Zuerst müssen Sie Proben entnehmen atmosphärische Luft. Dieser Prozess ist äußerst wichtig und mühsam. Dies liegt daran, dass selbst bei genauester Analyse die Ergebnisse einer falschen Luftprobenahme verfälscht sind. Daher gibt es für diesen Prozess eine Reihe von Anforderungen:

• es ist notwendig, eine Probe zu entnehmen, die der tatsächlichen Luftzusammensetzung entspricht;
• Akkumulieren Sie die erforderliche Menge des gewünschten Stoffes in der Probe, damit dieser im Labor nachgewiesen werden kann.

Die Entnahme von Luftproben hängt von mehreren Faktoren ab:

Während der Forschung im Labor verwenden sie verschiedene Luft. Am gebräuchlichsten sind die Aspiration und die Selektionsmethode in ein Gefäß.

Aspirationsmethode

Dies ist die gebräuchlichste Methode in der Hygienepraxis. Die Besonderheit dieser Technik ist das Streben. Mit anderen Worten handelt es sich dabei um die Filterung der zu testenden Luft mit speziellen Substanzen, die in der Lage sind, einen bestimmten Inhaltsstoff von allen durchströmenden Personen zu absorbieren. Diese Substanz wird Absorptionsmedium genannt. Nachteile der Aspirationsmethode der Luftprobenahme:

• Dies ist ein sehr arbeitsintensiver Prozess.
• Dauert lange (ca. 30 Minuten). Während dieses Zeitraums kann es zu einer Mittelung der Konzentration eines toxischen Stoffes kommen. Und die Konzentration der gewünschten Stoffe in der Luft ändert sich zu schnell. Die Luftprobenahmetechnik wird von Fachleuten durchgeführt.

Selektion in Gefäße

Diese Methode zeichnet sich durch ihre Schnelligkeit aus. Es wird verwendet, wenn die Testluft auf ein kleines Volumen begrenzt ist und keine Notwendigkeit besteht, den gewünschten Stoff in der Probe anzureichern. Bei dieser Auswahl kommen unterschiedliche Behälter und Gefäße zum Einsatz: Zylinder, Flaschen, Spritzen und Gaspipetten sowie Gummikammern. Diese Luftprobenahmetechnik ist sehr empfindlich und genau.

In der Praxis werden verschiedene Arten von Absauggeräten verwendet. Das einfachste davon ist Wasser. Dieses Luftprobenahmegerät besteht aus einem Paar identischer Glasflaschen, die vorkalibriert sind. Diese Gefäße fassen etwa 3-6 Liter und sind mit Stopfen verschlossen, aus denen zwei Glasröhrchen herausragen. Einer davon ist lang und reicht bis zum Flaschenboden, der andere ist kurz und endet knapp unter dem Korken. Die langen Rohre eines Flaschenpaares werden durch einen Gummischlauch mit Klemme verbunden. Am kurzen ist ein Absorber befestigt. Wenn sich die Klemme öffnet, fließt Wasser in einen leeren Behälter, der sich über dem Behälter befindet, in dem sich ursprünglich die Flüssigkeit befand. Zu diesem Zeitpunkt kommt es über der Wasseroberfläche zu einer Verdünnung, wodurch die zu prüfende Luft durch den Absorber gesaugt wird. Die Sauggeschwindigkeit liegt zwischen 0,5 und 2 Litern pro Minute und das durch den Absorber strömende Luftvolumen entspricht der Wassermenge, die von der oberen Flasche nach unten gelangt.

Diese Methode ist zeitaufwändig und eine der schwierigsten. Der elektrische Absauger von Migunov gilt als praktisch in der Anwendung. Dieses Gerät kombiniert ein elektrisches Gebläse mit Rheometern, bei denen es sich um Glasrohr-Rotameter handelt, von denen zwei zur Messung der Luftabsaugrate benötigt werden und die anderen beiden dafür bestimmt sind hohe Geschwindigkeit. Die niedrige Geschwindigkeit reicht von 0,1 bis 1 l/min, die hohe Geschwindigkeit von einem bis 20 Liter pro Minute. Der untere Teil des Rotameters ist mit Anschlüssen im vorderen Teil des Geräts verbunden. An diesen Anschlüssen werden Gummischläuche und Absorptionsvorrichtungen befestigt. Dank dieses Schemas können vier Proben gleichzeitig entnommen werden. Oberer Teil Das Rotameter verfügt über Ventilgriffe, die sich ebenfalls im Vorderteil befinden. Dies hilft, die Luftprobenahmerate zu regulieren.

Das Funktionsprinzip dieses Geräts besteht darin, dass sich der Gebläserotor bei Anschluss an das Netzwerk mithilfe eines Elektromotors dreht. Gleichzeitig nimmt der Druck in ihrem Körper ab. Und die außerhalb des Geräts platzierte Luft strömt durch die Armaturen. Dann geht es nach draußen. Nachdem Sie die Durchlaufzeit und die Geschwindigkeit des Absauggeräts ermittelt haben, können Sie das Luftvolumen bestimmen, das durch das mit der Armatur verbundene Absorptionsgerät strömt.

Bestehende Absorber sind darauf ausgelegt, mithilfe fester und flüssiger Medien chemische Verunreinigungen aus der Luft zu entfernen. Sowohl der Absorber als auch das Medium dafür sind nicht zufällig ausgewählt. Dies berücksichtigt Aggregatzustände Stoffe, die Gegenstand der Forschung sind. Und auch die Notwendigkeit, einen längeren Kontakt des Stoffes selbst mit dem Absorptionsmedium sicherzustellen.

Befindet sich der zu untersuchende gas- oder dampfförmige Stoff in großen Mengen in der Luft und ist die Methode zu seiner Bestimmung sehr empfindlich, so sind dementsprechend geringe Mengen analysierter Luft erforderlich. Dies erfordert einmalige Probenahmemethoden. Sie verwenden Gummikammern, kalibrierte Flaschen und Gefäße mit einem Fassungsvermögen von 1 bis 5 Litern sowie Gaspipetten von 100 bis 500 ml. Allerdings können Gummikammern nur verwendet werden, wenn sichergestellt ist, dass die Testsubstanz nicht mit Gummi reagiert. Die Luft bleibt nicht länger als drei Stunden darin. Dorthin wird sie gepumpt. Für Forschungszwecke wird die Luft in eine Kalibrierflasche oder einen anderen Absorber mit dem entsprechenden Medium überführt.

Auswahl nach Austauschmethode

Wenn Gaspipetten und -flaschen mit der zu prüfenden Luft gefüllt werden, spricht man von der Austauschmethode.

Luft, die sich anbietet Laborforschung, viele Male durch eine Pipette oder Flasche geblasen. Die Pipette wird mit einem Gummiball oder einer Pumpe befüllt. Dies ist bei offenen Klemmen oder Hähnen, sofern vorhanden, möglich. Sobald die Probenahme abgeschlossen ist, werden sie geschlossen. Bei Verwendung einer Kalibrierflasche ist diese mit Stopfen und zwei Glasröhrchen ausgestattet. An ihren äußeren Enden sind Gummischläuche mit Klammern befestigt. Bevor mit der Selektion begonnen wird, werden die Klammern entfernt. Und an einem der Schläuche ist eine Pumpe oder ein Gummiball angebracht. Anschließend wird die Flasche mehrmals mit der Prüfluft gespült. Am Ende der Probenahme werden die Röhrchen mit Klammern verschlossen.

Vakuummethode

Die Probenentnahme der Raumluft erfolgt mit einer dickwandigen Kalibrierflasche. Darin muss mit einer speziellen Komovsky-Pumpe ein Vakuum erzeugt werden. Die zu prüfende Luft wird bis zu einem Restdruck von 10 bis 15 mmHg aus der Flasche abgesaugt. Dann müssen Sie die Klemme am Gummischlauch schließen. Trennen Sie das Gefäß von der Pumpe. Und stecken Sie einen Glasstab in das Ende des Gummischlauchs. An der Probenahmestelle wird der Behälter geöffnet. Aufgrund des gleichen Drucks füllt es sich schnell mit Luft. Am Ende der Probenahme wird die Klemme festgeschraubt und ein Glasstab anstelle des Lochs im Gummischlauch platziert.

Gießmethode

Luftproben werden mit einer Gaspipette oder einer Kalibrierflasche entnommen. Sie sind mit einer speziellen Flüssigkeit gefüllt, die mit der Prüfsubstanz nicht reagieren, geschweige denn diese auflösen soll. Für diese Zwecke wird häufig klares Wasser verwendet. In Fällen, in denen diese Option ausgeschlossen ist, greifen sie auf die Verwendung von gesättigtem Natrium- oder Calciumchlorid zurück.

Die Flüssigkeit wird auf die Probenahmestelle gegossen und das Gefäß mit der zu untersuchenden Luft gefüllt. Anschließend werden die Gummischläuche mit speziellen Klammern verschlossen und an den Enden Glasstäbe angebracht, oder es werden einfach beide Hähne der Gaspipette geschlossen.

Hygienetests

Diese Proben werden zur chemischen Analyse gesammelt und bestimmen den Gesamtstaubgehalt im menschlichen Atembereich und eineinhalb Meter darüber.

Durch die Untersuchung der Luftverschmutzung durch Emissionen von Industriebetrieben wird die durchschnittliche tägliche und maximale Einzelkonzentration von Schadstoffen in der Atmosphäre ermittelt. Derzeit werden in der Regel Sanitärluftproben entnommen am stärksten verschmutzt auf der windigen Seite der Quelle. An allen Punkten werden in gleichen Abständen mindestens zehn Proben entnommen. Die Probenahme atmosphärischer Luft dauert etwa zwanzig Minuten. Mit zunehmender Entfernung von der Quelle, von der die Verschmutzung ausgeht (nicht mehr als fünf Kilometer, eine weitere genaue Analyse ist einfach unmöglich), erhöht sich auch die Dauer auf 40 Minuten.

