Bezelye bitkilerinin kalıtsal özelliklerini değiştirmek için bir yöntem. Çalışmanın amacı: uygunluğun organizmaların ortak bir özelliği olduğunu kanıtlamak Bezelyenin kalıtsal olmayan özellikleri

Değişkenlik- canlı organizmaların yeni özellikler ve özellikler edinme yeteneği. Değişkenlik, organizmanın dış çevre ile ilişkisini yansıtır.

Ayırt etmek kalıtsal olmayan Ve kalıtsal değişkenlik

Kalıtsal olmayan değişkenlik

kalıtsal olmayan değişkenlik, fenotipteki bir değişiklikle ilişkilidir. Bilinen çevresel faktörlerin neden olduğu fenotipik değişikliklere denir. modifikasyonlar. Genotipe bağlı modifikasyon değişkenliği sınırına reaksiyon normu denir. Genotipin kendisinde herhangi bir değişiklik yoktur. Değişiklikler bir sonraki nesle aktarılmaz ve onlara neden olan faktör ortadan kalktıktan sonra ortadan kaybolur.

Çevresel faktörler (ışık, sıcaklık, nem) genlerin fonksiyonlarını ve organizmanın gelişimini etkiler. Örneğin çuha çiçeği oda koşullarında 18-20°C sıcaklıkta kırmızı çiçeklere sahiptir. Nemi arttırır ve sıcaklığı 30-35 ° C'ye yükseltirseniz, renkten sorumlu genlerin etkisi baskılanır ve çiçekler beyaz olur. Bitki önceki koşullara (18-20 ° C) döndürülürse, çuha çiçeği kırmızı çiçeklere sahip olur. Kırmızı ve beyaz çiçekli bitkilerden toplanan tohumlar çevre koşullarına bağlı olarak yavrular verir. Kalıtsal olan bir özellik (çiçek rengi) değil, çevre koşullarına karşı bir tür biyokimyasal reaksiyondur. Değişikliklerin meydana gelmesi, çevresel koşulların vücutta meydana gelen enzimatik reaksiyonlar üzerindeki etkisi ile ilişkilidir.

Modifikasyon değişkenliği boy, kilo, renk gibi belirtiler söz konusudur.Bir organizmanın bazı belirtileri çok değişkendir. Bunlar kantitatif işaretlerdir (vücut ağırlığı, çiçek rengi). Diğerleri dar bir reaksiyon hızına sahiptir. Bunlar niteliksel işaretlerdir (bir kişide göz rengi, kan grupları).

Modifikasyon değişkenliği, organizmaların yaşam koşullarına karşılık gelir ve uyarlanabilir.

kalıtsal değişkenlik

-de kalıtsal değişkenlik, genotip tarafından belirlenen ve birkaç nesil boyunca devam eden organizmanın özelliklerinde değişiklikler meydana gelir. genotipik varyasyon olabilir birleştirici Ve mutasyonel.

Kombinasyon değişkenliği

birleştiricideğişkenlik, genotipte yeni bir fenotip ile organizmaların ortaya çıkmasına yol açan yeni gen kombinasyonlarının elde edilmesiyle ilişkilidir. Bu, mayoz sırasında kromozomların bağımsız ayrışmasının bir sonucu olarak ortaya çıkar; döllenme sırasında rastgele kombinasyonları; geçişin bir sonucu olarak genlerin rekombinasyonu; gen etkileşimleri. Genlerin kendileri değişmez.

İnsanlarda kombinasyon değişkenliği, ebeveynlerinde grup I ve IV'ün aksine, çocuklarda II ve III kan gruplarının görünümünü açıklayabilir. Çocuklar ve ebeveynler arasındaki fark, ebeveynlerinin genlerinin çocukların genotipindeki kombinasyonu ile açıklanmaktadır.

Heteroz olgusu (artan hibrit gücü), farklı bitki çeşitleri arasındaki hibridizasyon sırasında birinci nesilde gözlenen birleştirici değişkenlik ile ilişkilidir. Hibritlerde büyüme, yaşayabilirlik ve üretkenlik artar.

Yetiştiriciler, yeni hayvan ırkları veya bitki çeşitleri geliştirmek için hibritleşmeyi kullanır.

heterozmelezlerde özelliğin gelişimini etkileyen baskın genlerin sayısının artması ile açıklanabilir. Örneğin A ve B genlerinin büyümeyi etkilediği varsayılabilir AAbb ve aaBB genotiplerine sahip bireylerin çaprazlanması sonucunda,

AaB genotipine sahip bir melez daha uzundur. Bu, genin tamamlayıcı etkisinden kaynaklanmaktadır.

Bazen heterozigot bir organizma, baskın homozigotlardan daha belirgin işaretlere sahiptir.

mutasyon değişkenliği

Mutasyonlar- genetik materyalde belirgin bir sebep olmaksızın (kendiliğinden) meydana gelen veya vücut üzerindeki dış etkilerle tetiklenebilen ani kalıtsal değişiklikler. Mutasyon işlemine denir mutajenez. Mutasyona neden olan faktörlere denir mutajenler.

Mutasyonlar olur baskın(ilk nesilde görünür) ve resesif yararlı ve zararlı. Zararlı mutasyon baskınsa, organizma yaşayabilir olmayabilir. Canlılığı azaltan mutasyonlara yarı öldürücü denir, örneğin insanlarda hemofili için resesif bir genin ortaya çıkması. Yaşamla bağdaşmayan mutasyonlara öldürücü denir.

Mutasyonlar olur yaratıcı(Eşey hücrelerinde ortaya çıkar ve bir sonraki nesilde ortaya çıkar) ve somatik(belirli bir organizmada görünürler, eşeyli üreme sırasında kalıtsal değildirler ve eşeysiz üreme sırasında bulaşırlar).

Meydana gelme düzeyine göre, mutasyonlar şunlardaki bir değişiklikle ilişkilendirilebilir:

. gen yapıları - gen;

. kromozom yapıları - kromozomal yeniden düzenlemeler;

. kromozom sayıları (poliploidi, heteroploidi) - genomik.

Gen (nokta) mutasyonları Bir genin kimyasal yapısı değiştiğinde ortaya çıkar. DNA molekülündeki nükleotit dizisinin ihlali var. Bu, proteinin yapısında bir değişikliğe yol açar. Gen mutasyonları değiştirilirken, bırakılırken meydana gelir

denia, nükleotit çiftlerinin eklenmesi. Mutasyonların çoğu gen mutasyonlarıdır (örneğin, sarı ve yeşil bezelye tohumları).

kromozomal yeniden düzenlemeler kromozom kırılması sonucu oluşur. İntrakromozomal yeniden düzenlemeler - silmeler, kopyalar, inversiyonlar - ve kromozomlar arası - translokasyonlar vardır.

silme(eksiklik) - bir kromozomun bir kısmının kaybı

DE Arsa Eksikliği:

çoğaltma(kromozomun bir bölümünün iki katına çıkması) C bölümünün ikiye katlanması:

inversiyon(kromozom kırılması ve 180° çevirme) DE bölgesi ters çevirme:

Kromozomlar arası yeniden düzenlemeler sırasında, homolog olmayan kromozomlar bölüm değiştirir - translokasyon meydana gelir. translokasyon kromozomlardan birinin (21. çift) bir bölümü Down hastalığına neden olabilir.

