Beschluss des Zentralkomitees der KPdSU und des Ministerrats der UdSSR. Aus der Resolution des Zentralkomitees der KPdSU, des Ministerrats der UdSSR, des Allrussischen Zentralrats der Gewerkschaften und des Zentralkomitees des Komsomol. Über die Anerkennung der Dekrete des Zentralkomitees der KPdSU und des Ministerrats der UdSSR als ungültig im Zusammenhang mit der Einführung der Regeln zur Berechnung der kontinuierlichen Arbeit

Gebrauchsanweisung. Kontraindikationen und Freigabeformular.

ANWEISUNGEN
über die Verwendung des Produkts
Sermion

Internationaler Freiname: Nicergolin

Darreichungsform:
Filmtabletten

Verbindung:
Filmtabletten 5 mg
Wirkstoff: Nicergolin 5 mg
Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat 100 mg, mikrokristalline Cellulose 22,4 mg, Magnesiumstearat 1,3 mg, Natriumcarboxymethylcellulose 1,3 mg; Zuckerschale: Saccharose 33,35 mg, Talk 10,9 mg, Akazienharz 2,7 mg, Sandaracharz 1 mg, Magnesiumcarbonat 0,7 mg, Titandioxid (E171) 0,7 mg, Kolophonium 0,6 mg, Carnaubawachs 0,06 mg, Gelborange S (E110) 0,05 mg .
Filmtabletten 10 mg
Wirkstoff: Nicergolin 10 mg
Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat 94,3 mg, mikrokristalline Cellulose 22,4 mg, Magnesiumstearat 2 mg, Natriumcarboxymethylcellulose 1,3 mg; Zuckerschale: Saccharose 33,4 mg, Talk 10,9 mg, Akazienharz 2,7 mg, Sandaracharz 1 mg, Magnesiumcarbonat 0,7 mg, Titandioxid (E171) 0,7 mg, Kolophonium 0,6 mg, Carnaubawachs 0,06 mg.
Filmtabletten 30 mg
Wirkstoff: Nicergolin 30 mg
Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat 72,69 mg, mikrokristalline Cellulose 22,4 mg, Magnesiumstearat 3,61 mg, Natriumcarboxymethylcellulose 1,3 mg; Filmhülle: Hypromellose 2,8985 mg, Titandioxid (E171) 0,7246 mg, Polyethylenglycol 6000 0,2899 mg, gelbes Eisenoxid (E172) 0,0725 mg, Silikon 0,0145 mg.

Beschreibung:
5-mg-Tabletten: runde, konvexe, orangefarbene Filmtabletten.
10 mg Tabletten: runde, konvexe Filmtabletten, weiß.
30-mg-Tabletten: runde, bikonvexe Filmtabletten von gelber Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Alphablocker

ATX-Code: C04AE02

Pharmakologische Eigenschaften
Nicergolin, ein Derivat von Ergolin, verbessert metabolische und hämodynamische Prozesse im Gehirn, reduziert die Blutplättchenaggregation und verbessert die hämorheologischen Blutparameter, erhöht die Geschwindigkeit des Blutflusses in den oberen und unteren Extremitäten. Nicergolin weist eine α1-adrenerge Blockierungswirkung auf, die zu einer verbesserten Durchblutung führt und eine direkte Wirkung auf die Neurotransmittersysteme des Gehirns hat – noradrenerge, dopaminerge und acetylcholinerge. Durch die Einnahme des Arzneimittels steigt die Aktivität des noradrenergen, dopaminergen und acetylcholinergen Gehirnsystems, was zur Optimierung kognitiver Prozesse beiträgt. Als Ergebnis einer Langzeittherapie mit Nicergolin wurde eine anhaltende Verbesserung der kognitiven Funktion und eine Verringerung der Schwere von Verhaltensstörungen im Zusammenhang mit Demenz beobachtet.

