Dom · Alat · Higijenski zahtjevi za raspored, dizajn i opremu apoteka. Organizaciona struktura apoteke Namjena prostorija za materijal u ljekarni

Higijenski zahtjevi za raspored, dizajn i opremu apoteka. Organizaciona struktura apoteke Namjena prostorija za materijal u ljekarni

Rad na prijemu farmaceutske robe Zadaci i funkcije odjela inventara : Inventar Karakteristike: 1) utvrđivanje trenutne potrebe za lekovima i medicinskim proizvodima 2) blagovremeno dostavljanje narudžbi za njih 3) prijem robe u smislu količine i kvaliteta 4) obezbeđenje pravilno skladištenje 5) organizacija predmetno-kvantitativnog računovodstva 6) obavljanje laboratorijskih i ambalažnih poslova 7) puštanje robe u druge službe, posebne strukturne jedinice, zdravstvene ustanove Postavljanje i opremanje materijalnih prostorija: IN materijalne prostorije - smešta se roba čiji uslovi skladištenja ne zahtevaju niske temperature.Materijalna prostorija se nalazi zasebno i opremljena je posebnim policama i ormanima za skladištenje robe. Ulaz nije dozvoljen sunčeve zrake i takođe visoka vlažnost. Prostorija se nalazi u inventaru. Odeljenje inventara uključuje sledeće prostorije: · raspakivanje; · skladišta (za skladištenje lekova, gotovih lekova, termolabilnih, mineralne vode, posude, pribor, pomoćni materijal, ljekovite biljne sirovine, obloge); · prostor za opsluživanje zdravstvenih ustanova (za prijem i obradu naloga, otpremanje). U odeljenju rezervi mogu se obavljati laboratorijski (priprema koncentrata za biretne instalacije, poluproizvoda i gotovih lekova za apotekarsku pripremu – nabavka u apotekama) i pakovanje. Za izvođenje ovih radova je posebna prostorija. dodijeljena, koja je opremljena potrebnom tehnološkom opremom, kao i predmetima za mehanizaciju proizvodnih procesa (defekt prostorija). Lijekovi se čuvaju u fizičkim ormarićima i sefovima, a medicinski proizvodi u ormarićima i na policama. Skladištenje lijekova vrši se uzimajući u obzir mogućnost njihove lokacije. U ovom slučaju, sistematizacija se vrši prema farmakološkim grupama, stanju agregacije (tečnost odvojeno od rasutog, gasovitog, itd.), prirodi doznih oblika, fizičko-hemijskim svojstvima i pripadnosti listama. Otrovni lijekovi koji se nalaze na Listi A, bez obzira na oblik doziranja (sa izuzetkom posebno otrovnih), čuvaju se odvojeno, u metalnim ormarićima posebno određenim za ovu namjenu pod ključem. Opojne droge se čuvaju samo u sefovima. Na unutrašnjoj strani vrata sefa i ormana u kome se čuvaju lekovi sa liste A nalazi se natpis „Venena“, a na unutrašnjoj strani vrata kabineta u kome se čuvaju lekovi sa liste B nalazi se natpis „Heroica ” i spisak otrovnih, snažnih lijekova koji ukazuju na veće pojedinačne i dnevne doze. Natpisi na posudama u kojima se čuvaju otrovne droge ispisani su latiničnim slovima bijelim slovima na crnoj podlozi, a na posudama s jakim lijekovima crvenim slovima na bijeloj pozadini; u oba slučaja na rešetkama su naznačene najveće pojedinačne i dnevne doze.Na prozorima materijalnih prostorija u kojima se čuvaju otrovne, opojne droge nalaze se metalne rešetke, a vrata su obložena željezom. Nakon završetka radova, vrata se zaključavaju i zatvaraju. Materijalne prostorije i sefovi u kojima se čuvaju opojne droge imaju sigurnosni svjetlosni i zvučni alarm. Snabdijevanje otrovnim i narkotičnim lijekovima ne prelazi mjesečnu potrebu.Rezervnim odjeljenjem rukovodi načelnik i njegovi zamjenici. Osim toga, u odjeljenju mogu raditi farmaceuti-tehnolozi i pakeri. Radno mjesto farmaceuta u odjelu inventara: Radno mesto farmaceuta za skladištenje potrepština sadrži: stolicu, sto ili sto sa malim ormarićima za odlaganje opreme. Raspoloživost kompjutera, linijske mašine, štampača. Inventar obuhvata: kutije i ormare za skladištenje robe, kolica na točkovima, korpe za nošenje robe. Za pakovanje robe: kancelarijski nož, traka Normativna osnova: Rad farmaceuta u odeljenju inventara regulisan je: -Naredbom Ministarstva zdravlja Rusije od 13. novembra 1996. br. 377 „O odobravanju uslova za organizovanje skladištenja u apotekama razne grupe lijekovi i medicinski proizvodi”; · -Naredba Ministarstva zdravlja Rusije od 16. jula 1997. br. 214 „O kontroli kvaliteta lekova koji se proizvode u apotekarskim organizacijama (apotekama)“; · -Naredba Ministarstva zdravlja Rusije od 5. novembra 1997. br. 318 „O odobravanju Uputstva o postupku skladištenja i rukovanja lekovima i medicinskim proizvodima sa zapaljivim i eksplozivnim svojstvima u farmaceutskim (apotekarskim) organizacijama“; · -Naredba Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Rusije od 12. novembra 1997. br. 330 „O mjerama za poboljšanje računovodstva, skladištenja, propisivanja i upotrebe opojnih droga i psihotropnih supstanci“ (sa izmjenama i dopunama); · -Naredba Ministarstva zdravlja Rusije od 15. marta 2002. br. 80 „O odobravanju industrijskog standarda „Pravila za trgovinu na veliko lekovima. Osnovne odredbe” (sa izmjenama i dopunama). · Rad na prijemu robe apotekarski asortiman odvijao se u obje ljekarne i gotovo svakodnevno. Osnovni zadatak je bio što prije primiti robu od dobavljača, provjeriti kvalitet i kvantitet (uputstvo br. P-6 od 15.06.1965. o količini i uputstvo br. P-7 od 25.04.1966. godine o kvalitetu). Prijem robe se odvija u nekoliko faza. U prvoj fazi farmaceut provjerava količinu robe po lokaciji, zatim provjerava dokumentaciju, stavlja ljekarnički pečat i lični potpis, a zatim pušta kurira. Druga faza je provjera robe u smislu količine i odmah kvaliteta. Količina se provjerava prema podacima na fakturi, kao i serijama naznačenim na proizvodu iu dokumentima. Nakon pregleda, proizvod se uvija, zasjenjuje i šalje u prostoriju za materijal. Širenje se vrši po celom proizvodu, potrebna stavka poslat u prodajni prostor sa oznakama cijena. Proizvodi koje je potrebno čuvati na hladnom mestu šalju se u frižider. Primeri prateće dokumentacije: - tovarni list (Prilog br. 4) - faktura - protokol o ceni - sertifikat (deklaracija. reg. ud, pasoš) o usklađenosti (prilog br. 4) - lista pakovanja Knjige obračuna primljene robe, prijem robe. Prijem robe i kontejnera mora se vršiti strogo u skladu sa GOST-ovima, tehničkim uslovima, posebnim uslovima isporuke itd. u pogledu broja komada i bruto težine, što je navedeno u primarnim dokumentima. Prijem robe po broju jedinica i neto težini vrši se na licu mjesta (u ljekarni) uz učešće predstavnika dobavljača (prije otvaranja kontejnera). U tom slučaju se pravi bilješka o vremenu početka i završetka prijema robe. Ako se utvrde neslaganja između stvarne količine i kvaliteta primljenih dragocjenosti i odgovarajućih podataka navedenih u pratećim dokumentima dobavljača, direktor ljekarne, a u njegovom odsustvu, prvi zamjenik, formira komisiju koja sastavlja akt na obrascu N 2-AP. Prilikom prijema robe isporučene u rasutom stanju, materijalno odgovorna lica na svim kopijama računa vraćaju vozaču ili špediteru, potvrđujući činjenicu prijema robe, stavljaju pečat na Obrazac N 1-AP, ovjeravaju svojim potpisom, a u odsustvo pečata, staviti pečat apoteke. Kada isporučilac apoteci isporučuje robu upakovanu u kutije, kontejnere, kese ili drugu vrstu ambalaže, zapečaćenu i zapečaćenu, materijalno odgovorna lica na svim kopijama računa potvrđuju činjenicu prihvatanja brojem mesta svojim potpisom i pečatom. . U slučaju neslaganja (ako postoji) između stvarne raspoloživosti robe i podataka na fakturi, upisuje se napomena o vremenu početka i završetka prijema robe. Kada dobavljač isporučuje robu u apoteku, pored provjere bruto težine i broja artikala, zastupnik ljekarne može zahtijevati otvaranje kontejnera i provjeru neto težine i broja jedinica na svakoj lokaciji. U slučaju otkrivanja nestašice ili oštećenja tereta primljenog od strane apoteke na stanici željeznica, na pristaništu za vodu ili na aerodromu, primalac tereta mora zahtijevati od uprave transportne organizacije da sačini komercijalni akt. U ovom slučaju potrebno je, kao iu slučaju sumnje u korisnost pristiglog tereta (zbog namakanja, dužeg boravka u tranzitu i sl.), otvoriti odgovarajuća teretna pakovanja kako bi provjerili njegov sadržaj, identificirali stvarni iznos štete i sva odstupanja povezana u navedenim slučajevima uključiti u privredni akt. Sva roba primljena u apoteci se prima i upisuje u registar prijema robe po grupama prema Obrascu N 5-AP. Na kraju mjeseca, zbrojevi časopisa se obračunavaju po dvije cijene (maloprodaja i veleprodaja). Računovodstvo kretanja robe (uključujući recept i pribor za pribor, kutije) vrši se u apoteci samo u vrijednosti po prodajnoj cijeni. Lijekovi koji podliježu predmetno-kvantitativnom obračunu kvantitativno se posebno evidentiraju u registru otrovnih, opojnih, deficitarnih lijekova i etil alkohola na obrascu N 10-AP. Voditelj apoteke vodi evidenciju robe u registru (izvodu), koji je ujedno i robni izvještaj na Obrascu N 25-AP. Izvještaj je pripremljen u dva primjerka. Primljena materijalna sredstva, za koja je sastavljen zapisnik o šteti, nedostacima i oštećenjima, uračunavaju se u zbir apotekarskog računa na Obrascu N 72-AP na kontu 004 „Popis sredstava primljenih na čuvanje“. Organizacija skladištenja farmaceutskih proizvoda: Zahtjevi za projektiranje i rad skladišnih prostorija: Kako bi se osiguralo Visoka kvaliteta i sigurnost lijekova i medicinskih proizvoda u ljekarnama, stvaranje sigurnim uslovima rada pri radu sa njima, postoje uputstva za organizaciju skladištenja u apotekama raznih grupa lekova i medicinskih proizvoda.Projekt, sastav, veličina površine i opremljenost skladišnih prostorija farmaceutskih skladišta i apoteka moraju da ispunjavaju sve uslove iz trenutna regulatorna i tehnička dokumentacija SNiP, smjernice, regulatornu internu dokumentaciju i dr. Lijekovi i medicinski proizvodi u skladišnim prostorima moraju biti smješteni vodeći računa o najpotpunijoj iskorišćenosti prostora, stvaranju najboljih uslova za rad magacinskih i ljekarničkih radnika, mogućnosti korištenja sredstava