heim · Werkzeug · Hygienische Anforderungen an die Gestaltung, Gestaltung und Ausstattung von Apotheken. Organisationsstruktur einer Apotheke Zweck eines Materialraums in einer Apotheke

Hygienische Anforderungen an die Gestaltung, Gestaltung und Ausstattung von Apotheken. Organisationsstruktur einer Apotheke Zweck eines Materialraums in einer Apotheke

Arbeit am Empfang pharmazeutischer Waren Aufgaben und Funktionen der Lagerabteilung : Lagerabteilung Merkmale: 1) Ermittlung des aktuellen Bedarfs an Arzneimitteln und Medizinprodukten 2) rechtzeitige Abgabe von Bestellungen hierfür 3) Abnahme der Ware nach Menge und Qualität 4) Bereitstellung Ordnungsgemäße Lagerung 5) Organisation der fachquantitativen Buchhaltung 6) Durchführung von Labor- und Verpackungsarbeiten 7) Warenfreigabe an andere Abteilungen, separate Struktureinheiten, medizinische Einrichtungen Platzierung und Ausstattung der Materialräume: IN Materialräume - Es werden Waren platziert, deren Lagerbedingungen keine niedrigen Temperaturen erfordern. Der Materialraum ist separat angeordnet und mit speziellen Regalen und Schränken zur Lagerung der Waren ausgestattet. Kein Zutritt gestattet Sonnenstrahlen und auch hohe Luftfeuchtigkeit. Der Raum befindet sich in der Inventarabteilung. Die Lagerabteilung umfasst die folgenden Prämissen: · Auspacken; · Lagerräume (zur Lagerung von Arzneimitteln, Fertigarzneimitteln, thermolabilen, Mineralwässer, Behälter, Utensilien, Hilfsstoffe, Heilpflanzenrohstoffe, Dressings); · Räumlichkeiten zur Betreuung medizinischer Einrichtungen (Annahme und Bearbeitung von Aufträgen, Weiterleitung). In der Reserveabteilung können Laborarbeiten (Aufbereitung von Konzentraten für Bürettenanlagen, Halb- und Fertigarzneimittel für die apothekeninterne Zubereitung – apothekeninterne Beschaffung) und Verpackungsarbeiten durchgeführt werden. Für die Durchführung dieser Arbeiten steht ein spezieller Raum zur Verfügung zugewiesen, das mit der notwendigen technologischen Ausrüstung sowie Gegenständen zur Mechanisierung von Produktionsprozessen ausgestattet ist (Fehlerraum). ). Medikamente werden in physischen Schränken und Tresoren aufbewahrt, medizinische Produkte in Schränken und auf Regalen. Die Lagerung von Arzneimitteln erfolgt unter Berücksichtigung der Möglichkeit ihres Standorts. In diesem Fall erfolgt die Systematisierung nach pharmakologischen Gruppen, Aggregatzustand (flüssig von Masse getrennt, gasförmig usw.), der Art der Darreichungsformen, physikalisch-chemischen Eigenschaften und der Zugehörigkeit zu Listen. Giftige Arzneimittel der Liste A werden unabhängig von der Darreichungsform (mit Ausnahme besonders giftiger Arzneimittel) getrennt in speziell dafür vorgesehenen Metallschränken unter Verschluss aufbewahrt. Betäubungsmittel werden nur in Tresoren aufbewahrt. Auf der Innenseite der Türen des Safes und Schranks, in dem Medikamente der Liste A aufbewahrt werden, befindet sich die Aufschrift „Venena“, und auf der Innenseite der Türen des Schranks, in dem Medikamente der Liste B aufbewahrt werden, befindet sich die Aufschrift „Heroica“. ” und eine Liste giftiger, wirksamer Medikamente, die auf höhere Einzel- und Tagesdosen hinweist. Die Aufschriften auf den Behältern, in denen giftige Medikamente aufbewahrt werden, sind in lateinischer Sprache in weißen Buchstaben auf schwarzem Grund geschrieben, und auf den Behältern mit wirksamen Medikamenten in roten Buchstaben auf weißem Grund; in beiden Fällen sind die höchsten Einzel- und Tagesdosen auf den Balken angegeben. An den Fenstern der Materialräume, in denen giftige, betäubende Medikamente gelagert werden, sind sie angebracht Metallgitter, und die Türen sind mit Eisen bedeckt. Nach Abschluss der Arbeiten werden die Türen verschlossen und versiegelt. Materialräume und Tresore, in denen Betäubungsmittel aufbewahrt werden, verfügen über einen Sicherheitslicht- und Tonalarm. Der Vorrat an Gift- und Betäubungsmitteln übersteigt nicht den monatlichen Bedarf. Die Reserveabteilung wird vom Leiter und seinen Stellvertretern geleitet. Darüber hinaus können in der Abteilung Apotheker-Technologen und Verpacker arbeiten. Arbeitsplatz eines Apothekers in der Lagerabteilung: Der Apothekerarbeitsplatz zur Aufbewahrung von Vorräten enthält: einen Stuhl, eine Tischplatte oder einen Tisch mit kleinen Schränken zur Aufbewahrung von Geräten. Verfügbarkeit eines Computers, einer Fließbandmaschine und eines Druckers. Zum Inventar gehören: Kisten und Schränke zur Aufbewahrung von Waren, Trolleys auf Rädern, Körbe zum Transport von Waren. Zum Verpacken von Waren: Büromesser, Klebeband Normative Basis: Die Arbeit des Apothekers in der Inventarabteilung wird geregelt durch: -Verordnung des Gesundheitsministeriums Russlands vom 13. November 1996 Nr. 377 „Über die Genehmigung der Anforderungen für die Organisation der Lagerung in Apotheken.“ verschiedene Gruppen Arzneimittel und Medizinprodukte“; · -Erlass des russischen Gesundheitsministeriums vom 16. Juli 1997 Nr. 214 „Über die Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, die in Apothekenorganisationen (Apotheken) hergestellt werden“; · -Erlass des russischen Gesundheitsministeriums vom 5. November 1997 Nr. 318 „Über die Genehmigung der Anweisungen zum Verfahren zur Lagerung und Handhabung von Arzneimitteln und Medizinprodukten mit brennbaren und explosiven Eigenschaften in pharmazeutischen (Apotheken-)Organisationen“; · -Erlass des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung Russlands vom 12. November 1997 Nr. 330 „Über Maßnahmen zur Verbesserung der Abrechnung, Lagerung, Verschreibung und Verwendung von Betäubungsmitteln und psychotropen Substanzen“ (in der geänderten und ergänzenden Fassung); · -Verordnung des Gesundheitsministeriums Russlands vom 15. März 2002 Nr. 80 „Über die Genehmigung des Industriestandards „Regeln für den Großhandel mit Arzneimitteln“. Grundlegende Bestimmungen“ (mit Änderungen und Ergänzungen). · Arbeiten Sie am Wareneingang Die Apothekensortierung erfolgte in beiden Apotheken und nahezu täglich. Die Hauptaufgabe bestand darin, die Ware so schnell wie möglich vom Lieferanten anzunehmen und auf Qualität und Quantität zu prüfen (Anweisung Nr. P-6 vom 15. Juni 1965 zur Menge und Anweisungen Nr. P-7 vom 25. April 1966 zur Qualität). Die Warenannahme erfolgt in mehreren Schritten. Im ersten Schritt prüft der Apotheker die Warenmenge nach Standort, prüft dann die Dokumentation, bringt den Apothekenstempel und die persönliche Unterschrift an und gibt dann den Kurier frei. Im zweiten Schritt erfolgt die Kontrolle der Ware hinsichtlich Menge und unmittelbarer Qualität. Die Menge wird anhand der Rechnungsdaten sowie der auf dem Produkt und in den Dokumenten angegebenen Serie überprüft. Nach der Inspektion wird das Produkt gewellt, schattiert und in den Materialraum geschickt. Die Schraffur erfolgt im gesamten Produkt, erforderlicher Artikel mit Preisschildern in den Verkaufsbereich geschickt. Produkte, die kühl gelagert werden müssen, werden in den Kühlschrank gestellt. Beispiele für Begleitdokumente: - Frachtbrief (Anhang Nr. 4) - Rechnung - Preisvereinbarungsprotokoll - Konformitätsbescheinigung (Reg. ud-Erklärung, Reisepass) (Anhang Nr. 4) - Packliste Bücher zur Buchhaltung der erhaltenen Waren, Warenannahme. Die Annahme von Waren und Containern muss in strikter Übereinstimmung mit GOSTs, technischen Bedingungen, besonderen Lieferbedingungen usw. in Bezug auf die Stückzahl und das Bruttogewicht erfolgen, die in den Primärdokumenten vermerkt sind. Die Warenannahme nach Stückzahl und Nettogewicht erfolgt vor Ort (in der Apotheke) unter Einschaltung eines Vertreters des Lieferanten (vor dem Öffnen des Behälters). In diesem Fall wird der Beginn und das Ende des Wareneingangs vermerkt. Werden Abweichungen zwischen der tatsächlichen Menge und Qualität der erhaltenen Wertgegenstände und den entsprechenden Angaben in den Begleitpapieren des Lieferanten festgestellt, setzt der Leiter der Apotheke und in seiner Abwesenheit der erste Stellvertreter eine Kommission ein, die ein Gesetz in Form ausarbeitet N 2-AP. Bei der Annahme von in loser Schüttung gelieferten Waren müssen die finanziell verantwortlichen Personen auf allen Kopien der an den Fahrer oder Spediteur zurückgegebenen Rechnungen, die die Tatsache der Annahme der Waren bestätigen, einen Stempel im Formular N 1-AP anbringen, mit ihrer Unterschrift bestätigen und in der Wenn kein Stempel vorhanden ist, das Siegel der Apotheke anbringen. Wenn der Lieferant in Kisten, Behältern, Tüten oder anderen Verpackungen verpackte, versiegelte und versiegelte Waren an die Apotheke liefert, bestätigen die finanziell verantwortlichen Personen auf allen Rechnungskopien mit ihrer Unterschrift und ihrem Siegel die Tatsache der Abnahme nach Anzahl der Stellen . Im Falle einer etwaigen Abweichung zwischen der tatsächlichen Warenverfügbarkeit und den Rechnungsdaten wird eine Notiz über den Beginn und das Ende der Warenannahme gemacht. Wenn der Lieferant Waren an eine Apotheke liefert, kann der Vertreter der Apotheke zusätzlich zur Überprüfung des Bruttogewichts und der Anzahl der Artikel verlangen, dass er den Behälter öffnet und an jedem Standort das Nettogewicht und die Anzahl der Einheiten überprüft. Bei Feststellung eines Mangels oder einer Beschädigung der von der Apotheke am Bahnhof angenommenen Ladung Eisenbahn, Wasserpier oder am Flughafen muss der Frachtempfänger von der Verwaltung des Transportunternehmens die Ausarbeitung eines Handelsgesetzes verlangen. In diesem Fall ist es erforderlich, ebenso wie bei Zweifeln an der Brauchbarkeit der angekommenen Ladung (aufgrund von Durchnässung, längerem Transportaufenthalt usw.), die entsprechenden Frachtpakete zu öffnen, um deren Inhalt zu überprüfen und den tatsächlichen Inhalt zu identifizieren Schadenshöhe und berücksichtigen alle in den genannten Fällen damit verbundenen Abweichungen in einer kaufmännischen Handlung. Alle in der Apotheke eingegangenen Waren werden gemäß Formular N 5-AP entgegengenommen und gruppenweise im Wareneingangsregister registriert. Am Ende des Monats werden die Journalsummen zu zwei Preisen (Einzelhandel und Großhandel) berechnet. Abrechnung des Warenverkehrs (inkl. Rezept- und Materialutensilien, Boxen) erfolgt in der Apotheke nur wertmäßig zum Verkaufspreis. Arzneimittel, die der subjektquantitativen Abrechnung unterliegen, werden im Register für Gift-, Betäubungsmittel-, Knappheitsarzneimittel und Ethylalkohol im Formular N 10-AP quantitativ gesondert erfasst. Der Apothekenleiter führt Aufzeichnungen über die Waren in einem Register (Abrechnung), das auch eine Warenmeldung im Formular N 25-AP darstellt. Der Bericht wird in zwei Exemplaren erstellt. Die erhaltenen Sachwerte, für die ein Schadens-, Mängel- und Schadensbericht erstellt wurde, sind im Gesamtbetrag des Apothekenkontos im Formular N 72-AP auf dem Konto 004 „Zur Verwahrung übernommene Inventarwerte“ enthalten. Organisation der Lagerung pharmazeutischer Produkte: Anforderungen an die Gestaltung und den Betrieb von Lagerräumen: Um sicherzustellen Gute Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Apotheken, Erstellung sichere Bedingungen Arbeitsaufwand bei der Arbeit mit ihnen gibt es Hinweise zur Organisation der Lagerung verschiedener Gruppen von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Apotheken. Die Gestaltung, Zusammensetzung, Flächengröße und Ausstattung der Lagerräume von Pharmalagern und Apotheken müssen alle Anforderungen erfüllen die aktuelle regulatorische und technische Dokumentation SNiP, Richtlinien, behördliche interne Dokumentation usw. Bei der Lagerung von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Lagerräumen ist die größtmögliche Raumausnutzung, die