karşılaştırılır. silindir.

İlaç analiz için kimyasal olarak saf ve saf, renksiz, şeffaf ve asılı parçacıklar içermemelidir.

Saf bir preparat için sarımsı bir renge izin verilir.

(Değişik basım, Değişiklik No. 1).

3.3. Hidroklorik asitin kütle fraksiyonunun belirlenmesi

3.3.1. Reaktifler ve çözümler

GOST 6709-72'ye göre damıtılmış su.

Karışık gösterge, metil kırmızısı ve metilen mavisi çözeltisi; GOST 4919.1-77'ye göre hazırlanmıştır.

GOST 4328-77'ye göre sodyum hidroksit, çözelti konsantrasyonu (NaOH) = 1 mol/dm (1 N); GOST 25794.1-83'e göre hazırlanmıştır.

3.3.2. Analizin yapılması

50 cm3 su içeren 200-250 cm3 kapasiteli konik bir şişeye 1.2000 ila 1.4000 g ilaç konulur, Lunge pipeti kullanılarak tartılır ve iyice karıştırılır. 0,2 cm karışık indikatör solüsyonu ekleyin ve mor-kırmızı renk yeşile dönene kadar sodyum hidroksit solüsyonu ile titre edin.

3.3.3. Sonuçların işlenmesi

Hidroklorik asidin () yüzde olarak kütle fraksiyonu aşağıdaki formül kullanılarak hesaplanır:

titrasyon için kullanılan tam olarak 1 mol/dm3 konsantrasyonuna sahip sodyum hidroksit çözeltisinin hacmi, cm;

0,03646 - tam olarak 1 mol/dm konsantrasyona sahip 1 cm sodyum hidroksit çözeltisine karşılık gelen hidrojen klorür kütlesi, g;

- ilaç numunesinin ağırlığı, g.

Analizin sonucu, iki paralel belirlemenin aritmetik ortalaması olarak alınır; aralarındaki izin verilen farklar, güven olasılığı = 0,95 olduğunda %0,2'yi geçmemelidir.

Hidroklorik asidin kütle fraksiyonunun metil turuncu veya metil kırmızısı ile belirlenmesine izin verilir.

Hidroklorik asidin kütle fraksiyonunun değerlendirilmesinde anlaşmazlık olması durumunda, analiz karışık bir gösterge ile gerçekleştirilir.

(Değişik baskı, Değişiklik No. 1)

3.4. Kalsinasyondan sonra (sülfat formunda) kalıntının kütle fraksiyonunun belirlenmesi ST SEV 434-77*'ye göre gerçekleştirilir. Bu durumda,% 0,0005 normu için 200 g (170 cm) ilaç ve 0,001 normu için 100 g (85 cm) ilaç; % 0,002 ve 0,005, bir platin veya kuvars kaba yerleştirilir, sabit kütleye kadar önceden kalsine edilir ve 0,0002 g'dan fazla olmayan bir hatayla tartılır, bir su banyosunda 1-2 cm'ye kadar porsiyonlar halinde buharlaştırılır, ardından 0,1-0,5 cm sülfürik asit eklenir ( GOST 4204-77). Daha sonra belirleme ST SEV 434-77*'ye göre gerçekleştirilir.

(Değişik basım, Değişiklik No. 1).
_______________
* GOST 27184-86 geçerlidir. - "KOD"a dikkat edin.

3.5. Sülfitlerin kütle fraksiyonunun belirlenmesi

3.5.1. Reaktifler ve çözümler

Oksijen içermeyen damıtılmış su; GOST 4517-87'ye göre hazırlanmıştır.

GOST 4159-79'a göre iyot, çözelti konsantrasyonu (1/2 J) = 0,01 mol/dm (0,01 N), taze hazırlanmış; GOST 25794.2-83'e göre hazırlanmıştır.

GOST 4232-74'e göre potasyum iyodür, %10'luk çözelti; GOST 4517-87'ye göre hazırlanmıştır.

Bu standarda göre hidroklorik asit.

GOST 10163-76'ya göre çözünür nişasta, %0,5'lik çözelti, taze hazırlanmış.

3.5.2. Analizin yapılması

500 cm kapasiteli konik bir şişeye 400 cm su koyun, üzerine 1 cm potasyum iyodür çözeltisi, 5 cm hidroklorik asit ve 2 cm nişasta çözeltisi ekleyin.