mehanizacije i osiguravanja ljekarničkog reda. Lijekove i medicinske proizvode postaviti na police, u ormare, a po potrebi i na pod, prethodno postavivši poslužavnik, policu, specijalnu ploču itd. Dizajn, rad i oprema skladišnih prostorija moraju osigurati sigurnost lijekova i medicinskih proizvoda. Skladišni prostori su opremljeni sigurnosnom i protivpožarnom opremom u skladu sa utvrđenim standardima. Skladišni prostori moraju se održavati na određenoj temperaturi i vlažnosti zraka, a učestalost pregleda se mora obavljati najmanje jednom dnevno. Za praćenje ovih parametara skladišta moraju biti opremljena termometrima i higrometrima, koji se montiraju na unutrašnje zidove skladišta dalje od uređaji za grijanje na visini od 1,5-1,7 m od poda i na udaljenosti od najmanje 3 m od vrata. Svako odjeljenje mora imati registrator temperature i relativne vlažnosti. Za održavanje čistog vazduha u skladištu u skladu sa važećim propisima - tehnička dokumentacija(SNiP, metodološke preporuke itd.) Trebalo bi opremiti dovodnom i izduvnom ventilacijom sa mehaničkim pogonom. Ako je nemoguće opremiti skladišne ​​prostore dovodnom i izduvnom ventilacijom, preporučuje se opremanje ventilacijskih otvora, krmenih otvora, drugih rešetkastih vrata itd. Apotekarska skladišta i apoteke opremljene su uređajima centralno grijanje. Nije dozvoljeno grijanje prostorija plinski uređaji sa otvorenim plamenom ili električnim grijačima s otvorenim električnim namotajem. Moraju biti obezbeđeni prostori za skladištenje potrebna količina regali, ormari, palete, zalihe itd. Regali se postavljaju na način da se nalaze na udaljenosti od 0,6-0,7 m od vanjskih zidova, najmanje 0,5 m od stropa i najmanje 0,25 m od poda. Regali u odnosu na prozore moraju biti postavljeni tako da su prolazi osvijetljeni, a razmak između regala je najmanje 0,75 m, čime se osigurava slobodan pristup robi. Prostorije farmaceutskih skladišta i apoteka moraju se održavati čistim; Podove prostorija treba čistiti periodično (ali najmanje jednom dnevno) mokrim metodom uz korištenje odobrenih deterdženata. Osnovni principi skladištenja. Lijekovi i medicinski proizvodi u skladišnim prostorijama moraju se postavljati vodeći računa o maksimalnom korištenju prostora, stvaranju najboljih uslova za rad magacinskih i ljekarničkih radnika, mogućnosti korištenja sredstava mehanizacije i osiguravanja ljekarničkog reda. Lijekove i medicinske proizvode postaviti na police, u ormare, a po potrebi i na pod, prethodno postavivši poslužavnik, policu, poseban tanjir itd. U skladišnim prostorijama, lijekovi se stavljaju odvojeno: - u strogom skladu sa toksikološkim grupama; - otrovne, narkotične i jake lijekove moraju skladištiti u skladu sa važećim zahtjevima; - u skladu sa farmakološkim grupama; - zavisno od načina primjene (interna, eksterna); - lekovite supstance "angro" u skladu sa agregatnim stanjem (tečno odvojeno od rasutih, gasovitih itd.); - u skladu sa fizičko-hemijskim svojstvima lekova i uticajem različitih faktora sredine; - uzimajući u obzir utvrđene rokove skladištenja za lijekovi sa ograničenim rokom trajanja; - uzimajući u obzir prirodu različitih oblika doziranja. Medicinske proizvode skladištiti odvojeno u grupama: - proizvodi od gume; - plastični proizvodi; - obloge i pomoćni materijali; - proizvodi medicinske opreme. Tokom skladištenja, najmanje jednom mjesečno treba vršiti kontinuirani vizuelni pregled stanja ambalaže i vanjskih promjena u lijekovima i medicinskim proizvodima. Ako je kontejner oštećen, njegovi nedostaci se moraju odmah popraviti ili se sadržaj mora prenijeti u drugi kontejner. U slučaju eksternih promjena u lijekovima, njihov kvalitet se prati u skladu sa zahtjevima Državne farmakopeje (SP) i drugih regulatornih i tehničkih dokumenata (NTD) i utvrđuje se njihova prikladnost za upotrebu na propisan način. U skladišnim prostorijama, kao i na teritoriji skladišta, potrebno je sistematski provoditi mjere za suzbijanje glodara, insekata i drugih štetočina. Zahtjevi za skladištenje različitih grupa lijekova i medicinskih proizvoda. Svi lijekovi, ovisno o fizičkim i fizičkim hemijska svojstva, uticaj različitih faktora životne sredine na njih, dele se na: - zahtijevaju zaštitu od svjetlosti, - zahtijevaju zaštitu od izlaganje vlazi, - zahtijevaju zaštitu od isparavanja i isušivanja, - zahtijevaju zaštitu od izlaganja povišenim temperaturama, - zahtijevaju zaštitu od niskih temperatura, - zahtijevaju zaštitu od izlaganja plinovima sadržanim u okruženje, mirisne, boje i posebna grupa lijekova - dezinficijensa. Karakteristike skladištenja lijekova koji zahtijevaju zaštitu od svjetlosti: Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od svjetlosti uključuju: antibiotike, biljne preparate (tinkture, ekstrakti, koncentrati iz biljnog materijala), biljne ljekovite sirovine, organske preparate, vitamine i vitaminske preparate; kortikosteroidi, eterična ulja, masna ulja, obloženi preparati, soli jodovodične i bromovodonične kiseline, halogen-supstituisana jedinjenja, nitro- i nitrozo jedinjenja, nitrati, nitriti, amino i amidna jedinjenja, fenolna jedinjenja, derivati ​​fenotiazina. Lijekove koji zahtijevaju zaštitu od svjetlosti treba čuvati u posudama od materijala koji štite svjetlost (narandžaste staklene posude, metalne posude, aluminijska folija ili polimernih materijala, farbano crnom, smeđom ili narandžaste boje), u mračnoj prostoriji ili ormarićima iznutra ofarbanim crnom bojom sa vratima koja dobro priliježu ili u dobro zbijenim fiokama sa poklopcem koji dobro pristaje. Za skladištenje ljekovitih tvari koje su posebno osjetljive na svjetlost (srebrov nitrat, prozerin itd.), staklene posude se prekrivaju crnim neprozirnim papirom. Osobitosti skladištenja lijekova kojima je potrebna zaštita od vlage. Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od vlage uključuju: higroskopne tvari i preparate (npr. kalijum acetat, suhi ekstrakti, biljne ljekovite sirovine, hidrolizujuće tvari, soli dušične, dušične, halogenovodonične i fosforne kiseline, alkaloidne soli, natrijeva organometalna jedinjenja, glukozidi, antibiotici, enzimi, suvi organski preparati), lekovite supstance koje Savezni zakon karakteriše kao „veoma lako rastvorljive u vodi“, kao i lekovite supstance čiji sadržaj vlage ne bi trebalo da prelazi granicu utvrđenu od strane Globalnog fonda i drugih naučnih i tehničkih propisa, te ljekovitih tvari oksidiranih atmosferskim kisikom. Lijekove koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja atmosferskoj vodenoj pari čuvati na hladnom mjestu, u dobro zatvorenim posudama od materijala nepropusnih za vodenu paru (staklo, metal, aluminijska folija, plastične posude debelih stijenki). Lijekove sa izraženim higroskopnim svojstvima treba čuvati na suhom mjestu u staklenim posudama sa hermetičkim zaptivkom, napunjenim parafinom. Prilikom zatvaranja posuda s takvim ljekovitim tvarima potrebno je pažljivo obrisati grlo i čep. Osobitosti skladištenja lijekova koji zahtijevaju zaštitu od isparavanja i isušivanja. Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od isparenja uključuju: - same isparljive tvari; - lijekovi koji sadrže isparljive rastvarače (alkoholne tinkture, tekući alkoholni koncentrati, gusti ekstrakti); - rastvori i smeše isparljivih materija (eterična ulja, rastvori amonijaka, formaldehida, hlorovodonika preko 13%, karbonske kiseline, etanol različite koncentracije itd.); - ljekoviti biljni materijal koji sadrži eterična ulja; - medicinski preparati koji sadrže kristalnu vodu - kristal hidrate; - lekovite supstance koje se razlažu u isparljive produkte (jodoform, vodikov peroksid, hloramin B, natrijum bikarbonat); - lekovite supstance sa donjom granicom sadržaja vlage utvrđenom regulatornom i tehničkom dokumentacijom (magnezijum sulfat, natrijum paraaminosalicilat, natrijum sulfat i dr.). Lijekove koji zahtijevaju zaštitu od isparavanja i isušivanja čuvati na hladnom mjestu, u hermetički zatvorenim posudama od materijala neprobojnih za isparavanje (staklo, metal, aluminijska folija). Upotreba polimernih kontejnera, ambalaže i zatvarača je dozvoljena u skladu sa Globalnim fondom i drugom normativnom i tehničkom dokumentacijom. Osobenosti skladištenja lijekova koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja povišenim temperaturama. Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja povišenim temperaturama uključuju: - grupa lekovitih supstanci koje zahtevaju zaštitu od isparavanja i sušenja; - topljive materije; - imunobiološki preparati; - antibiotici; - organopreparati; - hormonski lijekovi; - vitamini i vitaminski preparati; - preparati koji sadrže glikozide; - medicinske masti i ulja; - masti na bazi masti i druge supstance. Lekove koji zahtevaju zaštitu od izlaganja povišenim temperaturama treba čuvati na sobnoj (18-20 stepeni C), hladnoj (ili hladnoj - 12-15 stepeni C) temperaturi. U nekim slučajevima je potrebno više niske temperature skladištenje (na primjer, za ATP - 3-5 stupnjeva C), što treba biti naznačeno na etiketi ili u uputama za upotrebu lijeka. Imunobiološke preparate treba čuvati u industrijskoj ambalaži odvojeno po nazivu, na temperaturi koja je navedena za svaki naziv na etiketi ili u uputstvu za upotrebu. Imunobiološki preparati istog naziva se skladište u serijama, uzimajući u obzir njihov rok trajanja. Potrebno je striktno poštovati zahtjeve za pravovremenu zamjenu seruma i vakcina u minimalnoj zalihi svježe proizvedenim. Imunobiološke preparate treba podvrgnuti vizuelnom pregledu tokom skladištenja najmanje jednom mesečno. Antibiotike treba čuvati u industrijskoj ambalaži na sobnoj temperaturi, osim ako nije drugačije naznačeno na naljepnicama. Organske preparate čuvati na hladnom i suvom mestu, zaštićeno od svetlosti, na temperaturi od 0+15 stepeni. C, osim ako nije drugačije naznačeno na etiketi ili u uputstvu za upotrebu. Burovljeva tečnost mora se čuvati na hladnom mestu. Ako je oblačno, otopina se filtrira i provjerava da li je u skladu sa svim zahtjevima Državnog fonda. Opalescencija rastvora je dozvoljena. Osobitosti skladištenja lijekova koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja niskim temperaturama. U lijekove koji zahtijevaju zaštitu od djelovanja niskih temperatura spadaju oni čije se fizičko-hemijsko stanje mijenja nakon smrzavanja i ne vraća se naknadnim zagrijavanjem na sobnu temperaturu (40% otopina formaldehida, otopine inzulina itd.). 