Schaffung bester Arbeitsbedingungen für Lager- und Apothekenmitarbeiter, die Möglichkeit des Einsatzes von Mechanisierungsmitteln und die Gewährleistung der Arzneimittelordnung zu berücksichtigen. Medikamente und medizinische Produkte sollten auf Regalen, in Schränken und gegebenenfalls auf dem Boden platziert werden, nachdem zuvor ein Tablett, ein Regal, ein spezieller Teller usw. platziert wurden. Die Gestaltung, der Betrieb und die Ausstattung der Lagerräume müssen die Sicherheit gewährleisten von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Die Lagerräume sind mit Sicherheits- und Brandschutzausrüstung gemäß den festgelegten Standards ausgestattet. Lagerräume müssen auf einer bestimmten Temperatur und Luftfeuchtigkeit gehalten werden und die Inspektionshäufigkeit muss mindestens einmal täglich erfolgen. Um diese Parameter zu überwachen, müssen Lagerhallen mit Thermometern und Hygrometern ausgestattet sein, die an den Innenwänden der Lagerhalle angebracht werden Heizgeräte in einer Höhe von 1,5–1,7 m über dem Boden und in einem Abstand von mindestens 3 m von den Türen. Jede Abteilung muss über einen Temperatur- und relativen Luftfeuchtigkeitsrekorder verfügen. Um die Luft im Lagerraum gemäß den geltenden Vorschriften sauber zu halten – technische Dokumentation(SNiP, methodische Empfehlungen usw.) sollten mit Zu- und Abluft mit mechanischem Antrieb ausgestattet sein. Wenn es nicht möglich ist, Lagerräume mit Zu- und Abluft auszustatten, empfiehlt es sich, Lüftungsöffnungen, Riegel, zweite Gittertüren usw. auszustatten. Apothekenlager und Apotheken sind mit Geräten ausgestattet Zentralheizung. Das Beheizen von Räumlichkeiten ist nicht gestattet Gasgeräte mit offener Flamme oder Elektroheizgeräte mit offener Elektrospirale. Es müssen Lagermöglichkeiten vorhanden sein benötigte Menge Regale, Schränke, Paletten, Lagerbestände usw. Die Regale werden so installiert, dass sie einen Abstand von 0,6–0,7 m von den Außenwänden, mindestens 0,5 m von der Decke und mindestens 0,25 m vom Boden haben. Die Regale müssen im Verhältnis zu den Fenstern so angeordnet sein, dass die Gänge beleuchtet sind und der Abstand zwischen den Regalen mindestens 0,75 m beträgt, um einen freien Zugang zur Ware zu gewährleisten. Die Räumlichkeiten von Pharmalagern und Apotheken müssen sauber gehalten werden; Die Böden der Räumlichkeiten sollten regelmäßig (mindestens jedoch einmal täglich) nass und mit zugelassenen Reinigungsmitteln gereinigt werden. Grundprinzipien der Lagerung. Bei der Lagerung von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Lagerräumen ist die größtmögliche Raumausnutzung, die Schaffung bester Arbeitsbedingungen für Lager- und Apothekenmitarbeiter, die Möglichkeit des Einsatzes von Mechanisierungsmitteln und die Gewährleistung der Arzneimittelordnung zu berücksichtigen. Medikamente und medizinische Produkte sollten auf Regalen, in Schränken und gegebenenfalls auf dem Boden platziert werden, nachdem zuvor ein Tablett, ein Regal, ein spezieller Teller usw. platziert wurden. In Lagerräumen werden Arzneimittel getrennt gelagert: - in strikter Übereinstimmung mit toxikologischen Gruppen; - giftige, narkotische und wirkungsstarke Arzneimittel müssen gemäß den geltenden Vorschriften gelagert werden; - entsprechend den pharmakologischen Gruppen; - abhängig von der Art der Anwendung (intern, extern); - Arzneimittel „Angro“ entsprechend dem Aggregatzustand (flüssig, getrennt von der Masse, gasförmig usw.); - in Übereinstimmung mit den physikalisch-chemischen Eigenschaften von Arzneimitteln und dem Einfluss verschiedener Umweltfaktoren; - unter Berücksichtigung der festgelegten Aufbewahrungsfristen für Medikamente mit begrenzter Haltbarkeit; - unter Berücksichtigung der Art der verschiedenen Darreichungsformen. Medizinische Produkte sollten getrennt in Gruppen gelagert werden: - Gummiprodukte; - Kunststoff-Produkte; - Dressings und Hilfsmaterialien; - Produkte für medizinische Geräte. Während der Lagerung sollte mindestens einmal im Monat eine kontinuierliche visuelle Kontrolle des Zustands des Behältnisses und äußerer Veränderungen bei Arzneimitteln und Medizinprodukten durchgeführt werden. Ist ein Container beschädigt, müssen dessen Mängel unverzüglich behoben oder der Inhalt in einen anderen Container umgefüllt werden. Bei äußerlichen Veränderungen von Arzneimitteln wird deren Qualität gemäß den Anforderungen des Staatlichen Arzneibuchs (SP) und anderer behördlicher und technischer Dokumente (NTD) überwacht und ihre Gebrauchstauglichkeit in vorgeschriebener Weise festgestellt. In Lagerräumen sowie auf dem Lagergelände müssen systematisch Maßnahmen zur Bekämpfung von Nagetieren, Insekten und anderen Schädlingen durchgeführt werden. Anforderungen an die Lagerung verschiedener Gruppen von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Alle Medikamente, je nach körperlicher und körperlicher Verfassung chemische Eigenschaften, die Auswirkungen verschiedener Umweltfaktoren auf sie, werden unterteilt in: - Schutz vor Licht erfordern, - Schutz vor Licht erfordern Feuchtigkeitseinwirkung, - Schutz vor Verflüchtigung und Austrocknung erfordern, - Schutz vor Einwirkung erhöhter Temperaturen erfordern, - Schutz vor niedrigen Temperaturen erfordern, - Schutz vor Einwirkung von darin enthaltenen Gasen erfordern Umfeld, Geruchsstoffe, Farbstoffe und eine separate Gruppe von Arzneimitteln - Desinfektionsmittel. Merkmale der Lagerung von Arzneimitteln, die vor Licht geschützt werden müssen: Zu den Arzneimitteln, die vor Licht geschützt werden müssen, gehören: Antibiotika, Kräuterpräparate (Tinkturen, Extrakte, Konzentrate aus Pflanzenmaterialien), pflanzliche Heilrohstoffe, Organpräparate, Vitamine und Vitaminpräparate; Kortikosteroide, ätherische Öle, fette Öle, beschichtete Präparate, Salze der Jod- und Bromwasserstoffsäure, halogensubstituierte Verbindungen, Nitro- und Nitrosoverbindungen, Nitrate, Nitrite, Amino- und Amidverbindungen, Phenolverbindungen, Phenothiazinderivate. Arzneimittel, die vor Licht geschützt werden müssen, sollten in Behältern aus lichtschützenden Materialien (orangefarbene Glasbehälter, Metallbehälter, Aluminiumfolie oder Polymermaterialien, schwarz, braun lackiert oder orange Farben), in einem dunklen Raum oder innen mit schwarzer Farbe gestrichenen Schränken mit dicht schließenden Türen oder in dicht gepackten Schubladen mit dicht schließendem Deckel. Zur Aufbewahrung besonders lichtempfindlicher Arzneimittel (Silbernitrat, Proserin etc.) werden Glasbehälter mit schwarzem, undurchsichtigem Papier abgedeckt. Besonderheiten bei der Lagerung von Arzneimitteln, die vor Feuchtigkeit geschützt werden müssen. Zu den Arzneimitteln, die vor Feuchtigkeit geschützt werden müssen, gehören: hygroskopische Substanzen und Zubereitungen (z. B. Kaliumacetat, Trockenextrakte, pflanzliche Arzneimittelrohstoffe, hydrolysierende Substanzen, Salze der Salpeter-, Salpeter-, Halogenwasserstoff- und Phosphorsäure, Alkaloidsalze, metallorganische Natriumverbindungen, Glucoside, Antibiotika, Enzyme, trockene Organopräparate), Arzneimittel, die von der FS als „sehr leicht wasserlöslich“ gekennzeichnet sind, sowie Arzneimittel, deren Feuchtigkeitsgehalt den durch den Globalen Fonds und andere wissenschaftlich-technische Vorschriften festgelegten Grenzwert nicht überschreiten darf und durch Luftsauerstoff oxidierte Arzneimittel. Arzneimittel, die vor der Einwirkung von atmosphärischem Wasserdampf geschützt werden müssen, sollten an einem kühlen Ort in dicht verschlossenen Behältern aus wasserdampfundurchlässigen Materialien (Glas, Metall, Aluminiumfolie, dickwandige Kunststoffbehälter) gelagert werden. Arzneimittel mit ausgeprägten hygroskopischen Eigenschaften sollten an einem trockenen Ort in luftdicht verschlossenen Glasbehältern gelagert werden, die oben mit Paraffin gefüllt sind. Beim Verschließen von Behältern mit solchen Arzneimitteln ist es notwendig, den Hals und den Stopfen sorgfältig abzuwischen. Besonderheiten bei der Lagerung von Arzneimitteln, die vor Verflüchtigung und Austrocknung geschützt werden müssen. Zu den Arzneimitteln, die vor Verflüchtigung geschützt werden müssen, gehören: – flüchtige Stoffe selbst; - Medikamente, die ein flüchtiges Lösungsmittel enthalten (Alkoholtinkturen, flüssige Alkoholkonzentrate, Dickextrakte); - Lösungen und Gemische flüchtiger Stoffe (ätherische Öle, Lösungen von Ammoniak, Formaldehyd, Chlorwasserstoff über 13 %, Karbolsäure, Ethanol unterschiedliche Konzentrationen usw.); - Heilpflanzenmaterialien, die ätherische Öle enthalten; - kristallwasserhaltige medizinische Präparate - Kristallhydrate; - Arzneimittel, die sich unter Bildung flüchtiger Produkte zersetzen (Iodoform, Wasserstoffperoxid, Chloramin B, Natriumbicarbonat); - Arzneimittel mit einem durch behördliche und technische Unterlagen festgelegten unteren Grenzwert für den Feuchtigkeitsgehalt (Magnesiumsulfat, Natriumparaaminosalicylat, Natriumsulfat usw.). Arzneimittel, die vor Verflüchtigung und Austrocknung geschützt werden müssen, sollten an einem kühlen Ort in hermetisch verschlossenen Behältern aus Materialien gelagert werden, die für Verflüchtigung undurchdringlich sind (Glas, Metall, Aluminiumfolie). Die Verwendung von Polymerbehältern, -verpackungen und -verschlüssen ist gemäß dem Global Fund und anderen normativen und technischen Dokumentationen zulässig. Besonderheiten bei der Lagerung von Arzneimitteln, die vor erhöhten Temperaturen geschützt werden müssen. Zu den Arzneimitteln, die vor erhöhter Temperatur geschützt werden müssen, gehören: - eine Gruppe von Arzneimitteln, die vor Verflüchtigung und Austrocknung geschützt werden müssen; - schmelzbare Stoffe; - immunbiologische Präparate; - Antibiotika; - Organpräparate; - hormonelle Medikamente; - Vitamine und Vitaminpräparate; - Zubereitungen, die Glykoside enthalten; - medizinische Fette und Öle; - Salben und andere Substanzen auf Fettbasis. Arzneimittel, die vor erhöhten Temperaturen geschützt werden müssen, sollten bei Raumtemperatur (18–20 °C) und kühler (oder kalter – 12–15 °C) Temperatur gelagert werden. In manchen Fällen ist mehr erforderlich niedrige Temperatur Lagerung (zum Beispiel für ATP - 3-5 Grad C), die auf dem Etikett oder in der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels angegeben werden sollte. Immunbiologische Präparate sollten in Industrieverpackungen getrennt nach Namen bei der für jeden Namen auf dem Etikett oder in der Gebrauchsanweisung angegebenen Temperatur gelagert werden. gleichnamige immunbiologische Präparate werden unter Berücksichtigung ihres Verfallsdatums in Chargen gelagert. Die Anforderungen an den rechtzeitigen Ersatz von Seren und Impfstoffen in einem Mindestvorrat durch frisch hergestellte Seren und Impfstoffe müssen strikt eingehalten werden. Immunbiologische Präparate sollten während der Lagerung mindestens einmal im Monat einer Sichtkontrolle unterzogen werden. Antibiotika sollten in Industrieverpackungen gelagert werden Zimmertemperatur, sofern auf den Etiketten nichts anderes angegeben ist. Bio-Zubereitungen sollten an einem kühlen, trockenen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von 0+15 Grad gelagert werden. C, sofern auf den Etiketten oder in der Gebrauchsanweisung nichts anderes angegeben ist. Burovs Flüssigkeit muss an einem kühlen Ort aufbewahrt werden. Bei Trübung wird die Lösung gefiltert und auf Übereinstimmung mit allen Anforderungen des Staatsfonds überprüft. Opaleszenz der Lösung ist zulässig. Besonderheiten bei der Lagerung von Arzneimitteln, die vor niedrigen Temperaturen geschützt werden müssen. Zu den Arzneimitteln, die vor den Auswirkungen niedriger Temperaturen geschützt werden müssen, gehören solche, deren