Genomik mutasyonlar. Haploid kromozom setinde bulunan etkileşimli genler setine genom denir. Kromozom sayısını değiştiren mutasyonlara denir. genomik. Kromozom sayısındaki değişiklik, gametogenezdeki 1. ve 2. mayotik bölünmeler sırasında veya döllenmiş bir yumurtanın ilk bölümleri sırasında yavru hücreler arasındaki dağılımlarının ihlalinden kaynaklanır. Genomik mutasyonlar arasında haploidi, poliploidi, anöploidi (heteroploidi) bulunur.

♦ haploidi. Haploid organizmalar, her homolog çiftten bir kromozoma sahiptir. Tüm resesif genler fenotipte görünür. Organizmaların yaşayabilirliği azalır.

♦ poliploidi- mayotik bölünmenin ihlali sonucu ortaya çıkan tüm kromozom setlerinin eklenmesiyle diploid kromozom sayısında bir artış. Örneğin, bir organizmada (2n+n)=3n (triploid) veya (2n+2n)=4n (tetraploid) olabilir. Poliploid organizmalar daha büyük hücrelere sahiptir. Organizmalar olumsuz koşullara karşı daha dirençlidir. Poliploid bitkiler, kimyasallara (kolşisin), iyonlaştırıcı radyasyona maruz bırakılarak elde edilir.

♦ Anöploidi(heteroploidi) - bireysel kromozom sayısındaki değişiklik - kromozomların yokluğu (monozomi -2n-1) veya ek (trizomi -2n + 1, polisomi -2n + 3,4,5) varlığı. monozomi X kromozomu üzerinde sendromun gelişmesine yol açar

Kadınlarda Shershevsky-Turner (45 kromozom = 44 otoso-

biz + X0).

trizomiX-, Y-kromozomları ve otozomlar için tanımlanmıştır.

Erkeklerde (XXY) fazladan bir X kromozomu, Klinefelter sendromunun ve kadınlarda - trizomi sendromunun (XXX) gelişmesine neden olur.

trizomi21. otozom çifti Down sendromu olarak tanımlanır.

Hastalardaki sendromlar, bir dizi organ ve organ sisteminin yapısındaki ve işleyişindeki bozuklukları içerir.

Bazen 4, 5 X- veya Y-kromozomu veya daha fazlası olabilen karyotipte çocuklar doğar. Örneğin karyotip XXXY, XXXYY. Bunlar polisomidir.

Bu tür çocuklarda sendromların klinik belirtileri yoğunlaşır.

Herhangi bir homolog kromozom çifti diploid setten düşerse, organizmaya denir. boş. O uygun değil.

Otokontrol için sorular

1. Değişkenlik nedir?

2. Kalıtsal olmayan değişkenliğin nedeni nedir?

3. Değişiklikler nelerdir?

4. Çevresel faktörler, genlerin işlevlerini ve bir organizmanın gelişimini nasıl etkiler?

5. Değişikliklerin meydana gelme sebebi nedir?

6. Hangi işaretler değişiklik değişkenliğine tabidir?

7. Kalıtsal değişkenlik ile hangi değişiklikler meydana gelir?

8. Genotipik değişkenlik ne olabilir?

9. Kombinatif değişkenliğin sonucu nedir?

10. Heteroz nedir?

11. Heteroz nasıl açıklanabilir? 12. Mutasyonlar nelerdir?

13. Mutasyonlar nelerdir?

14. Mutasyonlar ne ile ilişkilidir?

15. Gen mutasyonları ile ne olur? 16. Hangi kromozomal yeniden düzenlemeleri biliyorsunuz? 17. Genomik mutasyonlar ne ile ilişkilidir? 18. Hangi genomik mutasyonları biliyorsunuz?

"Değişkenlik" temasının anahtar kelimeleri

anöploidi proteini

biyokimyasal reaksiyon

Down hastalığı

ilişki

nem

etkilemek

dış ortam

darbe

oluşum

sokmak

cins üreme serpinti haploidi gen mutasyonları genom

genomik mutasyonlar

genotip

genler

heteroz

heteroploidi

hibritleşme

gözler

bezelye

kan grubu eylem silme çocuklar

ekleme

çoğaltma

hayvanlar

hayat

yenisiyle değiştirme

radyasyon

değişiklikler

değişkenlik

tersine çevirme

karyotip

kolşisin

karşıya geçmek

ağırlık

mayoz

mitoz

modifikasyonlar

mutagenez

mutajenler

mutasyonlar

Kullanılabilirlik

ihlal

miras

eksikliği

reaksiyon hızı

nükleotitler

nullesomik

boyama

organizma

yokluk

nesil

poliploidi

alma

ardışık

yavru

dış görünüş

imza

neden

açıklık

bitki

sonuç

ebeveynler

yükseklik

ışık

mülk

damızlık

tohumlar

geçit

bitki çeşitleri

kombinasyon

yetenek

yapı

sıcaklık

tetraploid

translokasyon

üçlü

trizomi

ikiye katlama

üretkenlik

durum

yaşam koşulları

Çevre koşulları

kayıp

komplo

faktör

fenotip

fonksiyonlar

kromozomal yeniden düzenlemeler

çuha çiçeği

Parça

İnsan

Buluş, tarımla ve özellikle bitkilerin kalıtsal özelliklerini değiştirmeye yönelik yöntemlerle ilgilidir. Esans: Bezelye tohumları 50 Gy dozunda Co 60 gama ışınlarına, ardından ultraviyole bölgesinde lazer ışınlarına maruz bırakılır. İkincisinin maruz kalması 5 30 dakikadır. İşleme sonucunda yeni mutant hatları oluşturuldu. 7 sekmesi 4 hasta