40% rastvor formaldehida (formalina) treba čuvati na temperaturi ne nižoj od +9 stepeni C. Kada se pojavi talog, držati na sobnoj temperaturi, zatim se otopina pažljivo iscijediti i koristiti u skladu sa stvarnim sadržajem formaldehida. Ledenu sirćetnu kiselinu treba čuvati na temperaturi koja nije niža od +9 stepeni C. Ako se pojavi talog, kiselina se drži na sobnoj temperaturi dok se talog ne otopi. Ako se talog ne otopi, tekući dio kiseline se ocijedi i koristi u skladu sa stvarnim sadržajem octene kiseline u preparatu. Medicinska masna ulja moraju se čuvati na temperaturama u rasponu od +4 do +12 stepeni C. Kada se pojavi talog, čuvaju se na sobnoj temperaturi, dekantiraju i provjeravaju da li su u skladu sa svim zahtjevima Državnog fonda. Ako se pojavi sediment, ulja se ne koriste u medicinskoj praksi. Zamrzavanje preparata insulina je neprihvatljivo. Značajke skladištenja mirisnih lijekova i lijekova za bojenje i parafarmaceutskih proizvoda. Grupa mirisnih sastojaka se sastoji od isparljivih i praktično neisparljivih lijekova sa jakim mirisom. Grupa lijekova za bojenje uključuje tvari, njihove otopine, mješavine, preparate i sl., koji ostavljaju obojeni trag na posudama, zatvaračima, opremi i drugim predmetima koji se ne mogu oprati uobičajenim sanitarnim postupcima. higijenski tretman(dijamant zeleno, metilensko plavo, indigo karmin, itd.). Mirisne lijekove treba čuvati odvojeno u hermetički zatvorenim kontejnerima, nepropusnim za mirise, odvojeno po nazivima. Lijekove i parafarmaceutske proizvode treba čuvati odvojeno. Lijekovi za bojenje moraju se čuvati u posebnom ormariću u dobro zatvorenim posudama, odvojeno po nazivima. Za rad s bojama potrebno je za svaki predmet dodijeliti posebne vage, malter, lopaticu i drugu opremu. Karakteristike skladištenja gotovih lijekova Skladištenje gotovih lijekova mora ispunjavati zahtjeve Globalnog fonda i sve opšti zahtjevi ovih uputstava za skladištenje lijekova, uzimajući u obzir svojstva sastojaka uključenih u njihov sastav. Svi gotovi lijekovi moraju se staviti i ugraditi u originalno pakovanje sa etiketom (oznakom) okrenutom prema van. Na policama, policama i ormarićima je pričvršćena regal kartica koja označava naziv lijeka, seriju, rok trajanja i količinu. Kartica je odštampana debeli papir i pokreće se za svaku novoprimljenu seriju radi praćenja njene pravovremene implementacije. Osim toga, odjel bi trebao imati kartoteku datuma isteka. Lijekovi koji su podložni ponovnoj kontroli i kojima je istekao rok trajanja čuvaju se odvojeno od drugih dok se ne dobiju rezultati analize. Tablete i dražeje se čuvaju odvojeno od ostalih lekova u originalnom pakovanju koje ih štiti od spoljašnjih uticaja i namenjeno je za distribuciju pojedinačnim pacijentima i zdravstvenim ustanovama. Tablete i dražeje treba čuvati na suvom mestu i po potrebi zaštićene od svetlosti. Forme za doziranje za injekcije treba čuvati na hladnom mestu, zaštićeno od svetlosti, u posebnom ormariću ili izolovanoj prostoriji, uzimajući u obzir prirodu ambalaže (lomljivost), osim ako je drugačije naznačeno na pakovanju. Tečne dozne oblike (sirupe, tinkture) čuvati u hermetički zatvorenoj posudi napunjenoj do vrha na hladnom mestu, zaštićenom od svetlosti. Talog koji ispadne tokom skladištenja tinktura se filtrira, a ako filtrirana tinktura, nakon kontrole kvaliteta, ispunjava utvrđene uslove Državnog fonda, smatra se pogodnom za upotrebu. Rastvori za zamjenu plazme (i za detoksikaciju) se čuvaju u izolaciji na temperaturi od 0 do 40 stepeni C, zaštićeni od svjetlosti. U nekim slučajevima dopušteno je zamrzavanje otopine ako to ne utječe na kvalitetu lijeka. Ekstrakti se čuvaju u staklenoj posudi, zatvoreni poklopcem na navoj i čepom sa zaptivkom, zaštićeni od svjetlosti. Tečni i gusti ekstrakti se čuvaju na temperaturi od 12-15 stepeni C. Precipitati koji vremenom ispadnu u tečnim ekstraktima se filtriraju i, ako ekstrakti, nakon kontrole kvaliteta, ispunjavaju propisane uslove Državnog fonda, smatraju se pogodnim za upotrebu. Masti i linimenti se čuvaju na hladnom i tamnom mestu u dobro zatvorenoj posudi. Ako je potrebno, uslovi skladištenja se kombinuju u zavisnosti od svojstava ulaznih sastojaka. Na primjer, lijekovi koji sadrže hlapljive i termolabilne tvari čuvaju se na temperaturi koja ne prelazi 10 stupnjeva C. Supozitorije treba čuvati na suvom, hladnom mestu, zaštićeno od svetlosti. Većinu lekova u aerosol ambalaži treba čuvati na temperaturi od +3 do +20 stepeni C. Na suvom mestu, zaštićeno od svetlosti, dalje od vatre i uređaji za grijanje. Aerosolna pakovanja treba zaštititi od udaraca i mehaničkih oštećenja. Regulatorni okvir za skladištenje lijekova. sredstva i medicinske informacije: -NAREDBA Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 23. avgusta 2010. N 706n; “O odobravanju pravila za skladištenje lijekova” - NAREDBA Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 13. novembra 1996. N 377 (izmijenjena Naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 23. avgusta 2010. N 706n) „O odobravanju uputstva za organizovanje skladištenja u apotekama različitih grupa lekova i medicinskih proizvoda“ Dizajn etiketa u OZ: Postupak formiranja besplatnih maloprodajnih cijena lijekova: Ova pitanja su razmatrana u Proceduri za utvrđivanje cijena lijekova i medicinskih proizvoda (posebna pitanja) (Dodatak br. 5 Naredbi predsjednika Vlade Moskve od 6. oktobra 1997. br. 1093-RP). U slučajevima kada je ugovorom između ruskih kompanija predviđeno da će se plaćanje vršiti kako se lijekovi prodaju i njihov trošak je naznačen u stranoj valuti, trgovinska marža treba se primijeniti na cijenu preračunatu u rublje po kursu Centralne banke Ruska Federacija na dan prijema lijekova u skladište kupca. Ako je ugovorom predviđeno da isporučilac lijekova potrošaču obezbjeđuje procentualni popust od besplatne veleprodajne (prodajne) cijene lijekova i to navede u uplatnom dokumentu, na cijenu umanjenu za iznos ovog iznosa primjenjuje se veleprodajna ili trgovačka marža. popust. U slučajevima kada dobavljač u uplatnom dokumentu potrošaču naznači da se od ukupne količine isporučenih lijekova dio određenih lijekova prodaje kao prirodni popust, takav popust treba smatrati analogno procentualnim popustom. Ako je ugovorom predviđeno da, kao rezultat zajedničke saradnje, dobavljač pored glavne nabavke bez plaćanja prodaje i lekove drugih naziva, njihova dalja prodaja se vrši uz dodatak veleprodajne ili trgovačke marže u zavisnosti od vrste prodaje. robe prema cijenama koje je dobavljač naveo u fakturi za robu. Prihod od prodaje bez naknade dobijenih lijekova koristi se za rezultate finansijsko-privredne djelatnosti. Kada farmaceutsko preduzeće proizvodi lijekove od sirovina koje isporučuje kupac, a zatim troškove njihove proizvodnje prezentira vlasniku sirovina, besplatne veleprodajne (prodajne) cijene domaćih gotovih proizvoda može formirati vlasnik sirovina na osnovu njihov trošak, kao i ponuda i potražnja na veleprodajnom tržištu. Štaviše, svi troškovi za proizvodnju takvih proizvoda moraju se odraziti na bilans stanja vlasnika gotovog proizvoda. Organizacija ili preduzetnik koji je isporučio sirovine koje je nabavio kupac organizaciji koja ima licencu za proizvodnju medicinskih proizvoda i koja je sa proizvodnom organizacijom sklopila ugovor o zajedničkim aktivnostima u kojem se navodi da je vlasnik proizvoda spreman za prodaju je vlasnik sirovina, ima pravo da samostalno formira prodajne veleprodajne cijene. Apotekarska preduzeća (firme) koja se bave trgovinom na veliko i u svom bilansu imaju apoteke (bez prava pravnog lica), ali imaju dozvolu za maloprodaja uz odvojeno računovodstvo za veleprodajni i maloprodajni nivo, maloprodajne cijene lijekova i medicinskih proizvoda se formiraju uz korištenje dva prireza istovremeno (veleprodaja i maloprodaja). Cijene lijekova koje proizvode ljekarne zasnivaju se na cijeni sastojaka po maloprodajnim cijenama, pakovanju i proizvodnim tarifama. Tarife za proizvodnju lijekova su besplatne i određuju ih ljekarne. Razmjena lijekova i medicinskih proizvoda vrši se sljedećim redoslijedom: - na maloprodajnom nivou - po maloprodajnim cijenama koje određuju apoteke uzimajući u obzir trgovačku cijenu; - u veleprodajnom linku - po veleprodajnim cijenama koje formira veleprodajna veza, uzimajući u obzir trgovačku cijenu. Razmjena uvoznih lijekova i medicinskih proizvoda koje veleprodajne organizacije nabavljaju na teret vlastitih deviznih sredstava vrši se po prodajnim cijenama formiranim u skladu sa važećim regulatornim dokumentima. Dalja prodaja robe primljene putem berze vrši se po berzanskoj ceni bez upotrebe trgovačkih maraka. Registracija cjenika: Dizajn etiketa s cijenama reguliran je Uredbom Vlade Ruske Federacije od 19. januara 1998. N 55 (sa izmjenama i dopunama od 4. oktobra 2012.) „O odobravanju Pravila prodaje pojedinačne vrste roba, lista trajne robe koja ne podliježe zahtjevu kupca da mu besplatno ustupi za period popravke ili zamjene sličnog proizvoda, te popis neprehrambenih proizvoda dobrog kvaliteta koji se ne mogu vratiti ili zamijeniti za sličan proizvod druge veličine, oblika, veličine, stila, boje ili konfiguracije" (sa izmjenama i dopunama koje stupaju na snagu od 01.01.2013.) Prema odluci "prodavac je dužan osigurati dostupnost uniforme i jasno ispisane cjenike za prodatu robu, sa naznakom naziva proizvoda, njegove klase, cijene po težini ili jedinici robe, potpisom materijalno odgovornog lica ili pečatom organizacije, datumom registracije cjenovnika."