Um radioaktive Stoffe zu bestimmen, ist es notwendig, eine große Luftmenge durch die Filter zu saugen. Denn in besiedelten Gebieten sind die untersuchten Elemente in vernachlässigbar geringen Mengen enthalten. Bei der Entnahme von Luftproben in großen Industriebetrieben zur Untersuchung des Gehalts an giftigen Stoffen (z. B. Gasen, Dämpfen) oder großen Staubmengen spielt die Probenahmestelle eine wichtige Rolle. Schadstoffe sind in Industrieanlagen oder Gebäuden ungleichmäßig verteilt. Die Luftumgebung ist ständig und chaotisch mobil. Aus diesen Gründen befinden sich Instrumente zur Probenahme der Atmosphäre am Ort des Arbeitsprozesses, in einer Höhe von anderthalb Metern über dem Boden. Hierbei handelt es sich um die Atemfrequenz des Arbeiters. Pro Schicht werden drei Proben entnommen: zu Beginn, in der Mitte und am Ende des Arbeitstages. Bei der Einnahme müssen sowohl die Luftfeuchtigkeit als auch die Lufttemperatur im Raum berücksichtigt werden. Absorptionsgeräte, die zur Luftprobenentnahme in Industriebetrieben benötigt werden, ähneln Reagenzgläsern, die oben verschlossen und mit einem Glasröhrchenpaar gesichert sind. Die zu prüfende Luft tritt durch ein langes Rohr ein. Und durch das kurze geht es weiter zum Gebläse durch das Rheometer. Der untere Teil des Absorbers ist für die absorbierte Flüssigkeit vorgesehen, durch die das zu untersuchende Gas gesaugt werden muss. Luftprobenahme Arbeitsbereich notwendig für das normale Funktionieren des Unternehmens und die Gewährleistung der Arbeitsbedingungen für das Team. Gemäß der geltenden Gesetzgebung und den Anforderungen des Arbeitsschutzes ist dies ein obligatorischer Prozess.

Auswahlmethode der Schwerkraft

Diese Methode zur Entnahme einer Luftprobe im Innen- oder Außenbereich basiert auf der Tatsache, dass sich darin schwebende dichte Partikel unter dem Einfluss der Schwerkraft absetzen. Der Durham-Probenehmer ist das Hauptgerät für die Schwerkraftprobenahme von Luft. Der Kern seiner Arbeit ist wie folgt. Ein spezieller Objektträger aus Glas wird in den Gerätehalter eingesetzt und mit Glyceringel beschichtet. Dann bleibt es einen Tag an der Luft. Partikel, die vom Luftstrom mitgerissen werden, setzen sich auf dem Glasobjektträger ab. Anschließend werden Zusammensetzung und Anzahl der Partikel unter Laborbedingungen unter dem Mikroskop bestimmt. Die Ergebnisse werden als Anzahl der Partikel dargestellt, die sich pro Quadratzentimeter und Tag abgesetzt haben. Die Schwerkraftmethode der Luftprobenahme ist kostengünstig und recht einfach, hat jedoch auch Nachteile:

• Analyseergebnisse können aufgrund von Faktoren wie Richtung, Windgeschwindigkeit, Niederschlag und Luftfeuchtigkeit ungenau sein;
• einer kleinen Anzahl von Partikeln gelingt es, sich innerhalb von 24 Stunden abzusetzen;
• Große Partikel fallen hauptsächlich auf den Objektträger;
• Proben werden von Fachleuten gesammelt, dafür benötigen sie spezielle Geräte sowie Absauggeräte zur Luftprobenahme.

Volumetrische Methode

Der Kern dieser Methode besteht darin, dass in der Luft schwebende Partikel von Hindernissen zurückgehalten werden, die durch ihre Strömungen entstehen. Luftproben in Schwerindustriebetrieben müssen mindestens einmal im Jahr gesammelt werden. Unter den Bedingungen dieser Methode werden folgende Probensammler verwendet:

Auswertung der Ergebnisse Schwerkraftmethode Die Auswahl ermöglicht die Erkennung großer Partikel (z. B. Ambrosiapollen). Für wissenschaftliche Zwecke werden leistungsfähigere und genauere volumetrische Methoden verwendet.

Umweltverschmutzungsstudien

Gemäß der geltenden Gesetzgebung werden Luftproben entnommen. GOST 17.2.3.01-86 ist für die korrekte Analyse und Berechnung von Fehlern erforderlich.

Für das Studium eines Abschlusses in der Russischen Föderation wurde ein spezieller Begriff entwickelt – „maximal zulässige Konzentration“. Bisher haben wir das Maximum ermittelt akzeptable Standards. Die Schadstoffkonzentration in der Luft sollte nicht mehr als fünfhundert Stoffe betragen. Mithilfe von Luftproben können Sie die Situation überwachen.

Als maximal zulässig gilt die konzentrierteste Beimischung atmosphärischer Luft, die sich auf einen bestimmten Zeitraum und periodisch oder während des gesamten Lebens eines Menschen nicht auswirkt schädlicher Einfluss darauf (auch Langzeitfolgen werden berücksichtigt) oder auf die Umwelt.

Bei hoher Gaskonzentration kommt es zum Luftdurchschlag, die Spannung beträgt in diesem Fall etwa 33 kV/cm. Mit zunehmendem Druck steigt auch die Spannung.

Es gibt Labore, Forschungsinstitute und einzelne qualifizierte Spezialisten, die mit modernen Instrumenten und High-Tech-Geräten Schadstoffe identifizieren und beseitigen, die in Häusern, Wohnungen, Büros, Grundstücken usw. vorkommen. Die Luftprobenahme wird von Mitarbeitern der Sanitär- und Epidemiologie durchgeführt Stationen, und dann wird unter Laborbedingungen geforscht.

So sichern Sie Ihr Zuhause

Wenn Sie bemerken, dass eines Ihrer Familienmitglieder (oder Sie selbst) aus unbekannten und unsichtbaren Gründen an allergischen Reaktionen leidet, müssen Sie Raumluftproben analysieren. Dafür gibt es mehrere Möglichkeiten. Gewöhnlicher Staub, Schimmel, Radon oder verschiedene Krankheitserreger in der Luft wirken sich negativ auf die Gesundheit von Menschen, insbesondere von kleinen Kindern, aus. Bei allergischen und anderen Reaktionen bei einem Familienmitglied ist eine Probenahme der atmosphärischen Luft erforderlich. Methoden, die bei der Analyse der Raumluftumgebung helfen:

Nach Erhalt der Ergebnisse gilt es, die entsprechenden Probleme zu lösen. Um sie zu beseitigen, gibt es spezielle Personengruppen, die auf Abruf arbeiten.

Smolina Sveta

EINFÜHRUNG

Luft ist eine Umgebung, die eine erhebliche Anzahl von Mikroorganismen enthält. Sie können über beträchtliche Entfernungen in der Luft transportiert werden. Im Gegensatz zu Wasser und Boden, wo Mikroben leben und sich vermehren können, bleiben sie in der Luft nur einige Zeit bestehen und sterben dann unter dem Einfluss einer Reihe ungünstiger Faktoren ab: Austrocknung, Einwirkung von Sonnenstrahlung, Temperaturschwankungen, Nährstoffmangel usw. Die resistentesten Mikroorganismen können lange Zeit in der Luft verbleiben und kommen dort mit großer Konstanz vor. Zu dieser permanenten Luftmikroflora gehören Sporen von Pilzen und Bakterien.

Die Anzahl der Mikroorganismen in der Luft variiert stark und hängt von den Bedingungen, der Entfernung von der Erdoberfläche, der Nähe besiedelter Gebiete usw. ab. Die Luft von Industriestädten enthält die meisten Mikroben, die Luft von Wäldern und Bergen enthält die meisten Mikroben am wenigsten. Viele Bakterien finden sich in der Luft von Räumen, in denen ein Massenverkehr von Menschen unvermeidlich ist (Kinos, Theater, Schulen, Bahnhöfe usw.), begleitet von der Staubaufwirbelung in der Luft.

Jeder weiß, dass die menschliche Gesundheit von der Qualität der Umwelt abhängt: Wasser, Luft und anderen Faktoren. Die Schule ist ein Ort, an dem ständig viele Menschen anwesend sind. Über ihre Kleidung, Schuhe und in ihrem Körper bringen sie viele verschiedene Keime, Bakterien und andere Mikroorganismen mit in die Schule.

Zweck: Bestimmen Sie auf der Grundlage von Untersuchungen den Grad der Luftverschmutzung in Schulgebäuden.

1. Bestimmen Sie die Anzahl der in der Luft verschiedener Räume enthaltenen Mikroorganismen.
2. Untersuchen Sie die Dynamik des Gehalts an Mikroorganismen in der Luft während des Schultages.

FORSCHUNGSMETHODEN

Die älteste Methode der mikrobiologischen Luftanalyse ist Sedimentationsmethode(Koch-Sedimentationsmethode). Es wird nur zur Untersuchung der Raumluft verwendet. Zu diesem Zweck werden Petrischalen mit Nährmedium bei der Untersuchung allgemeiner bakterieller Luftverschmutzung 5-10 Minuten lang offen an den Probenahmestellen gelassen. Am Ende der Exposition werden die Becher verschlossen und für 24 Stunden in einen Thermostat bei 37 °C gestellt und dann einen weiteren Tag bei Raumtemperatur aufbewahrt. Der Grad der Luftverschmutzung wird anhand der Anzahl der gewachsenen Kolonien beurteilt. Diese Methode eignet sich zur vergleichenden Beurteilung der Luftreinheit.

Die Inokulation von Bakterien aus der Luft wird durch separate Zählung der gewachsenen Bakterienkolonien erfasst. Wenn Sie die Fläche der Petrischale kennen, können Sie die Anzahl der Mikroorganismen darin bestimmen 1m 3 Luft. Dazu: 1) Die Fläche des Nährmediums in der Petrischale wird nach der Formel p bestimmt R 2 ; 2) Berechnen Sie die Anzahl der Kolonien pro Fläche 1 dm 2; 1m 3 Luft.

Ungefähre Berechnung. In einer Petrischale mit einem Durchmesser von 10 cm Es entstanden 25 Kolonien.

1. Bestimmen Sie die Fläche des Nährmediums in einer Petrischale mit der Formel 3,14*5 2 oder 3,14*25 = 78,5 cm 2

2) Berechnen Sie die Anzahl der Kolonien pro Fläche 1 dm, gleich 100 cm²

25 Kolonien – 78,5 cm 2

x Kolonien – 100 mm 2

x=25*100/78,5=32 Kolonien

d.h. auf dem Platz 1 dm 2 Es gibt 32 Kolonien.

3) Berechnen Sie die Anzahl der Bakterien pro Jahr neu 1m 3 Luft, was gleich ist 1000l. Enthält 32 Bakterienkolonien pro Fläche 1 dm 2 entsprechen der Lautstärke 10l Luft. Um die Menge herauszufinden 1m 3 Luft, bilden Sie den Anteil:

x=32*1000/10=3200

Daher in 1m 3 Luft enthält 3200 Bakterienkörper.