Buluş, tarımla ve özellikle bezelyenin kalıtsal özelliklerini değiştirmeye yönelik yöntemlerle ilgilidir. Bezelyeleri kimyasal mutajenlerle işlemek için bilinen bir yöntem, burada çeşitli bezelye tohumlarının kimyasal mutajenler N-nitrozo-N-etilürea konsantrasyonunda %0,025 5 saat, pH 4 veya etil metansülfonat %0,015 12 saat, pH 6 ve etilenimin %0,02 12 saat, pH 6 konsantrasyonunda ıslatıldığı bilinen bir yöntem. Bu yöntemin dezavantajı yüksek toksindir. birinci nesilde bitkilerin çimlenmesinde, hayatta kalmasında ve doğurganlığında azalmaya neden olan mutajenler (tablo 1). Bezelye tohumlarının 100 Gy'lik bir dozda Co 60 gama ışınlarıyla ışınlandığı, gama ışınlarıyla işlenmesine yönelik bilinen bir yöntem. Bu yöntemin dezavantajı, bitkilerin uzaktan ölmesidir, yani. fidelerin 3-4 gerçek yaprak aşamasında veya büyüme mevsiminin sonraki aşamalarında (çiçeklenme sırasında bile) ölümü ve ekonomik açıdan değerli bitki özelliklerinin düşük görülme sıklığı (Tablo 2). Teknik öze en yakın olanı, bezelye tohumlarının 50 Gy (prototip) dozunda Co 60 gama ışınlarıyla işleme tabi tutulduğu, iyonlaştırıcı radyasyonla bezelye tohumlarının işlenmesi yöntemidir. Bu yöntemin dezavantajı, aynı zamanda, yüksek dozda gama ışınlarının kullanımını sınırlayan ve mutagenez potansiyelini azaltan yüksek radyasyon toksisitesidir, çünkü M1'deki fidelerin yüksek ölüm yüzdesi, potansiyel mutasyonların kaybına yol açar. Bu yöntemin dezavantajı, aynı zamanda, ikinci mutant neslin (M2) bitki sayısında bir azalmaya yol açan M1'deki bitkilerin düşük doğurganlığıdır; sonuç olarak ekonomik değeri olan mutasyonların sıklığı ve spektrumları azalmaktadır (Tablo 3). Önerilen yöntemin amacı, işleme sırasında bitkilerin hayatta kalma sürelerini arttırmak ve bezelye bitkilerinin morfolojik, fizyolojik ve ekonomik açıdan değerli kalıtsal özelliklerinin verimini arttırmaktır. Bu amaca, önerilen yöntemde (prototipten farklı olarak) bezelye tohumlarının, gama ışınları Co 60 ile ön işleme tabi tutularak ultraviyole bölgesinde lazer ışınımına maruz bırakılmasıyla ulaşılır. Önerilen teknik çözümün yalnızca prototiplerle değil, aynı zamanda bu tarım alanındaki diğer teknik çözümlerle karşılaştırılması, iddia edilen çözümü bezelye tohumlarının ultraviyole lazer ışığı ile ışınlamadan sonra prototip tedavisinden ayıran bir özelliğe benzer bir özelliği içeren teknik bir çözümün tanımlanmasını mümkün kıldı; Önerilen yöntemde, katı bir monokromatikliğe sahip olan lazer radyasyonu, gama ışınlarına maruz kaldıktan sonra endospermin tohum kabuğunun belirli bileşenleri ve embriyo tarafından emilir. Bir ışık kuantumunun emilmesinden sonra, hücrede daha fazla fizikokimyasal dönüşüme katılan yeni bir fotoürün oluştuğu reaksiyonun fotokimyasal aşamaları başlar. Özellikle bunlar, enzimlerin, biyolojik zarların ve diğer hücresel yapıların konformasyonel yeniden düzenlemeleridir. Bu enerjinin hücre tarafından biriktirilmesi ve kullanılması, fotosentetik ve oksidatif oluşum nedeniyle kloroplast ve mitokondride sağlanır. ÖRNEK Truzhenik ve Usach Intensive olmak üzere farklı genotiplere ait iki parçalanmayan bezelye çeşidinin 500 tohumu, bir RHM-M tesisinde 50 Gy dozunda Co 60 gama ışınları ile işlendi, ardından gaz boşaltma tüpü, iki tekrarda 5.30 dakika boyunca küçük bir argon ilavesiyle spektral olarak saf nitrojenle doldurulmuş bir LGI-21 darbeli lazerin UV ışınlarına maruz bırakıldı. Işınlanmış tohumlar, 10x30 cm'lik bir besleme alanına sahip tek sıralı parsellere ekilmiş, büyüme mevsimi boyunca organogenez aşamaları üzerinde dikkatli fenolojik gözlemler yapılmıştır. Mutasyonlar esas olarak resesif olduğundan, heterozigot durumda (M 1 bitkiler) ortaya çıkmadılar. Bununla birlikte, resesif ve baskın bir karaktere sahip olan M1'de tekli mutasyonlar gözlendi. Bu nedenle, ikinci nesildeki (M 2 ) her M 1 bitkisinden alınan tohumlar ayrı familyalar tarafından ekilmiştir. Kontrol çeşitlerinin tohumları da ekilmiştir. Bir ailenin 20 ila 30 bitkisi vardı. Mutasyonlar, büyüme ve gelişmenin ana aşamalarındaki tüm familyalara ait bitkilerin dikkatli bir şekilde incelenmesiyle izole edildi. Tam fide aşamasında, klorofil değişiklikleri ile mutasyonlar dikkate alınmıştır. Çiçeklenme öncesi ve çiçeklenme sırasında erken çiçeklenme ve erken olgunlaşmanın morfolojik mutasyonları tespit edilmiştir. Hasat sırasında, üretkenlik ve bireysel üretkenlik öğelerindeki mutasyonlar dikkate alınmış ve bitki hayatta kalması da belirlenmiştir. M2'deki mutasyonların sıklığı, mutasyon ailelerinin ve içlerinde değişiklik olan bitkilerin yüzdesi ile belirlendi. M3'te kontrol çeşidi seviyesinde ekonomik açıdan değerli özellikler açısından en iyi sonuçları gösteren M2 mutantları, sabit hatların daha fazla seçimi için çalışmanın ilk yılının yetiştirme fidanlığına aktarıldı. M 2 ve M 3'te, biyometrik göstergelerle eş zamanlı olarak, protein için ekonomik açıdan değerli özelliklere dayalı olarak izole edilen bitkilerdeki tohumların biyokimyasal çalışmaları gerçekleştirildi. M3'teki protein içeriği, en iyi bitkilerin tohum materyalini korumak için tohumları bir kızılötesi analiz cihazı "Infrapid-61" üzerinde öğütmeden değiştirilmiş bir yöntemle gerçekleştirildi. M 1'de, tohumların gama ışınlarına ve artan dirençlerine kıyasla, lazer ışınlamasının bitkilerin hayatta kalması üzerinde uyarıcı bir etkisi gözlendi (Tablo 4). M 2'de Truzhenik çeşidinden 965 familya ve 18350 bitki ve Usach yoğun çeşidinden 17000 bitkiden 782 familya incelenmiştir. M 2'de, değiştirilmiş morfolojik özelliklere sahip bitkiler (meyve taşıyan bitki başına 3 ila 5 bakladan çok meyveli, belirli bir gövde tipine sahip, konaklamaya dirençli kalınlaşmış bir gövdeye sahip, güçlü bir bıyıklı) ve ayrıca artan üretkenlik belirtileri ve daha kısa bir büyüme mevsimi (6-12 gün) ile ayırt edildi. Bu tür bitkilerden elde edilen tohumların analizi, içlerinde %27.3 ila %31.0 arasında değişen (standart için %23.6-25.4) artan bir protein içeriği ortaya çıkardı. M 3'te yeniden tohumlama için Truzhenik çeşidi için 82 bitki seçildi; bunlardan 12'si erken olgunlaşan, 61'i yüksek verimliliğe sahip, 8'i barınmaya nispeten dayanıklı ve 10'u yüksek verimli 18'i çok çiçekli çiçek salkımına sahip (çok meyveli) ve 11'i nispeten yatmaya dayanıklı, Truzhenik çeşidinden seçildi. Direnç ve artan erken olgunluk, Usach yoğun çeşidinde, çoklu doğurganlık, erken olgunluk, kuraklık direnci ve deterministik bir gövde büyümesi gibi özelliklerin bir kompleksini birleştiren bitkiler seçildi. Bu tür bitkilere gama ışınları ile yapılan tedavide ve standartta rastlanmamıştır. Bu bitkilerden elde edilen tohumlar ayrı ayrı ekilir. M 4'te, Luhansk bölgesindeki "İlerleme" kollektif çiftliğinin tarla koşullarındaki bitkilerin analizi sırasında, M2'de bitkilerin seçildiği işaretler doğrulandı. Tablo 5 ve 6, M2'de seçilen bitkilerin analiz sonuçlarını göstermektedir. Masada. Şekil 7, yeni bezelye çeşitleri elde etmek için donör olan gama ışınları ve UV lazer ışığı ile tohum muamelesinden elde edilen ekonomik açıdan değerli mutant çizgilerin özelliklerini göstermektedir (M4 verilerine göre). Cinsel üreme sırasında mutant özelliklerini yavrulara aktarabilirler. Bu nedenle, ekonomik olarak değerli bezelye mutasyonları elde etmek için önerilen yöntemin avantajları (prototip ile karşılaştırıldığında) şunları içerir: ekonomik olarak değerli özelliklerin kalıtımında yönlendirilmiş değişikliklerin yüksek sıklığı; bu mahsulün gen havuzunu genişletmek için yeni kaynak materyal elde etmeyi ve seçim ve genetik araştırma için donörler yaratmayı mümkün kılan istikrarlı yüksek kalıtım; bezelyelerde mikro ve makro mutasyonları seçme olasılığını artıran bitkilerin uzaktan ölümünde (hayatta kalma) bir azalma.