2.2. Karakteristike sastava i veličine prostorija ljekarne, njihova relativnu poziciju.

Apoteka zauzima odgovarajući prostor u stambenoj zgradi i prostire se na dva sprata. Zgrada apoteke ima poseban ulaz sa predvorjem za posjetioce i tri službena ulaza, a između prvog i drugog sprata postoji i zasebno stepenište.

U prizemlju se nalaze poslovno-industrijski prostori: prodajni prostor, odjel receptura i proizvodnje, odjel gotovih kalupa, odjel optike, parafarmaceutski odjel, prostorija za materijal i toalet.

Na drugom spratu su administrativne i kancelarijske prostorije i prostorija za materijal za inventar. Apoteka je opremljena potrebnom proizvodnom opremom, vitrinama za materijal, frižiderima, rashladne komore, metalni ormari itd. (Plan apoteke, vidi Dodatak br. 3,4).

2.2.1 Analiza rasporeda prostorija na prvom spratu. (Prilog br. 3).

1-hodnik ili predsoblje ima dvoja vrata, vanjska metalna, unutrašnja drvena, površine 2,21 m 2.

2-prodajna hala, površine 60,2 m2 zidovi su ukrašeni laminatom koji se lako tretira dezinfekcionim sredstvima i deterdženti. Pod je obložen keramičkim pločicama. Iz prodajnog prostora postoje tri ulaza u proizvodni prostor. Vrata su standardne veličine 2m-0,8m. Visina prodajnog prostora je 5,50 m.

3-magacin ili inventar, površine 37,7 m2. Postoji poseban izlaz u dvorište za istovar robe. Zidovi su ofarbani uljanom bojom. Pod je obložen linoleumom.

Odjel za proizvodnju 4 receptura (pomoćni) 28.7

m 2. Ima pristup prodajnom prostoru, praonici i sterilnom bloku. Veličina vrata je standardna. Nema zidova oštri uglovi, cela površina zidova do plafona je ofarbana uljanom bojom, a plafon vodena boja. Pod je obložen linoleumom i nema šavova.

5 - toalet površine 12,5 m2. Zidovi su završeni

laminat, plafon farban bojom na bazi vode. Na podu je linoleum. Opremljen sa trpezarijskim stolom, sofom i plakarima. Visina 5,50m.

6-optika površine 10,4 m2. Zidovi do police su ofarbani uljanom bojom, strop vodenom bojom. Na podu je linoleum.

7-praonica 14,5 m2. Zidovi su obrađeni keramičkim pločicama do plafona, podovi su takođe obrađeni keramičkim pločicama, a plafon je bojen na bazi vode. Visina 5,50m.

8 autoklava površine 7,0m2. Zidovi do stropa i pod su obrađeni keramičkim pločicama. Plafon je bojen na bazi vode. Postoji ulaz u sterilni blok i pomoćnu sobu.

9-sterilni boks površine 8,8 m2. Zidovi i pod su obloženi keramičkim pločicama, a strop ofarban uljanom bojom. Visina 5,5m.

2.2.2 10 sanitarnih jedinica površine 2,0 m2 i 2,3 m

Analiza rasporeda prostorija na drugom spratu. (Dodatak br. 4)

1-skladište površine 22,1 m2. Zidovi su ofarbani uljanom bojom, plafon vodenom bojom. Podovi su obloženi linoleumom. Vrata su standardna. Visina 3.5m.

2-računske površine 18,4 m2. Zidovi su ukrašeni drvenim panelima. Na podu je linoleum. Plafon je ofarban bojom na vodenoj bazi. Veličina vrata je standardna.

3-kancelarija za upravnika, površine 14.0m2. Zidovi od drvene ploče, pod je obložen linoleumom. Plafon je ofarban bojom na vodenoj bazi.

4-površina pakiranja 15,9 m2. Zidovi su ofarbani uljanom bojom, plafon vodenom bojom. Na podu je linoleum. Visina 3.5m.

2.2.3 Orijentacija na kardinalne pravce glavnih proizvodnih prostorija na prvom spratu:

Trgovački prostor, pomoćna soba i sterilni blok su orijentisani na sjever.

Odjel inventara, optika i proizvodnja su orijentirani na jug.

2.2.4 Orijentacija na kardinalne pravce glavnih proizvodnih prostorija na drugom spratu:

Skladište i ambalaža su orijentirani na jug.

Računovodstvo, kancelarija direktora na sjeveru.

2.2.5 Analiza odnosa između prostorija ljekarne.

Trgovački prostor ima direktnu vezu sa odjelom za recepte i proizvodnju i odjelom inventara, što omogućava pravovremenu dopunu lijekova. Trgovački prostor ima i vezu sa toaletom, u kojem zaposleni mogu jesti i praviti kratke pauze tokom rada.

Asistentska soba ima direktan pristup autoklavu i sterilnoj jedinici i prostoriji za pranje.

Postoji unutrašnje stepenište za spajanje prvog i drugog sprata, tako da osoblje apoteke ne mora da izlazi van i obilazi zgradu sa vanjske strane do servisnog ulaza iz dvorišta.

2.3. Higijenske karakteristike sanitarna oprema za apoteku.

2.3.1 Ventilacija je prirodna, apoteka ima 8 prozora na prvom spratu, 4 na drugom spratu, dimenzija prozora je 1,5x2,0 m. (s=3m2) u svakom prozoru je po jedan prozor, dimenzija prozora je: 0,4x0,5m. (s=0,2m2). Površina na dvije etaže je 263m2. Površina prozora je 1 dio površine poda. Površina prozora od površine prozora je 7 dijelova. Režim ventilacije: 2 puta tokom radnog dana.

Vještačka: dovodna i izduvna, ventilacija u pomoćnoj sobi sa prevlašću izduvnih gasova nad dotocima (+2-3). Ista ventilacija je obezbeđena u inventarskom odeljenju, prostoriji za destilaciju i skladištu. U sobi za pomoćnike, gdje se nalazi stol farmaceuta-analitičara, postoji lokalna izduvna ventilacija - izvuci drobe.

U praonici dovodna i izduvna ventilacija sa stopom izmjene zraka (+3-4). Pošto u prostoriji za pranje ima izvora toplote i vlage.

U prodajnom prostoru postoji dovodna i izduvna ventilacija sa prevagom odsisne nad dovodnom (+3-4).

IN aseptični blok brzina razmene vazduha je (+4-2).

2.3.2 Grejanje – ova apoteka ima centralizovan sistem za grejanje vode. Vrsta uređaja za grijanje: radijatori od livenog gvožđa. Postavlja se na vanjski zid ljekarne, uzimajući u obzir površinu grijane prostorije. Temperatura koja određuje mikroklimu prostorije apoteke 18-20 s o. temperatura:

Inventar, pomoćna soba, farmaceutsko-analitička soba, praonica, destilacija, aseptička soba - 18c.

Trgovačka hala 16s o.

Ostave za termolabilne, suve i tečne lekove - 4s o.

2.3.3. Osvetljenje je prirodno: prozori prodajnog prostora, pomoćne sobe i aseptičkog bloka nalaze se na severnoj strani. Prozori odjela inventara, odjela optike i praonice su smješteni na južnoj strani. Veličina prozora.

KEO - koeficijent koji predstavlja postotak horizontalnog osvjetljenja u zatvorenom prostoru prema istovremenom horizontalnom osvjetljenju pod na otvorenom.

SC – odnos ostakljene površine prozora i površine poda.

Upadni ugao - ovaj indikator karakteriše ugao pod kojim svetlosni zraci padaju sa prozora na datu horizontalnu površinu u prostoriji, na radnu površinu.

Ugao rupe - karakterizira veličinu površine neba, svjetlost iz koje pada na radno mjesto i direktno osvjetljava radnu površinu.

Umjetna rasvjeta - vrsta izvora svjetlosti: fluorescentne sijalice niskog pritiska i žarulje sa žarnom niti, u ljekarni se koriste dva rasvjetna sistema - opći i lokalni, opšti sistem nalazi se na plafonu u svim proizvodnih prostorija, lokalna - uglavnom lokalizovana u asistentskoj sobi, aseptičkom bloku, apotekarsko-analitičkoj sobi iznad radnih stanica.