Tabelle 1. Kriterien zur Beurteilung der Innenraumverschmutzung anhand der Anzahl der Mikroorganismen in 1 m 3 Luft

FORSCHUNGSERGEBNISSE

Während der Studien wurden für jede mikrobiologische Beurteilung drei Petrischalen verwendet. Basierend auf der Zählung der in Petrischalen gezüchteten Kolonien wurde eine Einschätzung des Gehalts an Mikroorganismen vorgenommen, die zu verschiedenen Zeiten des Schultages in der Luft verschiedener Räume enthalten sind.

In der ersten Phase der Studie wurden Daten verglichen, die in verschiedenen Räumen im gleichen Zeitraum erhoben wurden. Geringste Menge Mikroorganismen (1571) wurden im Klassenzimmer nachgewiesen, die größten (16220) wurden in der Turnhalle nachgewiesen. Offenbar ist dies damit zu erklären, dass körperliche Aktivität und Spiele im Freien zur Staubaufwirbelung und damit zur Entstehung der darin vorkommenden Mikroorganismen führen.

Tabelle 3. Die Anzahl der Mikroorganismen, die in 1 m 3 Luft in Schulräumen enthalten sind

In der zweiten Phase der Forschung vergleichende Analyse Luftverschmutzung im selben Raum, aber zu unterschiedlichen Zeiten des Schultages. Als Objekt für diese Studie wurde der Flur gewählt.

Tabelle 4. Die Anzahl der Mikroorganismen, die zu verschiedenen Zeiträumen in 1 m 3 Schulkorridorluft enthalten waren

Im dritten Schritt wurde auch eine Analyse der Veränderungen des Gehalts an Mikroorganismen in der Luft in einem Raum (Chemieunterricht) durchgeführt, jedoch in Anwesenheit von zwei zusätzliche Faktoren: 1) Belüftung des Raumes, 2) Anzahl der Personen und Intensität ihrer Bewegung.

Die Fenster im Klassenzimmer waren den ganzen Tag über geöffnet, was zur Belüftung des Raumes beitrug. Allerdings kommt es in der 1. Pause, in der die Veränderung stattfand, zu einem starken Anstieg der Mikroorganismenzahl verschiedene Klassen. Somit scheint der starke Anstieg der Zahl der Mikroorganismen durch die Zunahme der Zahl der Menschen in Innenräumen erklärt zu werden. Gleichzeitig hat die Belüftung des Raumes zu diesem Zeitpunkt keinen wesentlichen Einfluss auf den Gehalt an Mikroorganismen in der Luft.

Beim 5. brechen jedoch Leute ein Klassenzimmer fehlten und dies führte zu einem Rückgang der Anzahl der Mikroorganismen in der Luft. All dies spricht für den primären Einfluss gerade solcher Faktoren wie der Anzahl der Menschen und der Intensität der Bewegung auf den Grad der Luftverschmutzung durch Mikroorganismen. Die Belüftung von Räumlichkeiten kann einen Einfluss auf die Gesamtzahl der Mikroorganismen haben, jedoch nicht auf die Dynamik ihres Inhalts.

Tabelle 5. Die Anzahl der Mikroorganismen, die zu verschiedenen Zeiträumen in 1 m3 Klassenraumluft enthalten waren

Im vierten Schritt wurde über den gesamten Schultag hinweg eine vergleichende Analyse von Klassenraum und Flur durchgeführt.

Tabelle 6. Die Anzahl der Mikroorganismen, die in 1 m 3 Klassenraumluft enthalten sind

Tabelle 7. Anzahl der in 1 m 3 Flurluft enthaltenen Mikroorganismen

ABSCHLUSS

1. Die meisten Mikroorganismen wurden in der Luft der Turnhalle gefunden, die kleinsten im Klassenzimmer.
2. Tendenziell nimmt die Zahl der Mikroorganismen in der Flurluft während des Schultages zu.
3. In der Klassenluft nimmt der Gehalt an Mikroorganismen in den Pausen zu und im Unterricht ab.
4. Die Anzahl der Mikroorganismen in der Luft hängt in erster Linie von der Anzahl der Personen im Raum und der Intensität ihrer Bewegung ab.

REFERENZLISTE

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Die hygienische und mikrobiologische Untersuchung der Luft kann in 4 Phasen unterteilt werden:

1) Probenahme;
2) Verarbeitung, Transport, Lagerung von Proben, Gewinnung eines Konzentrats von Mikroorganismen (falls erforderlich);
3) bakteriologische Aussaat, Kultivierung von Mikroorganismen;
4) Identifizierung der isolierten Kultur.

Die Probenahme ist, wie bei der Untersuchung jedes Objekts, am verantwortungsvollsten. Eine ordnungsgemäße Probenahme gewährleistet die Genauigkeit der Studie. In geschlossenen Räumen werden Probenahmestellen im Verhältnis einer Luftprobe pro 20 m2 Fläche wie bei einer Hülle festgelegt: 4 Punkte in den Ecken des Raums (im Abstand von 0,5 m von den Wänden) und der 5. Punkt in der Raumecke Center. Luftproben werden in einer Höhe von 1,6–1,8 m über dem Boden entnommen – in Wohnräumen auf Atemhöhe. Die Probenentnahme muss tagsüber (in Zeiten aktiver menschlicher Aktivität) nach der Nassreinigung und Belüftung des Raumes erfolgen. Die atmosphärische Luft wird in einem Wohngebiet in einer Höhe von 0,5–2 m über dem Boden in der Nähe von Schadstoffquellen sowie in Grünflächen (Parks, Gärten usw.) untersucht, um ihre Wirkung auf die Luftmikroflora zu beurteilen.

Zu beachten ist, dass bei der Entnahme von Luftproben in vielen Fällen ein Nährboden angeimpft wird.

Alle Luftprobenahmemethoden können in Sedimentation und Aspiration unterteilt werden.

Sedimentation – am meisten alte Methode wird aufgrund seiner Einfachheit und Verfügbarkeit häufig verwendet, ist jedoch ungenau. Die Methode wurde von R. Koch vorgeschlagen und besteht in der Fähigkeit von Mikroorganismen, sich unter dem Einfluss der Schwerkraft und unter dem Einfluss der Luftbewegung (zusammen mit Staubpartikeln und Aerosoltröpfchen) auf der Oberfläche des Nährmediums in offenen Petrischalen anzusiedeln. Becher werden an Probenahmestellen auf einer horizontalen Fläche installiert. Bei der Bestimmung der gesamten mikrobiellen Kontamination werden Platten mit Fleischpepton-Agar je nach Grad der vermuteten bakteriellen Kontamination 5–10 Minuten oder länger offen gelassen. Um gesundheitsrelevante Mikroben zu identifizieren, verwenden Sie Garro- oder Turzhetsky-Medium (zum Nachweis von Streptokokken), Milch-Salz- oder Dotter-Salz-Agar (zum Nachweis von Staphylokokken), Würze-Agar oder Sabouraud-Medium (zum Nachweis von Hefen und Pilzen). Bei der Bestimmung von gesundheitsrelevanten Mikroorganismen werden die Becher 40–60 Minuten lang offen gelassen.

Am Ende der Exposition werden alle Schalen verschlossen, einen Tag lang zur Kultivierung bei einer für die Entwicklung des isolierten Mikroorganismus optimalen Temperatur in einen Thermostat gestellt und dann (sofern die Forschung dies erfordert) für die Bildung 48 Stunden bei Raumtemperatur belassen von Pigmenten durch pigmentbildende Mikroorganismen.

Das Sedimentationsverfahren hat eine Reihe von Nachteilen: Nur grobe Anteile des Aerosols setzen sich auf der Oberfläche des Mediums ab; Kolonien werden oft nicht aus einer einzelnen Zelle, sondern aus einer Ansammlung von Mikroben gebildet; Auf den verwendeten Nährböden wächst nur ein Teil der Luftmikroflora. Darüber hinaus ist diese Methode für die Untersuchung der bakteriellen Belastung der Luft völlig ungeeignet.

Fortgeschrittenere Methoden sind die Aspiration, die auf der erzwungenen Ablagerung von Mikroorganismen aus der Luft auf der Oberfläche eines dichten Nährmediums oder in einer Auffangflüssigkeit (Fleisch-Pepton-Brühe, Pufferlösung, isotonische Natriumchloridlösung usw.) basiert. In der Praxis des Sanitärdienstes werden bei der Entnahme von Aspirationsproben das Krotov-Gerät, die Rechmensky-Bakterienfalle, das Luftprobenahmegerät (POV-1), der bakteriologische Aerosol-Probenehmer (PAB-1), der bakteriell-virale Elektropräzipitator (BVEP-1) und Kiktenko verwendet Gerät, Andersen-Geräte werden verwendet , Dyakonova, MB usw. Zur Untersuchung der Atmosphäre können auch Membranfilter Nr. 4 verwendet werden, durch die Luft mit einem Seitz-Gerät gesaugt wird. Die große Vielfalt der Instrumente weist auf das Fehlen eines universellen Apparats und einen mehr oder weniger großen Grad ihrer Unvollkommenheit hin.

Krotovs Gerät. Derzeit wird dieses Gerät häufig bei der Untersuchung der Raumluft eingesetzt und ist in SES-Labors erhältlich.

Das Funktionsprinzip des Krotov-Apparats basiert auf der Tatsache, dass Luft, die durch einen keilförmigen Schlitz im Deckel des Geräts angesaugt wird, auf die Oberfläche des Nährmediums trifft, während Staub- und Aerosolpartikel am Medium haften bleiben und mit ihnen Mikroorganismen in der Luft. Petrischale mit dünne Schicht Das Medium ist auf einem rotierenden Tisch des Geräts befestigt, was eine gleichmäßige Verteilung der Bakterien auf seiner Oberfläche gewährleistet. Das Gerät wird über das Stromnetz betrieben. Nach der Entnahme einer Probe mit einer bestimmten Belichtung wird der Becher entnommen, mit einem Deckel abgedeckt und für 48 Stunden in einen Thermostat gestellt. Typischerweise erfolgt die Probenahme 5 Minuten lang mit einer Geschwindigkeit von 20–25 l/min.

Somit wird die Flora in 100-125 Litern Luft bestimmt. Werden hygienerelevante Mikroorganismen nachgewiesen, wird das zu untersuchende Luftvolumen auf 250 Liter erhöht.

Vor der Entnahme einer Luftprobe wird der Auffangbehälter mit 3-5 ml Auffangflüssigkeit (Wasser, Fleisch-Pepton-Brühe, isotonische Natriumchloridlösung) gefüllt.