Düşünmek!

Sorular

1. Hangi kromozomlara cinsiyet kromozomları denir?

2. Otozomlar nelerdir?

3. Homogametik ve heterogametik cinsiyet nedir?

4. İnsanlarda genetik cinsiyet tayini ne zaman gerçekleşir ve buna ne sebep olur?

5. Hangi cinsiyet belirleme mekanizmalarını biliyorsunuz? Örnekler ver.

6. Cinsiyete bağlı kalıtımın ne olduğunu açıklayın.

7. Renk körlüğü nasıl miras alınır? Annesi renk körü, babası normal gören çocukların renk algısı nasıl olacak?

Genetik açısından neden erkekler arasında kadınlardan çok daha fazla renk körü olduğunu açıklayın.

Değişkenlik- canlıların en önemli özelliklerinden biri olan canlı organizmaların çeşitli şekillerde var olabilme, yeni özellikler ve nitelikler kazanabilme yeteneği. İki tür değişkenlik vardır: kalıtsal olmayan(fenotipik veya modifikasyon) ve kalıtsal(genotipik).

■ Kalıtsal olmayan (modifikasyon) değişkenlik. Bu tür değişkenlik, genotipi etkilemeyen çevresel faktörlerin etkisi altında yeni özelliklerin ortaya çıkma sürecidir. Sonuç olarak, ortaya çıkan işaret değişiklikleri - değişiklikler - miras alınmaz. Tamamen aynı genotiplere sahip, ancak kaderin iradesiyle farklı koşullarda büyümüş iki özdeş (monozigot) ikiz birbirinden çok farklı olabilir. Dış çevrenin özelliklerin gelişimi üzerindeki etkisini kanıtlayan klasik bir örnek, ok başıdır. Bu bitki, yetiştirme koşullarına bağlı olarak havada, su sütununda veya yüzeyde olmak üzere üç tür yaprak geliştirir.

Ortam sıcaklığının etkisiyle Himalaya tavşanının tüy rengi değişir. Anne karnında gelişen embriyo, yünü boyamak için gerekli enzimi yok eden yüksek sıcaklık koşullarındadır, bu nedenle tavşanlar tamamen beyaz doğarlar. Doğumdan kısa bir süre sonra vücudun bazı çıkıntılı kısımları (burun, kulak uçları ve kuyruk) kararmaya başlar çünkü orada sıcaklık diğer yerlere göre daha düşüktür ve enzim yok olmaz. Beyaz yünden bir bölgeyi koparır ve deriyi soğutursanız, bu yerde siyah yün çıkar.

Genetik olarak yakın organizmalarda benzer çevresel koşullar altında, modifikasyon değişkenliği bir grup karakterine sahiptir, örneğin yazın UV ışınlarının etkisi altında koruyucu bir pigment olan melanin UV ışınlarının etkisi altında çoğu insanın derisinde biriktirilir, insanlar güneşlenir.

Aynı organizma türünde, çevresel koşulların etkisi altında, çeşitli özelliklerin değişkenliği tamamen farklı olabilir. Örneğin sığırlarda süt verimi, ağırlığı ve doğurganlığı beslenme ve bakım koşullarına çok bağlıdır ve örneğin dış koşulların etkisi altında sütün yağ içeriği çok az değişir. Her özellik için modifikasyon değişkenliğinin tezahürleri, reaksiyon hızları ile sınırlıdır. reaksiyon hızı- bunlar, belirli bir genotipte bir özellikteki değişikliğin mümkün olduğu sınırlardır. Modifikasyon değişkenliğinin aksine, reaksiyon hızı kalıtsaldır ve sınırları farklı özellikler ve bireysel bireyler için farklıdır. En dar reaksiyon hızı, vücudun hayati niteliklerini sağlayan özellikler için tipiktir.

Çoğu değişikliğin uyarlanabilir bir değeri olması nedeniyle, uyum sağlamaya katkıda bulunurlar - vücudun değişen koşullarda varoluşa tepki normunun sınırları dahilinde uyarlanması.

■ Kalıtsal (genotipik) değişkenlik. Bu tür değişkenlik, genotipteki değişikliklerle ilişkilendirilir ve bunun sonucunda kazanılan özellikler sonraki nesillere aktarılır. Genotipik değişkenliğin iki formu vardır: birleştirici ve mutasyonel.

Kombinasyon değişkenliği yavru genotiplerinde ebeveyn genlerinin diğer kombinasyonlarının oluşumunun bir sonucu olarak yeni özelliklerin ortaya çıkmasından oluşur. Bu tür bir değişkenlik, ilk mayotik bölünmede homolog kromozomların bağımsız ayrışmasına, döllenme sırasında aynı ebeveyn çiftindeki gametlerin rastgele bir araya gelmesine ve ebeveyn çiftlerinin rastgele seçilmesine dayanır. Aynı zamanda genetik materyalin rekombinasyonuna yol açar ve mayozun ilk profazında meydana gelen homolog kromozomların bölümlerinin değiş tokuşunun değişkenliğini arttırır. Bu nedenle, birleştirici değişkenlik sürecinde, genlerin ve kromozomların yapısı değişmez, ancak yeni alel kombinasyonları, yeni genotiplerin oluşumuna ve sonuç olarak yeni fenotiplere sahip yavruların ortaya çıkmasına yol açar.

mutasyon değişkenliği Mutasyonların oluşumu sonucunda organizmanın yeni niteliklerinin ortaya çıkmasıyla ifade edilir. "Mutasyon" terimi ilk olarak 1901'de Hollandalı botanikçi Hugo de Vries tarafından tanıtıldı. Modern kavramlara göre, mutasyonlar, genetik materyalde ani doğal veya yapay olarak indüklenen kalıtsal değişikliklerdir ve organizmanın belirli fenotipik özelliklerinde ve özelliklerinde bir değişikliğe yol açar. Mutasyonlar doğada yönlendirilmemiş, yani rastgeledir ve organizmaların evriminin imkansız olduğu kalıtsal değişikliklerin en önemli kaynağıdır. XVIII yüzyılın sonunda. Amerika'da, yeni bir Ancon cinsine yol açan kısaltılmış uzuvları olan bir koyun doğdu. 20. yüzyılın başında İsveç'te. bir kürk çiftliğinde platin kürklü bir vizon doğdu. Köpekler ve kedilerdeki çok çeşitli özellikler, mutasyonel çeşitliliğin sonucudur. Yeni niteliksel değişiklikler olarak mutasyonlar aniden ortaya çıkar: dikenli buğdaydan kılçıksız buğday oluştu, Drosophila'da kısa kanatlar ve çizgili gözler ortaya çıktı, tavşanlarda mutasyonlar sonucunda aguti'nin doğal renginden beyaz, kahverengi, siyah renk ortaya çıktı.