U prodajnom prostoru nalaze se lampe koje zadovoljavaju rasvjetne, higijenske arhitektonske i umjetničke zahtjeve. U tu svrhu koriste se umjetnički dizajnirani lusteri koji se kombiniraju sa dekorativna završna obrada trgovački pod. U prodajnom prostoru se nalazi ukupno šest lustera, raspoređenih u dva reda po tri, jedan za drugim.

U svim ostalim prostorijama koje se koriste fluorescentne lampe sjenila tvornice rasvjete u Rigi. Njihovi elementi smanjuju stroboskopski efekat i omogućavaju da se dobije difuzno svetlo.

Za određivanje adekvatnosti osvjetljenja koristi se luxmetar. Luksmetar se sastoji od selenske fotoćelije i pokazivača galvanometra. Prilikom pada svjetlosni tok fotoćelija u potonjem pretvara svjetlosnu energiju u električnu energiju; rezultujuća struja se snima galvanometrom. Jačina struje je proporcionalna intenzitetu svjetlosti. Količina osvjetljenja se procjenjuje prema otklonu igle galvanometra. Skala galvanometra je gradirana u luksima.

Intenzitet vještačke rasvjete određuje se luksmetrom i poređenjem dobijenog osvjetljenja sa standardima donosi se zaključak o njegovoj dovoljnosti.

Standardi za umjetnu rasvjetu u ljekarnama

Naziv lokala ili radna površina Najniža osvetljenost u luksima Površine na koje se primjenjuju standardi osvjetljenja
Sa fluorescentnim lampama Sa lampama sa žarnom niti
norma činjenica norma činjenica

1. Sala javnih službi:

A) prostor za posjetioce

B) radna mjesta receptera i rukovaoca

B) blagajne

Na 0,8m od poda

2. Asistent, aseptik, radne stanice za analitičkog hemičara, pakera 400 200 300 Isto
3. Donja soba za sterilizaciju i pranje 150 200 75 Na podu
4. Materijalne prostorije 200 200 100 Na 0,8m od poda
5. Prostori za raspakivanje i skladištenje u podrumu 75 30 75 Na podu

2.3.4. Vodovod – apoteka ima centralno vodosnabdijevanje putem priključka na gradsku vodovodnu mrežu, sa izuzetkom tople vode. Hladna voda snabdjevena u svim prostorijama osim: prodajnog prostora, magacina na drugom spratu.

Topla voda je dostupna samo u prostoriji za pranje veša zbog rada bojlera koji može da opslužuje samo prostoriju za pranje.

Kvaliteta vode koja se isporučuje u apoteku ostavlja mnogo da se poželi: sadrži visok sadržaj hlora i mehaničkih nečistoća (pijesak, hrđa).

Uz popust, dovodi u orbitu stimulacije ne samo lijek koji je namijenjen promociji, već i druge; stvara preduslove za stvaranje kruga redovnih posjetilaca apoteke. Gde vitalni značaj stiče ocjenu učinkovitosti ovog poticaja, uzimajući u obzir pripadajuće troškove 5. MARKETING PLAN Misija kompanije je pun život potrošača, uključujući...

2. Sve prostorije apotekarskog objekta moraju biti spojene u jedan blok, izolovan od ostalih objekata. Dozvoljen je ulazak u apoteku preko prostorija druge organizacije.
3. Površina apotekarskog objekta mora biti dovoljna za obavljanje farmaceutske delatnosti, uzimajući u obzir njenu vrstu i obim.
4. U prostorijama apotekarskih objekata nije dozvoljeno postavljanje jedinica koje nisu funkcionalno vezane za obavljanje poslova iz člana 73. ovog poglavlja.
5. Apotekarski objekti, zavisno od vrste, moraju imati najmanje sljedeće prostorije:
a) za apoteku: prodajni prostor, prostorija za prijem i raspakivanje, prostorija za materijal, prostorija za osoblje, prostorija za administraciju, kupatilo. Apoteka koja se bavi i proizvodnjom lijekova mora pored navedenog imati: prostorije za proizvodnju lijekova (pomoćnu sobu), prostoriju za pranje i destilaciju. Za apoteke koje se bave proizvodnjom sterilnih doznih oblika potrebno je imati i prostoriju za sterilizaciju, koja se može kombinovati sa prostorijom za destilaciju, i aseptičnu kutiju/blok;
b) za apoteku: prodajni prostor, prostorija ili prostor za prijem i raspakivanje, za prostorija za materijal i za osoblje. Apotekarskim radnicima mora biti omogućen pristup korišćenja kupatila, koje se može nalaziti u zgradi u kojoj se nalazi apoteka;
c) za apotekarski kiosk: jednokrevetna prostorija za jedno radno mjesto bez prodajnog prostora. Apotekarskim radnicima mora biti omogućen pristup korišćenja kupatila, koje se može nalaziti u zgradi u kojoj se nalazi apotekarski kiosk;
d) za bolničku i međubolničku apoteku: prostorija (zona) za prijem i raspakivanje, prostorija za materijal, prostorija (zona) za izdavanje, prostorija za osoblje, prostorija za administraciju, kupatilo. Apoteka koja se bavi i proizvodnjom lijekova mora pored navedenog imati: prostorije za proizvodnju lijekova (pomoćnu sobu), prostoriju za pranje i destilaciju. Za bolničke i međubolničke apoteke koje se bave proizvodnjom sterilnih doznih oblika neophodna je i prostorija za sterilizaciju, koja se može kombinovati sa prostorijom za destilaciju, i aseptična kutija/blok.
6. Unutrašnje površine zidovi, plafoni i podovi apotekarskih prostorija moraju omogućiti korišćenje mokrog čišćenja dezinfekciona sredstva. Uređenje administrativnih i udobnih prostorija apotekarskih objekata omogućava upotrebu tapeta, tepiha, parketa, uljanih boja i dr.
7. Apotekarski objekti moraju biti opremljeni opremom koja odgovara obimu i prirodi obavljanja farmaceutskih aktivnosti.
Prostorije za skladištenje lekova moraju biti opremljene opremom koja obezbeđuje njihovo pravilno skladištenje, uzimajući u obzir fizičko-hemijska, farmakološka i toksikološka svojstva, tokom utvrđenog roka trajanja.

Objašnjenje

1. Opći propisi o ljekarni

Učenici treba da znaju:

Učenici treba da budu u stanju da:

7. Rad sa cjenovnicima.

Struktura vježbe

br. Sadržaj Broj sati Broj dana
4.1
4.2

UKUPNO 210 sati 30 dana

Učenik u dnevniku mora:

Navedite adresu skladišta;

Oblik vlasništva;

Istovar robe;

Rad na prijemu farmaceutske robe

Uređenje i opremanje materijalnih prostorija apoteke. Prijem farmaceutskih proizvoda. Certifikacija lijekova i medicinskih proizvoda. sastanke. Cijene. Pravila za skladištenje lijekova, medicinskih sredstava i parafarmaceutskih proizvoda. Kontrola lijekova sa ograničenim rokom trajanja.

Učenik u dnevniku treba

3.1. Opisati strukturu i opremljenost materijalnih prostorija i podruma apoteke.

3.2. Opišite proces prihvatanja robe od dobavljača u fazama:

· Istovar robe;

· Sprovođenje prijemne kontrole;

· Postavljanje u skladišne ​​prostore;

· Formiranje maloprodajnih cijena;

· Registracija neslaganja između stvarno primljene robe i one naznačene u pratećim dokumentima.

3.3. Kopije prateće dokumentacije:

· Oporezovani tovarni list (faktura, faktura, faktura);

· Protokol dogovora o cijeni;

· Sertifikati o usaglašenosti i kvalitetu.

3.4. Navedite principe po kojima se organizuje skladište leka. sredstava i donijeti zaključak o usklađenosti apoteke sa Pravilima čuvanja lijekova. sredstva u skladu sa zahtevima Naredbe br. 706n od 23.08.2010. godine i obrasca 377:

3.5. Navedite lijekove. proizvode sa ograničenim rokom trajanja i kopirati obrazac dokumenta (kartoteka, časopis), uz pomoć kojeg se prati rok trajanja.

3.6. Proizvodi, medicinski proizvodi, parafarmaceutski proizvodi moraju biti označeni sa više oznaka cijena.

4.1. Posao farmaceuta je da uzima recepte i zahtjeve i izdaje lijekove.

Provođenje farmaceutskog pregleda recepta kao legalnog,

finansijski, tehnološki i medicinski dokument (postupak

propisivanje i obrada recepata);

Oporezivanje recepata, obrada narudžbi za ekstemporne lijekove

po mjeri;

Registracija časopisa koje vodi farmaceut na ovom radnom mjestu;

Obračun recepata, uključujući povlašteno i besplatno izdavanje;

Sprovođenje kontrole prilikom izdavanja lijekova.

Učenik u dnevniku treba

4.1.1. Opišite organizaciju rada odjela receptura i proizvodnje:

Struktura i opremljenost odjela;

Organizacija radnih mjesta za izdavanje lijekova;

Navedite odgovornosti farmaceuta za uzimanje recepata i njihovo izdavanje.
lijekovi;

Navedite kojim se nalozima Ministarstva zdravlja Ruske Federacije rukovodi u ovom slučaju, prema
dijagram:

Narudžba br. Naziv narudžbe Godina izdavanja

Navedite asortiman i lokaciju robe u vitrinama i vitrinama

odjel za recepturu i proizvodnju.

4.1.2. Kopiraj tj. ucrtati obrazac formulara na recept životnu veličinu sa relevantnim detaljima i receptom na latinici, koji sadrži:

a) narkotike ili psihotropne supstance Lista II

b) toksična supstanca, lista br. 2 PKKN

c) hipnotička supstanca, lista br. 1 PKKN

d) etil alkohol u čistom obliku ili u mješavini

e) anabolički hormoni

e) recept za besplatan odmor.

Svaki recept se mora oporezovati po svim pravilima i upisati u dnevnik recepta, čiji obrazac treba prepisati nakon recepata.

Osim toga, za svaki recept trebate odgovoriti na sljedeća pitanja:

1. Lista supstanci, da li je predmet PCU?

2. Obrazac formulara za recept i detalji za njegovo popunjavanje.

3. Stopa godišnjih odmora i uslovi za njeno precjenjivanje.

4. Rok važenja recepta.

5. Rok trajanja recepta u apoteci.

4.1.Z.Opisati proces održavanja sanitarnog režima u odjeljenju i izvući zaključak o usklađenosti apoteke sa relevantnim odjeljkom Naredbe br. 309.