Pharmakokinetische Eigenschaften
Nach oraler Gabe wird Nicergolin schnell und nahezu vollständig resorbiert. Die wichtigsten Stoffwechselprodukte von Nicergolin sind 1,6-Dimethyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MMDL, ein Hydrolyseprodukt) und 6-Methyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MDL, ein Demethylierungsprodukt durch das CYP2D6-Isoenzym). . Das Verhältnis der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) für MMDL und MDL bei oraler Einnahme von Nicergolin weist auf einen ausgeprägten First-Pass-Metabolismus durch die Leber hin. Nach oraler Verabreichung von 30 mg Nicergolin wurden maximale Konzentrationen von MMDL (21 ± 14 ng/ml) und MDL (41 ± 14 ng/ml) nach etwa 1 bzw. 4 Stunden erreicht, dann nahm die Konzentration von MDL mit a ab Halbwertszeit von 13–20 Stunden. Studien bestätigen das Fehlen einer Anreicherung anderer Metaboliten (einschließlich MMDL) im Blut. Nahrungsaufnahme oder Darreichungsform haben keinen signifikanten Einfluss auf den Grad und die Geschwindigkeit der Resorption von Nicergolin. Nicergolin bindet aktiv (> 90 %) an Plasmaproteine ​​und erhöht den Grad seiner Affinität dazu
α1-saures Glykoprotein ist größer als Serumalbumin. Es wurde gezeigt, dass Nicergolin und seine Metaboliten in Blutzellen verteilt werden können. Die Pharmakokinetik von Nicergolin ist bei Dosierungen bis zu 60 mg linear und ändert sich nicht in Abhängigkeit vom Alter des Patienten.
Nicergolin wird in Form von Metaboliten hauptsächlich über die Nieren (ca. 80 % der Gesamtdosis) und in geringen Mengen (10–20 %) über den Darm ausgeschieden. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz wurde im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion eine signifikante Verringerung der Ausscheidungsrate von Stoffwechselprodukten im Urin beobachtet.

Hinweise zur Verwendung
- akute und chronische Stoffwechsel- und Gefäßstörungen des Gehirns (aufgrund von Arteriosklerose, arterieller Hypertonie, Thrombose oder Embolie der Gehirngefäße, einschließlich vorübergehender Hirnattacken, vaskulärer Demenz (es sollten 30-mg-Tabletten verwendet werden) und Kopfschmerzen aufgrund von Gefäßkrämpfen);
- akute und chronische periphere Stoffwechsel- und Gefäßerkrankungen (organische und funktionelle Arteriopathie der Extremitäten, Raynaud-Krankheit, Syndrome durch gestörte periphere Durchblutung).

Kontraindikationen
Kürzlicher Myokardinfarkt, akute Blutung, schwere Bradykardie, gestörte orthostatische Regulation, Überempfindlichkeit gegen Nicergolin, andere Ergotamin-Derivate oder andere Bestandteile des Arzneimittels, Saccharase-/Isomaltase-Mangel, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Alter unter 18 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit.
Sorgfältig
Vorgeschichte von Hyperurikämie oder Gicht und/oder in Kombination mit Arzneimitteln, die den Stoffwechsel oder die Ausscheidung von Harnsäure beeinträchtigen.

Schwangerschaft und Stillzeit
Aufgrund fehlender spezieller Studien ist Sermion® während der Schwangerschaft kontraindiziert. Während der Einnahme des Arzneimittels müssen Sie mit dem Stillen aufhören, da Nicergolin und seine Stoffwechselprodukte in die Muttermilch übergehen.

