34. Сложни тъкани - флоема (лика) и ксилема (дървесина): образуване, хистологичен състав, топография в органите.

Проводимите тъкани в растителните органи се комбинират с други елементи, за да образуват сложни тъкани - ксилемИ флоема.

К с и л е м а , или дърво, се състои от първични (прокамбиални) и вторични (камбиални) елементи, които изпълняват определени функции: проводящи тъкани - съдове и трахеиди, механични - дървесни влакна, тъкани за съхранение - дървесен паренхим и заместващи влакна.

Флоем а, или флоем, също включва елементи от първичен (прокамбиален) и вторичен (камбиален) произход за различни цели: проводящи тъкани - ситовидни клетки или ситовидни тръби с придружаващи клетки, механична тъкан - ликови влакна, складова тъкан - ликов паренхим. Понякога липсват механични влакна. Често във флоема се образуват лактицифери или други секреторни структури.

35. Съдови снопове: образуване, състав, видове, начини на разположение в органите, таксономично и диагностично значение.

Ксилема и флоема обикновено се придружават взаимно, образувайки проводим,или съдово-фиброзни, снопове.

Наричат ​​се проводящи снопове, образувани от прокамбий, които нямат камбий затворен, и снопове с камбий - отворен,тъй като те могат да се увеличат по размер за дълго време . В зависимост от местоположението на ксилема и флоема се разграничават снопове: странични, двустранни, концентрични и радиални.

Пакети за обезпечениехарактеризиращ се с разположението на флоема и ксилема един до друг, на един и същи радиус. В този случай в аксиалните органи флоемата заема външната част на пакета, ксилемата - вътрешната, а в листата - обратно. Колатералните снопове могат да бъдат затворени (едносемеделни) или отворени (двусемеделни).

Двустранни сноповевинаги отворена, с две части на флоема - вътрешна и външна, между които е разположена ксилема. Камбият е разположен между външния флоем и ксилема. Двустранните съдово-фиброзни снопове са характерни за представителите на семейството. тиква, нощница, кутра и някои други.

Концентрични гредизатворен. Те са центрофлома,ако ксилема заобикаля флоема, и центроксилем,ако флоемата обгражда ксилемата. Центрофлоемните снопове се образуват по-често при едносемеделните растения, центоксилемните снопове - при птеридофитите.

Радиални гредизатворен. В тях флоема и ксилемата се редуват по радиусите. Радиалните снопове са характерни за зоната на поглъщане на корените, както и за зоната на преминаване на корените на едносемеделните растения.

36. Морфологията като дял от ботаниката: цел, методи, основни морфологични понятия. Общи модели на растителни организми (орган, полярност, симетрия, редукция, метаморфоза, аналогия и хомология и др.).

Морфология на растенията, фитоморфология, наука за структурните модели и процесите на формиране на растенията в тяхното индивидуално и еволюционно-историческо развитие. Един от най-важните клонове на ботаниката. С развитието на М. р. От нея се обособиха като самостоятелни науки анатомията на растенията, която изучава тъканния и клетъчния строеж на техните органи, ембриологията на растенията, която изучава развитието на зародиша, и цитологията, наука за устройството и развитието на клетките. Така М. р. в тесен смисъл, той изучава структурата и морфогенезата, главно на ниво организми, но неговата компетентност включва и разглеждане на модели на ниво популация-вид, тъй като се занимава с еволюцията на формата.

Основните проблеми на М. р.: идентифициране на морфологичното разнообразие на растенията в природата; изследване на моделите на структурата и взаимното разположение на органите и техните системи; изследване на промените в общата структура и отделните органи по време на индивидуалното развитие на растението (онтоморфогенеза); изясняване на произхода на растителните органи по време на еволюцията на растителния свят (филоморфогенеза); изследване на влиянието на различни външни и вътрешни фактори върху формообразуването. По този начин, без да се ограничава до описанието на определени видове структура, M. r. се стреми да изясни динамиката на структурите и техния произход. Под формата на растителен организъм и неговите части външно се проявяват законите на биологичната организация, т.е. вътрешните взаимоотношения на всички процеси и структури в целия организъм.

В теоретичната М. р. разграничават 2 взаимосвързани и допълващи се подхода към интерпретацията на морфологичните данни: идентифициране на причините за появата на определени форми (от гледна точка на фактори, пряко действащи върху морфогенезата) и изясняване на биологичното значение на тези структури за живота на организмите (от гледна точка на годността), което води до запазване на определени форми чрез процеса на естествен подбор.

Основните методи на морфологично изследване са описателен, сравнителен и експериментален. Първият е да опише формите на органите и техните системи (органография). Второто е в класификацията на описателния материал; Използва се и при изучаване на свързаните с възрастта промени в организма и неговите органи (сравнителен онтогенетичен метод), за изясняване на еволюцията на органите чрез сравняването им в растения от различни систематични групи (сравнителен филогенетичен метод) и за изследване на влиянието на на външната среда (сравнително екологичен метод). И накрая, с помощта на третия - експериментален метод, изкуствено се създават контролирани комплекси от външни условия и се изучава морфологичният отговор на растенията към тях, а вътрешните взаимоотношения между органите на живо растение се изучават чрез хирургическа намеса.

Редица общи модели включват наличието на определен тип симетрия, свойствата на полярността, способността за метаморфоза, намаляване и прекъсване и регенериране.

Симетрия. В морфологията на растенията симетрията се разбира като способността за разделяне на орган на няколко огледални половини. Равнината, която разделя органа на симетрични части, се нарича равнина или ос на симетрия. Вегетативните органи могат да бъдат моносиметрични, бисиметрични и полисиметрични (радиално симетрични). Само една равнина на симетрия може да бъде начертана през моносиметричен орган; следователно органът може да бъде разделен само на две огледални половини. Листата на редица растения са моносиметрични (обикновен люляк - Syringa vulgaris, сребриста бреза - Betula pendula, копитно копито - Asarum europaeum и др.). Понякога се срещат моносиметрични стъбла (род Lithops - Lithops от семейство Cactaceae, крилато стъбло на силвестрис - Lathyrus sylvestris) и корени (дъсковидни корени на фикус). Сплесканите стъбла са бисиметрични, през тях могат да се проведат две равнини на симетрия (синята трева - Poa compressa, бодливата круша - Opuntia polyacantha). Ако повече от две равнини на симетрия могат да бъдат начертани през орган, органът е полисиметричен. Полисиметрични кръгли стъбла (едногодишен слънчоглед - Helianthus annuus), корени (обикновена тиква - Cucurbita pepo), кореноплодни култури (репичка - Raphanus sativus, обикновено цвекло - Beta vulgaris), коренови шишарки на някои растения (пролетна тиква - Ficaria verna, аспержи с гъсти цветя "Sprenger" » – Asparagus densiflorus “schprengeri”), еднолицеви листа (седум – Sedum acre, лук – Allium cepa), столони (картофи – Solanum tuberosum). Специален вид симетрия е асиметрията. Нито една равнина на симетрия не може да бъде начертана през асиметрични органи. Листата на брястовете (гладък бряст - Ulmus laevis, груб бряст - Ulmus scabra) и някои бегонии (кралска бегония - Begonia rex, петниста бегония - Begonia maculata) са асиметрични.

Полярност- един от общите модели, присъщи не само на целия растителен организъм, но и на отделните му органи, както и на клетките. Полярността се характеризира с наличието на морфологични и физиологични различия в противоположните краища на растителното тяло или неговите елементи. Полярността е присъща на корените и листата, те имат ясни разлики между върховете и основите. Благодарение на свойството полярност органите на растенията са ориентирани в пространството по определен начин. Процесът на поляризация е много сложен и не е напълно разбран.