Çözelti karıştırılır ve mavimsi bir renk oluşana kadar iyot çözeltisi damla damla ilave edilir. Elde edilen çözeltinin yarısı 500 cm3 kapasiteli başka bir konik şişeye konur.

Analiz edilen ilacın 100 g'ı (85 cm) şişelerden birine kısımlar halinde karıştırılarak ve buzlu su banyosunda soğutularak yerleştirilir ve diğerine aynı miktarda su eklenir (referans çözelti).

Çözeltilerin rengi, iletilen ışıkta süt camının arka planıyla karşılaştırılır.

Analiz edilen çözeltinin renksiz olduğu veya renginin referans çözeltinin renginden daha zayıf olduğu ortaya çıkarsa, ilaç bir indirgeyici madde karışımı içerir. Bu durumda çözelti, ilk mavimsi renk elde edilinceye kadar hemen bir mikrobüretten iyot çözeltisiyle titre edilir.

3.5.1, 3.5.2. (Değişik basım, Değişiklik No. 1).

3.5.3. Sonuçların işlenmesi

Sülfitlerin () yüzde olarak kütle fraksiyonu aşağıdaki formül kullanılarak hesaplanır:

titrasyon için kullanılan tam olarak 0,01 mol/dm3 konsantrasyonlu iyot çözeltisinin hacmi, cm;

0,00040 - tam olarak 0,01 mol/dm konsantrasyona sahip 1 cm iyot çözeltisine karşılık gelen sülfit kütlesi, g.

Analizin sonucu, iki paralel belirlemenin aritmetik ortalaması olarak alınır; aralarındaki izin verilen farklar, güven olasılığı = 0,95'te, hesaplanan konsantrasyona göre %20'yi geçmemelidir.

(Ek olarak sunulan Değişiklik No. 1).

3.6. Sülfatların kütle fraksiyonunun belirlenmesi

Belirleme GOST 10671.5-74'e göre yapılır. Bu durumda, 10 g (8,5 cm) ilaç bir porselen veya platin kaba yerleştirilir, 2 cm% 1'lik sodyum karbonat çözeltisi (GOST 83-79) eklenir, dikkatlice karıştırılır ve su içinde kuruyana kadar buharlaştırılır. banyo, kuru kalıntı su içinde eritilir ve çözeltiyi 50 cm kapasiteli (25 cm işaretli) konik bir şişeye aktarın, çözeltinin hacmini suyla işarete getirin ve karıştırın. Çözelti bulanıksa yoğun külsüz filtreden süzülür, sıcak suyla iyice yıkanır. Daha sonra belirleme, fototürbidimetrik veya görsel nefelometrik yöntem (yöntem 1) kullanılarak gerçekleştirilir.

Sülfat kütlesi aşağıdakileri aşmazsa ilacın bu standardın gerekliliklerine uygun olduğu kabul edilir:

kimyasal olarak saf ilaç için - 0.020 mg;

analiz için saf ilaç için - 0,020 (0,050) mg;

saf ilaç için - 0,050 mg (0,100 mg).

Parantez içinde belirtilen sülfat kütlesi, 01/01/95 tarihinden önce yürürlükte olan standartlar için oluşturulmuştur.

Sülfatların kütle fraksiyonunun değerlendirilmesinde anlaşmazlık olması durumunda, belirleme fototürbidimetrik yöntem kullanılarak gerçekleştirilir; bu durumda kimyasal olarak saf preparatın bir numunesinin kütlesi 30 gr (25,5 cm) olmalıdır.

(Değişik basım, Değişiklik No. 1).

3.7. Serbest klorun -tolidin ile kütle fraksiyonunun belirlenmesi (yalnızca sülfitlerin yokluğunda gerçekleştirilir)

3.7.1. Ekipman, reaktifler ve çözümler

Fotoelektrik kolorimetre.

Bu standarda göre hidroklorik asit, serbest klor içermeyen (5 dakika kaynatılarak hazırlanan), konsantre ve %3'lük solüsyondur.

-tolidin, %3'lük hidroklorik asit çözeltisi içinde %0,1'lik çözelti, klor içermez.

Klor içeren bir çözelti; GOST 4212-76'ya göre hazırlanmıştır. Uygun seyreltme ile 1 cm3 başına 0,01 mg klor içeren bir çözelti hazırlayın.

3.7.2. Kalibrasyon grafiğinin oluşturulması

5 referans çözümü hazırlayın. Bunu yapmak için, sırasıyla 50 cm'de 0,01 içeren çözeltiler, her biri 100 cm kapasiteli hacimsel şişelere yerleştirilir; 0,02; 0,03; 0,04 ve 0,05 mg Cl.