physikalisch-chemischer Zustand sich nach dem Einfrieren ändert und bei anschließender Erwärmung auf Raumtemperatur nicht wiederhergestellt wird (40 %ige Formaldehydlösung, Insulinlösungen usw.). Eine 40 %ige Formaldehydlösung (Formalin) sollte bei einer Temperatur von nicht weniger als +9 °C gelagert werden. Wenn ein Niederschlag auftritt, bei Raumtemperatur aufbewahren, dann die Lösung sorgfältig abtropfen lassen und entsprechend dem tatsächlichen Formaldehydgehalt verwenden. Eisessig sollte bei einer Temperatur von nicht weniger als +9 °C gelagert werden. Tritt ein Niederschlag auf, wird die Säure bei Raumtemperatur gehalten, bis sich der Niederschlag auflöst. Löst sich der Niederschlag nicht auf, wird der flüssige Teil der Säure abgelassen und entsprechend dem tatsächlichen Essigsäuregehalt im Präparat verwendet. Medizinische Fettöle müssen bei Temperaturen von +4 bis +12 Grad C gelagert werden. Wenn Sedimente auftreten, werden diese bei Raumtemperatur aufbewahrt, dekantiert und auf Einhaltung aller Anforderungen des Staatsfonds überprüft. Wenn Sedimente auftreten, werden Öle in der medizinischen Praxis nicht verwendet. Das Einfrieren von Insulinpräparaten ist nicht akzeptabel. Merkmale der Lagerung von riechenden und färbenden Arzneimitteln und parapharmazeutischen Produkten. Die Riechstoffgruppe besteht sowohl aus flüchtigen als auch praktisch nichtflüchtigen Arzneimitteln mit starkem Geruch. Zur Gruppe der färbenden Arzneimittel zählen Stoffe, deren Lösungen, Mischungen, Zubereitungen etc., die auf Behältern, Verschlüssen, Geräten und anderen Gegenständen Farbspuren hinterlassen, die mit normalen Hygienemaßnahmen nicht abgewaschen werden können. hygienische Behandlung(Diamantgrün, Methylenblau, Indigokarmin usw.). Geruchsintensive Arzneimittel sollten separat in hermetisch verschlossenen, geruchsundurchlässigen Behältern getrennt nach Namen gelagert werden. Medikamente und parapharmazeutische Produkte sollten getrennt gelagert werden. Färbende Arzneimittel müssen in einem speziellen Schrank in dicht verschlossenen Behältern getrennt nach Namen aufbewahrt werden. Um mit Farbstoffen zu arbeiten, ist es notwendig, jedem Gegenstand eine spezielle Waage, einen Mörser, einen Spatel und andere Geräte zuzuordnen. Merkmale der Lagerung von Fertigarzneimitteln Die Lagerung von Fertigarzneimitteln muss den Anforderungen des Globalen Fonds und allen anderen entsprechen Allgemeine Anforderungen dieser Anweisungen zur Lagerung von Arzneimitteln unter Berücksichtigung der Eigenschaften der in ihrer Zusammensetzung enthaltenen Inhaltsstoffe. Alle Fertigarzneimittel müssen mit dem Etikett (Markierung) nach außen in die Originalverpackung gelegt und eingebaut werden. An den Regalen, Regalen und Schränken ist eine Regalkarte angebracht, auf der der Name des Arzneimittels, die Serie, das Verfallsdatum und die Menge angegeben sind. Die Karte ist bedruckt dickes Papier und wird für jede neu eingegangene Serie gestartet, um deren rechtzeitige Umsetzung zu überwachen. Darüber hinaus sollte die Abteilung über eine Kartei mit Ablaufdaten verfügen. Arzneimittel, die einer erneuten Kontrolle unterliegen und deren Verfallsdatum abgelaufen ist, werden bis zum Erhalt der Analyseergebnisse getrennt von anderen gelagert. Tabletten und Dragees werden getrennt von anderen Arzneimitteln in der Originalverpackung aufbewahrt, die sie vor äußeren Einflüssen schützt und für die Verteilung an einzelne Patienten und medizinische Einrichtungen bestimmt ist. Tabletten und Dragees sollten trocken und ggf. lichtgeschützt gelagert werden. Dosierungsformen für Injektionen sollten an einem kühlen, lichtgeschützten Ort in einem separaten Schrank oder isolierten Raum und unter Berücksichtigung der Beschaffenheit des Behälters (Zerbrechlichkeit) aufbewahrt werden, sofern auf der Verpackung nichts anderes angegeben ist. Flüssige Darreichungsformen (Sirupe, Tinkturen) sollten in einem luftdicht verschlossenen, bis zum Rand gefüllten Behälter an einem kühlen, lichtgeschützten Ort aufbewahrt werden. Niederschläge, die bei der Lagerung von Tinkturen ausfallen, werden herausgefiltert, und wenn die gefilterte Tinktur nach der Qualitätskontrolle die festgelegten Anforderungen des Staatsfonds erfüllt, gilt sie als zur Verwendung geeignet. Plasmaersatz- (und Entgiftungslösungen) werden isoliert bei einer Temperatur zwischen 0 °C und 40 °C lichtgeschützt gelagert. In einigen Fällen ist das Einfrieren der Lösung zulässig, wenn dadurch die Qualität des Arzneimittels nicht beeinträchtigt wird. Die Extrakte werden in einem Glasbehälter aufbewahrt, der mit einem Schraubdeckel und einem Stopfen mit Dichtung verschlossen und vor Licht geschützt ist. Flüssige und dickflüssige Extrakte werden bei einer Temperatur von 12-15 Grad C gelagert. Niederschläge, die im Laufe der Zeit in flüssigen Extrakten ausfallen, werden herausgefiltert und wenn die Extrakte nach der Qualitätskontrolle die festgelegten Anforderungen des Staatsfonds erfüllen, gelten sie als zur Verwendung geeignet. Salben und Einreibemittel werden an einem kühlen, dunklen Ort in einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahrt. Bei Bedarf werden die Lagerbedingungen abhängig von den Eigenschaften der eingehenden Zutaten kombiniert. Beispielsweise werden Arzneimittel, die flüchtige und thermolabile Substanzen enthalten, bei einer Temperatur von nicht mehr als 10 Grad C gelagert. Zäpfchen sollten an einem trockenen, kühlen und lichtgeschützten Ort aufbewahrt werden. Die meisten Arzneimittel in Aerosolbehältern sollten bei einer Temperatur von +3 bis +20 Grad C gelagert werden. An einem trockenen, lichtgeschützten Ort, fern von Feuer und Heizgeräte. Aerosolverpackungen sollten vor Stößen und mechanischer Beschädigung geschützt werden. Regulierungsrahmen für die Lagerung von Medikamenten. Mittel und medizinische Informationen: -VERORDNUNG des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 23. August 2010 N 706n; „Zur Genehmigung der Regeln für die Lagerung von Arzneimitteln“ – VERORDNUNG des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 13. November 1996 N 377 (geändert durch die Verordnung des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 23. August 2010 N 706n) „Zur Genehmigung von Anweisungen zur Organisation der Lagerung verschiedener Gruppen von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Apotheken“ Gestaltung von Etiketten in OZ: Das Verfahren zur Bildung kostenloser Einzelhandelspreise für Medikamente: Diese Fragen werden im Verfahren zur Festsetzung der Preise für Arzneimittel und Medizinprodukte (getrennte Fragen) (Anhang Nr. 5 zum Beschluss des Premierministers der Moskauer Regierung vom 6. Oktober 1997 Nr. 1093-RP) erörtert. In Fällen, in denen die Bedingungen der Vereinbarung zwischen russischen Unternehmen vorsehen, dass die Zahlung beim Verkauf der Medikamente erfolgt und deren Kosten in Fremdwährung angegeben sind, sollte der Handelsaufschlag auf den zum Wechselkurs der Zentralbank in Rubel umgerechneten Preis angewendet werden Russische Föderation am Tag des Eingangs der Arzneimittel im Lager des Käufers. Wenn im Vertrag vorgesehen ist, dass der Arzneimittellieferant dem Verbraucher einen prozentualen Rabatt auf den kostenlosen Großhandelspreis für Arzneimittel gewährt und dies im Zahlungsbeleg angibt, wird der Großhandels- oder Handelsaufschlag auf den um diesen Betrag reduzierten Preis angerechnet Rabatt. In den Fällen, in denen der Lieferant dem Verbraucher im Zahlungsbeleg mitteilt, dass von der Gesamtmenge der gelieferten Arzneimittel ein Teil bestimmter Arzneimittel als natürlicher Rabatt verkauft wird, ist dieser Rabatt analog zu einem prozentualen Rabatt zu betrachten. Ist in der Vereinbarung vorgesehen, dass der Lieferant im Rahmen einer gemeinsamen Zusammenarbeit Arzneimittel anderer Bezeichnungen zusätzlich zur Hauptlieferung unentgeltlich vertreibt, erfolgt deren Weiterveräußerung je nach Art unter Zuschlag eines Großhandels- oder Handelsaufschlags Verkauf der Waren zu den vom Lieferanten in der Rechnung für die Waren angegebenen Preisen. Einnahmen aus dem Verkauf unentgeltlich erhaltener Arzneimittel werden für die Ergebnisse der finanziellen und wirtschaftlichen Tätigkeit verwendet. Wenn ein Pharmaunternehmen Arzneimittel aus vom Kunden gelieferten Rohstoffen herstellt und die Kosten ihrer Herstellung dann dem Eigentümer der Rohstoffe vorlegt, kann der Eigentümer der Rohstoffe auf dieser Grundlage kostenlose Großhandelspreise (Verkaufspreise) für inländische Fertigprodukte bilden deren Kosten sowie Angebot und Nachfrage auf dem Großhandelsmarkt. Darüber hinaus müssen alle Kosten für die Herstellung solcher Produkte in der Bilanz des Eigentümers des fertigen Produkts ausgewiesen werden. Eine Organisation oder ein Unternehmer, der vom Kunden bereitgestellte Rohstoffe an eine Organisation geliefert hat, die über eine Lizenz zur Herstellung medizinischer Produkte verfügt und mit der produzierenden Organisation eine Vereinbarung über gemeinsame Aktivitäten abgeschlossen hat, die besagt, dass der Eigentümer des Produkts zum Verkauf bereit ist Eigentümer der Rohstoffe ist, hat das Recht, selbstständig Verkaufspreise zu bilden. Apothekenunternehmen (Firmen), die im Großhandel tätig sind und Apotheken in ihrer Bilanz haben (ohne das Recht einer juristischen Person), aber über Lizenzen verfügen Einzelhandel Vorbehaltlich einer getrennten Abrechnung der Großhandels- und Einzelhandelsstufen werden die Einzelhandelspreise für Arzneimittel und Medizinprodukte gleichzeitig aus zwei Zuschlägen (Groß- und Einzelhandel) gebildet. Die Preise für in Apotheken hergestellte Arzneimittel basieren auf den Kosten der Inhaltsstoffe im Einzelhandel, der Verpackung und den Herstellungstarifen. Die Tarife für die Herstellung von Arzneimitteln sind kostenlos und werden von den Apotheken festgelegt. Der Austausch von Arzneimitteln und Medizinprodukten erfolgt in folgender Reihenfolge: - auf Einzelhandelsebene - zu von den Apotheken festgelegten Einzelhandelspreisen unter Berücksichtigung des Handelsaufschlags; - im Großhandelslink - zu den durch den Großhandelslink gebildeten Großhandelspreisen unter Berücksichtigung des Handelsaufschlags. Der Umtausch von importierten Arzneimitteln und Medizinprodukten, die von Großhandelsorganisationen auf Kosten ihrer eigenen Fremdwährungsfonds gekauft werden, erfolgt zu Verkaufspreisen, die gemäß den aktuellen Regulierungsdokumenten gebildet werden. Weiterverkäufe der durch Tausch erhaltenen Waren erfolgen zum Tauschpreis ohne Verwendung von Handelsaufschlägen. Registrierung von Preisschildern: Die Gestaltung von Preisschildern wird durch das Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 19. Januar 1998 N 55 (in der Fassung vom 4. Oktober 2012) „Über die Genehmigung der Verkaufsregeln“ geregelt einzelne Arten Waren, eine Liste langlebiger Waren, die nicht der Verpflichtung des Käufers unterliegen, ihm für den Zeitraum der Reparatur oder des Ersatzes eines ähnlichen Produkts kostenlos zur Verfügung zu stellen, und eine Liste von Non-Food-Produkten von guter Qualität, die nicht zurückgegeben oder umgetauscht werden können für ein ähnliches Produkt mit einer anderen Größe, Form, Größe, Stil, Farbe oder Konfiguration“ (mit Änderungen und Ergänzungen, die ab dem 01.01.2013 in Kraft treten) Gemäß dem Beschluss „ist der Verkäufer verpflichtet, die Verfügbarkeit von Uniform sicherzustellen.“ und deutlich geschriebene Preisschilder für die verkauften Waren, auf denen der Name des Produkts, seine Sorte, der Preis pro Gewicht oder Wareneinheit, die Unterschrift der finanziell verantwortlichen Person oder das Siegel der Organisation sowie das Datum der Registrierung des Preisschilds angegeben sind.“