Всички вегетативни органи са способни на метаморфози. Най-голямото разнообразие от метаморфозни структури е характерно както за издънките като цяло, така и за техните компоненти - листа. Корените, които са в относително стабилни условия на живот, метаморфозират по-рядко, а метаморфозата на корените при автотрофните сухоземни растения се свързва главно с изпълнението на функция за съхранение. В процеса на морфологичната еволюция е настъпило не само морфо-физиологичното усложнение на различни органи, но под влияние на условията на живот при някои видове е имало намаляване или дори аборт на отделни органи или техни части.

При аборторганът напълно изчезва. Така плаващата папрат (Salvinia natans) има абортиран корен. Листата на повилачката се прекъсват. Редукцията и абортът на органи, подобно на метаморфозата, са адаптивни процеси, реакция на растенията към условията на живот. Термините „редукция“ и „аборт“ често се използват взаимозаменяемо в ботаническата литература.

Общо свойство на вегетативните органи на растенията е способността да регенерация, т.е. за възстановяване на изгубени части от тялото. Регенерацията е в основата на вегетативното размножаване на растенията. Може да се появи както в естествени условия, така и да се получи в експериментални условия. Способността за регенериране варира в различните таксони. Колкото по-висока е степента на морфологична и анатомична диференциация на растението и неговите органи, толкова по-слаба е способността им за регенерация. Регенерацията възниква поради възстановяването на меристемната активност на паренхимните клетки и последващата им диференциация в тъканта на вегетативните органи.

Флоемът (ликът) се състои от проводящи - ситови - елементи, съпътстващи клетки (придружаващи клетки), механични елементи - флоемни (ликови) влакна и елементи на основната тъкан - флоемен (ликов) паренхим.

За разлика от трахеалните елементи, проводящите елементи на флоема остават живи дори в зряло състояние, а клетъчните им стени остават първични, нелигнифицирани. По стените на ситовите елементи има групи от малки проходни дупки - ситови полета, през които протопластите на съседни клетки комуникират и се осъществява транспортирането на вещества. Има два вида ситови елементи - ситови клетки и ситови тръбни сегменти.

Ситовите клетки са по-примитивни, те са характерни за споровите и голосеменните растения. Ситовидната клетка е единична клетка, силно удължена по дължина, със заострени краища. Ситовите му полета са разпръснати по страничните стени. В допълнение, ситовите клетки имат други примитивни характеристики: те нямат специализирани придружаващи клетки и съдържат ядра в зряло състояние.

При покритосеменните транспортът на асимилатите се осъществява чрез ситовидни тръби (фиг. 3.28). Те се състоят от много отделни клетки - сегменти, разположени една над друга. Ситовите полета на два съседни сегмента образуват ситова плоча. Ситовите плочи имат по-съвършена структура от ситовите полета (перфорациите са по-големи и са повече).

В зряло състояние сегментите на ситовидните тръби нямат ядра, но остават живи и активно провеждат вещества. Важна роля в пренасянето на асимилатите през ситовидните тръби принадлежи на придружаващите клетки (придружаващи клетки). Всеки сегмент на ситовидната тръба и придружаващата я клетка (или две или три клетки в случай на допълнително делене) възникват едновременно от една меристематична клетка. Придружаващите клетки имат ядра и цитоплазма с множество митохондрии; в тях протича интензивен метаболизъм. Има множество цитоплазмени връзки между ситовидните тръби и прилежащите клетки към тях. Смята се, че придружаващите клетки, заедно със сегменти от ситовидни тръби, съставляват единна физиологична система, която осъществява потока от асимилати.

Ориз. 3.28. Флоема на тиквено стъбло на надлъжен (А) и напречен (В) разрез: 1 - сегмент на ситовидната тръба; 2 - ситова плоча; 3 - придружаваща клетка; 4 - паренхим на флоема; 5 - запушена ситова плоча.

Продължителността на работа на ситовите тръби е кратка. За едногодишни и надземни издънки на многогодишни треви - не повече от един вегетационен период, за храсти и дървета - не повече от три до четири години. Когато живото съдържание на ситовидната тръба умре, придружаващата клетка също умира.

Ликовият паренхим се състои от живи тънкостенни клетки. Неговите клетки често натрупват резервни вещества, както и смоли, танини и др. Ликовите влакна играят спомагателна роля. Те не присъстват във всички растения.

В тялото на растението ксилемата и флоемата са разположени един до друг, образувайки или слоеве, или отделни нишки, които се наричат ​​съдови снопове. Има няколко вида проводими снопове (фиг. 3.29).

Затворените снопове се състоят само от първични проводящи тъкани, те нямат камбий и не се удебеляват допълнително. Затворените гроздове са характерни за споровите и едносемеделните растения. Отворените гроздове имат камбий и са способни на вторично удебеляване. Те са характерни за голосеменните и двусемеделните растения.

В зависимост от относителното разположение на флоема и ксилема в пакета се разграничават следните видове. Най-разпространени са колатералните снопчета, при които флоемата лежи от едната страна на ксилемата. Колатералните снопове могат да бъдат отворени (стъблата на двусемеделните и голосеменните) и затворени (стъблата на едносемеделните). Ако допълнителна нишка от флоема е разположена от вътрешната страна на ксилемата, такъв сноп се нарича двустранен. Двустранните снопчета могат да бъдат само отворени, те са характерни за някои семейства двусемеделни растения (тиква, нощница и др.).

Има и концентрични снопове, в които една проводяща тъкан обгражда друга. Те могат да бъдат само затворени. Ако има флоема в центъра на снопа и ксилема го заобикаля, снопът се нарича центрофемен или амфивазален. Такива снопове често се срещат в стъблата и коренищата на едносемеделните. Ако ксилемът е разположен в центъра на снопа и е заобиколен от флоема, снопът се нарича центоксилем или амфикрибрален. Снопчетата Centoxylem са често срещани при папратите.

Ориз. 3.29. Видове проводими снопове: 1 - отворено обезпечение; 2 - отворена двустранна; 3 - затворено обезпечение; 4 - концентричен затворен centrifloem; 5 - концентричен затворен центроксилем; К - камбий; Ks - ксилема; F - флоема.

Това са сложни тъкани, които освен основните изпълняват и допълнителни функции.

Флоем (от гръцки phloiós - кора, лико), тъкан от висши растения, която служи за провеждане на органични вещества до различни органи. Ксилем (от гръцки xylon - отсечено дърво) (дърво), тъкан от висши растения, която служи за провеждане на вода и разтвори на минерални соли от корените към листата и други органи.

На ясен език - ксилемът или дървото е основната водопроводна тъкан на васкуларните растения; един от двата подтипа проводяща растителна тъкан, заедно с флоема - флоема. Баст, шина, флоема - подкора, подкора на дърво, покриваща беловината.

Ксилемът или дървото е основната водопроводна тъкан на васкуларните растения; един от двата подтипа проводяща растителна тъкан, заедно с флоема - флоема. Ксилема се състои от мъртви, дървесни клетки, които имат дупки (перфорации) - трахеиди, както и съдове, образувани от сливането на редица клетки; влакна и паренхимни клетки. При редица видове няма съдове, при други видове съдовете са развити по различен начин, достигайки най-голямо развитие при покритосеменните. Ксилемните клетки са обединени в така наречените проводими (съдово-влакнести) снопове, които при изследване на стъблото в разрез образуват пръстен. Основната функция е транспортирането на вода и минерални соли от корените към листата, тоест осъществява възходящ поток.

Флоемата е нещо, което изпуска вода надолу от върха, а ксилемата, напротив, издига вода и я разделя на корена и всичко останало.