Gebrauchsanweisung und Dosierung
Nicergolin wird oral in einer Dosis von 5-10 mg dreimal täglich in regelmäßigen Abständen über einen längeren Zeitraum in einer Dosis von 30 mg zweimal täglich verabreicht.
Bei chronischen zerebrovaskulären Unfällen, vaskulären kognitiven Beeinträchtigungen und Erkrankungen nach einem Schlaganfall wird Nicergolin dreimal täglich oral in einer Dosis von 10 mg verschrieben. Die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels entwickelt sich allmählich und die Behandlungsdauer sollte mindestens 3 Monate betragen.
Bei vaskulärer Demenz ist die orale Einnahme von Tabletten in einer Dosierung von 30 mg 2-mal täglich angezeigt (es wird empfohlen, alle 6 Monate einen Arzt über die Zweckmäßigkeit einer Fortsetzung der Therapie zu konsultieren).
Bei akuten zerebrovaskulären Unfällen, ischämischem Schlaganfall aufgrund von Arteriosklerose, Thrombose und Embolie von Hirngefäßen, vorübergehenden ischämischen Anfällen (vorübergehende ischämische Anfälle, hypertensive Hirnkrisen) ist es dann vorzuziehen, die Behandlung mit der parenteralen Verabreichung des Arzneimittels zu beginnen Nehmen Sie das Medikament weiterhin oral ein.
Bei peripheren Durchblutungsstörungen wird Nicergolin über einen längeren Zeitraum (bis zu mehreren Monaten) dreimal täglich in einer Dosis von 10 mg oral verschrieben.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Serumkreatinin ≥ 2 mg/dl) wird die Anwendung von Sermion® in niedrigeren therapeutischen Dosen empfohlen.

Nebenwirkung
Deutlicher Blutdruckabfall (BP), hauptsächlich nach parenteraler Verabreichung, Schwindel, Verwirrtheit, Kopfschmerzen, dyspeptische Symptome, Bauchbeschwerden, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, Hautausschläge, Hitzegefühl, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit. Es ist möglich, die Harnsäurekonzentration im Blut zu erhöhen, und dieser Effekt hängt nicht von der Dosis und der Dauer der Therapie ab.

Überdosis
Symptome: vorübergehender starker Blutdruckabfall. Eine besondere Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich, der Patient muss lediglich für einige Minuten eine horizontale Position einnehmen. In Ausnahmefällen, bei einer starken Störung der Blutversorgung von Gehirn und Herz, wird die Gabe von Sympathomimetika unter ständiger Blutdruckkontrolle empfohlen.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten
Sermion® kann die Wirkung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln verstärken. Sermion® wird durch das CYP2D6-Isoenzym metabolisiert, daher kann die Möglichkeit einer Wechselwirkung mit Arzneimitteln, die unter Beteiligung desselben Enzyms metabolisiert werden, nicht ausgeschlossen werden.
Bei der Anwendung von Nicergolin mit Acetylsalicylsäure kann es zu einer Verlängerung der Blutungszeit kommen.

spezielle Anweisungen
In therapeutischen Dosen hat Sermion® in der Regel keinen Einfluss auf den Blutdruck, kann jedoch bei Patienten mit arterieller Hypertonie zu einem allmählichen Blutdruckabfall führen.
Das Medikament wirkt allmählich und sollte daher über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Der Arzt sollte regelmäßig (mindestens alle 6 Monate) die Wirkung der Behandlung und die Zweckmäßigkeit einer Fortsetzung beurteilen.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, und andere Mechanismen
Obwohl Sermion® die Reaktion und Konzentration verbessert, wurde seine Wirkung auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und komplexe Geräte zu bedienen, nicht speziell untersucht. In jedem Fall ist aufgrund der Art der Grunderkrankung Vorsicht geboten.

Freigabe Formular
- 5 mg Filmtabletten: 15 Tabletten in einer Blisterpackung (PVC/PVDC-Aluminiumfolie/PVDC). 2 Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung sind in einem Karton verpackt.
- Filmtabletten 10 mg: 25 Tabletten in einer Blisterpackung (PVC/PVDC-Aluminiumfolie/PVDC). 2 Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung sind in einem Karton verpackt.
- Filmtabletten 30 mg. 15 Tabletten pro Blister (PVC/PVDC-Aluminiumfolie/PVDC). 2 Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung sind in einem Karton verpackt.

Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur nicht höher als 25°C.
Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum
3 Jahre.
Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.