Rechmenskys Gerät funktioniert nach dem Prinzip eines Sprays: Wenn Luft durch eine enge Öffnung in einem Trichter strömt, steigt Flüssigkeit aus dem Empfänger durch eine Kapillare in Form von Tröpfchen in den Zylinder. Flüssigkeitstropfen werden weiter zerkleinert und treffen auf einen Glasspatel und die Wände des Gefäßes, wodurch eine Wolke aus kleinen Tröpfchen entsteht, an denen Mikroorganismen in der Luft adsorbiert werden. Mit Bakterien gesättigte Flüssigkeitströpfchen strömen in den Behälter und werden dort wieder verteilt, was eine maximale Bakterienaufnahme aus der Luft gewährleistet. Während des Betriebs wird das Gerät in einem Winkel von 15–25° aufgestellt, wodurch sichergestellt wird, dass die Sammelflüssigkeit in den Auffangbehälter fließt. Die Geschwindigkeit der Luftprobenahme durch das Rechmensky-Gerät beträgt 10–20 l/min. Am Ende der Arbeit wird die Flüssigkeit mit einer sterilen Pipette aus der Vorlage entnommen und auf die Oberfläche fester Nährböden geimpft (je 0,2 ml). Der Vorteil der Rechmensky-Bakterienfalle ist die hohe Effizienz beim Auffangen von Bakterienaerosolen. Die Nachteile des Geräts sind die Schwierigkeit seiner Herstellung, der nicht standardisierte Charakter der resultierenden Geräte, ihre große Zerbrechlichkeit und relativ geringe Produktivität.

Der große Vorteil ist die Serienproduktion dieses Geräts (die es ermöglichte, SES-Labore damit auszustatten), seine Portabilität und höhere Produktivität (20-25 l/min). Der Kolben des Gerätes, in den die Auffangflüssigkeit gegeben wird, besteht aus hitzebeständigem Plexiglas, die Kapillare besteht aus Edelstahl. Im Kolben ist eine Sprühflasche eingebaut, die beim Ansaugen von Luft für eine Zerstreuung der Auffangflüssigkeit sorgt. Ein solches Gerät ermöglicht die einfache Reinigung und Sterilisation des Kolbens mit einem Dispergiergerät durch einfaches 30-minütiges Kochen (Autoklavieren ist nicht akzeptabel, da es zu einer Verformung des Zylinders führt).

Geben Sie vor der Entnahme von Luftproben 5–10 ml der Sammelflüssigkeit (meistens Fleischextraktbrühe) in den Kolben und stellen Sie ihn in einem Winkel von 10° auf, um ein natürliches Abfließen der Flüssigkeit nach der Dispergierung zu gewährleisten. Luft, die durch den Kolben und die Sprühflasche strömt, führt zur Bildung kleiner Tröpfchen der Auffangflüssigkeit, auf denen sich Mikroorganismen ansiedeln. Das POV-1-Gerät wird zur Untersuchung der Raumluft auf allgemeine mikrobielle Kontamination sowie zum Nachweis pathogener Bakterien (z. B. Mycobacterium tuberculosis) und Atemwegsviren in der Luft von Krankenstationen verwendet.

Bakteriologischer Aerosol-Probenehmer (PAB-1). Der Wirkungsmechanismus von PAB-1 basiert auf dem Prinzip der elektrostatischen Abscheidung von Aerosolpartikeln (und damit von Mikroorganismen) aus der Luft beim Durchgang durch ein Gerät, in dem diese Partikel eine elektrische Ladung erhalten und mit der Luft auf Elektroden abgeschieden werden entgegengesetztem Vorzeichen. Auf den Elektroden zum Sammeln von Aerosolen werden Metallschalen mit festen Medien in Petrischalen oder flüssigem Nährmedium (15-20 ml) in horizontaler Position platziert. Das Gerät ist tragbar mit einer hohen Produktivität von 150-250 l/min, d.h. In 1 Stunde können Sie 5-6 m 3 Luft auswählen. Es wird für die Untersuchung großer Luftmengen beim Nachweis opportunistischer und pathogener Mikroorganismen empfohlen, beispielsweise bei der Identifizierung von Erregern nosokomialer Infektionen (Pseudomonas aeruginosa, Staphylokokken, Aureus usw.) in der Luft von Krankenzimmern, bei der Bestimmung von Salmonellen und Escherichia in der atmosphärischen Luft in Sprinklerbereichen bei der Bewässerung landwirtschaftlicher Felder Abwasser.

Bakteriell-viraler Elektropräzipitator (BVEP-1)

Das Gerät basiert auf dem Aspirations-Ionisationsprinzip. BVEP-1 besteht aus einer Niederschlagskammer, in der Elektroden angebracht sind: eine negative in Form eines Leitrohrs, durch das Luft eindringt (und die Aerosolpartikel entsprechend negativ geladen werden), und eine positive, auf der sich Bakterien ansiedeln.

MB-Gerät. Dieses Gerät dient nicht nur zur Bestimmung der allgemeinen mikrobiellen Belastung, sondern auch zur Entnahme von Luftproben mit Aerosolpartikeln unterschiedlicher Größe. Das MB-Gerät ist nach dem „Sieb“-Prinzip aufgebaut und besteht aus einem Zylinder, der in 6 horizontale Streifen unterteilt ist, auf denen jeweils Petrischalen mit MPA platziert werden. Die Luft wird ausgehend von der obersten Stufe angesaugt, in deren Platte die Löcher am größten sind, und je niedriger die Stufe, desto kleiner die Löcher (durch letztere gelangen nur feine Anteile des Luftaerosols). Das Gerät ist für die Erfassung von Aerosolpartikeln mit einer Größe von mehr als 1 Mikrometer bei einer Luftprobenahmerate von 30 l/min ausgelegt. Die Reduzierung der Lochanzahl sorgt für eine gleichmäßigere Verteilung des Aerosols aus der Luft im gesamten Nährmedium. Um noch kleinere Aerosolpartikel einzufangen, können Sie einen zusätzlichen Filter aus AFA-Filtermaterial hinzufügen.

Bei Verwendung eines der aufgeführten Geräte handelt es sich um ungefähre Ergebnisse, die jedoch im Vergleich zur Sedimentationsmethode eine genauere Beurteilung der Luftverschmutzung ermöglichen. Da sowohl die Probenahme als auch die hygienisch-mikrobiologischen Untersuchungen der Luft nicht durch GOST geregelt sind, kann jedes Gerät zur Beurteilung der bakteriellen Luftverschmutzung verwendet werden. In vielen Fällen wird die Probenahme mit der Inokulationsphase kombiniert.

Um die Anzahl der Mikroorganismen in der Luft von Innenräumen zu reduzieren, werden folgende Mittel eingesetzt:
A) chemisch - Ozonbehandlung, Stickstoffdioxid, Milchsäuresprühen,
B) mechanisch - Luft durch spezielle Filter leiten,
V) physikalisch - ultraviolette Bestrahlung.

Bestimmung der Gesamtzahl saprophytischer Bakterien

Die Gesamtbakterienbelastung der Luft oder Mikrobenzahl ist die Gesamtzahl der Mikroorganismen, die in 1 m 3 Luft enthalten sind. Um die Gesamtzahl der Bakterien in der Luft geschlossener Räume zu bestimmen, entnehmen Sie zwei Proben (jeweils 100 Liter) auf Petrischalen mit MPA mit einem beliebigen Gerät (meistens einem Krotov-Gerät) oder verwenden Sie die Sedimentationsmethode, indem Sie Schalen mit einem Nährmedium platzieren nach dem Prinzip einer Hülle. Die beimpften Schalen werden einen Tag lang in einen Thermostat gestellt und dann 48 Stunden lang bei Raumtemperatur belassen. Wenn man Schalen mit Feldfrüchten Licht aussetzt, ist es möglich, die Anzahl der Pigmentkolonien (gelb, weiß, rosa, schwarz, orange usw.), die Anzahl der sporenbildenden Bazillen, Pilze und Actinomyceten separat zu zählen.

Zählen Sie die Anzahl der Kolonien auf beiden Schalen, berechnen Sie das arithmetische Mittel und berechnen Sie die Anzahl der Mikroorganismen in 1 m 3 Luft neu. Die Bazillen bilden Kolonien, die meist groß, rund, mit gezackten Rändern, trocken und faltig sind. Pilzkolonien mit flauschiger Beschichtung (Misog und Aspergillus) und dicht - grünlich oder gräulich (Penicillium). Actinomyceten bilden in Agar eingebettete weißliche Kolonien. Die Anzahl jeder Gruppe von Kolonien (pigmentiert, nicht pigmentiert, Schimmelpilze, Bazillen, Actinomyceten) wird als Prozentsatz der Gesamtzahl ausgedrückt.

Bei der Bestimmung der Keimzahl nach der Koch-Sedimentationsmethode werden auf MPA in Petrischalen gewachsene Kolonien gezählt und die Berechnung nach V.L. durchgeführt. Omeljanski. Wenn Sie diese Technik anwenden, setzt sich in 5 Minuten die Menge an Mikroben, die in 10 Litern Luft enthalten ist, auf einem Becher mit einer Fläche von 100 cm 2 ab.

Bestimmung von Staphylokokken

Staphylokokken gehören zu den häufigsten Mikroorganismen in der Luft von Innenräumen, was auf ihre erhebliche Resistenz gegenüber verschiedenen Umweltfaktoren zurückzuführen ist. Der Nachweis pathogener Staphylokokken in der Luft geschlossener Räume hat hygienische Bedeutung und weist auf ein epidemisches Problem hin. Die Luftprobenahme erfolgt mit einem Krotov-Gerät in einer Menge von 250 Litern pro 2-3 Tassen mit Milch-Eigelb-Salz-Agar (oder Milch-Salz, Eigelb-Salz) und pro Tasse mit Blutagar. Die Schalen werden 48 Stunden lang bei 37 °C inkubiert. Die kulturellen Merkmale aller Arten von Kolonien werden untersucht, von verdächtigen Kolonien werden Abstriche angefertigt und mit Gram angefärbt.

Außerdem qualitative Eigenschaften Einzelne Kolonien, zählen Sie die Anzahl der gewachsenen Staphylokokkenkolonien in 1 m 3 Luft.