2.2. Merkmale der Zusammensetzung und Größe der Apothekenräume, deren relative Position.

Die Apotheke befindet sich in geeigneten Räumlichkeiten in einem Wohnhaus und erstreckt sich über zwei Etagen. Das Apothekengebäude verfügt über einen separaten Eingang mit Vorraum für Besucher und drei Serviceeingängen, zudem gibt es ein separates Treppenhaus zwischen dem ersten und zweiten Obergeschoss.

Im Erdgeschoss befinden sich Gewerbe- und Industrieräume: ein Verkaufsraum, eine Rezeptur- und Produktionsabteilung, eine Abteilung für Fertigformen, eine Optikabteilung, eine parapharmazeutische Abteilung, ein Materialraum und ein Ruheraum.

Im zweiten Obergeschoss befinden sich Verwaltungs- und Büroräume sowie ein Materialraum für die Inventurabteilung. Die Apotheke verfügt über die notwendigen Produktionsanlagen, Materialschränke, Kühlschränke, Kühlkammern, Metallschränke usw. (Apothekenplan, siehe Anhang Nr. 3,4).

2.2.1 Analyse der Raumaufteilung im Erdgeschoss. (Anhang Nr. 3).

1-Korridor oder Vorraum hat zwei Türen, die äußere ist aus Metall, die innere ist aus Holz, ihre Fläche beträgt 2,21 m 2.

2-Verkaufshalle, Fläche 60,2 m2. Die Wände sind mit Laminat ausgelegt, das leicht mit Desinfektionsmitteln behandelt werden kann Reinigungsmittel. Der Boden ist mit Keramikfliesen ausgelegt. Von der Verkaufsfläche aus gibt es drei Zugänge zu den Produktionsflächen. Türen haben eine Standardgröße von 2 m bis 0,8 m. Die Höhe der Verkaufsfläche beträgt 5,50 m.

3-Lager oder Lagerabteilung, Fläche 37,7 m2. Zum Entladen der Ware gibt es einen separaten Ausgang zum Hof. Die Wände sind mit Ölfarbe gestrichen. Der Boden ist mit Linoleum ausgelegt.

4-Rezept-Produktionsabteilung (Assistent) Bereich 28.7

m 2. Es besteht Zugang zum Verkaufsraum, zum Waschraum und zum Sterilblock. Die Türgröße ist Standard. Es gibt keine Wände scharfe Kanten, die gesamte Oberfläche der Wände bis zur Decke ist mit Ölfarbe gestrichen und die Decke Wasserfarbe. Der Boden ist mit Linoleum belegt und weist keine Nähte auf.

5-Ruheraum-Fläche 12,5 m2. Die Wände sind fertig

Laminat, Decke mit Farbe auf Wasserbasis gestrichen. Auf dem Boden liegt Linoleum. Ausgestattet mit einem Esstisch, Sofa und Kleiderschränken. Höhe 5,50 m.

6-Optik-Abteilung, Fläche 10,4 m2. Die Wände bis zum Regal sind mit Ölfarbe gestrichen, die Decke mit Wasserfarbe. Auf dem Boden liegt Linoleum.

7-Waschplatz 14,5 m2. Die Wände sind bis zur Decke mit Keramikfliesen versehen, die Böden sind ebenfalls mit Keramikfliesen versehen und die Decke ist mit wasserbasierter Farbe versehen. Höhe 5,50 m.

8-Autoklaven-Fläche 7,0 m2. Die Wände bis zur Decke und zum Boden sind mit Keramikfliesen versehen. Die Decke ist mit wasserbasierter Farbe versehen. Es gibt einen Eingang zum Sterilblock und zum Assistentenzimmer.

9-fach sterile Box, Fläche 8,8 m2. Die Wände und der Boden sind mit Keramikfliesen gefliest und die Decke ist mit Ölfarbe gestrichen. Höhe 5,5 m.

2.2.2 10-Sanitär-Einheitsfläche 2,0 m2 und 2,3 m

Analyse des Grundrisses der Räumlichkeiten im zweiten Stock. (Anhang Nr. 4)

1-Lagerfläche 22,1 m2. Die Wände sind mit Ölfarbe gestrichen, die Decke mit Wasserfarbe. Die Böden sind mit Linoleum belegt. Die Türen sind Standard. Höhe 3,5 m.

2-Buchhaltungsfläche 18,4 m2. Die Wände sind mit Holzpaneelen verziert. Auf dem Boden liegt Linoleum. Die Decke ist mit Farbe auf Wasserbasis gestrichen. Die Türgröße ist Standard.

3-Büro für den Manager, Fläche 14,0m2. Wände aus Holzplatten, der Boden ist mit Linoleum belegt. Die Decke ist mit Farbe auf Wasserbasis gestrichen.

4er Packfläche 15,9 m2. Die Wände sind mit Ölfarbe gestrichen, die Decke mit Wasserfarbe. Auf dem Boden liegt Linoleum. Höhe 3,5 m.

2.2.3 Himmelsrichtungsorientierung der Hauptproduktionsräume im Erdgeschoss:

Der Handelssaal, das Assistenzzimmer und der Sterilbereich sind nach Norden ausgerichtet.

Die Lagerabteilung, Optik und Produktion sind nach Süden ausgerichtet.

2.2.4 Himmelsrichtungsorientierung der Hauptproduktionsräume im zweiten Obergeschoss:

Lager und Verpackung sind nach Süden ausgerichtet.

Buchhaltung, Büro des Managers im Norden.

2.2.5 Analyse der Beziehung zwischen Apothekenräumen.

Der Handelssaal ist direkt mit der Verschreibungs- und Produktionsabteilung sowie der Lagerabteilung verbunden, was eine rechtzeitige Nachfüllung der Medikamente ermöglicht. Der Handelssaal verfügt außerdem über eine Verbindung zum Ruheraum, in dem die Mitarbeiter während der Arbeit essen und kurze Pausen einlegen können.

Das Assistentenzimmer hat direkten Zugang zum Autoklaven und zur Sterileinheit sowie zum Waschraum.

Es gibt eine Innentreppe, die das erste und zweite Stockwerk verbindet, sodass das Apothekenpersonal nicht nach draußen gehen und von außen um das Gebäude herum zum Serviceeingang vom Innenhof gehen muss.

2.3. Hygienische Eigenschaften Sanitärausstattung für eine Apotheke.

2.3.1 Die Belüftung ist natürlich, die Apotheke hat 8 Fenster im ersten Stock, 4 im zweiten Stock, die Größe der Fenster beträgt 1,5x2,0 m. (s=3m2) es gibt ein Fenster in jedem Fenster, die Größe der Fenster beträgt: 0,4x0,5m. (s=0,2m2). Die Grundfläche auf zwei Etagen beträgt 263m2. Die Fläche der Fenster beträgt 1 Teil der Grundfläche. Die Fläche des Fensters aus der Fensterfläche beträgt 7 Teile. Lüftungsmodus: 2-mal während des Arbeitstages.

Künstlich: Zu- und Abluft, im Assistentenraum Belüftung mit Übergewicht der Abluft gegenüber der Zuströmung (+2-3). In der Lagerabteilung, im Destillationsraum und im Lager ist für die gleiche Belüftung gesorgt. Im Assistentenzimmer, in dem sich der Schreibtisch des Apothekers und Analytikers befindet, gibt es eine lokale Absaugung - Ziehen Sie den Bademantel heraus.

Im Waschraum Zu- und Abluft mit Luftwechselrate (+3-4). Da es im Waschraum Wärme- und Feuchtigkeitsquellen gibt.

Im Verkaufsraum gibt es Zu- und Abluft, wobei die Abluft über der Zuluft überwiegt (+3-4).

IN aseptischer Block die Luftwechselrate beträgt (+4-2).

2.3.2 Heizung – Diese Apotheke verfügt über ein zentrales Wasserheizsystem. Art der Heizgeräte: Gussheizkörper. Anbringung an der Außenwand der Apotheke unter Berücksichtigung der Fläche des beheizten Raumes. Temperatur, die das Mikroklima bestimmt Räumlichkeiten der Apotheke 18-20 Jahre alt. Temperatur:

Inventarabteilung, Assistentenraum, Apotheker-Analytiker-Raum, Waschraum, Destillationsraum, aseptischer Raum – 18. Jahrhundert.

Handelshalle 16с o.

Lagerräume für thermolabile, trockene und flüssige Arzneimittel - 4с o.

2.3.3. Die Beleuchtung ist natürlich: Die Fenster des Verkaufsraums, des Assistenzraums und des Aseptikblocks liegen nach Norden. Südlich liegen die Fenster der Inventarabteilung, der Optikabteilung und der Waschküche. Fenstergröße.

KEO – Koeffizient, der den Prozentsatz der horizontalen Beleuchtung im Innenbereich zur gleichzeitigen horizontalen Beleuchtung darunter angibt Freiluft.

SC – das Verhältnis der Glasfläche von Fenstern zur Grundfläche.

Einfallswinkel – dieser Indikator charakterisiert den Winkel, in dem Lichtstrahlen vom Fenster auf eine bestimmte horizontale Fläche im Raum, auf den Schreibtisch, fallen.

Lochwinkel – charakterisiert die Größe des Himmelsbereichs, auf den Licht fällt Arbeitsplatz und beleuchtet direkt die Arbeitsfläche.

Künstliche Beleuchtung – Art der Lichtquelle: Niederdruck-Leuchtstofflampen und Glühlampen, in der Apotheke werden zwei Beleuchtungssysteme verwendet – allgemeine und lokale, allgemeines System insgesamt an der Decke angebracht Produktionsgelände, lokal – hauptsächlich lokalisiert im Assistentenzimmer, im Aseptikblock, im Apotheker-Analytiker-Zimmer über den Arbeitsplätzen.