ФЛОЕМ (от гръцки phloios - кора, лико), тъкан от висши растения, която служи за пренасяне на органични вещества, които се синтезират в листата (захароза и др.) до корените. Основните елементи на флоема са ситовидни тръби, придружаващи клетки, паренхимни клетки и механични влакна. Първичният флоем е производно на прокамбия, вторичният или флоемът е камбий. КСИЛЕМА (от гръцки xylon - отсечено дърво) (дървесина), тъкан от висши растения, която служи за провеждане на вода и разтвори на минерални соли от корените към листата и други органи. Състои се от проводящи елементи (трахеиди, съдове), механични (либриформи) и паренхимни клетки.

Влезте, за да напишете отговор

Основна статия: Растения

Тъкани- това са групи от клетки, които имат сходна структура и изпълняват еднакви функции. Растителните органи се състоят от тъкани: покривни, проводими, механични, образователни, основни. Появата на тъкани, като органи, е свързана с появата на растенията на сушата.

Растенията имат няколко вида тъкани.

Растителни покривни тъкани

Покривните тъкани предпазват тялото на растението от загуба на влага.

Водораслите, живеещи във вода, не се нуждаят от такава защита.

Въпреки това, ако водораслите се извадят от водата, тялото им бързо изсъхва, което показва липсата на специални капаци, които предпазват тялото от загуба на влага. В сухоземни условия могат да оцелеят само тези растения, които са развили покривни тъкани, тъй като сухоземните растения растат и се развиват при периодична, а не постоянна влага, често при условия на дълъг сух период.

Покривните тъкани също надеждно защитават тялото на растението от температурни промени, механични повреди и проникване на микроорганизми.

Покривните тъкани транспортират вещества в тялото на растението.

Клетките на покривните тъкани са плътно свързани една с друга и често имат извити стени. Няма междуклетъчни пространства. Клетъчните мембрани често са удебелени и импрегнирани с различни вещества, които повишават техните защитни свойства. За комуникация с външната среда в покривните тъкани се образуват специални образувания - устица, леща.

Проводимите тъкани включват лико и дърво.

Люб

Проводимите елементи на лика - ситовидни тръби - са редици от удължени живи клетки.

Напречните им стени (решетъчни плочи) са пробити с отвори (като сито). През тях преминават нишки цитоплазма, през които органичните вещества се пренасят от клетка в клетка. До ситовите тръби има сателитни клетки. Те ускоряват преминаването на веществата през ситовите тръби.

дърво

Дървесината се състои от проводими елементи: трахеиди и съдове.

Трахеидите са мъртви, удължени клетки с много удебелени мембрани и заострени краища. Връзката между тях се осъществява чрез пори. Съдовете са дълги кухи тръби, състоящи се от вериги от мъртви клетки - съдови сегменти.

В напречните стени има големи дупки. Чрез трахеиди и съдове водата (а) се движи от корена към стъблото и листата.

Механични растителни тъкани

Механичните тъкани съставляват вътрешната рамка на тялото на растението.

Те поддържат растението в определена позиция, като гарантират, че то улавя слънчевата светлина и издържа на факторите на околната среда (вятър, дъжд).

Механичните тъкани се образуват както от живи, така и от мъртви клетки.

Коленхим

Мембраните на живите коленхимни клетки се удебеляват в ъгъла или по протежение на успоредни мембрани. Тази тъкан се намира в млади стъбла и листа.

Склеренхим

Склеренхимът се образува от мъртви продълговати клетки с равномерно удебелени мембрани.Такива клетки се наричат ​​влакна.

Влакната често се намират до проводимите елементи от лико и дърво.

Основни растителни тъкани

Фотосинтезиращите и съхраняващите тъкани се комбинират в група основни тъкани.

Фотосинтетична тъкан (хлоренхим, асимилационна тъкан)

Фотосинтетичната тъкан се намира в листата и младите стъбла; тя извършва фотосинтеза.

Растителна тъкан за съхранение

Част от органичните вещества, синтезирани в листата, преминават към стъблото и корена и се съхраняват в клетките на складовата тъкан.

Клетките на някои растения съхраняват вода, за да оцелеят успешно в сухи условия. Материал от сайта http://wiki-med.com

Образователни тъкани

Образователните тъкани се състоят от клетки, които са способни да се делят през целия живот на растението. Клетките, които се появяват в резултат на клетъчното делене на образователната тъкан, след това се трансформират в клетки от други растителни тъкани.

Клетките на образователната тъкан са малки, тънкостенни. Благодарение на дейността на образователната тъкан растенията растат на дължина и дебелина.

Какво представляват флоема и ксилема?

Следователно клетките на образователната тъкан лежат на върха на растението и върха на корена, а също така са разположени в надлъжни нишки или цилиндри в тялото на растението.

Междуклетъчно вещество на растенията

В състава на растителните тъкани влиза и междуклетъчното вещество. Той държи клетките заедно, предпазва ги и предотвратява изпарението на водата.

На тази страница има материали по следните теми:

• кои клетки съдържат междуклетъчно вещество в растенията

• nrfym j,hfpjdfyyf vthndsvb rktnrfvb

• растителна тъкан, която може да съдържа мъртви клетки

• от какво се състои междуклетъчното вещество на растенията?

• ubcnjkjubxtcrfz cnhernehf nrfytq hfcntybq

Въпроси към тази статия:

• Какви са характеристиките на различните тъкани?

• Какви функции изпълняват покривните тъкани?

  Механичен?

• Какви тъкани са изградени от мъртви клетки?

Материал от сайта http://Wiki-Med.com

Проводими тъканиизпълняват функцията за транспортиране на хранителни вещества в цялото растение. Те образуват непрекъсната разклонена система в тялото на растението, която свързва всичките му органи. Тъканта, през която се движат водата и разтворените в нея минерали, се нарича ксилема.

Транспортът на асимилационните продукти се осъществява от втория вид проводяща тъкан - флоема.

Xylemточно като флоема, това е сложна тъкан и включва три вида клетки:

• трахеални елементи,
• механични влакна,
• паренхимни клетки.

Трахеалните елементи (трахеиди, съдове) са удължени мъртви клетки с неравномерно удебелени лигнифицирани мембрани, надупчени с пори.

Лигнификацията на черупките става постепенно и допринася за укрепването на стените на водопроводимите елементи. При примитивните организми първо се появяват пръстеновидни и след това спирални удебеления върху тънкостенни черупки и се появяват пръстеновидни и спираловидни трахеални елементи.

В процеса на еволюцията лигнификацията се е разпространила в почти цялата черупка, но запазва тънкостенни области (пори), които имат кръгла или продълговата форма.

Така възникват точковидни и скалариформени трахеални елементи, които са разновидности на порестия тип удебеляване. Трахеидите са основните водопроводни елементи на клубните мъхове, хвощовете, папратите и голосеменните. Първичната клетъчна мембрана на техните клетъчни стени не е счупена; следователно движението на водата се осъществява чрез филтриране през порите.

Съдовете са характерни за покритосеменните.

Сегментите на съда са разположени един под друг, образувайки дълга куха тръба.

Какво е флоема? Функции, структура на флоема, разлика от ксилема

Основната разлика между съдовете и трахеидите е, че тяхната напречна преграда има проходни отвори (перфорации), в резултат на което скоростта на движение на водата се увеличава значително.

Съдовите сегменти възникват от живи клетки, които имат тънки мембрани и растат на дължина и ширина.

След това започва да се отлага вторичната мембрана (не се отлага на местата, където се образуват пори и перфорации. Напречните стени на съдовите сегменти в местата на перфорациите се разтварят и започва водопроводимост).

Съдовете са най-важното еволюционно придобиване на растенията.

Те започват да се появяват в независими еволюционни групи (в Selaginella, папрат, ефедра) и накрая се установяват в покритосеменните, като са важен фактор за техния просперитет и адаптация към земните условия.

Скоростта на движение на водата през съдовете в някои високи дървета може да достигне 8 m/h (средно 1 m/h).