Menşe yerine göre, somatik ve üretken mutasyonlar ayırt edilir. somatik mutasyonlar Vücudun hücrelerinde ortaya çıkar ve sonraki nesillere eşeyli üreme yoluyla bulaşmaz. Bu tür mutasyonların örnekleri, yaşlılık lekeleri ve cilt siğilleridir. üretici mutasyonlar germ hücrelerinde görülür ve kalıtsaldır.

Genetik materyaldeki değişim düzeyine göre gen, kromozomal ve genomik mutasyonlar ayırt edilir. gen mutasyonları DNA zincirindeki nükleotitlerin sırasını bozarak tek tek genlerde değişikliklere neden olur, bu da değiştirilmiş bir proteinin sentezine yol açar.

kromozomal mutasyonlar kromozomun önemli bir bölümünü etkileyerek aynı anda birçok genin işleyişinin bozulmasına yol açar. Kromozomun ayrı bir parçası, gelişimin erken evrelerinde embriyonun ölümüne kadar vücudun işleyişinde ciddi rahatsızlıklara neden olan iki katına çıkabilir veya kaybolabilir.

genomik mutasyonlar mayoz bölünmelerinde kromozomların ayrışmasının ihlali sonucu kromozom sayısında bir değişikliğe yol açar. Bir kromozomun olmaması veya fazladan birinin varlığı olumsuz sonuçlara yol açar. Bir genomik mutasyonun en iyi bilinen örneği, fazladan bir kromozom 21 eklendiğinde ortaya çıkan gelişimsel bir bozukluk olan Down sendromudur. Bu tür insanlarda toplam kromozom sayısı 47'dir.

Protozoa ve bitkilerde, haploid setin bir katı olan kromozom sayısında bir artış sıklıkla gözlenir. Kromozom setindeki bu değişikliğe denir. poliploidi. Poliploidlerin ortaya çıkışı, özellikle mayoz sırasında homolog kromozomların ayrılmaması ile ilişkilidir, bunun bir sonucu olarak diploid organizmalarda haploid değil, diploid gametler oluşabilir.

mutajenik faktörler. Mutasyona uğrayabilme yeteneği, genlerin özelliklerinden biridir, bu nedenle mutasyonlar tüm organizmalarda meydana gelebilir. Bazı mutasyonlar yaşamla bağdaşmaz ve onları alan embriyo anne karnında ölürken, bazıları da bireyin yaşamı için farklı derecelerde önemli olan özelliklerde kalıcı değişikliklere neden olur. Normal şartlar altında, tek bir genin mutasyon oranı son derece düşüktür (10 -5), ancak bu değeri önemli ölçüde artıran, genlerin ve kromozomların yapısında geri dönüşü olmayan hasarlara neden olan çevresel faktörler vardır. Canlı organizmalar üzerinde etkisi mutasyon sayısında artışa neden olan faktörlere mutajenik faktörler veya mutajenler denir.

Tüm mutajenik faktörler üç gruba ayrılabilir.

Fiziksel mutajenler tüm iyonlaştırıcı radyasyon türleri (y-ışınları, x-ışınları), ultraviyole radyasyon, yüksek ve düşük sıcaklıklardır.

kimyasal mutajenler- bunlar nükleik asitlerin, peroksitlerin, ağır metal tuzlarının (kurşun, cıva), nitröz asidin ve diğer bazı maddelerin analoglarıdır. Bu bileşiklerin çoğu, DNA replikasyonunda bozukluklara neden olur. Tarımda zararlı ve yabancı ot mücadelesinde kullanılan maddeler (böcek ilaçları ve herbisitler), sanayi işletmelerinin atık ürünleri, bazı gıda boyaları ve koruyucuları, bazı ilaçlar, tütün dumanı bileşenleri mutajenik etkiye sahiptir.

Yeni sentezlenen tüm kimyasal bileşikleri mutajenite açısından test etmek için Rusya'da ve dünyanın diğer ülkelerinde özel laboratuvarlar ve enstitüler kurulmuştur.

RUSYA FEDERASYONU TARIM BAKANLIĞI

FEDERAL DEVLET BÜTÇELİ EĞİTİM KURUMU

YÜKSEK MESLEKİ EĞİTİM

"AZOVO-KARADENİZ DEVLET ZİRAAT MÜHENDİSLİĞİ AKADEMİSİ"

Departman: "Tarımsal ürünlerin ıslahı ve genetiği"

DERS ÇALIŞMASI

NÜFUS GENETİĞİ VE SAYISAL ÖZELLİKLER

Konu: "Bezelye melezlerinde kantitatif özelliklerin kalıtımının analizi"

Tamamlayan: öğrenci KSG-31

Moiseenko I.V.

Kontrol edildi: k.s. - X. Doktora, Doçent

Kostyleva L. M.

Zernograd 2012

giriiş

1. Literatür taraması

1.1 Botanik açıklama

1.2 Bezelye genetiği

3. Araştırma sonuçları

3.1 Fasulye sayısı

3.2 Bitki başına tane ağırlığı

4. Sonuçlar

Kaynakça

Uygulamalar

giriiş

Bezelye (cins Pisum L.), baklagil ailesi Fabaceae Lindl'e aittir. (Leguminosae Juss.), Vicieac Broil. P. sativum L. sensu amplissimo Govorov-ekili bezelye, ekim alanı açısından dünyada (Çin'den sonra) ikinci sırada yer alan ülkemizde ana baklagil ürünüdür. Bezelyenin geniş dağılımı, tahıldaki yüksek protein içeriğine (ortalama %20-27), amino asit bileşiminin dengesine, iyi tat ve sindirilebilirliğe ve hemen hemen tüm yetiştirme alanlarında oldukça yüksek bir verim potansiyeline bağlıdır.

Bezelye şu anda hayvanlara tahıl, yeşil kütle, saman şeklinde beslenir. Ayrıca ot unu, kuru ot, silaj, protein ve vitamin konsantrelerinin hazırlanmasında kullanılır. Bezelye tüm gerekli amino asitleri içerir. Yani, ortalama olarak, 1 hektardan lizin toplanması: bezelye için - 21,7; arpa - 6,77; mısırda - 8.16 kg. Buna dayanarak, 1 ton bezelye, 5 ton diğer tahıl mahsulünün protein ve amino asit bileşimini dengeleyebilir, böylece domuzları beslerken aşırı yem harcamasını% 45-50'ye kadar ortadan kaldırabilir. Çiçeklenme aşamasında hasat edilen yeşil bezelye kütlesi, besin değeri olarak yonca, korungaya yakındır ve bezelye samanı orta kaliteli samandan daha düşük değildir. Sebze yetiştiriciliğinde bezelye önemli bir yer tutmaktadır. Olgunlaşmamış fasulye ve yeşil bezelye taze ve konserve olarak tüketilir. Ek olarak, bezelye, nitrojen bağlama yeteneklerinden dolayı, hemen hemen tüm mahsuller için en iyi öncüllerden biridir. Ardından, toprakta 100 kg/ha'ya kadar bağlı, kolay erişilebilir nitrojen kalır ve bu, tarımın biyolojikleşmesinde çok önemlidir. Bu mükemmel bir nadas mahsulüdür, yeşil gübre olarak yaygın şekilde kullanılabilir.