Im Verkaufsraum gibt es Leuchten, die lichttechnischen, hygienischen, architektonischen und künstlerischen Ansprüchen gerecht werden. Zu diesem Zweck werden kunstvoll gestaltete Kronleuchter verwendet, die mit kombiniert werden dekorative Veredelung Handelssaal. Im Verkaufsraum stehen insgesamt sechs Kronleuchter, die in zwei Dreierreihen hintereinander angeordnet sind.

In allen anderen Räumen genutzt Leuchtstofflampen Lampenschirme der Riga Lighting Plant. Ihre Bestückung reduziert den Stroboskopeffekt und sorgt für diffuses Licht.

Um die Angemessenheit der Beleuchtung zu bestimmen, wird ein Luxmeter verwendet. Das Luxmeter besteht aus einer Selen-Fotozelle und einem Zeigergalvanometer. Beim Fallen Lichtstrom die Fotozelle in letzterem wandelt Lichtenergie in elektrische Energie um; Der resultierende Strom wird von einem Galvanometer aufgezeichnet. Die Stromstärke ist proportional zur Lichtintensität. Die Stärke der Beleuchtung wird anhand der Auslenkung der Galvanometernadel beurteilt. Die Skala des Galvanometers ist in Lux eingeteilt.

Mit einem Luxmeter wird die Intensität der künstlichen Beleuchtung bestimmt und durch den Vergleich der resultierenden Beleuchtung mit den Standards eine Aussage über deren Ausreichendheit getroffen.

Standards für künstliche Beleuchtung in Apotheken

Name der Räumlichkeiten bzw Arbeitsfläche Niedrigste Beleuchtungsstärke in Lux Flächen, für die Beleuchtungsnormen gelten
Mit Leuchtstofflampen Mit Glühlampen
Norm Tatsache Norm Tatsache

1. Öffentlicher Dienstsaal:

A) Bereich für Besucher

B) Arbeitsplätze des Rezeptisten und Handlers

B) Kassenkabinen

0,8 m über dem Boden

2. Assistent, Aseptiker, Arbeitsplätze für analytische Chemiker, Verpacker 400 200 300 Dasselbe
3. Bodensterilisations- und Waschraum 150 200 75 Auf dem Boden
4. Materialräume 200 200 100 0,8 m über dem Boden
5. Auspack- und Lagerbereiche im Keller 75 30 75 Auf dem Boden

2.3.4. Wasserversorgung – die Apotheke verfügt über eine zentrale Wasserversorgung durch Anschluss an das städtische Wasserversorgungsnetz, mit Ausnahme von Warmwasser. Kaltes Wasser Lieferung an alle Räumlichkeiten außer: Verkaufsfläche, Lager im zweiten Stock.

Aufgrund des Betriebs des Boilers, der nur den Waschraum versorgen kann, steht Warmwasser nur im Waschraum zur Verfügung.

Die Qualität des der Apotheke zugeführten Wassers lässt zu wünschen übrig: Es enthält einen hohen Gehalt an Chlor und mechanischen Verunreinigungen (Sand, Rost).

Mit einem Rabatt bringt es nicht nur das Medikament, das beworben werden sollte, in die Stimulationsbahn, sondern auch andere; schafft die Voraussetzungen für die Bildung eines Kreises regelmäßiger Besucher der Apotheke. Dabei entscheidender Bedeutung erhält eine Einschätzung der Wirksamkeit dieses Anreizes unter Berücksichtigung der damit verbundenen Kosten. 5. MARKETINGPLAN Die Mission des Unternehmens ist das gesamte Leben der Verbraucher, einschließlich...

2. Alle Räumlichkeiten der Apothekeneinrichtung müssen zu einem einzigen Block zusammengefasst werden, der von anderen Einrichtungen isoliert ist. Das Betreten der Apothekeneinrichtung ist über die Räumlichkeiten einer anderen Organisation gestattet.
3. Die Fläche der Apothekeneinrichtung muss unter Berücksichtigung ihrer Art und ihres Umfangs für die Durchführung pharmazeutischer Tätigkeiten ausreichend sein.
4. Auf dem Gelände von Apothekeneinrichtungen ist es nicht gestattet, Einheiten aufzustellen, die keinen funktionalen Zusammenhang mit der Durchführung der in Artikel 73 dieses Kapitels vorgesehenen Tätigkeiten haben.
5. Apothekeneinrichtungen müssen je nach Art mindestens folgende Räumlichkeiten umfassen:
a) für eine Apotheke: Verkaufsfläche, Empfangs- und Auspackraum, Materialraum, Personalraum, Verwaltungsraum, Badezimmer. Eine Apotheke, die auch Arzneimittel herstellt, muss darüber hinaus über Räumlichkeiten zur Herstellung von Arzneimitteln (Assistentenraum), Waschraum und Destillationsraum verfügen. Für Apotheken, die sterile Darreichungsformen herstellen, ist außerdem ein Sterilisationsraum, der mit einem Destillationsraum kombiniert werden kann, und eine aseptische Box/Block erforderlich;
b) für eine Apotheke: Verkaufsfläche, Raum oder Fläche zum Annehmen und Auspacken, z Materialraum und für das Personal. Den Mitarbeitern der Apotheke muss Zugang zu einer Toilette gewährt werden, die sich in dem Gebäude befinden kann, in dem sich die Apotheke befindet.
c) für einen Apothekenkiosk: ein Einzelraum für einen Arbeitsplatz ohne Verkaufsfläche. Den Mitarbeitern der Apotheke muss Zugang zu einer Toilette gewährt werden, die sich möglicherweise in dem Gebäude befindet, in dem sich der Apothekenkiosk befindet.
d) für ein Krankenhaus und eine zwischenklinische Apotheke: ein Raum (Zone) zum Empfangen und Auspacken, ein Materialraum, ein Raum (Zone) zur Ausgabe, ein Raum für das Personal, ein Raum für die Verwaltung, ein Badezimmer. Eine Apotheke, die auch Arzneimittel herstellt, muss darüber hinaus über Räumlichkeiten zur Herstellung von Arzneimitteln (Assistentenraum), Waschraum und Destillationsraum verfügen. Für Krankenhaus- und Interhospitalapotheken, die sterile Darreichungsformen herstellen, ist außerdem ein Sterilisationsraum, der mit einem Destillationsraum kombiniert werden kann, und eine aseptische Box/Block erforderlich.
6. Innenflächen Wände, Decken und Böden von Apothekenräumen müssen eine Nassreinigung ermöglichen Desinfektionsmittel. Die Dekoration von Verwaltungs- und Aufenthaltsräumen von Apothekeneinrichtungen ermöglicht die Verwendung von Tapeten, Teppichböden, Parkett, Ölfarben usw.
7. Apothekeneinrichtungen müssen mit Geräten ausgestattet sein, die dem Umfang und der Art der durchgeführten pharmazeutischen Tätigkeiten angemessen sind.
Räumlichkeiten zur Lagerung von Arzneimitteln müssen mit Geräten ausgestattet sein, die ihre ordnungsgemäße Lagerung unter Berücksichtigung physikalisch-chemischer, pharmakologischer und toxikologischer Eigenschaften während der festgelegten Haltbarkeitsdauer gewährleisten.

Erläuterungen

1. Allgemeine Regelungen zur Apotheke

Studierende sollten wissen:

Studierende sollten in der Lage sein:

7. Arbeiten mit Preislisten.

Übungsstruktur

NEIN. Inhalt Anzahl der Stunden Anzahl der Tage
4.1
4.2

GESAMT 210 Stunden 30 Tage

Der Schüler im Tagebuch muss:

Geben Sie die Lageradresse an;

Eigentumsform;

Entladen von Waren;

Arbeit am Empfang pharmazeutischer Waren

Anordnung und Ausstattung der Materialräume der Apotheke. Empfang von pharmazeutischen Produkten. Zertifizierung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Termine. Preisgestaltung. Regeln für die Lagerung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und parapharmazeutischen Produkten. Kontrolle von Arzneimitteln mit begrenzter Haltbarkeit.

Der Schüler im Tagebuch sollte

3.1. Beschreiben Sie die Struktur und Ausstattung der Materialräume und des Kellers der Apotheke.

3.2. Beschreiben Sie den Prozess der Warenannahme von Lieferanten in Etappen:

· Entladen von Waren;

· Durchführung der Abnahmekontrolle;

· Platzierung in Lagerbereichen;

· Bildung von Einzelhandelspreisen;

· Registrierung von Abweichungen zwischen den tatsächlich erhaltenen Waren und den in den Begleitdokumenten angegebenen Waren.

3.3. Begleitdokumente kopieren:

· Versteuerter Frachtbrief (Rechnung, Rechnung, Rechnung);

· Preisvereinbarungsprotokoll;

· Konformitäts- und Qualitätszertifikate.

3.4. Listen Sie die Grundsätze auf, nach denen die Lek-Lagerung organisiert ist. Mittel und ziehen Sie eine Schlussfolgerung über die Einhaltung der Regeln für die Lagerung von Medikamenten durch die Apotheke. Mittel gemäß den Anforderungen der Verordnung Nr. 706n vom 23.08.2010 und 377 Formular:

3.5. Listen Sie Medikamente auf. Produkte mit begrenztem Verfallsdatum und kopieren Sie die Form des Dokuments (Kartei, Zeitschrift), mit deren Hilfe die Verfallsdaten überwacht werden.

3.6. Produkte, Medizinprodukte, parapharmazeutische Produkte müssen mit mehreren Preisschildern gekennzeichnet sein.

4.1. Die Aufgabe eines Apothekers besteht darin, Rezepte und Bestellungen entgegenzunehmen und Medikamente abzugeben.

Durchführung einer pharmazeutischen Prüfung einer Verschreibung als rechtsgültig,

finanzielles, technologisches und medizinisches Dokument (Verfahren).

Verschreibung und Bearbeitung von Rezepten);

Besteuerung von Rezepten, Abwicklung von Bestellungen von Rezepturen

Mass angefertigt;

Registrierung der vom Apotheker an diesem Arbeitsplatz geführten Tagebücher;

Abrechnung von Rezepten, einschließlich Vorzugs- und Gratisausgabe;

Durchführung der Kontrolle bei der Arzneimittelabgabe.

Der Schüler im Tagebuch sollte

4.1.1. Beschreiben Sie die Arbeitsorganisation der Rezept- und Produktionsabteilung:

Struktur und Ausstattung der Abteilung;

Organisation von Arbeitsplätzen zur Arzneimittelabgabe;

Listen Sie die Verantwortlichkeiten eines Apothekers für die Annahme und Ausgabe von Rezepten auf.
Medikamente;

Geben Sie an, an welchen Anordnungen des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation er sich in diesem Fall orientiert
Diagramm:

Best.-Nr. Name der Bestellung Das Jahr der Veröffentlichung

Listen Sie das Sortiment und den Standort der Waren in Schränken und Vitrinen auf

Rezept- und Produktionsabteilung.

4.1.2. Kopieren, d.h. Zeichnen Sie die Form des Rezeptformulars ein Lebensgröße mit den entsprechenden Angaben und Rezept in lateinischer Sprache, enthaltend:

a) Betäubungsmittel oder psychotrope Substanzen der Liste II

b) giftiger Stoff, Liste Nr. 2 PKKN

c) hypnotische Substanz, Liste Nr. 1 PKKN

d) Ethylalkohol in reiner Form oder im Gemisch

e) Anabole Hormone

e) Rezept für kostenlosen Urlaub.

Jedes Rezept muss nach allen Regeln versteuert und in einem Rezeptjournal registriert werden, dessen Formular nach den Rezepten kopiert werden sollte.

Darüber hinaus sollten Sie für jedes Rezept die folgenden Fragen beantworten:

1. Liste der Stoffe, unterliegt sie der PCU?

2.Formular des Rezeptformulars und Einzelheiten zum Ausfüllen.

3. Urlaubspreis und Bedingungen für dessen Überschätzung.

4. Gültigkeitsdauer des Rezepts.

5. Haltbarkeit des Rezepts in der Apotheke.

4.1.Z.Beschreiben Sie den Prozess der Aufrechterhaltung des Hygienesystems in der Abteilung und ziehen Sie eine Schlussfolgerung über die Einhaltung des entsprechenden Abschnitts der Verordnung Nr. 309 durch die Apotheke.

4.1.4. Kopieren Sie mehrere steuerliche Anforderungen von Gesundheitseinrichtungen oder anderen.
Großhandelskäufer mit den relevanten Details.