Definition von Streptokokken

Streptokokken sind auch hygienische Indikatormikroorganismen der Luft, in die sie von Patienten mit Scharlach, Mandelentzündung, Mandelentzündung und Trägern von Streptokokken gelangen. Die Luftprobenahme zum Testen auf das Vorhandensein von a- und beta-hämolytischen Streptokokken erfolgt mit einem Krotov-Gerät auf Platten mit Blutagar, Garro- und Turzhetsky-Medium. Es werden 200-250 Liter Luft entnommen, die Becher mit den Ernten werden 18-24 Stunden lang in einem Thermostat und dann weitere 48 Stunden bei Raumtemperatur (nach vorläufiger Überprüfung und Aufzeichnung) aufbewahrt. Die Identifizierung erfolgt nach allgemein anerkannten Methoden.

Bestimmung pathogener Mikroorganismen in der Luft

Aufgrund der geringen Konzentration pathogener Mikroorganismen in der Luft von Innenräumen ist deren Isolierung eine eher schwierige Aufgabe.

Bei der Entschlüsselung nosokomialer Infektionen wird das Vorhandensein von Staphylokokken, Streptokokken, Pseudomonas aeruginosa, Salmonellen, Proteus etc. in der Luft bestimmt. Die Luftprobenahme erfolgt mit PAB-1 in einem Volumen von mindestens 1000 Litern. Die Aussaat erfolgt auf geeigneten Wahlsubstraten. Wenn ein flüssiges Medium als Auffangflüssigkeit verwendet wird, wird das Reagenzglas mit der Flüssigkeit zum Wachsen (Erhalten einer Anreicherungskultur) einen Tag lang in einen Thermostat gestellt und dann auf das Wahlmedium gesät.

Bei der Untersuchung der Luft auf das Vorhandensein von Mycobacterium tuberculosis erfolgt die Probenahme mit einem POV-1-Gerät in einem Volumen von 250-500 Litern Luft. Als Sammelflüssigkeit wird Shkolnikovas Medium verwendet, das dann mit einer 3%igen Schwefelsäurelösung (zur Unterdrückung der begleitenden Mikroflora) behandelt und zentrifugiert wird. Das Sediment wird in Reagenzgläser auf einem der Eimedien, meist Lowenstein-Jensen-Medium, beimpft. Bis zu 3 Monate bei 37 °C inkubieren. Mangelndes Wachstum über 3 Monate ermöglicht eine negative Antwort. Die erste Untersuchung der Röhrchen erfolgt nach 3 Wochen, dann alle 10 Tage. Die isolierte Kultur wird identifiziert, ihre Virulenz bestimmt (durch Infektion von Meerschweinchen – Bioassay) und gegebenenfalls die Arzneimittelresistenz bestimmt.

Bei der Bestimmung der Corynebakterien-Diphtherie in der Luft werden Gefäße mit Clauberg-Medium zur Beimpfung der Luft verwendet.

In den letzten Jahren wurden in Gebieten, in denen landwirtschaftliche Felder bewässert werden, bei der Bewässerung mit Abwasser Salmonellen in der atmosphärischen Luft nachgewiesen, wenn beim Personal von Bewässerungsstationen oder in der Bevölkerung eine Krankheit auftritt. Die Probenahme erfolgt mit einem Krotov-Gerät auf Platten mit Wismut-Sulfit-Agar. Es werden mindestens 200 Liter Luft untersucht. Die Identifizierung der isolierten Kultur erfolgt nach dem üblichen Schema zur Salmonellenbestimmung.

Im Zusammenhang mit der Entwicklung der mikrobiologischen Industrie entstand die Notwendigkeit, die Luft zu untersuchen, um bei der Herstellung von Antibiotika, Enzympräparaten, bei der Herstellung von Futterhefe usw. produzierende Pilze nachzuweisen. Die Luft auf Schimmelpilze zu untersuchen Bei der Gattung Candida erfolgt die Probenahme mit einem Krotov-Gerät in einem Volumen von 100 bis 1000 l pro Tasse mit Czapek-Medium, Würze-Agar (zum Nachweis von Schimmelpilzen) und Metabisulfit-Natrium-Agar (MBS-Agar) unter Zusatz von Antibiotika ( zum Nachweis hefeähnlicher Pilze der Gattung Candida). Die Schalen werden in einem Thermostat bei einer Temperatur von 26–27 °C für 3–4 Tage (für Schimmelpilze) und bei 35–37 °C für 2–3 Tage (für die Produktion von Pilzen und hefeähnlichen Arten der Gattung Candida) inkubiert ). Die Identifizierung erfolgt unter Berücksichtigung der Eigenschaften der Fruchthyphen und der Beschaffenheit des Myzels. Es wird angenommen, dass die Konzentration hefeähnlicher Pilze in einer Menge von 500-600 Zellen pro 1 m 3 Luft in einem Arbeitsraum das Maximum ist; eine Überschreitung führt bei Arbeitern zur Entwicklung allergischer Reaktionen.

THEMA 3. HYGIENISCHE BEWERTUNG DER MIKROBIELLEN VERSCHMUTZUNG DER INNENLUFT

THEMA 3. HYGIENISCHE BEWERTUNG DER MIKROBIELLEN VERSCHMUTZUNG DER INNENLUFT

Zweck der Lektion:Untersuchung von Methoden zur Bestimmung und Bewertung der bakteriellen Kontamination der Raumluft.

Zur Vorbereitung auf den Unterricht müssen die Schüler Folgendes bearbeiten: theoretische Fragen.

1. Epidemiologische Bedeutung Luftumgebung. Quellen mikrobieller Luftverschmutzung in Innenräumen.

2. Eigenschaften der bakteriellen Zusammensetzung der Luft und der Raumluft. Faktoren, die zur Reduzierung der mikrobiellen Luftverschmutzung in Innenräumen beitragen.

3. Die Bedeutung der bakteriellen Luftverschmutzung während der Herstellung Medikamente.

4. Methoden zur Untersuchung und Bewertung des Grades der bakteriellen Belastung der Raumluft.

Nachdem Sie das Thema gemeistert haben Der Schüler muss wissen:

Methodik zur Luftprobenahme, Analyse und Bestimmung des Grades der bakteriellen Kontamination der Luft in Apothekenräumen;

Berechnung benötigte Leistung und die Anzahl der bakteriziden Bestrahlungsgeräte bei der Desinfektion der Luft und Oberflächen von Apothekenräumen;

in der Lage sein:

Bewerten Sie die Ergebnisse von Luftstudien hinsichtlich der Einhaltung hygienischer Standards.

Beurteilen Sie die Arbeitsbedingungen des Apothekenpersonals, wenn es biologischen Faktoren ausgesetzt ist, anhand von sanitären und hygienischen Untersuchungen und Labortests;

Verwenden Sie grundlegende Regulierungsdokumente und Referenzinformationsquellen, um die Kontrolle über den Grad der mikrobiellen Verschmutzung in der Luft von Apothekenräumen zu organisieren und vorbeugende Maßnahmen zu entwickeln, um den Grad der Luftverschmutzung in Apothekenräumen zu verhindern und zu reduzieren.

Schulungsmaterial zur Erledigung der Aufgabe

Die Luft kann durch Aeroplankton belastet sein, d.h. Bakterien, Viren, Schimmelpilzsporen, Hefepilze, Protozoenzysten, Moossporen usw. Die Hauptquelle der Luftverschmutzung ist der Boden. Mikroorganismen, die in die atmosphärische Luft gelangen, sterben aufgrund von Austrocknung, der Einwirkung der ultravioletten Strahlen der Sonne und des Mangels an Nährstoffen relativ schnell ab. In der Bodenschicht der Atmosphäre und in der Luft schlecht belüfteter Innenräume kommen jedoch immer saprophytische und teilweise pathogene Mikroorganismen vor.

Bei der Herstellung von Arzneimitteln, die auf biologischer Synthese basieren, können Arbeiter einem Aerosol aus lebenden Zellen mikrobieller Produzenten, Stoffwechselprodukten von Mikroorganismen und staubigen Endprodukten ausgesetzt sein, die oft mehr als 50 % Protein enthalten (z. B. in Fabriken, die Protein-Vitamin herstellen). Konzentrate). In den Phasen der eigentlichen Herstellung und Isolierung von Antibiotika sowie in den Endphasen (Trocknen, Verpacken, Verpacken) können Arbeiter Antibiotikastaub ausgesetzt sein. Die Kontrolle des Gehalts an Schadstoffen biologischer Natur (Antibiotika, Enzyme, Vitamine etc.) in der Luft erfolgt auf ähnliche Weise: wie es für chemische Stoffe entsprechend den Anforderungen üblich ist Richtlinien „Mikrobiologische Überwachung der Produktionsumgebung“ (MU 4.2.734-99) und Anhang 10 des Handbuchs 2.2.755-99 „Methodik zur Überwachung des Gehalts an Mikroorganismen in der Luft eines Arbeitsbereichs.“

In Apotheken ist die bakterielle Luftverschmutzung, die durch die Sekrete von Besuchern und Apothekenmitarbeitern entsteht, von großer Bedeutung, da sie zu einer möglichen Ansteckung des Personals mit Erregern verschiedener Infektionskrankheiten sowie der Gefahr des Eindringens von Mikroorganismen in Arzneimittel führt. Die Mikroflora, die in Medikamente gelangt, führt zu einer Veränderung ihrer physikalisch-chemischen Eigenschaften, einer Abnahme der therapeutischen Aktivität, einer Verkürzung der Haltbarkeit und kann beim Patienten zur Entwicklung von Krankheiten und Komplikationen führen. Die stärkste bakterielle Luftbelastung wird im Verkaufsraum, im Waschbereich und in Nebenräumen beobachtet.

Die biologischen Bestandteile des Innenraumstaubs sind Mikroflora (Bakterien, Viren und Pilze) der oberen Atemwege, Haut, mikroskopisch kleine Milben und Schimmelpilzsporen. Hygieneindikator-Mikroorganismen in der Luft geschlossener Räume sind Staphylokokken und Viridans-Streptokokken, Indikatoren für eine direkte epidemische Gefahr sind hämolytische Streptokokken. Trotz der relativ kurzfristig Mikroben stellen in der Luft eine epidemische Gefahr dar. Quellen der mikrobiellen Luftverschmutzung in Krankenhäusern aller Art sind medizinisches Personal und Patienten, die an ausgelöschten (asymptomatischen) Formen von Infektionskrankheiten leiden, sowie Träger multiantibiotikaresistenter Stämme pathogener und opportunistischer Mikroorganismen.