Дървените влакна (либриформени влакна) изпълняват поддържащи и защитни функции за трахеалните елементи и паренхима.

Те са еволюирали от трахеидите, тяхната трансформация протича в посока на загуба на проводяща функция, превръщане на ограничените пори в прости и увеличаване на механичната якост.

Дървесният паренхим често заобикаля трахеалните елементи.

Той регулира потока и скоростта на движение на разтворите и съхранява хранителни вещества. Области от паренхимни клетки, събрани в хоризонтални ивици, образуват така наречените дървесни лъчи, които предават разтвори в радиална посока.

Паренхимът, разпръснат сред елементите на трахеята, простиращ се под формата на вертикални корди по протежение на аксиалните органи, се нарича дърво или шнур. Клетките на паренхима могат да образуват израстъци в съдовата кухина - каси.

Формирането на тила повишава механичната якост на централната част на стволовете на дърветата.

Въз основа на техния произход и образуване се разграничават първична и вторична ксилема.

Първичният възниква от прокамбиума. Той отличава:

• протоксилема,
• метаксилем (появява се по-късно).

Първичният често се състои от трахеални елементи с примитивна структура (с пръстеновидно, спирално удебеляване на клетъчните мембрани). Вторичното се образува от камбия и се нарича дърво.

Образуването на елементи в първичната ксилема от прокамбий може да се случи по три начина:

1.центростремителен (първите елементи на протоксилема се образуват по периферията, а метаксилема - в центъра).

Този тип образуване на първичната ксилема се нарича екзарх;

2. центробежно (отделянето на ксилемните клетки от прокамбия протича от центъра към периферията). В този случай има две модификации:

• центрархален тип (прокамбиумът е разположен под формата на единичен пакет в центъра и отлага проводими елементи навън);
• ендархичен (прокамбият е разположен под формата на пръстен).

3.mesarchic (първите елементи на ксилема се образуват в централната част на прокамбиалната връв, а последващата поява на други елементи отива както в центъра, така и в периферията).

Социални бутони за Joomla

Структура на проводимите тъкани

Този тип принадлежи към комплекстъкани, се състои от различно диференцирани клетки. В допълнение към самите проводими елементи, тъканта съдържа механични, отделителни и складови елементи. Проводимите тъкани обединяват всички растителни органи в една система. Има два вида проводими тъкани: ксилемИ флоема(гръцки xylon - дърво; phloios - кора, лико).

Те имат както структурни, така и функционални различия.

Проводимите елементи на ксилема се образуват от мъртви клетки. Те извършват транспорт на дълги разстояния на вода и разтворени в нея вещества от корена до листата. Проводните елементи на флоема запазват живия протопласт. Те извършват транспорт на дълги разстояния от фотосинтезиращи листа до корена.

Проводими тъкани. А – ксилема; B - флоема

1 – ксилемни съдове; 2 – трахеиди; 3 – дървесни паренхимни клетки; 4 – пори; 5 - ситови тръби; 6 – придружаващи клетки; 7 – ситови полета; 8 – флоемни паренхимни клетки.

Обикновено ксилемата и флоемата са разположени в тялото на растението в определен ред, образувайки слоеве или проводими снопове.

В зависимост от структурата има няколко вида съдови снопове, които са характерни за определени групи растения. В обезпечение отворен пакетМежду ксилемата и флоема е камбият, който осигурява вторичен растеж.

В двустранен отворен снопФлоемата е разположена спрямо ксилемата от двете страни. Затворени сноповене съдържат камбий и следователно не са способни на вторично удебеляване. Могат да се намерят още два вида концентрични греди,където или флоема обгражда ксилема, или ксилема обгражда флоема.

Ксилем (дърво). Развитието на ксилема във висшите растения е свързано с осигуряване на обмен на вода. Тъй като водата непрекъснато се отстранява през епидермиса, същото количество влага трябва да се абсорбира от растението и да се добави към органите, които извършват транспирация.

Трябва да се има предвид, че наличието на жив протопласт във водопроводните клетки би забавило значително транспорта, мъртвите клетки тук се оказват по-функционални. Мъртва клетка обаче няма твърдост , следователно черупката трябва да има механични свойства.

Забележка: набъбване– състояние на растителните клетки, тъкани и органи, при което те стават еластични поради натиска на клетъчното съдържание върху еластичните им мембрани. Всъщност проводящите елементи на ксилемата се състоят от мъртви клетки, удължени по оста на органа с дебели лигнифицирани черупки.

Първоначално ксилемът се образува от първичната меристема - прокамбий, разположен на върховете на аксиалните органи.

Първо диференциран протоксилема,тогава метаксилем.Известни са три вида образуване на ксилема. При екзархПри този тип протоксилемните елементи първо се появяват в периферията на прокамбиевия сноп, след това метаксилемните елементи се появяват в центъра.

Ако процесът върви в обратна посока (т.е. от центъра към периферията), тогава това ендархиченТип. При мезархален типксилема се инициира в центъра на прокамбиалния сноп, след което се отлага както към центъра, така и към периферията.

Коренът се характеризира с екзархален тип образуване на ксилема, докато стъблата се характеризират с ендархичен тип.

В ниско организираните растения методите за образуване на ксилема са много разнообразни и могат да служат като систематични характеристики.

При някои растения (например едносемеделни) всички прокамбиеви клетки се диференцират в проводящи тъкани, които не са способни на вторично удебеляване. В други форми (например дървесни), страничните меристеми (камбий) остават между ксилемата и флоема.

Тези клетки са способни да се делят, обновявайки ксилемата и флоема.

Този процес се нарича вторичен растеж.Много растения, растящи при относително стабилни климатични условия, растат непрекъснато. Във форми, адаптирани към сезонните промени на климата - периодично. В резултат на това се образуват добре очертани годишни растежни пръстени.

Основните етапи на диференциация на прокамбиевите клетки. Клетките му имат тънки мембрани, които не им пречат да се разтягат по време на растежа на органа. След това протопластът започва да слага вторична обвивка.

Но този процес има различни характеристики. Вторичната обвивка не се отлага в непрекъснат слой, който не би позволил на клетката да се разтяга, а под формата на пръстени или в спирала. Удължаването на клетката не е трудно.

В младите клетки пръстените или завоите на спиралата са разположени близо един до друг. В зрелите клетки клетките се разминават в резултат на клетъчно удължаване. Пръстенообразните и спираловидни удебеления на черупката не пречат на растежа, но механично са по-ниски от черупките, където вторичното удебеляване образува непрекъснат слой. Следователно, след спиране на растежа, в ксилемата се образуват елементи с непрекъсната лигнифицирана обвивка ( метаксилем). Трябва да се отбележи, че вторичното удебеляване тук не е пръстеновидно или спираловидно, а точково, скалариформено и ретикулярно.

Неговите клетки не са в състояние да се разтегнат и умират в рамките на няколко часа. Този процес протича по координиран начин в близките клетки. В цитоплазмата се появява голям брой лизозоми. След това те се разпадат, а съдържащите се в тях ензими разрушават протопласта. При разрушаване на напречните стени клетките, разположени верижно една над друга, образуват кух съд. Повечето покритосеменни и някои птеридофити имат съдове.

Проводяща клетка, която не се образува чрез перфорации в стената си, се нарича трахеида.Движението на водата през трахеидите става с по-ниска скорост, отколкото през съдовете.

Факт е, че в трахеидите първичната обвивка не е прекъсната никъде. Трахеидите комуникират помежду си чрез пор.Трябва да се изясни, че при растенията пората е само вдлъбнатина във вторичната обвивка до първичната обвивка и между трахеидите няма проходни отвори.

Най-често срещаните са оградените пори.