Aynı zamanda serbest klor içermeyen bir kontrol solüsyonu hazırlayın.

Her çözeltiye 1 ml a-tolidin çözeltisi, 10 ml konsantre hidroklorik asit ekleyin, çözeltinin hacmini su ile işarete kadar ayarlayın ve karıştırın. 5 dakika sonra referans çözeltilerin optik yoğunlukları, 413 nm dalga boyunda 30 mm ışık emici katman kalınlığına sahip küvetlerdeki kontrol çözeltisine göre ölçülür. Referans çözeltilerin ve analiz edilen çözeltilerin optik yoğunluğunun ölçümü 20 dakika içinde gerçekleştirilmelidir.

Elde edilen verilere dayanarak bir kalibrasyon grafiği oluşturulur.

3.7.3. Analizin yapılması

20 g (17 ml) ilaç, 50 ml su ve 1 ml -tolidin çözeltisi içeren 100 ml'lik balon jojeye konur. Çözeltinin hacmi su ile işarete kadar ayarlanır ve karıştırılır. 5 dakika sonra, analiz edilen çözeltinin optik yoğunluğunu kontrol çözeltisine göre kalibrasyon grafiği oluştururken yaptığınız gibi ölçün. Ölçüm 20 dakikadan fazla yapılmamalıdır. Elde edilen optik yoğunluk değerine göre kalibrasyon grafiği kullanılarak analiz edilen ilaç çözeltisindeki serbest klor içeriği belirlenir.

Serbest klorun kütlesi aşağıdaki değerleri aşmıyorsa preparatın bu standardın gereklerine uygun olduğu kabul edilir:







Preparattaki demirin kütle oranı %0,0001'den az ise, madde 3.8'e göre potasyum iyodür ile tespit ve kloroform ile ekstraksiyon yapılmasına izin verilir.

3.7.1-3.7.3. (Değişik basım, Değişiklik No. 1).

3.8. Ekstraksiyon yöntemiyle serbest klorun kütle fraksiyonunun belirlenmesi (yalnızca sülfitlerin yokluğunda gerçekleştirilir)

3.8.1. Reaktifler ve çözümler

GOST 6709-72'ye göre damıtılmış su.

GOST 4159-79'a göre iyot, 0,01 n. taze hazırlanmış çözelti.

GOST 4232-74'e göre potasyum iyodür, kimyasal sınıf, %10'luk çözelti.

GOST 4172-76'ya göre sodyum fosfat disübstitüe 12-su, kimyasal sınıf, doymuş çözelti.

Kloroform.

3.8.2. Analizin yapılması

70 g (60 cm) ilaç, 200 cm2 kapasiteli ayırma hunisine konur, 20 cm su, 2 cm disübstitüe sodyum fosfat çözeltisi, 2 cm potasyum iyodür çözeltisi ilave edilir, karıştırılır ve 5 dakika sonra, 5,5 cm kloroform eklenir. Çözelti 30 saniye boyunca kuvvetlice çalkalanır. Ayırma işleminden sonra, analiz edilen çözeltinin kloroform tabakası 10 cm'lik bir test tüpüne (topraklanmış tıpalı) dökülür.

Analiz edilen çözeltinin kloroform tabakasının pembe rengi, analiz edilen çözelti ile eş zamanlı olarak hazırlanan ve aşağıdakileri içeren çözeltinin kloroform tabakasının pembe renginden daha yoğun değilse, ilacın bu standardın gerekliliklerine uygun olduğu kabul edilir:

ilaç için kimyasal olarak saf - 0,05 cm iyot çözeltisi;

analiz için saf ilaç için - 0,05 cm iyot çözeltisi;

saf hazırlanması için - 0,1 cm iyot çözeltisi;

35 g (30 ml) ilaç, 10 ml su, 1 ml sodyum fosfat çözeltisi, 1 ml potasyum iyodür çözeltisi ve 5 ml kloroform.

1 cm tam olarak 0,01 N'dir, iyot çözeltisi 0,00035 g Cl'ye karşılık gelir.

Klorun kütle fraksiyonunun değerlendirilmesinde anlaşmazlık olması durumunda, analiz şu şekilde gerçekleştirilir:

Tolidin.

3.9. Amonyum tuzlarının kütle fraksiyonunun belirlenmesi

3.9.1. Reaktifler ve çözümler

Turnusol kağıdı.

GOST 6709-72'ye göre damıtılmış su.