4.1.4. Kopirajte nekoliko oporezovanih zahtjeva zdravstvenih ustanova ili drugih.
veleprodajni kupac sa relevantnim detaljima.

4.1.5.Opisati postupak prihvatanja zahtjeva za puštanje robe trgovcu na veliko
kupcu.

4.1.6.Navesti osnovne principe farmaceutske deontologije
komunikacija između farmaceuta i doktora i javnosti.

Učenik u dnevniku treba

4.2.1. Ovjeriti radno mjesto: opisati opremu i
oprema radnog mjesta, uporediti sa standardima; provjera dostupnosti
automatizovana radna stanica, opišite je.

4.2.2. Prepišite funkcionalni opis posla farmaceuta na ovom radnom mjestu.

4.2.3. Navedite glavne dokumente koji regulišu aktivnosti u ovoj oblasti.

4.2.4. Nacrtajte dijagram toka recepta (uključujući besplatne i snižene lijekove) i njihovo računovodstvo.

4.2.5 Upoznati se sa asortimanom lijekova i procedurom dopune robe u odjeljenju, organizovanjem skladištenja lijekova
sredstava u odjelu, obratite pažnju na karakteristike dizajna izloga.

4.2.6 Upoznati se sa evidencijom neuspjeha lijekova u odjeljenju, procijeniti ih
valjanost i mjere za smanjenje kvarova.

4.2.7. Opišite rad službe za pomoć i kompjuterske mreže By
informacije posjetitelja o dostupnosti lijekova u gradskim apotekama.

4.2.8. Navedite grupe stanovništva i kategorije bolesti,
koje apoteka daje besplatno ili po povlaštenim uslovima, u obliku:

4.2.9. Kopirajte jedan primjerak dokumenata za obračun besplatnog i povlaštenog odsustva (upisnici, računi).

Učenik u dnevniku treba

5.1. Opišite organizaciju rada OTC odjela:

Struktura i opremljenost odjela;

Organizacija radnog mjesta za izdavanje lijekova bez recepta;

Poslovna zaduženja farmaceut bez recepta;

Nalozi kojima se regulira izdavanje bez recepta;

Lista grupa proizvoda bez recepta i njihovih
lokacija u ormarima i vitrinama;

Dekoracija prozora;

Procedura prijema robe iz odjela za inventuru i kontrolu
potrošačka svojstva proizvoda;

Organizacija skladištenja u skladu sa Naredbom br. 377: 706n
karakteristike skladištenja parafarmaceutskih proizvoda;

Postupak izdavanja robe bez liječničkog recepta;

Postupak vođenja evidencije i izvještavanja u odjeljenju, provođenje inventara.

5.3. Navedite glavne oblasti rada farmaceutskog osoblja u obuci potrošača lijekova (pravila za davanje, skladištenje, upotrebu itd.).

5.4. Kopirajte izvještaj o proizvodima odjela za prethodni mjesec i jedan
kopiju zahteva za fakturisanje za prijem robe od inventara.

5.5. Opišite postupak registracije gotovinskog plaćanja kod
stanovništvo:

Izdavanje gotovinskog računa;

Evidentiranje dnevnih prihoda u blagajničkoj knjizi.

Priprema ulaznih i izlaznih novčanih dokumenata, blagajnički izvještaj

Učenik u dnevniku treba

6.1. Opišite organizaciju rada malog maloprodajnog preduzeća:

Lokacija, vanjski dizajn;

Uređaji i oprema;

Organizacija radnog mjesta farmaceuta;

Obaveze zaposlenog u malom preduzeću;

Paleta proizvoda;

Računovodstvo Novac;

Provođenje inventara;

Vrste i oblici naknade za zaposlene u malom preduzeću

6.2. Opišite proceduru puštanja robe u odjele i male trgovačke lance.
Kopirajte obrazac zahtjeva i račun za godišnji odmor
robe malim trgovačkim lancima.

6.3.Navesti grupe roba koje se mogu prodati u skladu sa Naredbom br. 80 od 4. marta 2003. godine. preko apoteka i kioska.

Učenik u dnevniku treba

7.1.Navesti dokumente za farmaceutsko licenciranje

aktivnosti.

7.2. Kopirajte licencu ove ljekarničke kompanije.

Odgovornosti studenata tokom praktične nastave

Student je obavezan:

2.1. Pravovremeno se prijaviti u stažnu bazu u skladu sa smerom, proći obuku o zaštiti na radu, upoznati se sa internim propisima o radu ustanove i poštovati ih;

2.2. Zajedno sa šefom apoteke (preduzeća) izraditi plan pripravničkog staža na osnovu raspodjele vremena za pojedina područja rada. Uz petodnevnu sedmicu, studenti rade 7 sati dnevno;

2.3. Pod vodstvom djelatnika ljekarne obavlja poslove predviđene ovim Programom i odgovara za njegove rezultate;

2.4. Izvrši individualni zadatak;

2.5. Pripremiti dnevni dnevnik praktične nastave, za koji se izdvaja jedan sat od ukupnog radnog vremena studenta. Dnevnik treba da odražava, iz dana u dan, sav posao koji je pripravnik obavljao lično, uz njegovo neposredno učešće, i da sadrži razgovor učenika o konkretnim radnim situacijama;

2.6. U prilogu dnevnika, u posebnoj fascikli, prikupiti uzorke apotekarske dokumentacije: 1 primjerak prazan, 2 primjerak upisa;

2.7. Na osnovu rezultata vježbe student sastavlja i prezentira prilikom polaganja testa:

· Dnevnik potpisan od strane direktora apoteke (preduzeća), ovjeren pečatom

· Izvještaj o industrijskoj praksi (Dodatak 2)

· Fascikla sa uzorcima ljekarničke dokumentacije

· Odrađen individualni zadatak

· Atestni list (Prilog 3)

Ako student ne završi traženi obim prakse ili dobije nezadovoljavajuću ocjenu, rezultirat će ponovljenim stažiranjem ili isključenjem.

IZVJEŠTAJ

o industrijskoj praksi Pripravnički staž (iz menadžmenta i ekonomije farmacije) za studenta 4. godine studija na specijalnosti “Farmacija”

Puno ime _

Mjesto pripravništva ________________________________________________

Vrijeme stažiranja:

a) prema vaučeru sa “__” ________ 20__.

Prema "__" ________ 20__ godine

Ukupno radnih dana _____

b) važeći period prakse

sa “__” ________ 20__

Prema "__" ________ 20__ godine

Ukupno radnih dana _____

STEPEN ZAVRŠENOSTI PROGRAMA PRAKSE:

___________________________________________________________________________

(da li je program vježbe završen u potpunosti ili ne, ako ne u potpunosti, onda navedite zašto)

OPĆE KARAKTERISTIKE APOTEKE – OSNOVE PRAKSE:

_____________________________________________________________________

(broj odjela, promet)

_________________________________________________________________________

KONTRADIKCIJE IZMEĐU TEORIJE I PRAKSE POJAVILE SU SE TOKOM RADA

________________________________________________________________________________________________________________________________________________

PRIJEDLOZI ZA UNAPREĐENJE KVALITETA PROIZVODNE PRAKSE

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

Potpis učenika

datum

Dodatak 3.

CERTIFIKACIJSKI LIST

Diplomci__ Kurskog medicinskog i farmaceutskog koledža

___________________________________________________________,

Praktična obuka "Stažiranje"

u apoteci ________________________________________________

Kvalitete i vještine Nivo
Kratko Prosjek Visoko
1. Preuzimanje inicijative
2. Interesovanje za rad
3. Sposobnost samostalnog rada
4. Odgovornost za kvalitet rada
5. Upornost
6. Osjećaj odgovornosti
7. Budite kreativni
8. Fleksibilnost, prilagodljivost promjenama
9. Želja za korištenjem novih oblika rada
10. Rješavanje jednostavnih standardnih profesionalnih zadataka (problema) na radnom mjestu
11. Komunikacijske vještine
12. Sposobnost rada sa informacijama (pretraga, odabir, korištenje)
13. Sposobnost učenja
14. Rješavanje složenih nestandardnih problema uz učešće drugih radnika
15.Usage informacione tehnologije u profesionalnim aktivnostima
16. Nivo znanja, vještina i sposobnosti iz farmakologije
17. Nivo znanja, vještina i sposobnosti u EEF-u
18. Nivo vještina u deontologiji

Direktor apoteke ___________

NASLOVNA STRANA DNEVNIKA

DRŽAVNA BUDŽETSKA OBRAZOVNA USTANOVA VISOKOG STRUČNOG OBRAZOVANJA "KURSK DRŽAVNI MEDICINSKI UNIVERZITET" MINISTARSTVA ZDRAVLJA RUJSKE FEDERACIJE

(GBOU VPO KSMU MINISTARSTVO ZDRAVLJA RUSIJE)

Učenici ___________ grupe

Kurs _______

Mjesto praktične nastave ________________________________________________________________________________________________________________________________________________

(naziv ustanove, adresa)

Voditelj ljekarničke prakse

_________________________________________

Šef prakse sa fakulteta

_________________________________________

· Dnevnik se vodi u slobodnoj formi, odražava samostalan rad studenta u svim dijelovima programa stručne prakse, praktičnu i kritičku procjenu stanja radnih mjesta i organizacije rada, njegove vlastite zaključke i sugestije.

· Na prvoj stranici sastavlja se raspored rada u obliku:

Raspored radnog vremena utvrđuje se sadržajem ordinacije i ovjerava ga voditelj ljekarničke prakse.

· Dnevnik ne treba da odražava sadržaj poznatih naredbi i drugih uputstava i uputstva, samo navedite njihov broj i naziv. Ako su propisi novi, onda ih je potrebno detaljno proučiti i zabilježiti u dnevnik.

· Student mora svakodnevno predati svoj dnevnik direktno šefu prakse ove baze na provjeru, odobrenje i komentare. Po završetku pripravničkog staža, dnevnik se ovjerava potpisom rukovodioca i pečatom ustanove i dostavlja se na fakultet sa ostalim dokumentima do prijema kredita.

LITERATURA:

1. Osnovni nastavni plan i program za srednju specijalnost stručno obrazovanje 060301 Apoteka

2. Kosova I.V. Loskutova E.E. Maksimkina E.A. Lagutkina T.P. Dorofeeva V.V. Organizacija i ekonomija farmacije. M. akademija 2002

3. Naredbe kojima se uređuje rad apoteka, pravila za izdavanje recepata i izdavanja lekova, organizovanje skladištenja različitih grupa lekova i medicinskih proizvoda u apotekama.