При тях каналът, обърнат към клетъчната кухина, образува разширение - камера с пори.Порите на повечето иглолистни растения върху първичната обвивка са удебелени - тор,който е вид клапан и е в състояние да регулира интензивността на водния транспорт. Чрез изместване торусът блокира потока на водата през пората, но след това вече не може да се върне в предишната си позиция, извършвайки еднократно действие.

Порите са повече или по-малко кръгли, удължени перпендикулярно на удължената ос (група от тези пори прилича на стълба, поради което такава порьозност се нарича стълба).

През порите транспортът се осъществява както в надлъжна, така и в напречна посока. Порите присъстват не само в трахеидите, но и в отделните съдови клетки, които образуват съда.

От гледна точка на еволюционната теория, трахеидите представляват първата и основна структура, която провежда водата в тялото на висшите растения.

Смята се, че съдовете са възникнали от трахеидите поради лизиране на напречните стени между тях. Повечето птеридофити и голосеменни нямат съдове. Тяхното движение на вода става чрез трахеиди.

В процеса на еволюционното развитие съдовете се появяват в различни групи растения повече от веднъж, но те придобиват най-важното функционално значение в покритосеменните растения, в които присъстват заедно с трахеидите.

Смята се, че притежаването на по-напреднал транспортен механизъм им е помогнало не само да оцелеят, но и да постигнат значително разнообразие от форми.

Ксилема е сложна тъкан, освен водопроводими елементи съдържа и други. Механичните функции се изпълняват от влакна либриформ ( лат. liber – лико, forma – форма). Наличието на допълнителни механични структури е важно, тъй като въпреки удебеляването, стените на водопроводимите елементи все още са твърде тънки.

Те не са в състояние самостоятелно да поддържат голяма маса от многогодишно растение. Влакната се развиват от трахеидите. Те се характеризират с по-малки размери, лигнифицирани (лигнифицирани) черупки и тесни кухини. На стената могат да се намерят пори без граници. Тези влакна не могат да провеждат вода, основната им функция е поддържаща.

Ксилема също съдържа живи клетки. Тяхната маса може да достигне 25% от общия обем на дървесината.

Тъй като тези клетки имат кръгла форма, те се наричат ​​дървен паренхим. В тялото на растението паренхимът е разположен по два начина. В първия случай клетките са подредени под формата на вертикални нишки - това е нишков паренхим.

В друг случай паренхимът образува хоризонтални лъчи. Те се наричат медуларни лъчи, тъй като свързват сърцевината и кората. Ядрото изпълнява редица функции, включително съхранение на вещества.

Флоем (лико). Това е сложна тъкан, тъй като се образува от различни видове клетки.

Главните проводящи клетки се наричат ситови елементи. Проводящите елементи на ксилемата се образуват от мъртви клетки, докато във флоема те запазват жив, макар и силно модифициран протопласт по време на периода на функциониране.

Флоемата осъществява изтичането на пластични вещества от фотосинтетичните органи. Всички живи растителни клетки имат способността да провеждат органични вещества.

И следователно, ако ксилема може да се намери само във висшите растения, тогава транспортът на органични вещества между клетките се извършва и в по-ниските растения.

Ксилема и флоема се развиват от апикални меристеми. На първия етап, а протофлоема.Тъй като околните тъкани растат, той се разтяга и когато растежът приключи, вместо него се образува протофлоем метафлоема.

В различни групи висши растения се срещат два вида ситови елементи.

При покритосеменните се наричат ​​ситови елементи ситови тръби.Те комуникират помежду си чрез ситовидни плочи.

Зрелите клетки нямат ядра. Въпреки това, до ситовата тръба има придружаваща клетка, образуван заедно със ситовидната тръба в резултат на митотично делене на обща майчина клетка. Придружаващата клетка има по-плътна цитоплазма с голям брой активни митохондрии, както и напълно функциониращо ядро, огромен брой плазмодесми (десет пъти повече от други клетки). Придружаващите клетки влияят върху функционалната активност на ситовидните клетки с безядрена тръба.

Структурата на зрелите ситовидни клетки има някои особености.

Няма вакуола, така че цитоплазмата е силно втечнена. Ядрото може да отсъства (при покритосеменните) или да е в набръчкано, функционално неактивно състояние. Рибозомите и комплексът на Голджи също липсват, но е добре развит ендоплазменият ретикулум, който не само прониква в цитоплазмата, но и преминава в съседните клетки през порите на ситовите полета. Срещат се в изобилие добре развити митохондрии и пластиди.

Между клетките веществата се транспортират през отвори, разположени върху клетъчните мембрани.

Такива отвори се наричат ​​пори, но за разлика от порите на трахеидите, те са проходни. Предполага се, че представляват силно разширени плазмодесми, по чиито стени е отложен калозен полизахарид.

Порите са разположени на групи, образувайки ситови полета. При примитивните форми ситовите полета са произволно разпръснати по цялата повърхност на черупката; при по-напредналите покритосеменни растения те са разположени в краищата на съседни клетки, съседни една на друга, образувайки ситова плоча. Ако върху него има едно ситово поле, то се нарича просто, ако са няколко, се нарича сложно.

Скоростта на движение на разтворите през ситовите елементи е до 150 cm ∕ час.

Това е хиляда пъти по-бързо от скоростта на свободната дифузия. Вероятно се извършва активен транспорт и множество митохондрии от ситови елементи и придружаващи клетки доставят необходимия АТФ за това.

Продължителността на активността на елементите на флоемното сито зависи от наличието на странични меристеми.

Ако те са налице, тогава ситовите елементи работят през целия живот на растението.

В допълнение към ситовите елементи и придружаващите клетки, флоемата съдържа ликови влакна, склереиди и паренхим.

Ксилема (дървесина) на растенията

Водата и разтворените минерали се движат през ксилемата от корена към листата. Първичната и вторичната ксилема съдържат едни и същи видове клетки. Първичната ксилема обаче няма медуларни лъчи, което се различава от вторичната ксилема.

Съставът на ксилема включва морфологично различни елементи, които изпълняват функциите както на провеждане и съхранение на резервни вещества, така и на чисто поддържащи функции.

Транспортът на дълги разстояния се осъществява чрез трахеалните елементи на ксилемата: трахеиди и съдове, транспортът на къси разстояния се осъществява чрез паренхимни елементи.

Поддържащите и понякога складовите функции се изпълняват от част от трахеидите и влакната на механичната тъкан на либриформа, които също са част от ксилемата.

Трахеидите в зряло състояние са мъртви прозенхимни клетки, стеснени в краищата и лишени от протопласт.

Дължината на трахеидите е средно 1-4 mm, докато диаметърът не надвишава десети или дори стотни от милиметъра. Стените на трахеидите се лигнифицират, удебеляват и носят прости или оградени пори, през които се филтрират разтворите.

Повечето от оградените пори са разположени близо до клетъчните окончания, т.е. където разтворите изтичат от една трахеида в друга. Трахеидите присъстват в спорофитите на всички висши растения, а в повечето хвощове, ликофити, птеридофити и голосеменни те са единствените проводящи елементи на ксилемата.

Съдовете са кухи тръби, състоящи се от отделни сегменти, разположени един над друг. Между разположените един над друг сегменти на един и същ съд има различни видове проходни отвори - перфорации.

Благодарение на перфорациите по дължината на целия съд течността тече свободно. Еволюционно, съдовете очевидно произхождат от трахеидите чрез разрушаване на затварящите филми на порите и последващото им сливане в една или повече перфорации. Краищата на трахеидите, първоначално силно скосени, заемат хоризонтално положение, а самите трахеиди стават по-къси и се превръщат в сегменти от кръвоносни съдове (фиг.

Съдовете се появяват независимо в различни еволюционни линии на сухоземни растения. Най-голямо развитие обаче достигат при покритосеменните растения, където са основните водопроводни елементи на ксилемата.