Bezelye, Rusya'daki ana baklagil ürünüdür. 1-1,2 milyon hektarlık bir alanda ekili, tüm baklagil mahsullerinin% 82'sini oluşturuyor. Ana mahsuller, Kuzey Kafkasya'daki Orta Çernozem bölgesinde yoğunlaşmıştır. Rostov bölgesinde mahsulleri 10-15 bin hektar, perestroyka öncesi dönemlere göre yaklaşık 10-15 kat daha az. Bu, öncelikle bölgede hayvancılığın azalmasından kaynaklanmaktadır. Şu anda, 2011 yılı için Güney Federal Bölgesi'nde 12 çeşit bezelye kullanım için onaylanmıştır. Bunların en yaygın olanları bıyıklı formlardır: Aksai bıyıklı 5; Aksai bıyıklı 7; Aksai bıyıklı 10; Priazovsky (DZNIISH), Flagman (Samara NIISH), Legion (Krasnodar NIISH), 4,0-4,5 t/ha'ya varan potansiyel verime sahip.

Adi bezelye, önemli bir tarımsal ürün ve genetik araştırma için uygun bir modeldir. Bezelye, gıda ve yem bitkisi olarak yetiştirilir. Üretim ürünü olarak bezelye yetiştirmenin temel sorunlarının, nispeten düşük ve değişken bir verimin yanı sıra hasat sırasında karşılaşılan zorluklar olduğu düşünülmektedir. Bezelyenin önemli morfolojik polimorfizmi, ilk genetik çalışmalar için yeterli sayıda belirteç sağladı ve ilk genetik haritaların oluşturulması için temel oluşturdu.

Moleküler belirteçler içeren bezelye kromozomlarının haritaları yayınlandı. Ortak belirteçlerin kullanımı sayesinde, morfolojik ve moleküler lokusları birleştiren bir "uzlaşı" kromozom haritası oluşturmak mümkün oldu. Tohum ağırlığını, yüksekliğini ve düğüm sayısını ve hastalık direncini kullanan az sayıda QTL haritalama çalışması. Bununla birlikte, bezelye kromozomlarının ayrıntılı bir haritası henüz oluşturulmamıştır ve yeni morfolojik ve moleküler belirteçler ve bunların lokalizasyonu için ek bir araştırma yapılması gerekmektedir.

Ders çalışmasının amacı:

Bezelye melezlerinde kantitatif özelliklerin kalıtımının incelenmesi F 5Sarmat

Islah çalışmalarında gerekli olan, melez popülasyonların bölünmesinde bezelyelerin kantitatif özelliklerinin kalıtımının analizi için becerilerin oluşturulması.

F5 bezelye hibritlerinin kantitatif özelliklerinin genetik analizini yapın .

Analiz sonuçlarını, elde edilen kalıpları açıklayan tablolar, grafikler ve metin şeklinde sunun.

Bölünmenin doğasını, belirli özelliklerden sorumlu genlerin gücünü ve sayısını belirleyin.

kalıtım kantitatif özellik bezelye

1. Literatür taraması

1.1 Botanik açıklama

Bezelye bitkilerinin, standart olarak adlandırılan formlarda basit veya fasyalı, belirsiz bir şekilde dört yüzlü içi boş bir gövdesi vardır. Gövde yüksekliğine göre bodur (40 cm'den kısa), yarı bodur (41-80 cm), orta boy (81-150 cm) ve uzun (151-300 cm) formları ayırt edilir. Sapın dallanması iki tiptir: tabanda ve gövde boyunca aksiller.

Yapraklar genellikle antenle biten 1-3 çift yaprakçıkla paripinattır, ancak antensiz 7-15 yapraklı tek iğneli yapraklar da vardır, tekrar tekrar tüylüdür, ayrıca sadece antenli (yapraksız) formlar da vardır. Stipüller yarı kalp şeklinde, genellikle yaprakçıklardan daha büyüktür. Saplar, yapraklar, stipüller ve baklalar genellikle mumsu bir kaplama ile kaplanır.

Çiçeklenme koltuk altıdır ve çoğu formda 1-2 çiçekten oluşur. Ancak uygun koşullar altında pedinkül başına 11'e kadar çiçek veren örnekler vardır. Standart formlarda çiçek sapları, gövdenin üst kısmında yoğunlaşarak sahte bir şemsiye oluşturur.

Çeşitli boyutlarda çiçekler, papilionaceous. Taç rengi beyaz, mor, kirli mor, pembe, kıpkırmızı (kırmızımsı kırmızı). Aynı zamanda renkli çiçeklerde kanatlar genellikle yelkenden daha yoğun bir gölgeye sahiptir. Stamenler iki taraflıdır (9 kaynaşmış ve 1 serbest), pistil tek kavislidir ve stigma üzerinde tüyler vardır.

Çekirdekler çeşitli şekillerde silindiriktir: düz, kavisli, kılıç şeklinde, hilal şeklinde, boncuk şeklinde, ksifoid. Çekirdeğin üstü küt veya keskindir, bazen geri çekilmiştir.

Fasulyenin uzunluğu 3-15 cm'dir, her fasulye 3-8, bazen çeşitli boyutlarda 10'a kadar tohum içerir (1000 tohumun ağırlığı 40 ila 450 g'dır). Tohumların şekli yuvarlak, oval, yuvarlak-köşeli, sıkıştırılmış olabilir; yüzey - girintili, pürüzsüz, buruşuk. Tohumların rengi sarı, sarı-pembe, yeşil, mavimsi-yeşil, kahverengi, tek renkli veya mor benekli, tüylü veya ebrulu koyu mor, neredeyse siyahtır. Skar açık, kahverengi veya siyahtır.

1.2 Bezelye genetiği

Bezelye genetiği çalışmalarının başlangıcı Mendel'in ünlü deneyleri ile atıldı ve o zamandan beri dünyanın birçok ülkesinde bu yönde çalışmalar yoğun bir şekilde yürütülüyor. Bezelye, iyi ayırt edilmiş morfolojik özelliklere sahip katı bir kendi kendine tozlayıcı olduğu için çok uygun bir genetik nesnedir, ayrıca 7 bağlantı grubuna karşılık gelen az sayıda kromozoma (2n=14) sahiptir.

Bugüne kadar bezelyede 400 alele sahip 200'den fazla gen çalışılmıştır. Kromozom haritasında 160'tan fazla gen çizilmiştir. Özel bezelye genetiğinin geliştirilmesinde büyük bir değer, İsveçli bilim adamı H. Lamprecht'e aittir.

Kök. Kök fasyasyonu, resesif aleller fa ve fas'tan kaynaklanır. FaFas, Fafas ve faFas genotiplerine sahip bitkiler normal bir gövdeye sahiptir.

Sapın uzunluğu birçok genin hareketine bağlıdır. Bazıları internodların uzunluğunu kontrol ederken, diğerleri gövdedeki nodların sayısını kontrol eder. Pratik ıslah çalışmasında, gövde uzunluğunun poligenik bir özellik olarak dikkate alınması ve uygun kantitatif genetik formüllerinin kullanılması tavsiye edilir.

Çeşitliliğin çiçeklenmeye başlama zamanı, ilk çiçeğin hangi boğumda oluştuğuna bağlıdır. Baskın Lf aleline sahip bitkiler geç olgunlaşır, ilk çiçekleri 12.–14. boğumda oluşur, resesif lf aleli ile 9.–11. düğümde alt çiçekler oluşturur. Gövde dallanması Fr ve Fru genleri tarafından belirlenir. FrFru genotipine sahip bitkilerde bir ila dört dal ve frfru ile 5 ila 10 dal oluşur. frfru ve frFru genleri, bir ara tipte bitkilere sahiptir. Fru geninin pleiotropik etkisi kanıtlanmıştır.Bu gene sahip bitkiler daha kısa, erken olgunlaşır ve daha az üretkendir.