4. Radni program EEF discipline.

Objašnjenje

Ovaj program praktične obuke ima za cilj da završi formiranje ljekarničkog radnika u zvanje specijaliste (specijalnost 060301 Farmacija).

Trajanje prakse je 6 sedmica. Semestar VIII. Kurs IV.

Sveobuhvatna konstrukcija programa omogućava, logičnim slijedom, konsolidaciju i unapređenje znanja i vještina neophodnih za dalji samostalan rad u pojedinim područjima ljekarne.

Proučavanje i učvršćivanje znanja i vještina iz farmaceutskih disciplina koje se primjenjuju u praksi odvija se kroz specifičnosti rada farmaceuta u najvažnijim oblastima farmacije, te upoznaje s posebnostima rada savremene ljekarne.

Glavni ciljevi stažiranja u EEF sekciji su:

· Konsolidacija teorijskih znanja o EEF-u u savremenoj ljekarni.

· Studija sistema za organizovanje snabdevanja lekovima.

· Unapređenje i proširenje praktičnih vještina u organizaciji rada na uzimanju recepata i zahtjeva za izdavanje lijekova prema njima.

· Praktična primjena znanja osnovnih tekućih naredbi i druge referentne i informativne literature.

· Sticanje potrebnih vještina za rad sa obrazovnom dokumentacijom.

· Komunicirajte sa kolegama, doktorima i pacijentima, poštujući etičke i profesionalne principe.

Studenti moraju prezentovati:

1. Opći propisi o ljekarni

2. Postavljanje i opremanje materijalnih prostorija apoteke

3. Rad u ambulanti. Organizacija radnog mjesta za prijem recepata i zahtjeva. Principi farmaceutske deontologije u farmaceutskom tretmanu lekara i javnosti.

4. Organizacija radnog mjesta za prijem recepata i izdavanje lijekova.

5. Projektovanje, opremanje, organizacija radnog mjesta farmaceuta za izdavanje lijekova i medicinskih sredstava bez recepta.

6. Izgradnja i opremanje malih apotekarskih preduzeća. Licenciranje malih apotekarskih preduzeća.

7. Opšte odredbe o strukturi veleprodajnog preduzeća.

Učenici treba da znaju:

1. Ciljevi, funkcije i vrste apoteka. Organizacioni i pravni oblici ljekarničkih organizacija. Izgradnja i opremanje ljekarni. Oglašavanje i kvalitetna usluga za korisnike. Oblici finansijske obaveze.

2. Prijem farmaceutske robe. Certifikacija lijekova i medicinskih proizvoda. Cijene. Pravila za skladištenje lijekova, medicinskih sredstava i parafarmaceutskih proizvoda.

3. Aktuelne naredbe i uputstva i dr. Naučno-tehnička dokumentacija, kojom se farmaceut usmjerava u radu na uzimanju recepata, zahtjevima i izdavanju lijekova.

4. Aktuelne naredbe i uputstva o pravilima izdavanja lijekova na recept. Skladištenje gotovih lijekova po farmakološkim grupama. Pravila izdavanja gotovih lijekova različitih farmakoloških grupa.

5. Lijekovi koji podliježu predmetnom kvantitativnom računovodstvu.

6. Poslovna zaduženja farmaceuta bez recepta. Niz lijekova odobrenih za prodaju bez recepta.

7. Preporuke za upotrebu kod pacijenata. Prijem robe. Postupak skladištenja lijekova i medicinskih proizvoda. Postupak izdavanja lijekova, medicinskih sredstava i parafarmaceutskih proizvoda bez recepta. Postupak knjigovodstva lijekova, izvještavanje, inventar.

8. Vrste malih apotekarskih preduzeća. Uslovi i načini rada. Naredbe, uputstva koja regulišu rad. Asortiman robe u malim maloprodajnim apotekama. Postupak prijema robe, njeno skladištenje i puštanje u promet. Računovodstvo gotovine u malim apotekarskim preduzećima. Izvještavanje, postupak popisa. Vrste i oblici nagrađivanja.

9. Pravila za prijem robe po količini i kvalitetu. Uslovi za skladišne ​​prostore veleprodajnog preduzeća. Skladištenje robe. Cijene. Zaključivanje ugovora i organizacija nabavke robe u apotekama.

Učenici treba da budu u stanju da:

1. Dizajn potrošačkog kutka. Zaključak ugovor o radu. Zaključivanje ugovora o odgovornosti.

2. Prijem robe prema pratećoj dokumentaciji. Postavljanje robe u skladišne ​​prostore. Registracija cjenika.

3. Čitanje recepata. Prijem recepata i zahtjeva, njihovo oporezivanje. Registracija ekstemporalnih lijekova za puštanje u promet.

4. Izdavanje gotovih lijekova prema receptima. Priprema dokumentacije za besplatno i povlašteno odsustvo. Izrada dokumentacije za predmetno-kvantitativno računovodstvo.

5. Praćenje potrošačkih svojstava robe. Postupak izdavanja farmaceutskih proizvoda. Pravila za skladištenje lijekova, medicinskih sredstava i parafarmaceutskih proizvoda. Priprema dokumentacije za računovodstvo i izvještavanje.

6. Popunjavanje primarne računovodstvene dokumentacije apotekarskih preduzeća. Postupak predaje prihoda od prodaje. Priprema izvještaja o proizvodima. Provođenje rezultata inventara.

7. Rad sa cjenovnicima.

Struktura vježbe

br. Sadržaj Broj sati Broj dana
Upoznavanje sa aktivnostima veleprodajnog preduzeća (apotekarsko skladište).
Uvod u ljekarničke djelatnosti
Rad na prijemu farmaceutske robe.
Posao farmaceuta popunjavanja recepata i izdavanja zahtjeva.
4.1 Prihvatanje recepata i zahtjeva i izdavanje lijekova prema njima.
4.2 Raditi na izdavanju gotovih lijekova prema ljekarskim receptima. Besplatan i snižen odmor.
Rad na izdavanju lijekova i medicinskih proizvoda odobrenih za prodaju bez recepta.
Rad u maloj apotekarskoj kompaniji.
Licenciranje farmaceutskih djelatnosti.

UKUPNO 210 sati 30 dana

1.Upoznavanje sa aktivnostima veleprodajnog preduzeća (apotekarsko skladište)

Opšti propisi o organizaciji delatnosti veleprodajnog preduzeća.

Poslovi i funkcije, struktura i oprema, struktura apotekarskog skladišta.

Pravila za prijem robe u pogledu količine i kvaliteta. Cijene.

Organizacija skladištenja robe. Zaključivanje ugovora o nabavci robe u apoteci.

Učenik u dnevniku mora:

1. Kreirajte magacin pasoš za koji:

Navedite adresu skladišta;

Oblik vlasništva;

Nacrtajte plan koji označava namjenu prostorija

2. Opišite proces prijema robe od dobavljača u fazama:

Istovar robe;

Izvođenje prijemne inspekcije;

Prebacivanje u skladišne ​​prostorije

3. Kopirajte prateću dokumentaciju (račun, otpremnicu, potvrde) principe skladištenja robe na regalima, paletama, frižiderima itd. Kopiraj karticu.

5. Kopirajte nekoliko stranica cjenovnika i opišite proces izrade.

6. Kopirati ugovor između veleprodajnog posrednika i apoteke za nabavku robe i opisati postupak utvrđivanja cijene prodate robe i izdavanja apotekama.

Uvod u djelatnost ljekarne.

Zadaci, funkcije i vrste ljekarni.

Organizacijski legalni status. Uređaj i oprema.

Status bezbednosti i zdravlja na radu. Oblici finansijske obaveze.

Učenik u dnevniku mora:

2.1. Navesti vrstu apotekarskog preduzeća, osnovni oblik vlasništva, organizacione i pravne status ljekarne.

2.2. Navedite imate li dozvolu za bavljenje farmaceutskom djelatnošću (navedite vrste djelatnosti).

2.3. Opišite spoljašnje okruženje ljekarničko poduzeće (odnos sa drugim ljekarnama i medicinske ustanove, poreska uprava itd.)

2.4. Upoznajte se sa Statutom preduzeća, osnivačkim dokumentima i dokumentima za akreditaciju i dobijanje licenci.

2.5. Opišite organizacionu strukturu ljekarne i osoblje ljekarne. Utvrdite da li Vaša apoteka ispunjava minimalne uslove za otvaranje i rad apoteke i uslove za sastav prostorija i opreme apoteke.

2.6. Proučiti organizaciju novčane obaveze u apoteci (koji oblik novčane obaveze se koristi, koliko i ko su materijalna lica u odeljenjima po položaju, navesti primer ugovora o finansijskoj odgovornosti).

2.7. Pokazatelji djelatnosti trgovine ljekarnama (promet);

2.8. Nacrtajte plan apoteke sa naznakom naziva i namjene prostorija.

2.9. Navedite odjele ljekarni i navedite njihovu lokaciju na planu ljekarne. Obratite pažnju da li apoteka ima moderne odjele.

2.10. Kopirajte tabelu osoblja ljekarne.

2.11. Dostupnost male maloprodajne mreže. Navedite koliko i kakvih malih maloprodajnih objekata organizira apoteka i koje klasifikacijske stručnjake ih vode.

2.12. Navedite zdravstvene ustanove koje se nalaze uz apoteku. Navedite ima li ljekarna jednokratne ljekarne (nije u vezi s ljekarnom)

2.13. Navedite dobavljače ljekarni, opišite proceduru za rad sa njima, zaključivanje ugovora, rad sa cjenovnicima i katalozima ljekarničkih proizvoda, popunjavanje prijava i sl.

2.14. Kopirajte glavne dijelove pravilnika o radu ljekarne.

2.15. Opisati kako apoteka organizuje rad na zaštiti rada, osiguravajući tehničku i protivpožarnu sigurnost (dostupnost odgovarajućih uputstava, primarne opreme za gašenje požara, šeme evakuacije od požara, obuka).

2.16. Navedite brojeve i nazive naloga koji usmjeravaju ljekarnu u organiziranju svojih aktivnosti, proučite popis regulatornih dokumenata.