Es gibt keine Standards für den Gehalt an Mikroorganismen in der Luft von Wohnräumen. Standards für die bakterielle Sauberkeit von Industriegebäuden (Krankenhäuser, Apotheken) werden abhängig von ihrem funktionalen Zweck unter Berücksichtigung der Intensität der bakteriellen Kontamination und des Risikos nosokomialer Infektionen entwickelt. Gemäß den Vorschriften (SanPiN 2.1.3.1375-03) wird die bakterielle Reinheit der Luft differenziert anhand der Gesamtzahl der Mikroorganismen in 1 m 3 Luft beurteilt und ist in Räumen der Klassen A, B und C erforderlich Überwachen Sie das Vorhandensein von Kolonien Staphylococcus aureus, die in 1 m 3 Luft nicht nachweisbar sind, sowie Schimmel- und Hefepilze, die in 1 dm 3 Luft nicht nachweisbar sind.

Einer von wirksame Methoden Bei der Luftdesinfektion wird die bakterizide Wirkung ultravioletter Strahlen mit einer Wellenlänge von 254–257 nm genutzt. Zur Desinfektion von Apotheken und medizinischen Räumlichkeiten werden derzeit bakterizide UV-Lampen BUV-15, BUV-30, bei denen es sich um Gasentladungslampen handelt, verwendet. Quecksilberlampen niedriger Druck. Die Lampen bestehen aus unterschiedlich langen Röhren aus UV-Glas und sind mit einem Gasgemisch aus Quecksilberdampf und Argon gefüllt. In die Enden der Rohre sind Wolframelektroden eingelötet. Wenn Strom durch die Röhre fließt, kommt es zu einer Gasentladung, die zu einem Glühen führt. Das UV-Glas der Lampe lässt UV-Strahlen durch, die Keime abtöten, und sorgt gleichzeitig für eine hohe desinfizierende Wirkung.

Apotheken verwenden an der Decke montierte bakterizide Bestrahlungsgeräte (CBOs) und an der Wand montierte bakterizide Bestrahlungsgeräte (WBLs). PBOs haben

zwei abgeschirmte Lampen BUV-15 und zwei offene Lampen BUV-30. Bei der Verwendung von PBO, insbesondere beim Einschalten von ungeschirmten bakteriziden Lampen, entsteht die desinfizierende Wirkung durch die Einwirkung eines direkten Strahlenstroms. Das NBO verfügt über zwei bakterizide Lampen: eine, eine abgeschirmte Lampe, bestrahlt den oberen Bereich und die andere, eine nicht abgeschirmte Lampe, bestrahlt den unteren Bereich. Zuverlässige bakterizide Wirkung wird durch den Einsatz bakterizider Bestrahlungsgeräte erreicht für zwei Stunden bei einer Lampenleistung von 3 W pro 1 m 3.

Bei längerem Betrieb bakterizider Lampen können sich Ozon und Stickoxide in der Raumluft in Mengen ansammeln, die über die maximal zulässige Konzentration dieser Stoffe hinausgehen. Daher erfordert der Einsatz von UV-Strahlung die Einhaltung von Sicherheitsvorschriften. In Anwesenheit von Arbeitern wird empfohlen, abgeschirmte bakterizide Lampen mit einer Leistung von 1 W pro 1 m 3 und in Abwesenheit von Personen bakterizide Lampen vom offenen Typ (NE) mit einer Leistung von 3 W pro 1 m 3 zu verwenden gebraucht. PBO und NBO sind stationäre bakterizide Anlagen. Derzeit werden in medizinischen Einrichtungen und Apotheken mobile bakterizide Bestrahlungsgeräte eingesetzt, die eine effektivere Desinfektion der Luft ermöglichen.

Es wird eine Bestimmung der Bakterienzahl durchgeführt Sedimentation oder Aspirationsmethoden.

Sedimentationsmethode basiert auf der natürlichen Ablagerung von Bakterien aus der Luft auf einer Petrischale mit Nährmedium und anschließender Inkubation in einem Thermostat für zwei Tage bei einer Temperatur von 37 °C und der Zählung der in dieser Zeit gewachsenen Kolonien über die gesamte Fläche ​​das Gericht.

Prinzip Aspirationsmethode- Ansaugen eines bestimmten Luftvolumens mit Aussaat der darin enthaltenen Bakterien auf die Oberfläche des Nährmediums mit einem Krotov-Schlitzgerät (Abb. 10) oder mit einem mikrobiologischen Luftimpaktor „Flora-100“.

Krotovs Gerät ist ein Zylinder mit abnehmbarem Deckel, der einen Elektromotor mit Radialventilator enthält. Das Funktionsprinzip des Gerätes basiert auf der Trägheitsabscheidung von Aerosolpartikeln auf der Oberfläche des Nährmediums. Die zu untersuchende Luft wird mit einer Geschwindigkeit von 20-25 l/min durch eine keilförmige Düse angesaugt

Ein Spalt im Deckel des Geräts trifft auf die Oberfläche eines dichten Nährmediums und Mikroben bleiben auf seiner feuchten Oberfläche zurück. Um Mikroben gleichmäßig zu beimpfen, wird eine Petrischale mit Nährmedium auf einen Ständer gestellt, der sich mit einer Geschwindigkeit von 1 Umdrehung pro 1 s dreht. Die Geschwindigkeit der Luftansaugung wird über das Mikromanometer (Rheometer) des Gerätes eingestellt. Das Gesamtprobenvolumen sollte bei erheblicher Luftverschmutzung 40-50 Liter und bei geringer Luftverschmutzung mehr als 100 Liter betragen. Die Dauer der Aspiration beträgt 2-5 Minuten. Nach Inkubation der ausgewählten Proben bei einer Temperatur von 37 °C für 1–2 Tage, abhängig von den isolierten Mikroorganismen, werden die gewachsenen Kolonien gezählt. Unter Berücksichtigung des Volumens der entnommenen Luftprobe wird die Anzahl der Mikroben in 1 m 3 Luft berechnet.

Reis. 10.Krotovs Gerät zur bakteriologischen Untersuchung der Luft

Impaktor „Flora-100“, modernes Modell Ein Gerät zum Auffangen von Bakterien aus der Luft, das automatisch arbeitet und Krotovs Gerät in seinen technischen Eigenschaften übertrifft.

Die Bestimmung der Anzahl der Mikroorganismen in der Luft ist eines der hygienischen Kriterien für deren Reinheit. Der Grad der bakteriellen Luftverschmutzung wird anhand der Gesamtzahl der Bakterien beurteilt, die in 1 m3 Luft enthalten sind. Darüber hinaus kann die Luft anhand des Gehalts an hygienerelevanten Mikroorganismen (verschiedene Arten von Streptokokken und Staphylokokken) beurteilt werden, die häufig in den Schleimhäuten der menschlichen Atemwege vorkommen. Der Gehalt an Mikroorganismen in der Luft variiert je nach Jahreszeit. In der Kälte

Während der Sommerperiode ist die Luft weniger mikrobiell belastet, und im Sommer ist die Luft stärker durch Mikroben verunreinigt, die zusammen mit Bodenstaubpartikeln in großen Mengen in die Luft gelangen. Als indikative Indikatoren zur Beurteilung der bakteriellen Luftverschmutzung in Wohngebäuden werden die von A.I. Shafir die folgenden Werte (Tabelle 9).

Tabelle 9.Bewertung der Luftreinheit anhand bakteriologischer Luftindikatoren in Apothekenräumen zu verschiedenen Jahreszeiten

Laborarbeit „Bestimmung und Bewertung der mikrobiellen Luftbelastung“

Schüleraufgaben

1. Führen Sie eine bakteriologische Aussaat der Luft mit einem Krotov-Gerät durch.

2. Zählen Sie die Kolonien in einer Petrischale, deren Luftimpfung vor 24 Stunden mit einem Krotov-Gerät bei einer Geschwindigkeit von 20 l/min für 5 Minuten durchgeführt wurde und die in einem Thermostat bei einer Temperatur von 37 °C gehalten wurde 24 Stunden.

3. Bestimmen Sie den Grad der bakteriellen Kontamination in den Räumlichkeiten der Apotheke.

4. Geben hygienische Beurteilung Betriebseffizienz von bakteriziden Lampen unter den Bedingungen einer situativen Aufgabe.

Arbeitsmethode

Bestimmung der mikrobiellen Luftverschmutzung

Nachdem Sie eine der Petrischalen mit gewachsenen Mikrobenkolonien erhalten haben, machen Sie sich mit den in der Aufgabe enthaltenen Zeitangaben vertraut.

Ort und Bedingungen der Luftprobenahme (Geschwindigkeit und Zeitpunkt der Aspiration).

Um die Anzahl der Kolonien zu zählen, müssen Sie die Oberfläche der Schale in vier gleiche Seiten teilen und dabei Trennlinien auf das Glas des Deckels zeichnen. Zählen Sie die Gesamtzahl der Kolonien auf der Oberfläche der J-Schale und multiplizieren Sie sie mit 4. Die Zählung kann mit bloßem Auge oder durch eine Lupe erfolgen. Man kann davon ausgehen, dass die Anzahl der gewachsenen Kolonien ungefähr der Anzahl der Mikrobenkörper im Luftvolumen entspricht, das auf eine Petrischale geimpft wird. Berechnen Sie anschließend unter Berücksichtigung der Probenahmebedingungen die Gesamtzahl der Mikroorganismen in 1 m 3 Raumluft.

Der Grad der mikrobiellen Luftbelastung ist anhand der in der Tabelle angegebenen Abstufungen zu beurteilen. 9.

Berechnung der benötigten Leistung und Anzahl der UV-Strahler im Raum

Die erforderliche Leistung (N) von bakteriziden Lampen wird durch die Formel bestimmt:

N= E V,

Wo: E- standardisierter Wert der spezifischen Lampenleistung:

3 W/m3 - für offene Lampen,

1 W/m3 - für abgeschirmte Lampen,

V- Raumvolumen, m3.

Die erforderliche Anzahl bakterizider Lampen (K) wird durch die Formel bestimmt:

ZU= N/ (Leistung der bakteriziden Lampe).

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• Einführung
• 1. Luftmikroflora
• 2. Luftreinigungsmethoden
• 2.1 Schema zur Gewinnung steriler Luft
• 2.2 Mechanische Filter (Vorfilter)
• 2.3 Kompressor
• 2.4 Wasserabscheider
• 2,5 Kühler
• 2.6 Wirbelabscheider
• 2.7 Filter
• 3. Luftmikrobiologie
• 4. Mikrobiologische Untersuchungen der Luft
• 4.1 Methoden zur Materialprobenahme
• Abschluss
• Liste der verwendeten Quellen

Einführung

Derzeit ist dieser Forschungsbereich sehr relevant.