Sodyum hidroksit, NH içermeyen %20'lik çözelti; GOST 4517-87'ye göre hazırlanmıştır.

Nessler reaktifi; GOST 4517-87'ye göre hazırlanmıştır.

NH içeren bir çözelti; GOST 4212-76'ya göre hazırlanmıştır.

3.9.2. Analizin yapılması

20 cm su içeren 1,6 g (1,3 cm) ilaç, 100 cm kapasiteli (50 cm'de işaretli) konik bir şişeye yerleştirilir, bir sodyum hidroksit çözeltisi ile turnusol kağıdı kullanılarak dikkatlice nötrleştirilir; Çözeltinin hacmini suyla işarete getirin, karıştırın ve çözeltiyi toprak durduruculu bir silindire aktarın. Çözeltiye 2 cm Nessler reaktifi eklenir ve tekrar karıştırılır.

Analiz edilen çözeltinin 5 dakika sonra gözlemlenen rengi, analiz edilen çözeltiyle eş zamanlı olarak hazırlanan ve aynı hacimde aşağıdakileri içeren referans çözeltinin renginden daha yoğun değilse, ilacın bu standardın gerekliliklerine uygun olduğu kabul edilir:

kimyasal olarak saf ilaç için - 0,005 mg NH;

analiz için saf ilaç için - 0,005 mg NH;

saf ilaç için - 0.005 mg NH;

Analiz edilen çözeltiyi nötralize etmek için kullanılan sodyum hidroksit çözeltisi miktarı ve 2 cm Nessle reaktifi

3.10. Demirin kütle fraksiyonunun belirlenmesi, 2.2"-dipiridil veya sülfosalisilik yöntem kullanılarak GOST 10555-75'e göre gerçekleştirilir.

(Değişik basım, Değişiklik No. 1).

3.10.1. 2.2"-dipiridil yöntemi

20 g (17 cm) kimyasal olarak saf bir preparat, 10 g (8,5 cm) analiz için saf bir preparat ve 2 g (1,7 cm) saf bir preparat, bir platin kaba yerleştirilir ve bir su banyosunda kuruyana kadar buharlaştırılır. Buharlaştırma sonrası kalıntı 0,5 cm hidroklorik asit içerisinde eritilir, 100 cm kapasiteli bir balon jojeye aktarılır ve çözeltinin hacmi su ile 40 cm'ye ayarlanır.Daha sonra GOST 10555-'e göre tespit yapılır. 75.



kimyasal olarak saf ilaç için - 0,01 mg;

analiz için saf ilaç için - 0,01 mg;

saf ilaç için - 0,006 (0,01) mg.

3.10.2. Sülfosalisilik yöntem

10 g (8,5 cm) ilaç, 100 cm kapasiteli (50 cm işaretli) konik bir şişeye yerleştirilir ve soğutulurken turnusol kağıdı üzerinde% 10'luk bir amonyak çözeltisi ile damla damla dikkatlice nötrleştirilir, ardından tespit yapılır. GOST 10555-75'e göre gerçekleştirilir.

Demir kütlesi aşağıdaki değerleri aşmıyorsa ilacın bu standardın gerekliliklerine uygun olduğu kabul edilir:

kimyasal olarak saf ilaç için - 0,005 mg;

analiz için saf ilaç için - 0.010 mg;

saf ilaç için - 0.030 (0.050) mg.

Parantez içinde belirtilen demir kütlesi 01/01/95 tarihine kadar geçerli olan norm için belirlenmiştir.

Aynı zamanda aynı koşullar altında ve aynı miktarda reaktifle bir kontrol deneyi gerçekleştirilir. Demir kirliliği tespit edilirse analiz sonucunda değişiklik yapılır.

Demirin kütle fraksiyonunun değerlendirilmesinde anlaşmazlık olması durumunda, belirleme 2,2"-dipiridil yöntemi kullanılarak gerçekleştirilir.

3.10.1-3.10.2. (Ek olarak sunulan Değişiklik No. 1).

3.11. Arseniğin kütle fraksiyonunun belirlenmesi, GOST 10485-75'e göre gümüş dietilditiyokarbamat kullanılan yöntem veya bromlu cıva kağıdı kullanılan yöntem kullanılarak gerçekleştirilir.

(Değişik basım, Değişiklik No. 1).