Izvještaj

O industrijskoj praksi u menadžmentu i ekonomiji farmacije

Student 5. godine, grupa 59

Permska državna farmaceutska akademija

Serebrennikov Konstantin Sergejevič

Puno ime

voditelj ljekarničke prakse:

Ketova Natalya Petrovna

Puno ime

šef prakse sa katedre:

Tarasevič Vera Nikolajevna

Mjesto prakse:

Perm, Uinskaya str., 18 Apoteka "Lexa"

Vrijeme vježbanja prema vaučeru:

(ukupno 35 radnih dana)

Važeći period prakse:

(ukupno 35 radnih dana)

Perm, 2012

Opšte upoznavanje sa apotekom

Stažirao sam u gradu Perm u apoteci Lexa.

Apoteka se nalazi u prizemlju stambene zgrade u ulici Uinskaya 18 i posluje na osnovu licence. Licencu je izdalo Odeljenje za farmaceutsku delatnost i proizvodnju lekova na teritoriji Perma. Na osnovu dozvole, apoteci je dozvoljeno: promet na malo lekovima, medicinskim sredstvima, sa pravom rada sa opojnim drogama, psihotropnim supstancama koje je odobrila Vlada Rusije, potentnim i toksičnim supstancama na listama PKKN.

Organizaciona struktura ljekarne

Apoteka ima dva odjela za izdavanje na recept, od kojih se izdaju lijekovi na recept i bez recepta, medicinska sredstva, parafarmacija, dijetetski suplementi, proizvodi za ličnu higijenu i hrana za bebe.

U apoteci postoji kolektivna novčana odgovornost, što je potvrđeno kolektivnim ugovorom, koji je regulisan:

    zakon o radu;

    odredba o finansijskoj odgovornosti radnika i zaposlenih za štetu pričinjenu preduzeću.

Pravila unutrašnjeg poretka

Radno vrijeme ljekarne: 24 sata dnevno.

Dobio sam instrukcije o zaštiti na radu i zaštiti od požara.

Prema kadrovskom rasporedu, u apoteci radi 11 ljudi, od toga:

    upravnik apoteke

    tri farmaceuta

    pet farmaceuta

    jedna medicinska sestra

    jedan marker

Sa zaposlenima je zaključen ugovor o radu i ugovor o kolektivnoj finansijskoj odgovornosti.

Tehničko-ekonomska opremljenost apoteke

Sastav prostorija je u skladu sa zahtjevima ND:

    Naredba Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 309 od 21. oktobra 1997. godine. “O odobrenju uputstva za sanitarni režim ljekarničke organizacije”;

    građevinski propisi;

    standard;

    standardni projekti ljekarni;

    pravila izdavanja (prodaje) lijekova u apotekama. OSNOVNE ODREDBE OST 91500.05.0007-2003.

Prostor apoteke ispunjava tehničke, sanitarno-higijenske i protivpožarne zahtjeve.

Apoteka je opremljena protivpožarnim sistemom koji obezbjeđuje sve uslove za sigurnost inventara.

Apoteka ima centralizovane sisteme za napajanje, grejanje, vodosnabdevanje, ventilaciju, kanalizaciju, dovodnu i izduvnu ventilaciju. Osvetljenje – prirodno i veštačko.

Apoteka je opremljena sigurnosnim alarmnim sistemom “panik tipke” (od strane stručnjaka na odjelu) u slučaju nepredviđene situacije.

Apoteka ima oznaku adrese, kao i radnog vremena ove organizacije. Znak je dizajniran u skladu sa zahtjevima Naredbe broj 80 od 04.03.2003.

Prostorije ljekarne

Svi prostori apoteke koriste se za predviđenu namjenu:

    kancelarija menadžera

    shopping room

    dva odeljenja za recepte

    dvije materijalne prostorije

    garderoba i konferencijska sala imaju kombinovani prostor

Prostorije i oprema apoteke odgovaraju projektu broj 80 od 04.03.2003.

Ured šefa

Opremljen sa jednim kompjuterom, telefonom, štampačem, sefom za skladištenje. Kancelarija ima kabinet sa svom potrebnom dokumentacijom, ND, raznim farmaceutskim publikacijama, potrebnom dopisnicom, telefonom, a na zidu visi raspored rada zaposlenih.

Nedostatak na lokaciji - nema veze sa prodajnim prostorom (vidi plan ljekarne)

Shopping room

Sa ulice postoji jedan ulaz u trgovački prostor.

Oprema i oprema odjela za recepte: olovke, kalkulatori, tri kase, terminali za plaćanje bankovnim karticama, stolica, telefon, papir za note, pribor neophodan za kupovinu (paketi, knjižice, vizit karte i dr.). Postoji i referentna literatura: indeks sinonima, LS imenik Maškovskog, radar, Vidal imenik itd.

Staklene vitrine, pult sa ladice, zidne vitrine. Apoteka je opremljena sa četiri frižidera za čuvanje lekova na sledećim temperaturama:

    15-20 o C (mineralni sokovi, voda)

    12-15 o C (ekstrakti)

    8-12 o C (svijeće, kapi)

    2-6 o C (MIBP, kapi)

MIBP podliježu posebnoj kontroli usklađenosti temperaturni režim, održava se “Raspored praćenja temperaturnog režima skladištenja MIBP”.

Toplotno labilni lijekovi čuvaju se u frižideru prema načinu upotrebe: vakcine, supozitorije, lijekovi, tinkture, oftalmološki.

Na frižideru se nalazi uputstvo za čuvanje sredstava u apoteci u skladu sa Nalogom br. 706-u slučaju nestanka struje postoji „Akcioni plan u slučaju kršenja u hladnom lancu“, dnevnik za evidentiranje temperaturnih uslova. frižidera, uputstva za zaštitu rada pri korišćenju frižidera. U frižideru se nalaze termometri za praćenje temperature (temperatura se snima dva puta dnevno).

Asortiman proizvoda obuhvata više od tri hiljade artikala. Na vitrinama su prikazani lijekovi koji se prodaju bez recepta.

Odeljenje za recepte

Opremljena zidnim staklenim vitrinama i gondolama, specijalizovanom vitrinom sa medicinskom kozmetikom, pultom sa kasom, registrom kvarova, registrom kvarova, papirom za bilješke, priborom potrebnim za kupovinu (paketi, knjižice, poslovanje kartice itd.). Na izložbi su:

    Lijekovi bez recepta;

    Biološki aktivni aditivi;

    Parafarmaceutski proizvodi;

    Parfemski i kozmetički proizvodi:

    proizvodi za njegu kože (kreme, losioni, gelovi, pjene, sapuni);

    proizvodi za njegu zuba i usne šupljine (četke, paste, sredstva za ispiranje);

    proizvodi za njegu kose i vlasišta (šamponi, maske, balzami, balzami);

    Dječji proizvodi (igračke, krpe za pranje, boce, zvečke, četkice za zube);

    Dijetalna i dječja hrana;

    Proizvodi za njegu male djece (ulja, puderi, maramice, kreme, sprejevi);

    Medicinska oprema (tonometri, termometri, fonendoskopi).

U prodajnom prostoru se nalazi štand koji sadrži sljedeće informacije:

    kopiju licence za farmaceutsku djelatnost;

    podatke o brojevima telefona i adresama zdravstvenih i farmaceutskih organa;

    adrese i brojeve telefona obližnjih apoteka.

Sljedeće informacije su također objavljene na prodajnom mjestu:

    izvod iz Saveznog zakona "O zaštiti prava potrošača";

    Izvod iz Uredbe Vlade Ruske Federacije br. 55 od 19. januara 1998. „O zabrani vraćanja ili zamjene lijekova“.

prostorija za materijal

Opremljen je instrumentima za snimanje parametara vazduha (termometri i higrometri), koji se postavljaju na unutrašnjem zidu prostorije, dalje od grejnih uređaja na visini od 1,5 m od poda i na udaljenosti od 3 m od vrata. Očitavanja ovih uređaja svakodnevno se bilježe u poseban dnevnik, koji se vodi tokom cijele godine i čuva godinu dana, ne računajući prethodnu godinu. Kontrolni uređaji su sertifikovani, baždareni i verifikovani u skladu sa utvrđenom procedurom (prema Naredbi br. 80 od 04.03.2003.).

U prostoriji za materijal nalaze se police za odlaganje lijekova, unutar kojih se nalazi regal kartica. Za snimanje lijekova, posebne ormare za:

    skladištenje ljekovitih biljnih sirovina, za skladištenje proizvoda od gume na čijim vratima se nalazi uputstvo za skladištenje proizvoda od gume za medicinske svrhe, u skladu sa Naredbom broj 706-n;

    skladištenje lijekova – potentnih supstanci. Ovaj ormar se zaključava ključem. Unutar ormarića piše HEROICA, a na vratima sa unutra postoji lista većih doza lijekova, lista lijekova sa potentnim supstancama sa VRD i VSD i uputstvo za čuvanje lijekova sa potentnim supstancama;

    skladištenje lijekova – otrovnih tvari. sredstva sa ove liste pohranjena su u metalnom sefu, koji se zaključava ključem. Unutar sefa bijelim slovima na crnoj pozadini ispisano je VENENA, a na vratima sa unutrašnje strane nalazi se lista maksimalne i maksimalne vrijednosti droge. toksične supstance, njihovu listu i uputstva za skladištenje lijekova od otrovnih tvari;

    skladištenje lijekova i medicinskih sredstava sa zapaljivim i eksplozivnim svojstvima skladišti se u skladu sa Naredbom br. 706-n.

Svlačionica i konferencijska sala

Garderoba je opremljena ormarom za odlaganje vanjske odjeće, ormarom za odlaganje radne odjeće, ormarom za odlaganje obuće osoblja (spoljne i rezervne).

Sala za sastanke ima sto, stolice i tablu. Ovdje se održavaju studije, sastanci i sastanci.

Opremljen ormarićima za odlaganje opreme za čišćenje, uputstvom za upotrebu dezinfekcionog sredstva „Veltosept-2“, kao i za pripremu i upotrebu dezinfekcionog sredstva „Purzhavel“. Za čišćenje svaka soba ima svoju kantu, krpu, umivaonik i krpu.

Svaki dan u apoteci mokro čišćenje Uz pomoć dezinfekcionih sredstava, generalno čišćenje se vrši jednom mesečno u skladu sa Nalogom br. 309. Održava se raspored sanitarnih dana i generalnog čišćenja.

Opremljen stolom, ormarićem, mikrovalnom pećnicom, kuhalom za vodu. Na zidu su sigurnosne upute za korištenje mikrovalne pećnice, sigurnosne upute za rad s kuhalom za vodu i informativni štand za osoblje.