Yaprak ve stipül. Yaprak kalay, birkaç genin etkisinden kaynaklanmaktadır. Eşleştirilmiş bir yapraktaki yaprakçıkların sayısı, Up geni tarafından belirlenir. Baskın alel 2-3 çifte neden olur, resesif alel - bir çift yaprakçık. Tl'nin resesif bir forma geçişi sırasında eşleşmemiş bir akasya yaprağı oluşur. Resesif alel af, yapraksız ("bıyıklı") bir yaprak oluşumuna neden olur.

çiçeklenme Bezelye seçiminde özellikle ilgi çekici olan çok çiçekli formlardır. Peduncle başına çiçek sayısı iki gen, Fn ve Fna tarafından kontrol edilir. Baskın durumda, her iki gen de yalnızca bir çiçeğe sahip çiçek salkımlarının ortaya çıkmasına neden olur. Fnfna ve fnFna genotiplerine sahip formlar eşleştirilmiş çiçeklere sahiptir. Çok çiçekli formlar (fnfna) 3 veya daha fazla çiçek oluşturur. Meyve bitkisindeki fasulye sayısı da Pn genine bağlıdır, ancak resesif bir durumda oluşumu değil, halihazırda oluşturulmuş çiçeklerin düşmesini etkiler. Sapın uzunluğu Pr ve Pre faktörleri tarafından belirlenir. Uzun pedinküller hakimdir.

Çiçek. Taç rengi, öncelikle baskın durumda yaprakların mor rengini belirleyen A genine bağlıdır. Resesif alel a, beyaz bir korollaya ve bitkinin diğer kısımlarında antosiyanin eksikliğine neden olur. Diğer genler de yaprakların rengini etkiler. Çiçek doğurganlığı Ms1, Ms2 ve Ster genleri tarafından belirlenir. Resesif alel ms1 erken profazda, sonraki fazlarda mayozu bozar. Ms2 geni dişi kısırlığına neden olur. Pafl geninin etkisi altında büyük çiçekler oluşur, resesif (pafl) küçük çiçeklere neden olur.

fetüs. Çekirdeğin şekli Con, Co, N, Cp genlerine bağlıdır. Aynı zamanda, СonCoСрN, СoncoСрN, сonCoСрn, сonСopn, сoncoСрn, сoncoсрn genotipleri düz fasulyeyi belirler; сnCoСpN, сnСоСрN, сonсрN-hafifçe kavisli; СonCoСрn, СonСорn ve Сonсopn kavisli. Eğri fasulye, düz fasulyeden daha fazla ovüle sahiptir. Bt geni N ile birleşince künt bir fasulye ucu oluşur, btn, btN ve Btn birleşince sivri olur.

Fasulyenin kapakçıklarındaki parşömen tabakası, baskın genler P ve V varlığında gelişir. Bu tür bitkilerde, çekirdekler olgunlaştığında kuvvetli bir şekilde çatlar. pV genotipi, ince şeritler şeklinde, Pv ise küçük benekler şeklinde bir parşömen tabakasının oluşmasına neden olur. Pv'li formlarda parşömen tabakası (şeker fasulyesi) yoktur. Valflerin toplam kalınlığı N genine bağlıdır Resesif bir alel ile bu gösterge% 50-80 artar.

Bir fasulyenin boyutu birkaç gene bağlıdır: resesif aleller olan laf, te ve ten ile genişlik azalır, lt aleli varlığında ise artar. Miv geni, bir bölmedeki yumurtaların dizilişini etkiler: resesif bir alel ile, bunlar daha yakın aralıklıdır.

2. Materyal ve araştırma metodolojisi

Çalışmanın materyali, bezelye F'nin hibrit popülasyonlarıydı. 5Aksai bıyıklı 10 melezlemesinden elde edilen × Sarmat. Hibrit tohumların ekimi, UOFH ACHGAA'nın deneysel parsellerinde manuel olarak gerçekleştirildi.

Sonuç olarak bitki boyu ölçümleri yapılmış, boğum arası sayısı, her boğum arası uzunluğu, bakla sayısı, bir bakladaki tane sayısı ve bitkide tane ağırlığı hesaplanmıştır. Ölçümler, bir ölçüm cetveli kullanılarak, tanelerin kütlesinin hesaplanması - laboratuvar terazileri kullanılarak yapıldı.

İlk analiz sırasında veriler MS Excel programına girildi.

Merezhko A.F., 1984'ün yöntemine göre "Polygen A" programı kullanılarak daha fazla veri analizi yapıldı.

3. Araştırma sonuçları

3.1 Fasulye sayısı

Sarmat çeşidinde en düşük özellik değeri ebeveyn olarak alınmış, ortalama değer 4.24 bakla olmuştur. Örnek büyüklüğü 21 bitkidir. En yüksek değere sahip ebeveyndeki özelliğin ortalama değeri 5.2 bakla, örnek büyüklüğü 20 bitkidir. Melezin örneklem büyüklüğü 550 bitkidir.

Ebeveyn formları 1 bob ile farklılık gösterir. Melezdeki özelliğin ortalama değeri, ebeveyn formlarının değerlerinin ötesine geçer, ancak daha küçük ebeveyne daha yakındır. Bu, özelliğin küçük değerinin baskınlığının gözlendiği anlamına gelir. Hakimiyet göstergesi (hp) - 1.442'ye eşittir.

Pirinç. 1. Ebeveyn ve hibritlerdeki fasulye sayısı için frekans dağılım eğrisi.

Grafiğin sağ taraflı bir asimetrisi ve üç köşesi vardır. (Şek.1.)

3:1 bölünmüş, yani monohibrit bazında. Genin gücü 1 fasulyedir.

3.2 Bitki başına tane ağırlığı

Sarmat çeşidinde en düşük özellik değeri ebeveyn olarak alınmış, ortalama değer 4.05 g, en yüksek değere sahip ebeveynde ise ortalama özellik değeri 4.94 g'dır.

Pirinç. Şekil 2. Ebeveyn ve melezlerde bitki başına tane kütlesinin frekans dağılım eğrisi.

Ebeveyn formları ve melez aynı değerlere sahipti ve dağılım eğrilerinin köşeleri aynı sınıfta bulunuyordu. (incir. 2.)

Bu, ebeveyn bireyler ile melez arasındaki bu özellikte genetik farklılıkların olmadığını gösterir. Hakimiyet göstergesi (hp) - 1.975'e eşittir, yani özelliğin daha küçük bir değerinin ve hibrit depresyonun baskınlığı vardır.

3.3 Bitki başına tane sayısı

Ebeveyn özelliğinden minimum değere sahip olan Aksai bıyıklı 10 çeşidinden alınmış, ortalama değer 17,7 tanedir. En yüksek değere sahip ebeveyndeki özelliğin ortalama değeri 18.19 tanedir.

Ebeveyn formları göre değişir ½ taneler. Melezdeki özelliğin ortalama değeri, ebeveyn formlarının değerlerinin ötesine geçer, ancak daha küçük ebeveyne daha yakındır. Bu, özelliğin küçük değerinin baskınlığının gözlendiği anlamına gelir. Hakimiyet endeksi (hp) - 11.3'e eşittir.

Şek. 3. Ebeveyn ve hibritte bitki başına tane sayısının frekans dağılım eğrisi.

Grafiğin sağ taraflı bir asimetrisi var. (Şekil 3.) Bölünme, monohibrit bir şemaya göre gerçekleşir.