Urlaubsbedingungen
Auf Rezept

Hersteller
Pfizer Italy S.r.L., Italien.
Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Italien.

pharmakologische Wirkung

Ein Medikament, das die zerebrale und periphere Durchblutung verbessert, ein Alpha-Blocker.

Nicergolin, ein Derivat von Ergolin, verbessert Stoffwechsel- und hämodynamische Prozesse im Gehirn. Reduziert die Blutplättchenaggregation und verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes, erhöht die Geschwindigkeit des Blutflusses in den oberen und unteren Extremitäten und hat eine Alpha-1-Blockierungswirkung.

Pharmakokinetik

Verteilung und Stoffwechsel

Nicergolin bindet aktiv (>90 %) an Plasmaproteine ​​und der Grad seiner Affinität für die α-Säure des Glykoproteins ist größer als für Serumalbumin. Es wurde gezeigt, dass Nicergolin und seine Metaboliten in Blutzellen verteilt werden können.

Die wichtigsten Stoffwechselprodukte von Nicergolin sind 1,6-Dimethyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MMDL, ein Hydrolyseprodukt) und 6-Methyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MDL, ein Demethylierungsprodukt durch das CYP2D6-Isoenzym). . Das Verhältnis der AUC-Werte für MMDL und MDL bei oraler und intravenöser Gabe von Nicergolin weist auf einen ausgeprägten First-Pass-Metabolismus hin.

Entfernung

Nicergolin wird in Form von Metaboliten hauptsächlich im Urin (ungefähr 80 % der Gesamtdosis) und in geringen Mengen (10–20 %) im Kot ausgeschieden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Die Pharmakokinetik von Nicergolin ist bei Dosierungen bis zu 60 mg linear und ändert sich nicht in Abhängigkeit vom Alter des Patienten.

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz wurde im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion eine signifikante Verringerung der Ausscheidungsrate von Stoffwechselabfallprodukten im Urin beobachtet.

Hinweise

- akute und chronische zerebrale Stoffwechsel- und Gefäßstörungen (aufgrund von Arteriosklerose, arterieller Hypertonie, Thrombose oder Embolie von Hirngefäßen, einschließlich akuter vorübergehender zerebrovaskulärer Unfälle, vaskulärer Demenz und durch Gefäßkrämpfe verursachter Kopfschmerzen);

- akute und chronische periphere Stoffwechsel- und Gefäßerkrankungen (organische und funktionelle Arteriopathie der Extremitäten, Raynaud-Krankheit, Syndrome, die durch eine gestörte periphere Durchblutung verursacht werden);

- als zusätzliches Mittel bei der Behandlung einer hypertensiven Krise.

Dosierungsschema

V/m: 2-4 mg (2-4 ml) 2-mal täglich.

IV: langsame Infusion mit einer Dosis von 4–8 mg in 100 ml 0,9 %iger Natriumchloridlösung oder 5–10 %iger Dextroselösung. Das Medikament kann in dieser Dosis mehrmals täglich verabreicht werden.

V/a: 4 mg in 10 ml 0,9 %iger Natriumchloridlösung; Das Medikament wird über 2 Minuten verabreicht.

Dosis, Therapiedauer und Verabreichungsweg richten sich nach der Art der Erkrankung. In einigen Fällen ist es vorzuziehen, die Therapie mit einer parenteralen Verabreichung zu beginnen und dann zur Erhaltungstherapie auf die orale Verabreichung des Arzneimittels umzusteigen.

Nebenwirkung

Aus dem Herz-Kreislauf-System: selten - ausgeprägter Blutdruckabfall, Schwindel, Hitzegefühl.

Aus dem Nervensystem: selten - Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit.

Von der Seite des Stoffwechsels: Es ist möglich, die Harnsäurekonzentration im Blut zu erhöhen, und dieser Effekt hängt nicht von der Dosis oder der Therapiedauer ab.

Andere: selten - dyspeptische Symptome, Hautausschläge.

Nebenwirkungen sind normalerweise leicht oder mittelschwer.