3.11.1. Gümüş dietilditiyokarbamat yöntemi

50 g (42,5 cm) ilaç porselen bir kaba konur, 0,25 cm konsantre nitrik asit ilave edilir ve su banyosunda 10 cm hacme kadar buharlaştırılır, soğuduktan sonra kalıntı dikkatlice konik bir şişeye aktarılır. 100 cm2 kapasiteli, suyla seyreltilmiş ve daha sonra gümüş dietilditiyokarbamat kullanılarak belirlenmiştir.

Arsenik kütlesi aşağıdaki değerleri aşmıyorsa ilacın bu standardın gerekliliklerine uygun olduğu kabul edilir:

kimyasal olarak saf ilaç için - 0,0025 mg;

analiz için saf ilaç için - 0,0025 (0,0050) mg;

saf ilaç için - 0,005 (0,010) mg.

3.11.2. Bromocıva kağıt yöntemi

Arsenik belirleme cihazının şişesine 20 g (17 cm) ilaç konur, 6,5 cm hidroklorik asit eklenir, çözeltinin hacmi su ile 150 cm3'e ayarlanır, karıştırılır ve kullanılarak tespit yapılır. 150 cm3'lük bir hacimde arsin yöntemi (yöntem 2), sülfürik asit çözeltisi eklenmeden.

Analiz edilen çözeltideki bromlu cıvalı kağıdın rengi, analiz edilen çözeltiyle eş zamanlı hazırlanan ve 41,5 cm çözelti içeren referans çözeltideki bromlu cıvalı kağıdın renginden daha yoğun değilse, ilacın bu standardın gerekliliklerine uygun olduğu kabul edilir. ;

kimyasal olarak saf ilaç için - 0,001 mg As;

analiz için saf ilaç için - 0,001 (0,002) mg As;

saf ilaç için - 0,002 (0,004) mg As,

6,5 cm hidroklorik asit, 0,5 cm kalay klorür çözeltisi ve 5 g çinko.

Parantez içinde gösterilen arsenik kütlesi, 01/01/95 tarihinden önce yürürlükte olan standartlara göre belirlenmiştir.

Arseniğin kütle fraksiyonunun değerlendirilmesinde anlaşmazlık olması durumunda, belirleme gümüş dietilditiyokarbamat kullanılarak gerçekleştirilir.

3.11.1-3.11.2. (Ek olarak sunulan Değişiklik No. 1).

3.12. Ağır metallerin kütle fraksiyonunun belirlenmesi

Belirleme GOST 17319-76'ya göre yapılır. Bu durumda 10 gr (8,5 cm) ilaç porselen bir kaba konur ve su banyosunda kuruyana kadar buharlaştırılır. Kuru kalıntı soğutulur, 0,5 cm hidroklorik asit çözeltisi içinde çözülür, 10 cm'lik bir bardağın içeriği 50 cm'lik bir şişeye yıkanır, %25'lik bir amonyak çözeltisi ile hafif alkali bir reaksiyona nötralize edilir, hacmi Çözelti su ile 20 cm'ye ayarlanır ve tiyoasetamid yöntemi kullanılarak fotometrik veya görsel olarak tespit yapılır.

Ağır metallerin kütlesi aşağıdaki değerleri aşmıyorsa ilacın bu standardın gerekliliklerine uygun olduğu kabul edilir:

kimyasal olarak saf ilaç için - 0,005 (0,01) mg;

analiz için saf ilaç için - 0,01 mg;

saf ilaç için - 0.02 mg.

Parantez içinde belirtilen ağır metallerin kütlesi 01/01/95 tarihine kadar geçerli olan norm için oluşturulmuştur.

Hidrojen sülfit yöntemi kullanılarak belirlemeye izin verilir.

Ağır metallerin kütle fraksiyonunun değerlendirilmesinde anlaşmazlık olması durumunda, belirleme tiyoasetamid yöntemi kullanılarak fotometrik olarak gerçekleştirilir; bu durumda kimyasal olarak saf preparatın bir numunesinin kütlesi ve ch.d.a. 30 gr (25,5 cm) olmalıdır.

(Değişik basım, Değişiklik No. 1).

4. AMBALAJLAMA, ETİKETLEME, TAŞIMA VE DEPOLAMA

4.1. İlaç GOST 3885-73'e uygun olarak paketlenir ve etiketlenir.

Konteynerin türü ve türü: 3-1, 3-2, 3-5, 3-8, 8-1, 8-2, 8-5, 9-1, 10-1.

Paketleme grubu: V, VI, VII.