4.1.5.Beschreiben Sie das Verfahren zur Annahme von Anfragen zur Warenfreigabe an einen Großhändler
an den Käufer.

4.1.6. Listen Sie die Grundprinzipien der pharmazeutischen Deontologie auf
Kommunikation zwischen Apotheker und Arzt und der Öffentlichkeit.

Der Schüler im Tagebuch sollte

4.2.1. Zertifizieren Sie den Arbeitsplatz: Beschreiben Sie die Ausstattung und
Arbeitsplatzausstattung, Vergleich mit Normen; Verfügbarkeit prüfen
automatisierter Arbeitsplatz, beschreiben Sie ihn.

4.2.2. Schreiben Sie die funktionale Stellenbeschreibung eines Apothekers an diesem Arbeitsplatz neu.

4.2.3. Listen Sie die wichtigsten Dokumente auf, die Aktivitäten in diesem Bereich regeln.

4.2.4. Erstellen Sie einen Ablaufplan für Verschreibungen (einschließlich kostenloser und ermäßigter Medikamente) und deren Abrechnung.

4.2.5. Machen Sie sich mit dem Arzneimittelsortiment und dem Verfahren zum Nachfüllen von Waren in der Abteilung vertraut und organisieren Sie die Lagerung von Arzneimitteln
Beachten Sie beim Kauf von Geldern in der Abteilung die Gestaltungsmerkmale der Schaufenster.

4.2.6. Machen Sie sich mit den Aufzeichnungen über Arzneimittelversagen in der Abteilung vertraut und werten Sie diese aus
Gültigkeit und Maßnahmen zur Reduzierung von Ausfällen.

4.2.7. Beschreiben Sie die Arbeit des Helpdesks und Computernetzwerke Von
Informationen von Besuchern über die Verfügbarkeit von Medikamenten in städtischen Apotheken.

4.2.8. Bevölkerungsgruppen und Krankheitskategorien auflisten,
von der Apotheke kostenlos oder zu Vorzugskonditionen bereitgestellt, in der Form:

4.2.9. Kopieren Sie eine Kopie der Dokumente zur Abrechnung des Frei- und Vorzugsurlaubs (Register, Konten).

Der Schüler im Tagebuch sollte

5.1. Beschreiben Sie die Arbeitsorganisation der OTC-Abteilung:

Struktur und Ausstattung der Abteilung;

Organisation eines Arbeitsplatzes zur Abgabe rezeptfreier Medikamente;

Amtliche Verpflichtungen rezeptfreier Apotheker;

Verordnungen zur Regelung der rezeptfreien Abgabe;

Liste der rezeptfreien Produktgruppen und deren
Platzierung in Schränken und Vitrinen;

Fensterdekoration;

Das Verfahren für den Wareneingang von der Lager- und Kontrollabteilung
Verbrauchereigenschaften des Produkts;

Organisation der Lagerung gemäß Verordnung Nr. 377: 706n
Lagerungsmerkmale parapharmazeutischer Produkte;

Das Verfahren zur Abgabe von Waren ohne ärztliche Verschreibung;

Das Verfahren zur Führung von Aufzeichnungen und Berichten in der Abteilung sowie zur Durchführung einer Bestandsaufnahme.

5.3. Nennen Sie die Hauptarbeitsbereiche des pharmazeutischen Personals bei der Schulung von Arzneimittelkonsumenten (Regeln für Verabreichung, Lagerung, Verwendung usw.).

5.4. Kopieren Sie den Produktbericht der Abteilung für den Vormonat und einen Monat
eine Kopie der Rechnungsanforderung für den Wareneingang aus der Lagerabteilung.

5.5. Beschreiben Sie das Verfahren zur Registrierung von Barzahlungen bei
Bevölkerung:

Ausstellen einer Kassenquittung;

Erfassung der Tageseinnahmen im Kassenbuch.

Erstellung von ein- und ausgehenden Bargeldbelegen, Kassenbericht

Der Schüler im Tagebuch sollte

6.1. Beschreiben Sie die Arbeitsorganisation eines kleinen Einzelhandelsunternehmens:

Lage, äußere Gestaltung;

Gerät und Ausrüstung;

Organisation des Apothekerarbeitsplatzes;

Aufgabenbereiche eines Mitarbeiters eines kleinen Einzelhandelsunternehmens;

Produktauswahl;

Buchhaltung Geld;

Durchführung einer Inventur;

Arten und Formen der Vergütung eines Mitarbeiters eines kleinen Einzelhandelsunternehmens

6.2. Beschreiben Sie das Verfahren zur Warenfreigabe an Abteilungen und kleine Einzelhandelsketten.
Kopieren Sie das Antragsformular und die Rechnung für den versteuerten Urlaub
Waren an kleine Einzelhandelsketten.

6.3. Listen Sie die Warengruppen auf, die gemäß der Verordnung Nr. 80 vom 4. März 2003 verkauft werden können. über Apotheken und Kioske.

Der Schüler im Tagebuch sollte

7.1.Listen Sie die Dokumente für die Arzneimittelzulassung auf

Aktivitäten.

7.2. Kopieren Sie die Lizenz dieses Apothekenunternehmens.

Pflichten der Studierenden während der praktischen Ausbildung

Der Student ist verpflichtet:

2.1. Melden Sie sich rechtzeitig gemäß der Weisung bei der Praktikumsstelle, absolvieren Sie eine Schulung zum Arbeitsschutz, machen Sie sich mit den internen Arbeitsvorschriften der Einrichtung vertraut und halten Sie diese ein;

2.2. Erstellen Sie gemeinsam mit dem Leiter der Apotheke (Unternehmen) einen Praktikumsplan anhand der Zeitverteilung für die einzelnen Arbeitsbereiche. Bei einer Fünf-Tage-Woche arbeiten die Studierenden 7 Stunden am Tag;

2.3. Unter Anleitung eines Apothekenmitarbeiters die in diesem Programm vorgesehenen Arbeiten durchführen und für deren Ergebnisse verantwortlich sein;

2.4. Ausführen individuelle Aufgabe;

2.5. Erstellen Sie täglich ein praktisches Trainingstagebuch, für das eine Stunde der Gesamtarbeitszeit des Studenten vorgesehen ist. Das Tagebuch sollte Tag für Tag alle Arbeiten widerspiegeln, die der Auszubildende persönlich und mit seiner direkten Beteiligung geleistet hat, und auch die Diskussion des Studenten über bestimmte Arbeitssituationen enthalten;

2.6. Im Anhang zum Tagebuch sollten Sie in einem separaten Ordner Muster der Apothekendokumentation sammeln: 1 Exemplar leer, 2 mit Eintragsbeispielen;

2.7. Basierend auf den Ergebnissen der Praxis erstellt der Student und legt ihn bei der Prüfung vor:

· Ein vom Direktor der Apotheke (Unternehmen) unterzeichnetes Tagebuch, zertifiziert durch ein Siegel

· Bericht zur industriellen Praxis (Anlage 2)

· Ordner mit Mustern der Apothekendokumentation

· Einzelaufgabe abgeschlossen

· Bescheinigungsblatt (Anlage 3)

Die Nichterfüllung der geforderten Praxisleistungen oder eine ungenügende Note eines Studierenden führt zur Wiederholung des Praktikums oder zum Ausschluss.

BERICHT

über die industrielle Praxis Praktikum (in Management und Ökonomie der Pharmazie) für einen Studenten im 4. Studienjahr der Fachrichtung „Pharmazie“

Vollständiger Name _

Praktikumsort ________________________________________________

Praktikumszeit:

a) laut Beleg mit „__“ ________ 20__.

Laut „__“ ________ 20__

Gesamte Arbeitstage _____

b) gültige Praxiszeit

mit „__“ ________ 20__

Laut „__“ ________ 20__

Gesamte Arbeitstage _____

ABSCHLUSSGRAD DES PRAXISPROGRAMMS:

___________________________________________________________________________

(ob das Übungsprogramm vollständig abgeschlossen wurde oder nicht, wenn nicht vollständig, dann geben Sie an, warum)

ALLGEMEINE MERKMALE DER APOTHEKE – GRUNDLAGEN DER PRAXIS:

_____________________________________________________________________

(Anzahl der Abteilungen, Umsatz)

_________________________________________________________________________

Während der Arbeit traten Widersprüche zwischen Theorie und Praxis auf

________________________________________________________________________________________________________________________________________________

VORSCHLÄGE ZUR VERBESSERUNG DER QUALITÄT DER PRODUKTIONSPRAXIS

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

Unterschrift des Studenten

Datum

Anhang 3.

ZERTIFIZIERUNGSBLATT

Absolventen der Medizinischen und Pharmazeutischen Hochschule Kursk

___________________________________________________________,

Absolvieren einer praktischen Ausbildung „Praktikum“

in der Apotheke ________________________________________________

Qualitäten und Fähigkeiten Ebene
Kurz Durchschnitt Hoch
1. Initiative ergreifen
2. Interesse an der Arbeit
3. Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten
4. Verantwortung für die Qualität der Arbeit
5. Beharrlichkeit
6. Verantwortungsbewusstsein
7. Werden Sie kreativ
8. Flexibilität, Anpassungsfähigkeit an Veränderungen
9. Der Wunsch, neue Arbeitsformen zu nutzen
10. Lösung einfacher beruflicher Standardaufgaben (Probleme) am Arbeitsplatz
11. Kommunikationsfähigkeiten
12. Fähigkeit, mit Informationen zu arbeiten (Suche, Auswahl, Verwendung)
13. Lernfähigkeit
14. Lösung komplexer, nicht standardmäßiger Probleme unter Beteiligung anderer Arbeitnehmer
15.Verwendung Informationstechnologien bei beruflichen Tätigkeiten
16. Niveau der Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten in der Pharmakologie
17. Niveau der Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten im EEF
18. Kompetenzniveau in Deontologie

Apothekendirektor ___________

TITELSEITE DES TAGEBUCHS

STAATLICHE HAUSHALTSBILDUNGSEINRICHTUNG FÜR HOCHBERUFLICHE BILDUNG „STAATLICHE MEDIZINISCHE UNIVERSITÄT KURSK“ DES GESUNDHEITSMINISTERIUMS DER RUSSISCHEN FÖDERATION

(GBOU VPO KSMU GESUNDHEITSMINISTERIUM RUSSLANDS)

Schüler der Gruppe ____________

Kurs _______

Ort der praktischen Ausbildung ____________________________________________________________________________________________________________________________________

(Name der Einrichtung, Adresse)

Leiter einer Apothekenpraxis

_________________________________________

Praxisleiter der Hochschule

_________________________________________

· Das Tagebuch wird in freier Form geführt und spiegelt die selbstständige Arbeit des Studierenden in allen Abschnitten des Praktikumsprogramms, eine praktische und kritische Einschätzung des Zustands der Arbeitsplätze und der Arbeitsorganisation sowie seine eigenen Schlussfolgerungen und Vorschläge wider.

· Auf der ersten Seite wird ein Arbeitsplan in der Form erstellt:

Die Arbeitszeitverteilung richtet sich nach den Inhalten der Praxis und wird vom Apotheken-Praxisleiter bestätigt.

· Das Tagebuch sollte nicht den Inhalt bekannter Befehle und anderer Anweisungen widerspiegeln und Leitfäden Geben Sie einfach ihre Nummer und ihren Namen an. Wenn die Vorschriften neu sind, ist es notwendig, sie im Detail zu studieren und in einem Tagebuch zu notieren.

· Der Student muss sein Tagebuch täglich direkt dem Praxisleiter dieser Basis zur Überprüfung, Genehmigung und Kommentierung vorlegen. Am Ende des Praktikums wird das Tagebuch durch die Unterschrift des Leiters und das Siegel der Einrichtung beglaubigt und zusammen mit anderen Unterlagen bis zum Erhalt der Anrechnung der Hochschule vorgelegt.

LITERATUR:

1. Grundlehrplan für die weiterführende Fachrichtung Berufsausbildung 060301 Apotheke

2. Kosova I.V. Loskutova E.E. Maksimkina E.A. Lagutkina T.P. Dorofeeva V.V. Organisation und Ökonomie der Pharmazie. M. Akademie 2002

3. Verordnungen zur Regelung der Tätigkeit von Apotheken, Regeln für die Ausstellung von Rezepten und die Abgabe von Arzneimitteln, Organisation der Lagerung verschiedener Gruppen von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Apotheken.