Появата на съдове е важно доказателство за еволюционния прогрес на този таксон, тъй като те значително улесняват транспирационния поток по тялото на растението.

В допълнение към първичната черупка, съдовете и трахеидите в повечето случаи имат вторични удебеления. В най-младите елементи на трахеята вторичната мембрана може да бъде под формата на пръстени, които не са свързани помежду си (пръстени трахеиди и съдове).

По-късно се появяват трахеални елементи със спирални удебеления. След това следват съдовете и трахеидите с удебеления, които могат да се характеризират като спирали, чиито завои са свързани помежду си (скаленови удебеления). В крайна сметка вторичната обвивка се слива в повече или по-малко непрекъснат цилиндър, образуващ се навътре от първичната обвивка. Този цилиндър е прекъснат в определени области от пори.

Съдовете и трахеидите със сравнително малки заоблени участъци от първичната клетъчна мембрана, които не са покрити отвътре от вторична мембрана, често се наричат ​​порести.

В случаите, когато порите във вторичната обвивка образуват нещо като мрежа или стълба, говорим за ретикуларни или скалариформни трахеални елементи (скаленови съдове и трахеиди).

Вторичната и понякога първичната обвивка, като правило, са лигнифицирани, т.е. импрегнирани с лигнин, това дава допълнителна здравина, но ограничава възможността за по-нататъшното им нарастване на дължина.

Трахеални елементи, т.е. трахеидите и съдовете са разпределени в ксилемата по различни начини. Понякога на напречно сечение те образуват добре дефинирани пръстени (пръстено-съдово дърво).

В други случаи съдовете са разпръснати повече или по-малко равномерно в цялата маса на ксилема (разпространено съдово дърво).

Характеристиките на разпределението на трахеалните елементи в ксилемата се използват за идентифициране на дървесина от различни дървесни видове.

В допълнение към елементите на трахеята, ксилема включва лъчеви елементи, т.е. клетки, образуващи медуларните лъчи (фиг.

46), образуван най-често от тънкостенни паренхимни клетки (радиален паренхим). Лъчевидните трахеиди са по-рядко срещани в лъчите на иглолистните дървета. Медуларните лъчи осъществяват транспорт на вещества на къси разстояния в хоризонтална посока. В допълнение към проводящите елементи, ксилемата на покритосеменните също съдържа тънкостенни, нелигнифицирани живи паренхимни клетки, наречени дървесен паренхим.

Заедно с лъчите на сърцевината, по тях частично се извършва транспорт на къси разстояния. В допълнение, дървеният паренхим служи като място за съхранение на резервни вещества. Елементите на медуларните лъчи и дървесния паренхим, подобно на трахеалните елементи, възникват от камбия.

Връзки:

Състав и структура на елементите на флоема.Флоемът, подобно на ксилемата, е сложна тъкан и се състои от проводящи (ситовидни) елементи, няколко вида паренхимни клетки и флоемни (ликови) влакна. Нека първо разгледаме проводящите елементи на флоема. Проводимите елементи на флоема се наричат ситовидентъй като по стените им има групи от малки проходни отвори (перфорации), подобни на цедки. Тези участъци от клетъчната мембрана са заобиколени от удебелени гребени и се наричат ситови полета.Ситовите елементи, за разлика от елементите на трахеята, са живи клетки. Нишките на цитоплазмата преминават през отворите на ситовите полета, по които се движат разтвори на органични вещества.

Ситовите елементи, подобно на трахеалните елементи, са два вида: ситови клетки и ситови тръби. Ситовидни клетки -дълги прозенхимни, с ситовидни полета по надлъжните стени. Ситови тръбиобразувани от вертикален ред на разположени един над друг сегментни клетки,напречните прегради между които са превърнати в ситовидни плочи с отвори, по-широки от тези на ситовите полета. По надлъжните стени са запазени ситови полета. „Ситата“ (ситовите полета) са разположени върху ситовите плочи. Ако има само една „цедка“ на ситова плоча, тя се нарича просто,и ако са няколко - комплекс.

Ситовидните клетки са по-примитивни и се срещат в птеридофитите и голосеменните. Ситовидните тръби са функционално по-развити от ситовидните клетки и са характерни изключително за покритосеменните. Сегментите на ситовидната тръба са физиологично зависими от съседните до тях придружаващи клеткии имат общ произход с тях, тъй като се образуват от едни и същи изходни клетки.

Еволюцията на ситовите елементи показва ясен паралелизъм с еволюцията на трахеалните елементи. Ситовите клетки доведоха до сегменти от ситовидни тръби, които в процеса на еволюция се съкратиха и разшириха, техните напречни стени първо заеха наклонено, а след това хоризонтално положение, а сложните перфорационни плочи бяха заменени с прости.

Хистогенеза на ситовидната тръба.Ситовидната тръба има редица забележителни характеристики, които са по-удобни за разглеждане в онтогенетичното развитие.

Схема на хистогенеза на сегмент от ситовидна тръба и придружаващи клетки:

1 - оригинална клетка с вакуола и тонопласт; 2 - образуване на сегмент от ситовидна тръба с F-протеин и съпътстваща клетка; 3 - разпадане на ядрото, тонопласта и ендоплазмения ретикулум, образуване на перфорации на сито; 4 - окончателно се оформят перфорации на ситото; 5, 6 - запушване на отворите на ситото с калоза; IN- вакуола; Ка- калоза; Пл- пластиди; и т.н- перфорация; SK- придружаващи клетки; T-тонопласт; аз-сърцевина

Меристемната клетка, която дава началото на сегмента на ситовидната тръба, се дели надлъжно . Двете сестрински клетки впоследствие запазват множество плазмени връзки помежду си. Една от клетките (по-голямата) се превръща в сегмент от ситовидната тръба, другата в съпътстваща клетка (или в две или три клетки при допълнително делене). Полученият елемент се разтяга, като придобива окончателните си размери. Черупката се удебелява донякъде, но остава нелигнифицирана. В краищата на мястото на плазмодесматите се образуват ситовидни плочи с перфорации. По стените на тези дупки се отлага мазола -специален полизахарид, химически близък до целулозата. Във функционираща ситова тръба калозният слой само стеснява лумена на дупките, но не прекъсва плазмените връзки в тях. Само с края на дейността на тръбите калозата запушва перфорациите.

Протопластът на ситовидната тръба проявява редица забележителни промени, характерни само за тези елементи. Отначало заема позиция на стена, обграждайки централната вакуола с добре дефиниран тонопласт. В цитоплазмата се появяват кръгли тела протеин на флоема(F-протеин), особено много в двусемеделните растения. С развитието на ситовия елемент F протеиновите тела губят своите отчетливи очертания, размиват се и се сливат заедно, образувайки клъстери близо до ситовите плочи. F-протеиновите фибрили преминават през перфорациите от сегмент в сегмент.

В протопласта тонопластът се разрушава, централната вакуола губи дефиницията си и центърът на клетката се запълва със смес от вакуоларен сок със съдържанието на протопласта.

Най-вече, когато елементът узрее, ядрото му се унищожава. Елементът обаче остава жив и активно провежда вещества.

Важна роля в пренасянето на асимилатите през ситовидните тръби принадлежи на придружаващите клетки (придружаващи клетки), които задържат ядра и множество активни митохондрии. В малките вени на листата митохондриите могат да приемат формата на митохондриален ретикулум. Има множество плазмени връзки между ситовите тръби и прилежащите клетки към тях. Скоростта на линейно движение на асимилатите през флоема (50-150 cm/h) е по-висока от скоростта, която може да се осигури само чрез свободна дифузия в разтвори. Остава да се приеме, че живото съдържание на ситовите елементи и особено на съпътстващите ги клетки е активно, т.е. с разхода на енергия, участва в движението на асимилатите. Това предположение е в съответствие с факта, че движението на асимилатите изисква интензивно дишане на флоемни клетки: ако дишането е затруднено, тогава движението спира.