Konteynerler, GOST 19433-88 (sınıf 8, alt sınıf 8.1, çizim 8, sınıflandırma kodu 8172) UN seri numarası 1789'a uygun olarak tehlike işaretleri ile işaretlenmiştir.

(Değişik basım, Değişiklik No. 1).

4.2. İlaç, bu tür taşıma için yürürlükte olan malların taşınması kurallarına uygun olarak tüm taşıma modlarıyla taşınır.

4.3. İlaç, üreticinin ambalajında ​​​​kapalı depolarda saklanır.

5. ÜRETİCİ GARANTİSİ

5.1. Üretici, depolama ve taşıma koşullarına bağlı olarak hidroklorik asidin bu standardın gerekliliklerini karşıladığını garanti eder.

5.2. İlacın garantili raf ömrü, üretim tarihinden itibaren bir yıldır.

Bölüm 5. (Değişik basım, Değişiklik No. 1).

Bölüm 6. (Silindi, Değişiklik No: 1).



Belgenin metni aşağıdakilere göre doğrulanır:
resmi yayın
M.: IPK Standartları Yayınevi, 1997

- (HCl), keskin bir kokuya sahip renksiz bir gaz olan hidrojen klorürün sulu bir çözeltisi. Sülfürik asidin sofra tuzu üzerindeki etkisi ile, hidrokarbonların klorlanmasının bir yan ürünü olarak veya hidrojen ve klorun reaksiyonuyla elde edilir. Hidroklorik asit şu amaçlarla kullanılır: ... ... Bilimsel ve teknik ansiklopedik sözlük

Hidroklorik asit- – HCl (HC) (hidroklorik asit, hidroklorik asit, hidrojen klorür), bir antifriz katkı maddesi olan sudaki hidrojen klorür (HCl) çözeltisidir. Askıda parçacıklar içermeyen, keskin kokulu, renksiz bir sıvıdır.… … Yapı malzemelerinin terimleri, tanımları ve açıklamaları ansiklopedisi

- (hidroklorik asit) su içinde bir hidrojen klorür çözeltisi; güçlü asit. Havada duman çıkaran renksiz sıvı (teknik hidroklorik asit, Fe, Cl2 vb. yabancı maddelerden dolayı sarımsı renktedir). Maksimum konsantrasyon (20°C'de) ağırlıkça %38,... ... Büyük Ansiklopedik Sözlük

HİDROKLORİK ASİT- (Acidum muriaticum, Asit, hidroklorikum), sudaki hidrojen klorür (HC1) çözeltisi. Doğada belirli volkanik kökenli kaynakların suyunda bulunur ve ayrıca mide suyunda da bulunur (% 0,5'e kadar). Hidrojen klorür elde edilebilir... Büyük Tıp Ansiklopedisi

HİDROKLORİK ASİT- (hidroklorik asit, hidroklorik asit) keskin bir kokuya sahip güçlü bir monobazik uçucu asit, sulu bir hidrojen klorür çözeltisi; maksimum konsantrasyon ağırlıkça %38'dir, böyle bir çözeltinin yoğunluğu 1,19 g/cm3'tür. Kullanılan... ... Rusya'nın işgücünün korunması ansiklopedisi

HİDROKLORİK ASİT- (hidroklorik asit) HCl, hidrojen klorürün sulu bir çözeltisi, güçlü bir monobazik asit, uçucu, keskin bir kokuya sahip; demir ve klorun safsızlıkları sarımsı renk verir. Satışa sunulan konsantre S.K. %37 oranında... ... Büyük Politeknik Ansiklopedisi

İsim, eş anlamlıların sayısı: 1 asit (171) ASIS Eş Anlamlılar Sözlüğü. V.N. Trishin. 2013… Eşanlamlılar sözlüğü

Modern ansiklopedi

Hidroklorik asit- HORRICALS ASİT, sulu bir hidrojen klorür HCl çözeltisi; havada duman çıkaran ve keskin bir kokuya sahip bir sıvı. Hidroklorik asit, klor, soda, kauçuk vb. üretiminde çeşitli klorürlerin, dekapaj metallerinin, cevherlerin işlenmesinde kullanılır.... ... Resimli Ansiklopedik Sözlük

- (hidroklorik asit), sudaki bir hidrojen klorür çözeltisi; güçlü asit. Havada renksiz, "dumanlı" sıvı (teknik hidroklorik asit, Fe, Cl2 vb. safsızlıklarından dolayı sarımsıdır). Maksimum konsantrasyon (20°C'de) ağırlıkça %38,... ... ansiklopedik sözlük