4. Arbeitsprogramm EEF-Disziplinen.

Erläuterungen

Ziel dieser praxisorientierten Ausbildung ist der Abschluss der Ausbildung zum Pharmaziefachmann (Fachrichtung 060301 Pharmazie).

Die Dauer des Praktikums beträgt 6 Wochen. Semester VIII. Kurs IV.

Der umfassende Aufbau des Programms ermöglicht in logischer Abfolge die Festigung und Verbesserung der Kenntnisse und Fähigkeiten, die für die weitere selbstständige Arbeit in einzelnen Bereichen der Apotheke erforderlich sind.

Das Studium und die Festigung der in die Praxis umgesetzten Kenntnisse und Fähigkeiten in pharmazeutischen Disziplinen erfolgt anhand der Besonderheiten der Arbeit des Apothekers in den wichtigsten Bereichen der Apotheke und führt in die Besonderheiten der Arbeit einer modernen Apotheke ein.

Die Hauptziele des Praktikums im Bereich EEF sind:

· Festigung des theoretischen Wissens zu EEF in einer modernen Apotheke.

· Untersuchung von Systemen zur Organisation der Arzneimittelversorgung.

· Verbesserung und Erweiterung der praktischen Fähigkeiten bei der Organisation der Arbeit bei der Annahme von Rezepten und den Anforderungen an die Abgabe von Medikamenten entsprechend.

· Praktische Anwendung des Wissens über grundlegende aktuelle Bestellungen und andere Referenz- und Informationsliteratur.

· Erwerb der notwendigen Fähigkeiten für die Arbeit mit Bildungsdokumenten.

· Kommunizieren Sie mit Kollegen, Ärzten und Patienten unter Beachtung ethischer und professioneller Grundsätze.

Die Studierenden müssen Folgendes vorlegen:

1. Allgemeine Regelungen zur Apotheke

2. Platzierung und Ausstattung der Materialräume der Apotheke

3. Arbeiten Sie im Rezeptraum. Organisation eines Arbeitsplatzes zur Aufnahme von Rezepten und Anforderungen. Grundsätze der pharmazeutischen Deontologie im Umgang des Apothekers mit dem Arzt und der Öffentlichkeit.

4. Einrichtung eines Arbeitsplatzes zur Rezeptannahme und Medikamentenausgabe.

5. Gestaltung, Ausstattung, Organisation des Apothekerarbeitsplatzes zur Abgabe von Arzneimitteln und Medizinprodukten ohne Rezept.

6. Bau und Ausstattung kleiner Apothekeneinzelhandelsunternehmen. Lizenzierung kleiner Apothekeneinzelhandelsunternehmen.

7. Allgemeine Bestimmungen zur Struktur eines Großhandelsunternehmens.

Studierende sollten wissen:

1. Ziele, Funktionen und Arten von Apotheken. Organisations- und Rechtsformen von Apothekenorganisationen. Bau und Ausstattung von Apotheken. Werbung und hochwertiger Kundenservice. Formen der finanziellen Haftung.

2. Empfang von pharmazeutischen Waren. Zertifizierung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Preisgestaltung. Regeln für die Lagerung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und parapharmazeutischen Produkten.

3. Aktuelle Bestellungen und Anweisungen etc. Wissenschaftliche und technische Dokumentation, die den Apotheker bei seiner Arbeit über die Rezeptannahme, den Bedarf und die Abgabe von Medikamenten leiten.

4. Aktuelle Anordnungen und Hinweise zu den Regeln zur Abgabe verschreibungspflichtiger Arzneimittel. Lagerung von Fertigarzneimitteln nach pharmakologischen Gruppen. Regeln für die Abgabe von Fertigarzneimitteln verschiedener pharmakologischer Gruppen.

5. Arzneimittel, die einer subjektquantitativen Abrechnung unterliegen.

6. Aufgaben eines rezeptfreien Apothekers. Eine Reihe von Arzneimitteln, die ohne Rezept zum Verkauf zugelassen sind.

7. Empfehlungen für den Patientengebrauch. Wareneingang. Verfahren zur Lagerung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Das Verfahren zur rezeptfreien Abgabe von Arzneimitteln, Medizinprodukten und parapharmazeutischen Produkten. Das Verfahren zur Arzneimittelabrechnung, Berichterstattung, Inventarisierung.

8. Arten kleiner Apothekeneinzelhandelsunternehmen. Bedingungen und Betriebsarten. Aufträge, Weisungen zur Regelung der Arbeit. Warensortiment in kleinen Einzelhandelsapotheken. Das Verfahren zum Empfang von Waren, deren Lagerung und Freigabe. Kassenbuchhaltung in kleinen Apotheken-Einzelhandelsunternehmen. Berichterstattung, Inventarisierungsverfahren. Arten und Formen der Vergütung.

9. Regeln für die Warenannahme nach Menge und Qualität. Anforderungen an Lagerräume eines Großhandelsunternehmens. Lagerung von Waren. Preisgestaltung. Abschluss von Verträgen und Organisation der Warenversorgung in Apotheken.

Studierende sollten in der Lage sein:

1. Gestaltung der Verbraucherecke. Abschluss Arbeitsvertrag. Abschluss einer Haftungsvereinbarung.

2. Warenannahme gemäß Begleitdokumentation. Einlagern von Waren in Lagerbereiche. Registrierung von Preisschildern.

3. Rezepte lesen. Empfang von Rezepten und Anforderungen, deren Besteuerung. Registrierung von Fertigarzneimitteln zur Freigabe.

4. Abgabe von Fertigarzneimitteln nach Rezept. Vorbereitung der Dokumentation für kostenlosen und bevorzugten Urlaub. Erstellung der Dokumentation zur fachquantitativen Rechnungslegung.

5. Überwachung der Verbrauchereigenschaften von Waren. Verfahren zur Abgabe pharmazeutischer Güter. Regeln für die Lagerung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und parapharmazeutischen Produkten. Erstellung der Dokumentation für Buchhaltung und Reporting.

6. Ausfüllen der primären Buchhaltungsunterlagen von Apothekenunternehmen. Das Verfahren zur Herausgabe von Verkaufserlösen erfolgt. Erstellung von Produktberichten. Durchführung von Inventurergebnissen.

7. Arbeiten mit Preislisten.

Übungsstruktur

NEIN. Inhalt Anzahl der Stunden Anzahl der Tage
Kennenlernen der Tätigkeiten eines Großhandelsunternehmens (Apothekenlager).
Einführung in die Apothekentätigkeit
Arbeit am Empfang pharmazeutischer Waren.
Die Aufgabe des Apothekers besteht darin, Rezepte auszufüllen und Anforderungen zu erfüllen.
4.1 Entgegennahme von Rezepten und Anfragen und Abgabe entsprechender Medikamente.
4.2 Arbeit an der Abgabe von Fertigarzneimitteln nach ärztlicher Verordnung. Kostenloser und vergünstigter Urlaub.
Arbeiten an der Abgabe von Arzneimitteln und Medizinprodukten, die zum Verkauf ohne Rezept zugelassen sind.
Arbeite in einem kleinen Apotheken-Einzelhandelsunternehmen.
Lizenzierung pharmazeutischer Aktivitäten.

GESAMT 210 Stunden 30 Tage

1. Einführung in die Tätigkeit eines Großhandelsunternehmens (Apothekenlager)

Allgemeine Regelungen zur Organisation der Tätigkeit eines Großhandelsunternehmens.

Aufgaben und Funktionen, Aufbau und Ausstattung, Struktur eines Apothekenlagers.

Regeln für die Warenannahme hinsichtlich Menge und Qualität. Preisgestaltung.

Organisation der Warenlagerung. Abschluss von Verträgen über die Lieferung von Waren in einer Apotheke.

Der Schüler im Tagebuch muss:

1. Erstellen Sie einen Lagerpass, für den:

Geben Sie die Lageradresse an;

Eigentumsform;

Zeichnen Sie einen Plan, der den Zweck der Räumlichkeiten angibt

2. Beschreiben Sie den Prozess der Warenannahme von Lieferanten in Etappen:

Entladen von Waren;

Durchführung einer Abnahmeprüfung;

Überführung in Lagerräume

3. Begleitdokumente (Rechnung, Lieferschein, Zertifikate) kopieren Grundsätze der Warenlagerung auf Regalen, Paletten, Kühlschränken usw. Rackkarte kopieren.

5. Kopieren Sie mehrere Seiten der Preisliste und beschreiben Sie den Entstehungsprozess.

6. Kopieren Sie die Vereinbarung zwischen dem Großhändler und der Apotheke über die Lieferung von Waren und beschreiben Sie das Verfahren zur Preisgestaltung der verkauften Waren und zur Abgabe an Apotheken.

Einführung in die Tätigkeit einer Apotheke.

Aufgaben, Funktionen und Arten von Apotheken.

Organisatorisch Rechtsstellung. Gerät und Ausrüstung.

Stand der Arbeitssicherheit und des Gesundheitsschutzes. Formen der finanziellen Haftung.

Der Schüler im Tagebuch muss:

2.1. Geben Sie die Art des Apothekenunternehmens, die Grundform des Eigentums, organisatorisch und rechtlich Apothekenstatus.

2.2. Geben Sie an, ob Sie über eine Lizenz zur Ausübung pharmazeutischer Tätigkeiten verfügen (listen Sie die Arten der Tätigkeiten auf).

2.3. Beschreiben Außenumgebung Apothekenunternehmen (Beziehungen zu anderen Apotheken und medizinische Einrichtungen, Finanzamt etc.)

2.4. Machen Sie sich mit der Satzung des Unternehmens, den Gründungsdokumenten und Dokumenten zur Akkreditierung und Erlangung von Lizenzen vertraut.

2.5. Beschreiben Sie die Organisationsstruktur der Apotheke und das Personal der Apotheke. Stellen Sie fest, ob Ihre Apotheke die Mindestanforderungen für die Eröffnung und den Betrieb einer Apotheke sowie die Anforderungen an die Zusammensetzung der Räumlichkeiten und die Ausstattung der Apotheke erfüllt.

2.6. Studieren Sie die Organisation der finanziellen Haftung in einer Apotheke (welche Form der finanziellen Haftung wird verwendet, wie viele und wer sind wesentliche Personen in den Abteilungen nach Position, geben Sie ein Beispiel für eine Vereinbarung zur finanziellen Haftung).

2.7. Indikatoren der Apothekenhandelsaktivität (Umsatz);

2.8. Zeichnen Sie einen Plan der Apotheke und geben Sie die Namen und Zwecke der Räumlichkeiten an.

2.9. Listen Sie die Apothekenabteilungen auf und geben Sie deren Standort im Apothekenplan an. Achten Sie darauf, ob die Apotheke über moderne Abteilungen verfügt.

2.10. Kopieren Sie die Besetzungstabelle der Apotheke.

2.11. Verfügbarkeit eines kleinen Einzelhandelsnetzwerks. Geben Sie an, wie viele und welche kleinen Einzelhandelsgeschäfte die Apotheke organisiert und welche Klassifizierungsspezialisten sie leiten.

2.12. Listen Sie die an die Apotheke angeschlossenen Gesundheitseinrichtungen auf. Geben Sie an, ob die Apotheke einmalige Apothekenkunden hat (nicht mit der Apotheke verbunden)

2.13. Listen Sie die Apothekenlieferanten auf, beschreiben Sie die Vorgehensweise bei der Zusammenarbeit mit ihnen, beim Abschluss von Verträgen, beim Arbeiten mit Preislisten und Katalogen von Apothekenprodukten, beim Ausfüllen von Anträgen usw.

2.14. Kopieren Sie die Hauptabschnitte der internen Arbeitsordnung der Apotheke.

2.15. Beschreiben Sie, wie die Apotheke die Arbeit zum Arbeitsschutz organisiert und den technischen und brandschutztechnischen Schutz gewährleistet (Verfügbarkeit geeigneter Anweisungen, primäre Feuerlöschausrüstung, Brandevakuierungsplan, Schulung).

2.16. Listen Sie die Nummern und Namen der Bestellungen auf, die die Apotheke bei der Organisation ihrer Aktivitäten leiten, und studieren Sie die Liste der behördlichen Dokumente.