4. Sonuçlar

1. Kurs çalışması sırasında, F bezelye hibritlerinin kantitatif özelliklerinin genetik analizi 5Aksai bıyıklı geçişinden 10 × Sarmat.

Kantitatif özelliklerin genetik analizi sonucunda aşağıdaki sonuçlar elde edilmiştir:

A) Bölmelerin özellik sayısına göre ebeveyn formları 1 bakla farklılık gösterir, özelliğin küçük olan değerinin baskınlığı gözlenir. Hakimiyet göstergesi (hp) - 1.442'ye eşittir. 3:1 bölünmüş, yani monohibrit bazında. Genin gücü 1 fasulyedir.

B) Özelliğe göre, bitki başına tane ağırlığı, ebeveyn formlar ve melez aynı değerlere sahipti ve dağılım eğrilerinin tepe noktaları aynı sınıfta yer alıyordu; bu özellikte ebeveyn bireyler ile melez arasında herhangi bir genetik farklılık yoktur. Hakimiyet göstergesi (hp) - 1.975'e eşittir.

C) Ebeveyn formları farklılık gösterir. ½ taneler. Melezdeki özelliğin ortalama değeri, ebeveyn formlarının değerlerinin ötesine geçer, ancak daha küçük ebeveyne daha yakındır. Bu, özelliğin küçük değerinin baskınlığının gözlendiği anlamına gelir. Hakimiyet endeksi (hp) - 11.3'e eşittir. Grafiğin sağ taraflı bir asimetrisi var. (Şekil 3.) Bölünme, monohibrit bir şemaya göre gerçekleşir.

Kurs çalışması sonucunda tüm amaç ve hedeflere ulaşılmıştır.

Kaynakça

1. Guzhov Yu.L. ve diğerleri, Kültür bitkilerinin seçimi ve tohum üretimi, // M .: Agropromizdat, 2004, 463 s.

Guzhov Yu.L., Modifikasyonlar ve genotipik farklılıklar nedeniyle bezelyelerdeki kantitatif özelliklerin varyasyon kalıpları, Genetics, 2000, cilt 18, s. 283-291.

3. İnternet kaynakları:<#"center">Uygulamalar

Ek 1

fasulye sayısı

Ebeveyn formlarının ve hibrit F2Parametrelerinin istatistiksel parametreleri Örnek boyutu - n2120550 Örnek ortalama değeri - X4.245, 204.03 Standart sapma - Sx0.9951.7651.691 Örnek ortalama hatası - Sosh. 0.2170.3950.072 Varyasyon katsayısı - Cv%23.4833.9542.00 Maksimum değişken - Maks6.09.09.0 Minimum değişken - Min3.03.01.0 Alt güven aralığı - X-3Sx1.3-0.1-1.0 Üst güven aralığı - X+3Sx7.210.59, F2-1.442'de 1 Baskınlık puanı

Ortalama değerleri olan sınıflardaki değişken frekanslar (% ve sayı olarak): 0.21.73.14.66.07.58.9 Sarmat 0.00.023.861.914.30.00.0F20.018.220.944.08.76.51.6 100,00,015,045,020,015,05,0 ayarla

Ek 2

Bitki başına tane ağırlığı

Ebeveyn formlarının ve hibrit istatistiksel parametreler F2ParametrelerPminPmaxF2Örnek boyutu - n2120555Örnek ortalama - X4,054,923,62Standart sapma - Sx0,8282,2662,377Örnek ortalama hatası - Sosh. 0.1810.5070.101Değişim katsayısı - Cv%20.4746.0365.68Maksimum değişken - Maks5.311.110.5Minimum değişken - Min2.42.10.0Alt güven aralığı - X-3Sx1.6-1.9-3.5Üst güven aralığı - X+3Sx6.511.7 10.8 F'de baskınlık puanı 2-1.975

Ortalama değerleri olan sınıflardaki değişken frekansları (% ve sayı olarak): 0.72,44,05,77,39,010,612,313.9 Usat 100,020,045,020,05,05,05,00,00,0

Ek 3

Bitki başına tane sayısı

Ebeveyn formlarının ve hibrit F2Parametrelerinin istatistiksel parametreleri Örnek boyutu - n2021550 Örnek ortalama değeri - X17.7018, 1915.17 Standart sapma - Sx8.5233.8688.449 Örnek ortalama hatası - Sosh. 1.9060.8440.360Değişim katsayısı - Cv%48.1521.2655.69Maksimum değişken - Maks41.025.067.0Minimum değişken - Min7.012.00.0Alt güven aralığı - X-3Sx-7.96.6-10.2Üst güven aralığı - X+3Sx43.3 29.840.5 Domin F2-11.305'teki puan

Ortalama değerleri olan sınıflardaki değişken frekansları (% ve sayı olarak): 2.99.315.622.028.434.841.247.553.9Ax. Usat 100.035.035.015.010.00.05.00.00.0F214.227.528.020.06.22.21.10.20.2Sarmat0.04.852.442.90.00.00.00.00.0

özel ders

Bir konuyu öğrenmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Uzmanlarımız ilginizi çeken konularda tavsiyelerde bulunacak veya özel ders vereceklerdir.
Başvuru yapmak Konsültasyon alma olasılığını öğrenmek için şu anda konuyu belirtmek.

Büyük Çek bilim adamı Gregor Mendel, geliştirdiği basit ve nesnel hibridizasyon yöntemini kullanarak, özelliklerin ana kalıtım kalıplarını keşfeden biyoloji tarihindeki ilk araştırmacıydı.

1) G. Mendel'in neden genellikle genetiğin kurucusu olarak adlandırıldığını açıklayın.

Yanıt: Mendel, genetiğin temel yasalarını formüle etti ve kalıtsal özelliklerin ebeveynlerden yavrulara aktarımını açıkladı.

2) G. Mendel hangi organizmalar üzerinde deney yaptı? Genetik araştırma için uygun olan hangi özelliklere sahiptirler?

Cevap: Bezelye. Çok tohum veren, kendi kendine tozlaşan bitki, kapalı çiçeğe sahiptir.

3) Cümlelerdeki boşlukları doldurunuz.

Cevap: Üniforma sahip bitkiler genler ile elde edilen seçim , kendi kendine tozlaşan, denir temiz çizgiler.

4) "Bitkinin çiçekleri gece güzelliği" şemasını düşünün. Baskın ve çekinik özellikleri listeler. A ve a harfleri ile ne gösterilir?

Birinci nesil hibrit (F 1) için hangi genotip tipiktir? Gece güzelliğinin çiçeklerinin taç renginin bu tür mirasının adı nedir? Birinci neslin melezinin genotipinin harf tanımını hangi yasa ifade eder? Pembe çiçekli bitkilerin ikinci neslinde hangi yavruların görünebileceğini yazın.

5) G. Mendel'in bazı deneylerinin sonuçlarını sunan "Mendel'in bezelye çeşitlerini geçmeye ilişkin deneylerinin sonuçları" tablosundaki verileri inceleyin. Baskın özellikleri bulun. Tablonun hangi sütunu Mendel'in birinci yasasını, baskınlık kuralını göstermektedir. Mendel'in ikinci yasasının sonuçlarını hangi sütun özetliyor?

Cevap: Baskın işaretler - kırmızı, uzun, şişmiş. İşaretler - 1 yasa; ikinci hibrit nesil - 2. yasa.

6) Mendel'in birinci ve ikinci yasalarını yazınız. Eksik hakimiyet nedir? Ebeveyn formlarının fenotiplerini ve genotiplerini belirtin. Cevabınızı örneklerle açıklayınız.