При двусемеделните растения ситовидните тръби обикновено издържат една до две години. След това ситовите плочи се покриват с непрекъснат слой калоза, тънкостенните елементи на флоема се раздробяват и камбият образува нови елементи.

При растения без годишен камбиален растеж ситовите елементи са много по-трайни. Така при някои папрати работата на ситовите елементи е отбелязана до 5-10 години, при някои едносемеделни (палми) дори до 50-100 години, въпреки че последният период е поставен под въпрос.

Растителният флоем е специален вид проводяща тъкан, която е необходима за преноса на хранителните вещества, образувани в резултат на фотосинтезата, до органите на растението, където се използват. Според вида на произхода се разделя на следните видове: първичен (диференциран от прокамбий); вторичен (образуван от камбий). Основната им разлика е, че в първичната флоема няма сърцевидни тръби. Клетъчният им състав обаче е идентичен. Флоема се състои от следните видове клетки: сито (осигуряват основния транспорт на веществата и нямат клетъчни ядра); склеренхим (служи за опора); паренхимни (изпълняват функцията на радиален транспорт на къси разстояния). Основната характеристика на ситовите клетки е наличието на специални пори в клетъчните стени. Произходът им все още е неясен. Каналите на ситовите елементи са облицовани с калоза (полизахарид), която може да се натрупва в тях. Калозата може да запуши каналите на тези клетки, например, когато растението е във фаза на покой през зимата.

Флоема: функцииФотосинтезата се извършва в хлоропластите на листата с участието на слънчева светлина. Неговите продукти, вода и други разтвори на минерали, абсорбирани от корените на растенията, са необходими за функционирането на абсолютно всички клетки. Флоемата е тъканта, която осигурява тяхната транслокация. Разтворите протичат през ситовите елементи от зони с високо хидростатично налягане към области с ниско налягане. Следователно основната функция на флоема е транспортната.

Клетъчен строеж и функции на ксилема.

Ксилема и флоема са проводящи тъкани, състоящи се от няколко вида клетки. Срещат се само в папратовидни и семенни растения. Проводящата тъкан съдържа както мъртви, така и живи клетки.

Xylemизпълнява както поддържаща, така и проводяща функция в растението - водата и минералните соли се движат нагоре по растението през него. Ксилема се състои от четири вида елементи: трахеиди, съдове, паренхимни клетки и влакна. Трахеиди – мъртви единични вретеновидни клетки. Краищата им се припокриват, давайки на растението необходимата здравина. Водата се движи през празните лумени на трахеидите, без да среща никаква намеса под формата на клетъчно съдържание по пътя си; от една трахеида на друга се предава през порите. При покритосеменните трахеидите са еволюирали в съдове . Това са много дълги тръби, образувани в резултат на "съединяването" на редица клетки; останките от крайните прегради все още са запазени в съдовете под формата на ръбове. Размерите на съдовете варират от няколко сантиметра до няколко метра. В първите съдове на протоксилема, които се образуват, лигнинът се натрупва в пръстени или в спирала. Това позволява на съда да продължи да се разтяга, докато расте. В съдовете с метаксилем лигнинът е концентриран по-плътно - това е идеален „водопровод“, работещ на дълги разстояния.

Паренхимните клетки на ксилемата образуват своеобразни лъчи, свързващи сърцевината с кората. Те провеждат водата в радиална посока и съхраняват хранителни вещества. Нови ксилемни съдове се развиват от други паренхимни клетки. накрая дървесни влакна подобни на трахеидите. Те не провеждат вода, но осигуряват допълнителна здравина.

Видове проводящи снопове.

Въз основа на относителното разположение на ксилема и флоема, както и наличието и отсъствието на камбий, се разграничават следните видове съдови снопове:

обезпечение, или един до другсъдовите снопове са снопове, в които флоемата е разположена извън ксилемата. Може да бъде отворен(с камбий) и затворен(без камбий) Затворените туфи са характерни за едносемеделните без камбий.

двустранносъдовите снопове са снопове, в които флоемата е в съседство с ксилемата отвън и отвътре. Между външната флоема и ксилемата има камбий, тоест двустранен сноп - отворен.Характерно за някои двусемеделни растения, например тиква радиалнасъдовите снопове са характерни за корените. При тях екзарховата първична ксилема и флоема са подредени в редуващи се радиални връзки. Броят на ксилемните нишки винаги е равен на броя на флоемните нишки. Въз основа на броя на нишките на ксилема (и следователно на флоема) има:

монархическирадиални съдови снопчета с 1 нишка ксилема и 1 нишка флоема.Срещат се изключително рядко,характерни за някои видове папрат.

диархичен- 2 ксилемни нишки и 2 флоемни нишки Най-често срещаният тип радиални васкуларни снопове

три-, тетра-, пентархия- съответно с 3, 4, 5 нишки ксилема и флоема

полиархичен- с голям брой редуващи се нишки от ксилема и флоема; характерни за едносемеделните.

концентриченсъдови снопове - една от тъканите (ксилема или флоема) обгражда другата.

амфивазаленКонцентрични съдови снопове - ксилема обгражда флоема. Предлага се в някои едносемеделни, като драцени

амфикрибрален- ксилемата е заобиколена от флоема. Характерно за папратите

33. Устройство и функции на латициферите, смолисти пасажи, контейнери. млекари-живи клетки с цитоплазма, много ядра и вакуола, пълна с млечен сок (латекс). Стената им се състои от целулоза. Има два вида латицифери: начленени и неначленени. Съчленените лактицифери се образуват по същия начин като съдовете в резултат на разрушаването на напречните стени на вертикален ред клетки. Те проникват във всички органи на растението, образувайки специална млечна система, въпреки че редица растения (euonymus, eucommia и др.) Имат отделни дълги лактарии, които не са свързани в система. Несегментираните лактицифери възникват в резултат на пролиферацията на началните клетки на ембриона. Това са гигантски цилиндрични или разклонени клетки. Млечните растения са разположени само във флоема или проникват в целия орган (стъбло, корен, лист).Млечните растения са характерни само за определени групи растения, например части от Compositae, мак, еуфория. Млечните растения свързват местата на синтез на органични вещества, например листа, с местата на тяхното потребление), освен това участват във функцията за съхранение на хранителни вещества (нишесте, захари, протеини, масло). Екскреторните тъкани също включват групи от клетки, които образуват лизигенни и шизогенни контейнери. Шизогенни съдовеслужат за натрупване и дългосрочно съхранение на много крайни отпадъчни продукти, които са изключени от метаболизма. Те имат кръгла или каналообразна форма и варират по размер.Шизогенните контейнери се образуват от междуклетъчните пространства, които възникват в резултат на раздалечаването на клетките и увеличаването на междуклетъчното пространство. Живите клетки, съседни на контейнера, стават екскреторни и освобождават екскреторни вещества в кухината на контейнера. Отвън се образува слой от клетки с удебелени стени, които изпълняват механична функция. Шизогенните съдове са характерни за голосеменните, те натрупват балсам - разтвор на смоли в етерични масла. Лизигенни контейнери- сферични кухини, пълни с етерични масла, намиращи се главно в листата, образувани в резултат на разпадането на група клетки, пълни с екскреторни вещества. Вместилищата най-често се намират под епидермиса. Лизигенните контейнери са характерни за цитрусовите плодове, те се намират в листата на жълтия кантарион, лавровото дърво, евкалипта, миртата и магнолията.