Kontraindikationen für die Verwendung

- kürzlich aufgetretener akuter Myokardinfarkt;

- akute Blutung;

- schwere Bradykardie;

— Verletzung der orthostatischen Regulierung;

- Überempfindlichkeit gegen Nicergolin oder Hilfsbestandteile des Arzneimittels.

MIT Vorsicht sollte bei Patienten mit Hyperurikämie oder Gicht in der Vorgeschichte und/oder in Kombination mit Arzneimitteln angewendet werden, die den Stoffwechsel und/oder die Ausscheidung von Harnsäure beeinträchtigen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund fehlender spezieller Studien während der Schwangerschaft sollte Sermion® nur nach strenger Indikation und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden.

Während der Einnahme des Arzneimittels müssen Sie mit dem Stillen aufhören, denn Nicergolin und seine Stoffwechselprodukte gehen in die Muttermilch über.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung des Arzneimittels ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert.

Überdosis

Symptome: vorübergehender ausgeprägter Blutdruckabfall.

Behandlung: Eine besondere Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich, der Patient muss lediglich für einige Minuten eine horizontale Position einnehmen. In Ausnahmefällen, bei einer starken Störung der Blutversorgung von Gehirn und Herz, wird die Gabe von Sympathomimetika unter ständiger Blutdruckkontrolle empfohlen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung kann Sermion® die Wirkung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln verstärken.

Nicergolin wird durch das CYP2D6-Isoenzym metabolisiert, sodass die Möglichkeit einer Wechselwirkung zwischen Sermion und Arzneimitteln nicht ausgeschlossen werden kann , die unter Beteiligung desselben Enzyms metabolisiert werden.

Bedingungen für die Abgabe in Apotheken

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen und -fristen

Liste B. Das Arzneimittel sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert werden. Die Haltbarkeit des lyophilisierten Pulvers zur Injektion beträgt 4 Jahre, das Lösungsmittel 5 Jahre.

Anwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion

U Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Serumkreatinin ≥2 mg/dl) Sermion ® wird für den Einsatz in niedrigeren therapeutischen Dosen empfohlen.

spezielle Anweisungen

In therapeutischen Dosen hat Sermion ® in der Regel keinen Einfluss auf den Blutdruck, kann jedoch bei Patienten mit arterieller Hypertonie zu einem allmählichen Blutdruckabfall führen.

Nach der parenteralen Verabreichung des Arzneimittels Sermion ® wird den Patienten aufgrund des möglichen Auftretens einer arteriellen Hypotonie empfohlen, nach der Injektion, insbesondere zu Beginn der Behandlung, einige Minuten lang in horizontaler Position zu bleiben.

Das Medikament wirkt allmählich und sollte daher über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Der Arzt sollte regelmäßig (mindestens alle 6 Monate) die Wirkung der Behandlung und die Zweckmäßigkeit einer Fortsetzung beurteilen.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen zu bedienen

Sermion® hilft, die Konzentration zu verbessern. Die Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen zu bedienen, wurde nie untersucht. Aufgrund der Art der Grunderkrankung sollten Patienten beim Führen von Fahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen Vorsicht walten lassen.

„Sermion“ ist ein Medikament zur Behandlung von Erkrankungen, die durch zerebrovaskuläre Unfälle verursacht werden. Es verbessert die Mikrozirkulation des Blutes, lindert Gefäßkrämpfe und verbessert die Durchblutung von Lunge, Nieren und Gehirn. Das Medikament „Sermion“ verbessert die Glukose- und Sauerstoffversorgung des Körpers. Es reguliert die zentrale und periphere Blutzirkulation. Durch die Verbesserung der Durchblutung normalisiert das Medikament den Blutdruck.

Das Medikament „Sermion“, so die Anleitung, ist für folgende Patientenkategorien indiziert:

• an Arteriosklerose, Ischämie, Thrombose, Gehirnembolie und anderen Stoffwechsel- oder Gefäßerkrankungen leiden;
• Patienten mit Raynaud-Syndrom, bei dem die Gliedmaßen verkrampfen und ihre Farbe ändern;
• Bluthochdruckpatienten zur therapeutischen Behandlung und Linderung von Krisen.