Die Luftmikroflora wird in residente und temporäre Mikroflora unterteilt. Ersteres kommt oft und überall vor, letzteres viel seltener, da es gegen die Einwirkung verschiedener Faktoren nicht resistent ist. Die residente Mikroflora, die von Bodenmikroorganismen gebildet wird, umfasst Mikrokokken, Sarcina, Bazillen, Actinomyceten und Schimmelpilze. Temporäre Luftmikroflora kann auch aus Bodenmikroorganismen und aus Mikroorganismen gebildet werden, die von der Oberfläche von Gewässern in die Luft gelangen. Die Luftverschmutzung durch pathogene Mikroorganismen erfolgt hauptsächlich durch Tröpfchen beim Husten, Niesen und Sprechen, wodurch in der Luft schwebende Aerosolpartikel entstehen. Die Größe der entstehenden Aerosolpartikel variiert (von 10-100 bis 2000 nm). Abhängig von der Größe der Tröpfchen elektrische Ladung Die Bewegungsgeschwindigkeit von Aerosolpartikeln wird in Tröpfchen- und Staubphasen sowie Tröpfchennukleolen unterteilt.

Drop-Phase. Es handelt sich um kleine Tröpfchen, die lange in der Luft verbleiben und verdunsten, bevor sie sich absetzen.

Staubphase. Es besteht aus großen Tröpfchen, die sich schnell absetzen und verdunsten, wodurch Staub entsteht, der in die Luft aufsteigt.

Tröpfchennukleolen. Hierbei handelt es sich um kleine Tröpfchen (bis zu 100 nm), die nach dem Trocknen in der Luft schweben bleiben und ein stabiles Aerodispersionssystem bilden, in dem die Feuchtigkeit teilweise zurückgehalten wird und so die Lebensfähigkeit von Luftmikroorganismen unterstützt.

Die größte Gefahr geht von Mikroorganismen aus, die in kleinen Aerosolpartikeln (Tröpfchennukleolen) enthalten sind, da sie tief in die distalen Teile der Lunge – die Alveolen – eindringen können. Gleichzeitig setzen sich größere Aerosolpartikel in der Nasenhöhle ab und werden zusammen mit Schleim an die äußere Umgebung abgegeben.

Die Überwachung der atmosphärischen Luft umfasst die Kontrolle der physikalisch-chemischen und biologischen Eigenschaften der Luft und spiegelt den Grad ihrer Einhaltung von Hygiene- und Umweltstandards wider. Die Überwachung der atmosphärischen Luft zielt darauf ab, Daten zu erhalten, die ihren Umwelt- und Hygienezustand charakterisieren.

Der Umweltluftqualitätsstandard ist ein Kriterium, das den maximal zulässigen Höchstgehalt an Schadstoffen widerspiegelt, bei dem es keine gibt schädliche Auswirkungen auf die Umwelt.

Der Hygienestandard für die atmosphärische Luftqualität ist ein Kriterium, das den maximalen Gehalt an ungünstigen Faktoren widerspiegelt, bei denen keine schädlichen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit auftreten.

Die Luft in Industrieräumen kann atmosphärisch (ohne Vorbehandlung) und belüftet (durch ein Luftaufbereitungssystem) sein.

Die Luft in Industrieanlagen ist eine der bedeutendsten potenziellen Schadstoffquellen Medikamente Daher ist seine Reinigung eines der zentralen Themen der technischen Hygiene. Der Reinheitsgrad der Raumluft wird durch die Reinheitsklasse des Raumes bestimmt.

Luftsterilisation wird verwendet:

Um ein Raumklima zu schaffen hohes Level Sauberkeit,

Zur Bereitstellung sterilisierter Flüssigkeiten (sterilisiert, komprimiert, Transport),

Zur Belüftung bei der Kultivierung von Mikroorganismen und Zellkulturen in der biotechnologischen Industrie.

1. Luftmikroflora

Die Mikroflora der Luft hängt von der Mikroflora des Bodens oder Wassers ab, über dem sich die Luftschichten befinden. Mikroben können sich im Boden und im Wasser vermehren, in der Luft vermehren sie sich jedoch nicht, sondern bleiben nur eine Weile bestehen. Durch Staub in die Luft gehoben, setzen sie sich entweder mit Tröpfchen wieder an der Erdoberfläche ab oder sterben in der Luft aufgrund von Nährstoffmangel und der Einwirkung ultravioletter Strahlen. Daher ist die Mikroflora der Luft weniger reichlich vorhanden als die Mikroflora von Wasser und Boden. Die Luft von Industriestädten enthält die meisten Mikroben. Die Luft in ländlichen Gebieten ist viel sauberer. Die Mikroflora der Luft zeichnet sich dadurch aus, dass sie viele pigmentierte und sporentragende Bakterien enthält, gegen die sie resistenter ist ultraviolette Strahlung(Sarcine, Staphylokokken, Rosenhefe, Wunderbazillus, Bacillus subtilis und andere). Die Luft in geschlossenen Räumen ist sehr mikrobenreich, insbesondere in Kinos, Bahnhöfen, Schulen, Viehhaltungsbetriebe und andere.

Neben harmlosen Saprophyten können insbesondere in Innenräumen auch krankheitserregende Mikroben in der Luft vorhanden sein: Tuberkulosebazillus, Streptokokken, Staphylokokken, Grippeerreger, Keuchhusten und so weiter. Grippe, Masern und Keuchhusten werden ausschließlich durch Tröpfcheninfektion übertragen. Beim Husten oder Niesen werden winzige Aerosoltröpfchen mit Krankheitserregern in die Luft abgegeben, die andere Menschen einatmen und bei einer Infektion erkranken. Eine mikrobiologische Analyse der Luft auf pathogene Flora wird nur bei epidemischen Indikationen durchgeführt.

In Operationssälen, postoperativen Stationen, Intensivstationen, Intensivstationen und anderen Räumen, in denen aseptische Bedingungen erforderlich sind, werden routinemäßig Luftproben für bakteriologische Untersuchungen entnommen. Nach epidemischen Hinweisen wird die Luft von Kindergärten, Kindergärten, Schulen, Fabriken, Kinos usw. bakteriologischen Untersuchungen unterzogen.

Der Nachweis von hämolytischen Streptokokken und Staphylokokken der Gruppe A, die Anzeichen von Pathogenität aufweisen, in der Luft geschlossener Räumlichkeiten ist ein Indikator für die epidemischen Probleme dieses Objekts.

2. Luftreinigungsmethoden

Wird zur Luftreinigung verwendet verschiedene Methoden: physikalisch, chemisch und biologisch. Unter physikalische Methoden- Absorption von Verunreinigungen an Aktivkohle und anderen Absorptionsmitteln, Absorption durch Flüssigkeiten. Die gebräuchlichsten chemischen Methoden zur Luftreinigung sind Ozonierung, Kalzinierung, katalytische Nachverbrennung und Chlorierung. Biologische Methoden Die Reinigung von Gas-Luft-Emissionen wird erst seit relativ kurzer Zeit und bisher in begrenztem Umfang eingesetzt.

2.1 Schema zur Gewinnung steriler Luft

Um sterile Luft zu erhalten, nutzt die Industrie ein mehrstufiges Luftreinigungssystem. Die Anzahl der Stufen und die Wahl des Materials richten sich nach der gewünschten Endreinheit. Es kommen faserige und poröse Filtermaterialien zum Einsatz.

Anwenden:

1) Grobfilter (Wirkungsgrad 40-60%)

2) mittlere Filter (Wirkungsgrad 60-90%)

3) hocheffiziente Sterilisationsfilter (99, 997 %)

2.2 Mechanische Filter (Vorfilter)

Dies sind die einfachsten Filter, die in Luftreinigern verwendet werden. Sie bestehen aus regelmäßigen feinmaschigen Maschen und werden als Vorfilter eingesetzt. Entwickelt, um große Staubpartikel und Tierhaare zu entfernen. Solche Filter sind fast überall verbaut. Klimatisierungsgeräte und schützen nicht nur Menschen vor Staub, sondern auch das Innere der Geräte selbst.

Als Vorfilter schützt er nachfolgende Filterelemente (Kohle-, HEPA-Filter) vor vorzeitigem Verschleiß.

Die meisten Vorfilter entfernen Partikel mit einer Größe von 5–10 Mikrometern. Trotz der Tatsache, dass Prozentsatz Da es im Verhältnis zur Gesamtstaubmasse in der Luft nur wenige Partikel mit einer Größe von 5 Mikrometern gibt, spielt dies eine sehr wichtige Rolle, denn wenn das System keinen Vorfilter verwendet oder Partikel nicht effektiv genug entfernt, ist dies der Fall kann zu vorzeitigem Verschleiß des Aktivkohle- oder HEPA-Filters führen.

Sie haben eine faserige Struktur. Solche Filter verfügen über poröse Filterschichten verschiedene Dichten Hergestellt aus Fasern, die normalerweise mit Klebstoffen verbunden sind. In Faserrolle Luftfilter Rollen mit Filtermaterial werden auf Spulen im oberen Teil des Filters gelegt und bei zunehmender Staubbildung auf die unteren Spulen zurückgespult. Gebrauchte Materialien werden weggeworfen; In einigen Fällen können sie pneumatisch gewaschen oder gereinigt werden, wodurch die Vorsiebfilter wiederverwendbar sind.

2.3 Kompressor

Im Arbeitszylinder des Kompressors (Öl) verkleinert die Luft ihr Volumen um etwa das Zehnfache und erwärmt sich gleichzeitig. Bei hohen Temperaturen kommt es daher zu einer teilweisen Verdampfung des Öls aus den Wänden des Kompressors Druckluft mit Öldämpfen gesättigt.

Heiße Druckluft gelangt in den Behälter, wo sie bei Kontakt mit den Wänden etwas abkühlt. Leider fällt während der Zeit, in der sich die Luft im Behälter befindet (diese Zeit beträgt normalerweise nicht mehr als 30 Sekunden), nur ein kleiner Teil der Feuchtigkeit in Form von Kondensat und der Rest in Form einer Suspension winziger Tropfen B. aus Wasser oder Wasser- und Ölnebel, gelangt weiter in die Rohrleitung.

2.4 Wasserabscheider

Beim Durchgang durch das Keramikfilterelement des Feuchtigkeitsabscheiders verliert die Luft Flüssigkeitströpfchen, die größer sind als die Poren des Filters. Häufig verwendete kostengünstige Keramikfilter mit einem großen Porendurchmesser von 30–60 Mikrometern sind nicht in der Lage, kleine Kondensattropfen zurückzuhalten. Die Lufttemperatur ist immer noch zu hoch, sodass viel Feuchtigkeit in Form von Dampf enthalten ist. Wenn die Luftgeschwindigkeit höher ist (1 m/s), hat das Kondensat keine Zeit, vollständig in das Kondensat abzufließen Unterteil Im Filter werden große Kondensattropfen zerkleinert und vom Luftstrom in das Pneumatiksystem transportiert. Es kommt zu einer „Drosselung“ des Filters.