Bericht

Über die industrielle Praxis in Management und Ökonomie der Pharmazie

Student im 5. Jahr, Gruppe 59

Staatliche Pharmazeutische Akademie Perm

Serebrennikow Konstantin Sergejewitsch

Vollständiger Name

Apothekenpraxisleiter:

Ketova Natalya Petrovna

Vollständiger Name

Praxisleiter der Abteilung:

Tarasevich Vera Nikolaevna

Praktikumsort:

Perm, Uinskaya Str., 18 Apotheke „Lexa“

Übungszeit laut Gutschein:

(insgesamt 35 Werktage)

Gültiger Übungszeitraum:

(insgesamt 35 Werktage)

Dauerwelle, 2012

Allgemeine Bekanntschaft mit der Apotheke

Ich habe ein Praktikum in der Stadt Perm in der Lexa-Apotheke gemacht.

Die Apotheke befindet sich im Erdgeschoss eines Wohngebäudes in der Uinskaya-Straße 18 und wird auf der Grundlage einer Lizenz betrieben. Die Lizenz wurde von der Abteilung für pharmazeutische Aktivitäten und Arzneimittelproduktion im Perm-Territorium ausgestellt. Aufgrund der Lizenz ist der Apotheke Folgendes gestattet: Einzelhandel mit Arzneimitteln und Medizinprodukten, mit dem Recht, mit Betäubungsmitteln, von der russischen Regierung zugelassenen psychotropen Substanzen sowie wirksamen und giftigen Substanzen auf den PKKN-Listen zu arbeiten.

Organisationsstruktur der Apotheke

Die Apotheke verfügt über zwei Rezeptabteilungen, in denen verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Medizinprodukte, Parapharmazie, Nahrungsergänzungsmittel, Körperpflegeprodukte und Babynahrung abgegeben werden.

In der Apotheke besteht eine kollektive finanzielle Verantwortung, die durch einen Tarifvertrag bestätigt wird, der geregelt ist durch:

    Arbeitsgesetzbuch;

    Bestimmung über die finanzielle Haftung von Arbeitnehmern und Angestellten für Schäden, die dem Unternehmen entstehen.

Regeln der inneren Ordnung

Öffnungszeiten der Apotheke: 24 Stunden am Tag.

Ich erhielt Anweisungen zum Arbeitsschutz und zum Brandschutz.

Laut Besetzungstabelle sind in der Apotheke 11 Personen beschäftigt, davon:

    Drogeriemanager

    drei Apotheker

    fünf Apotheker

    eine Krankenschwester

    eine Markierung

Mit den Mitarbeitern wurden ein Arbeitsvertrag und eine Vereinbarung zur kollektiven finanziellen Verantwortung abgeschlossen.

Technische und wirtschaftliche Ausstattung der Apotheke

Die Zusammensetzung der Räumlichkeiten entspricht den Anforderungen der ND:

    Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation Nr. 309 vom 21. Oktober 1997. „Bei Genehmigung von Anweisungen für Hygieneregime Apothekenorganisationen“;

    Bauvorschriften;

    Standard;

    Standard-Apothekenprojekte;

    Regeln für die Abgabe (Verkauf) von Arzneimitteln in Apotheken. GRUNDLEGENDE BESTIMMUNGEN VON OST 91500.05.0007-2003.

Die Räumlichkeiten der Apotheke erfüllen technische, sanitäre, hygienische und brandschutztechnische Anforderungen.

Die Apotheke ist mit einer Brandmeldeanlage ausgestattet, die alle Voraussetzungen für die Sicherheit der Inventargegenstände schafft.

Die Apotheke verfügt über zentrale Systeme für Stromversorgung, Heizung, Wasserversorgung, Belüftung, Kanalisation, Zu- und Abluft. Beleuchtung – natürlich und künstlich.

Für den Fall einer unvorhergesehenen Situation ist die Apotheke mit einem Sicherheitsalarmsystem „Panikknöpfe“ (von Spezialisten der Abteilung) ausgestattet.

Die Apotheke verfügt über ein Schild mit der Adresse und den Öffnungszeiten dieser Organisation. Das Schild ist gemäß den Anforderungen der Verordnung Nr. 80 vom 4. März 2003 gestaltet.

Räumlichkeiten der Apotheke

Alle Apothekenräume werden bestimmungsgemäß genutzt:

    Büro des Geschäftsführers

    Einkaufsraum

    zwei Rezeptabteilungen

    zwei Materialräume

    Umkleide- und Konferenzraum verfügen über einen gemeinsamen Bereich

Die Räumlichkeiten und Ausstattung der Apotheke entsprechen dem Projekt Nr. 80 vom 4. März 2003.

Büro des Leiters

Ausgestattet mit einem Computer, Telefon, Drucker und Safe zur Aufbewahrung. Das Büro verfügt über einen Schrank mit allen notwendigen Unterlagen, ND, verschiedenen pharmazeutischen Veröffentlichungen, notwendigem Briefpapier, einem Telefon und an der Wand hängt ein Arbeitsplan der Mitarbeiter.

Standortnachteil - keine Anbindung an die Verkaufsfläche (siehe Apothekenplan)

Einkaufsraum

Es gibt einen Eingang zum Börsensaal von der Straße aus.

Ausstattung und Ausstattung der Rezeptabteilung: Stifte, Taschenrechner, drei Registrierkassen, Zahlungsterminals für Bankkarten, Stuhl, Telefon, Notizpapier, für den Einkauf notwendiges Zubehör (Pakete, Broschüren, Visitenkarten usw.). Es gibt auch Referenzliteratur: Synonymverzeichnis, Mashkovskys LS-Verzeichnis, Radar, Vidal-Verzeichnis usw.

Glasvitrinen, Theke mit Schubladen, Wandvitrinen. Die Apotheke ist mit vier Kühlschränken zur Lagerung von Medikamenten bei folgenden Temperaturen ausgestattet:

    15-20 o C (Mineralsäfte, Wasser)

    12-15 o C (Extrakte)

    8-12 o C (Kerzen, Tropfen)

    2–6 °C (MIBP, Tropfen)

MIBP unterliegen einer besonderen Compliance-Kontrolle Temperaturregime Es wird ein „Zeitplan zur Überwachung des Temperaturregimes der MIBP-Lagerung“ erstellt.

Hitzelabile Medikamente werden je nach Verwendungsart im Kühlschrank aufbewahrt: Impfstoffe, Zäpfchen, Medikamente, Tinkturen, Augenheilmittel.

Auf dem Kühlschrank befindet sich eine Anleitung zur Aufbewahrung von Geldern in der Apotheke gemäß Verordnung Nr. 706 – für den Fall eines Stromausfalls gibt es einen „Aktionsplan bei Verstößen in der Kühlkette“, ein Logbuch zur Aufzeichnung der Temperaturverhältnisse des Kühlschranks, Anweisungen zum Arbeitsschutz bei der Verwendung des Kühlschranks. Im Kühlschrank befinden sich Thermometer zur Überwachung der Temperatur (die Temperatur wird zweimal täglich aufgezeichnet).

Das Sortiment umfasst mehr als dreitausend Artikel. In den Vitrinen werden rezeptfreie Medikamente ausgestellt.

Rezeptabteilung

Ausgestattet mit an der Wand montierten Glasvitrinen und Gondeln, einer Spezialvitrine mit medizinischer Kosmetik, einer Theke mit Registrierkasse, einem Mängelregister, einem Ausfallregister, Papier für Notizen, für den Kauf notwendiges Zubehör (Pakete, Broschüren, Geschäft). Karten usw.). Zu sehen sind:

    Rezeptfreie Medikamente;

    Biologisch aktive Zusatzstoffe;

    Parapharmazeutische Produkte;

    Parfüm- und Kosmetikprodukte:

    Hautpflegeprodukte (Cremes, Lotionen, Gele, Schäume, Seifen);

    Zahn- und Mundpflegeprodukte (Pinsel, Pasten, Spülungen);

    Haar- und Kopfhautpflegeprodukte (Shampoos, Masken, Balsame, Spülungen);

    Kinderprodukte (Spielzeug, Waschlappen, Flaschen, Rasseln, Zahnbürsten);

    Diät- und Babynahrung;

    Produkte zur Pflege von Kleinkindern (Öle, Puder, Tücher, Cremes, Sprays);

    Medizinische Geräte (Tonometer, Thermometer, Phonendoskope).

Im Verkaufsbereich befindet sich ein Stand mit folgenden Informationen:

    eine Kopie der Lizenz für pharmazeutische Tätigkeiten;

    Informationen zu Telefonnummern und Adressen von Gesundheits- und Pharmabehörden;

    Adressen und Telefonnummern von Apotheken in der Nähe.

Die folgenden Informationen werden außerdem auf der Verkaufsfläche ausgehängt:

    Auszug aus dem Bundesgesetz „Über den Schutz der Verbraucherrechte“;

    Auszug aus dem Dekret Nr. 55 der Regierung der Russischen Föderation vom 19. Januar 1998 „Über das Verbot der Rückgabe oder des Umtauschs von Arzneimitteln“.

Materialraum

Es ist mit Instrumenten zur Aufzeichnung von Luftparametern (Thermometer und Hygrometer) ausgestattet, die an der Innenwand des Raumes, entfernt von Heizgeräten, in einer Höhe von 1,5 m über dem Boden und in einem Abstand von 3 m von den Türen angebracht werden. Die Messwerte dieser Geräte werden täglich in einem speziellen Journal aufgezeichnet, das das ganze Jahr über geführt und ein Jahr lang gespeichert wird, das Vorjahr nicht mitgerechnet. Steuergeräte werden nach dem festgelegten Verfahren (gemäß Verordnung Nr. 80 vom 03.04.2003) zertifiziert, kalibriert und verifiziert.

Im Materialraum befinden sich Regale zur Aufbewahrung von Medikamenten, in denen sich eine Regalkarte befindet. Zur Aufbewahrung von Medikamenten separate Schränke für:

    Lagerung von Heilpflanzenrohstoffen, zur Lagerung von Gummiprodukten, an deren Tür sich Anweisungen zur Lagerung von Gummiprodukten für medizinische Zwecke befinden, gemäß Verordnung Nr. 706-n;

    Lagerung von Medikamenten – wirksamen Substanzen. Dieser Schrank ist mit einem Schlüssel verschlossen. Auf der Innenseite des Schranks steht HEROICA und auf der Tür steht „HEROICA“. innen es gibt eine Liste höher dosierter Arzneimittel, eine Liste von Arzneimitteln mit wirksamen Substanzen mit VRD und VSD sowie Anweisungen zur Lagerung von Arzneimitteln mit wirksamen Substanzen;

    Lagerung von Medikamenten – giftige Substanzen. Gelder aus dieser Liste werden in einem Metallsafe aufbewahrt, der mit einem Schlüssel verschlossen ist. Im Inneren des Safes steht in weißen Buchstaben auf schwarzem Hintergrund VENENA geschrieben, und an der Tür im Inneren befindet sich eine Liste mit Höchst- und Höchstwerten der Drogen. giftige Substanzen, ihre Liste und Anweisungen zur Lagerung von Arzneimitteln giftiger Substanzen;

    Die Lagerung von Arzneimitteln und Medizinprodukten mit brennbaren und explosiven Eigenschaften erfolgt gemäß der Verordnung Nr. 706-n.

Umkleideraum und Konferenzraum

Die Umkleidekabine ist mit einem Kleiderschrank zur Aufbewahrung von Oberbekleidung, einem Kleiderschrank zur Aufbewahrung von Arbeitskleidung und einem Kleiderschrank zur Aufbewahrung von Personalschuhen (Außen- und Ersatzschuhe) ausgestattet.

Der Konferenzraum verfügt über einen Tisch, Stühle und ein Whiteboard. Hier finden Studien, Tagungen und Tagungen statt.

Ausgestattet mit Schränken zur Aufbewahrung von Reinigungsgeräten, Anweisungen zur Verwendung des Desinfektionsmittels „Veltosept-2“ und zur Zubereitung und Verwendung des Desinfektionsmittels „Purzhavel“. Zur Reinigung verfügt jedes Zimmer über einen eigenen Eimer, Lappen, Becken und Mopp.

Jeden Tag in der Apotheke Nassreinigung Mit Hilfe von Desinfektionsmitteln erfolgt einmal im Monat eine allgemeine Reinigung gemäß Verordnung Nr. 309. Es wird ein Zeitplan für Hygienetage und die allgemeine Reinigung eingehalten.

Ausgestattet mit einem Tisch, einem Schrank, einer Mikrowelle und einem Wasserkocher. An der Wand hängen Sicherheitshinweise zum Betrieb eines Mikrowellenherds, Sicherheitshinweise zum Betrieb eines Wasserkochers und ein Informationsstand für das Personal.