Das Medikament „Sermion“ ist kontraindiziert, die Gebrauchsanweisung warnt ausdrücklich davor, bei Blutungen, nach einem kürzlichen Herzinfarkt, Gicht, Bluthochdruck, während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Das Medikament ist in verschiedenen Formen erhältlich: zur Injektion und zur oralen Verabreichung. Zur Injektion wird ein Lyophilisat verwendet – eine poröse Masse oder ein weißes Pulver, das mit einem Lösungsmittel verdünnt werden sollte.

Tabletten sind zur oralen Verabreichung bestimmt. Der Wirkstoff der Tabletten ist Nicergolin. Diese Substanz, ein Derivat von Ergolin, verbessert Stoffwechsel- und hämodynamische Prozesse im Gehirn und beschleunigt die Durchblutung der Beine und Arme.

Im Handel sind Tabletten mit 5, 10, 30 mg der Substanz erhältlich. Die ersten sind mit einer Schale bedeckt, die anderen sind weiß bzw. gelb.

Wie bei jedem anderen Sermion enthalten die Anweisungen klare Warnungen; es sollte nicht ohne ärztliche Aufsicht verwendet werden.

Bei parenteraler Verabreichung (durch Injektion) kann es zu Schwindel, Hitzegefühl, Juckreiz und Hautausschlägen kommen. Manchmal führt das Medikament zu Schlafstörungen. Normalerweise sind die Symptome nicht sehr schwerwiegend und erfordern keine zusätzliche Behandlung.

Bei einer Überdosierung ist ein starker Blutdruckabfall möglich, der nach einiger Zeit wieder verschwindet.

Sermion-Tabletten werden, wie aus den Anweisungen hervorgeht, normalerweise dreimal täglich eingenommen. Bei zerebraler Demenz wird die Einnahme von jeweils 30 mg empfohlen. In anderen Fällen wählt der Arzt die Dosierung unter Berücksichtigung des Zustands, der Diagnose und des Krankheitsverlaufs. Der Behandlungsverlauf dauert in der Regel mehrere Monate. In diesem Fall wird eine ständige ärztliche Überwachung und Überwachung der chemischen Zusammensetzung des Blutes empfohlen.

Die Injektionen sind zur intramuskulären oder intravenösen Verabreichung bestimmt. Im zweiten Fall wird das Medikament sehr langsam durch Infusion verabreicht.

Aus den Anweisungen für das Medikament geht nicht hervor, ob Sermion Neugeborenen verschrieben werden kann. Da es jedoch keine speziellen „Kinder“-Medikamente gibt, verschreiben Neurologen dieses Medikament manchmal Kindern. Dies geschieht bei Krankheiten wie der dysontogenetischen Dyskinesie, dem astheno-vegetativen Syndrom und einigen anderen Beschwerden. In diesem Fall müssen Sie die von Ihrem Arzt verordnete Dosierung besonders sorgfältig befolgen.

Das Arzneimittel „Sermion“ wird in Indien, Italien und den USA hergestellt. Das Medikament verfügt über mehrere Analoga, die in anderen Unternehmen in Italien und Indien oder in anderen Ländern hergestellt werden. Dies ist vor allem das russische Medikament „Nitsergolin“, das mit seinen Kosten angenehm überrascht. Sie können Sermion (jedoch nur nach Rücksprache mit einem Arzt) durch das polnische Medikament Nilogrin ersetzen.

Unabhängig davon, welches der ähnlichen Medikamente der Arzt verschrieben hat, wird die Einnahme nur unter ärztlicher Aufsicht empfohlen. Obwohl die Medikamente einen Wirkstoff enthalten, können die Hilfskomponenten unterschiedlich sein. Daher bedeutet das Fehlen unerwünschter Reaktionen auf ein Arzneimittel nicht, dass diese bei Verwendung eines Analogons nicht auftreten.