34. Понятие ценобий и бластема. Талус и кормична организация на растенията. Coenobium е колония от едноклетъчни организми, свързани помежду си по определен начин, но всяка клетка от колонията запазва всички характеристики на неделимата. Добър пример за C. са водораслите от сем. Hydrodictyaceae (Hydrodictyon (водна мрежа), Pediastrum и др.). При всички тези водорасли колонията се състои от клетки, свързани една с друга по начин, характерен за всеки отделен род и дори вид; при Pediastrum външните клетки, поради общата форма на колонията, имат малко по-различна форма от останалите клетки, но по отношение на възпроизводството всички клетки са еквивалентни. ср. Морски водорасли. 2) Името, дадено на Mirbelemplods, които се разделят на няколко части, когато узреят, като например при Lamiaceae, пореч, някои Simarubaceae и др.. TALL (thallus) е вегетативното тяло на растението, което не е разделено на органи. Растението трябва да поддържа постоянно съотношение на площ и обем по време на растеж (така че да има достатъчно ресурси), това се постига чрез ламеларна или цилиндрична форма. Сплесканите тали са ламеларни. Цилиндричните тали на водораслите се наричат ​​нишковидни. Клонове на талуса. И понякога само свободните окончания на клоните на теломните растения се наричат ​​теломи, а частите на тялото, които ги свързват, се наричат ​​мезоми. Но това е рядкост. При ламеларните форми свободните краища на клоните не се наричат ​​по никакъв начин.Ламеларните тали имат голяма специфична повърхност, благоприятна за абсорбиране на разтворени вещества и светлина. Но вятърът на ламеларния талус не му позволява да расте ортотропно във въздуха, тъй като за разлика от водата е невъзможно да се разчита на въздух - той се нуждае от твърдост, за да се издигне над субстрата.Цилиндричните тали, които имат малък вятър, могат да растат ортотропно. Но те не улавят добре светлината.

35. Хомология и аналогия по отношение на органите на растенията. Метаморфози на растителни органи. Метаморфоза(от гръцки metamórphosis - трансформация) в растенията, модификации на основните органи на растението, обикновено свързани с промяна на функциите, които изпълняват, или условията на работа. М. се среща в онтогенезатарастения и се състои в промяна на хода на индивидуалното развитие на даден орган, който се е развил и утвърдил в процеса на еволюцията. М. е най-податлив на издънката като цяло и листата като негов страничен орган, което се дължи на разнообразието от въздействащи ги условия на околната среда. По-често разпадането на типична надземна издънка със зелени листа се причинява от липса на влага и се наблюдава при растения от сухи райони и местообитания. И така, в стъблото сукуленти(например кактуси и африканска еуфория) месестото стъбло се е превърнало във водосъхраняващ и фотосинтетичен орган; върху него в пазвите на недоразвитите листа се развиват скъсени издънки с куп шипове; Поради безлистността на кактусите, общата изпарителна повърхност на издънката рязко намалява. Намаляване на повърхността на изпарение се наблюдава и при такива М. надземни издънки като кладодии(например аспержи) и филокладия(например месарска метла). Понякога М. не се среща на всички издънки, а само на части от издънките, например в дървесни безлистни бодли (глог, скакалец) Често само листата са засегнати от М. (например бодли, разположени на обикновени стъбла на берберис , пипала на бобови растения). Или цялото листно острие се превръща в жило. (при някои видове ранг), или само част от листата на сложен лист (при грах и др.). За многогодишните, предимно тревисти растения, растежът на подземни издънки е често срещан, осигурявайки оцеляване на неблагоприятен период, възобновяване на растежа и вегетативно размножаване.Това са складови органи, без зелени листа, но снабдени с пъпки: коренища, грудки, луковици или грудки.Корените на М. обикновено са свързани с хипертрофия на функцията за съхранение (например образуването на кореноплодни растения) или със специфичната активност на корените в надземната среда (например въздушни корени на епифити, дихателни корени на мангрови дървета )

М. може да възникне на различни етапи от развитието на органите. При много тревисти растения издънката първо се намира на повърхността на земята и носи зелени асимилиращи листа, след което ги губи, образува случайни корени и постепенно потъва в почвата, превръщайки се в подземен орган за съхранение - коренището. Така възниква истинската М. - превръщането на един орган в друг с промяна на формата и функцията. В повечето случаи метаморфозират не възрастните органи, а техните зачатъци. Решителностзачатъкът на орган, който определя окончателния му вид и се появява на различни етапи от развитието му, според представите на совите. физиолог Д. А. Сабинин, е свързано с натрупването на определени физиологично активни вещества и зависи от редица външни и вътрешни фактори.

36. Видове симетрия при растенията.Специфичният строеж на растенията и животните се определя от особеностите на местообитанието, към което се адаптират, и особеностите на техния начин на живот. Растенията се характеризират със симетрия на конуса, която е ясно видима във всяко дърво. Всяко дърво има основа и връх, „върх” и „дъно”, които изпълняват различни функции. Значимостта на разликата между горната и долната част, както и посоката на гравитацията, определят вертикалната ориентация на ротационната ос на „дървения конус“ и равнините на симетрия. Дървото абсорбира влага и хранителни вещества от почвата през кореновата система, тоест отдолу, а останалите жизнени функции се изпълняват от короната, тоест отгоре. Следователно посоките „нагоре“ и „надолу“ за едно дърво са значително различни. А посоките в равнина, перпендикулярна на вертикалата, са практически неразличими за едно дърво: във всички тези посоки въздухът, светлината и влагата влизат в дървото в еднаква степен. В резултат на това се появяват вертикална ос на въртене и вертикална равнина на симетрия.Повечето цъфтящи растения проявяват радиална и двустранна симетрия. Едно цвете се счита за симетрично, когато всеки околоцветник се състои от равен брой части. Цветята, които имат сдвоени части, се считат за цветя с двойна симетрия и т.н. Тройната симетрия е обичайна за едносемеделните, петорната симетрия е обичайна за двусемеделните.Листата се характеризират с огледална симетрия. Същата симетрия се среща и при цветята, но при тях огледалната симетрия често се появява в комбинация с ротационната симетрия. Чести са и случаите на фигуративна симетрия (акациеви клони, офика). Интересно е, че във флоралния свят най-разпространена е ротационната симетрия от 5-ти ред, което е принципно невъзможно в периодичните структури на неживата природа. Академик Н. Белов обяснява този факт с факта, че осите от 5-ти ред са своеобразен инструмент за борба за съществуване, „застраховка срещу вкаменяване, кристализация, чиято първа стъпка би била улавянето им от решетката“. Наистина, живият организъм няма кристална структура в смисъл, че дори отделните му органи нямат пространствена решетка. Въпреки това подредените структури са представени много широко в него.

37. Елементи и структура на издънката. Видове бягства. Видове разклонения на леторастите.По време на еволюцията се появи разклоняване в талусните (низшите) растения; в тези растения точките на растеж просто се раздвояват. Това разклоняване се нарича дихотомично, то е характерно за формите преди издънките - водорасли, лишеи, черния дроб и антоцеротични мъхове, както и гъсталаци от хвощ и папрати. С появата на развити издънки и пъпки се получава моноподиално разклоняване, при което една апикална пъпка запазва господстващото си положение през целия живот на растението. Такива издънки са подредени и короните са тънки (кипарис, смърч). Но ако апикалната пъпка е повредена, този тип разклонение не се възстановява и дървото губи типичния си вид (хабитус).Най-новият тип разклоняване по отношение на времето на възникване е симподиалното, при което всяка близка пъпка може да се развие в изстрел и замени предишния. Дърветата и храстите с този тип разклоняване могат лесно да се подрязват, да се оформя корона и след няколко години да растат нови издънки, без да губят навика си (липа, ябълка, топола) Видът на симподиалното разклоняване е фалшиво дихотомично, което е характерно за издънките с противоположно разположение на листата и пъпките, следователно вместо предишния издънка растат две наведнъж (люляк, клен, чебушник).