2,5 Kühler

Nach dem Luftentfeuchter, der direkt hinter dem Kompressor installiert ist, befindet sich ein Luftkühler, bei dem es sich meist um einen Kühler handelt, der für den maximalen vom Kompressor erzeugten Druck ausgelegt ist. Dabei wird die Druckluft zwangsweise auf Raumtemperatur (oder tiefer) abgekühlt, wodurch ein erheblicher Teil der Feuchtigkeit in Form von Nebel und relativ großen Tröpfchen kondensiert. In der Regel begrenzt der Hersteller die Lufttemperatur am Eintritt in den Kühler auf (40 - 60) °C.

2.6 Wirbelabscheider

Nach dem Kühler werden wir einen Wirbelabscheider für Öl-Wasser-Kondensat installieren. Unter dem Einfluss der Zentrifugalkraft werden Kondensattröpfchen in Richtung der Abscheiderwand geschleudert, wo sie sich verschmelzen und vergrößern. Unter dem Einfluss der Schwerkraft fließen große Tropfen in den unteren Teil des Abscheiders, von wo aus sie über einen Kondensatableiter abgeführt werden.

Die Effizienz eines Wirbelabscheiders hängt stark von der Durchflussmenge ab, daher muss die Auswahl der Abscheiderleistung so erfolgen, dass die Fehlerwahrscheinlichkeit auf ein Minimum reduziert wird.

Vom Wirbelabscheider gelangt Druckluft in die Rohrleitung. Da die Außentemperatur niedriger ist als im Kompressorraum, kühlt sich die Luft bei aktivem Kontakt mit den Wänden der Rohrleitung auf Raumtemperatur ab und der Prozess der Kondensation aus kleinsten Wasser- und Ölnebelpartikeln setzt sich fort.

Alle bisherigen Maßnahmen zielten darauf ab, die Menge dieses Kondensats so gering wie möglich zu halten.

Aus der Rohrleitung gelangt wieder Druckluft, „angereichert“ mit unterwegs aufgefangenen Rohrleitungskorrosionsprodukten und bereits recht großen Kondensattropfen, in den Wirbelabscheider.

2.7 Filter

Abhängig von der Größe der eingefangenen Partikel werden Filter unterteilt in:

· Vor- oder Grobfilter – stoppen Partikel, die größer als 5–40 Mikrometer sind, abhängig von der gewählten Filterkartusche;

· Feinfilter – stoppen Partikel, die größer als 1 Mikrometer sind, einschließlich der Tröpfchenfraktion von Öl (0,1 mg/m);

· Mikrofilter – halten Partikel ab, die größer als 0,01 Mikrometer sind, der Restölgehalt überschreitet nicht 0,01 mg/m;

Filter basierend auf Aktivkohle- stoppt Partikel, die größer als 0,003 Mikrometer sind, Ölgehalt nicht mehr als 0,005 mg/m.

Filter müssen mit Manometern oder einem Sensor ausgestattet sein, der die Druckdifferenz am Ein- und Auslass erfasst. Anhand seines Wertes können Sie den Verschmutzungsgrad des Filters beurteilen.

3. Luftmikrobiologie

Die Zusammensetzung der Luftmikroflora ist sehr unterschiedlich. Darin wurden bis zu 100 verschiedene Arten saprophytischer Mikroorganismen gefunden: Sporen von Fäulnisbakterien; Sporen von Schimmelpilzen, Hefen, Actinomyceten; Zu den vegetativen Formen der Mikroben zählen pigmentierte und nicht pigmentierte Kokken und Bakterien. Am häufigsten in der Luft zu finden die folgenden Typen: Du. subtilis, du. mesentericus, Vas. mycoides, P. glaucum, Mucor mucedo, T. alba, T. rosea, Act. griseus, Micr. roseus, Micr. candicans, Staph. citreus, Staph. Albus usw.

Quantitative und qualitative Zusammensetzung Mikroflora der atmosphärischen Luft hängt von der Beschaffenheit des Bodens und der Wasserbedeckung, dem allgemeinen Hygienezustand des Gebiets, saisonalen, klimatischen und meteorologischen Faktoren (Intensität der Sonneneinstrahlung, Temperatur, Niederschlag usw.) ab.

Die sauberste Luft befindet sich im Polbereich, über Wäldern, Meeren und Bergen. Die Luft über der Taiga und dem Meer enthält nur wenige mikrobielle Zellen pro 1 m3.

In der Nähe der Erdoberfläche ist die Luft stärker verschmutzt. In Zeiten intensiven Straßenverkehrs ist die Luft in Städten besonders belastet: Der Gehalt an Mikroorganismen erreicht 4000-9800 Individuen pro 1 m3; Im Park in der Nähe der Stadt leben nur 175-345 Individuen pro 1 m3. Grüne Baumpflanzungen fangen Staub und die darin enthaltenen Mikroben ein.

Wenn atmosphärischer Niederschlag durch die Luft strömt, löst er darin schwebende Partikel auf und fällt sie aus. Daher ist die Atmosphäre nach Regen oder Schneefall weitgehend von Bakterien befreit.

Im Winter enthält die Luft aufgrund der Schneedecke weniger Mikroorganismen als im Sommer.

Die Anzahl der Mikroorganismen in der Luft von Tierhaltungsräumen hängt davon ab hygienisch und hygienisch Zustand des Geländes, Tierdichte, Verkehrsaktivität usw. In der Luft von Viehställen erreicht der Gehalt an Mikroorganismen 12.000-86.000 pro 1 m3, in Schweineställen --25.000--67.000, in Geflügelställen --30.000- -120.000 und mehr Individuen pro 1 m3 (A.P. Snegov, 1977).

In geschlossenen Räumen sammelt sich die von Menschen und Tieren abgesonderte Mikroflora an: Streptokokken, Pneumokokken, Diphtheroide, Staphylokokken, also Bewohner der oberen Atemwege. Neben Vertretern der nasopharyngealen Mikroflora sind mitunter auch Mycobacterium tuberculosis und Viren in der Raumluft zu finden.

4. Mikrobiologische Untersuchungen der Luft

Eine mikrobiologische Untersuchung der Luft wird durchgeführt, um die Gesamtzahl der Mikroorganismen (Keimzahl) und die Zahl der hygienerelevanten Streptokokken (manchmal pathogene Staphylokokken) zu bestimmen. In Betrieben der Fleisch- und Milchindustrie wird in getrennten Produktionsbereichen die Luft auf den Gehalt an Schimmelpilzsporen und Hefen untersucht. Zu diesem Zweck werden verschiedene Nährmedien verwendet. So wird die Gesamtzahl der Mikroorganismen in der Luft durch Inokulation auf einem MPA bestimmt; hygieneindikative Mikroben – auf Blutagar, Garro- und Turzhetsky-Medien; pathogene Staphylokokken - auf Dotter-Salz- oder Blut-Salz-Agar; Schimmel- und Hefesporen – auf Würze-Agar oder Sabouraud-Medium; proteolytische Bakterien – auf MPG oder Milchagar.

Luft ist eine Umgebung, in der sich Mikroorganismen nicht vermehren können, was auf den Mangel an Nährstoffen in der Luft, den Mangel an Feuchtigkeit und die schädlichen Auswirkungen des Sonnenlichts zurückzuführen ist. Die Lebensfähigkeit von Mikroorganismen in der Luft wird durch ihre Anwesenheit in Wasserpartikeln, Schleim, Staub und Erdpartikeln sichergestellt.

Die Mikroflora der Luft wird üblicherweise in permanente oder residente (autochthone) und vorübergehende oder temporäre (allochthone) Mikroflora unterteilt.

Zu den Vertretern der residenten (autochthonen) Mikroflora, die überwiegend von Bodenmikroorganismen gebildet wird, zählen pigmentbildende Kokken (M. roseus, M. flavus, S. flava, S. alba), sporenbildende Bazillen (B. subtilis, B . micoides, B. mesentericus), Actinomyces (Actinomyces spp.), Pilze (Penicillium spp., Aspergillus). hefeähnliche Pilze der Gattung Candida.

Die transiente (allochthone) Mikroflora der Luft wird hauptsächlich durch Bodenmikroorganismen sowie durch Arten gebildet, die von der Oberfläche von Gewässern und aus dem Körper von Menschen und Tieren stammen. Dabei setzt jeder Mensch oder jedes Tier beim normalen Atmen, Sprechen, Husten ein sogenanntes Aerosol frei, ein kolloidales System bestehend aus Luft, Flüssigkeitströpfchen oder Partikeln solide, darunter eine große Anzahl von Mikroorganismen.

Die Luft ist kein günstiges Umfeld für die Entwicklung allochthoner Mikroorganismen; sie können nur vorübergehend (einige Arten länger, andere weniger lange) in der Luft lebensfähig bleiben. Viele Arten sterben unter dem Einfluss von Austrocknung und Sonneneinstrahlung relativ schnell ab.

Es ist auch möglich, dass Mikroben mit der sich ablösenden Epidermis der Haut, mit Staub aus kontaminierter Bettwäsche und kontaminiertem Boden in die Luft gelangen.

Die Kontamination der Raumluft mit pathogenen Mikroorganismen erfolgt hauptsächlich durch Tröpfchen in der Luft – beim Sprechen, Husten, Niesen von Erkrankten oder Trägern von Infektionskrankheiten, die die oberen Atemwege befallen.

Die Mikroflora der Luft verändert sich je nach Klima, Jahreszeit, ökologischem Zustand des Gebiets (Anwesenheit von Industrieunternehmen, Entwicklungsstand der industriellen und landwirtschaftlichen Produktion, Verkehrsinfrastruktur usw.). Grünflächen sind für die Luftreinigung von großer Bedeutung.

Die Luftmikroflora wird dominiert von Verschiedene Arten Kokken, Sporen von Bazillen, Pilzen, Hefen. Es können pathogene und toxigene Mikroorganismen (Staphylokokken, Streptokokken, Tuberkulosebakterien usw.) vorkommen.

Ihre Menge in der Luft von Arbeits- und Wohnräumen hängt von den Umgebungsbedingungen ab. Menschenansammlungen, schlechte Belüftung und unzureichende Reinigung tragen dazu bei, dass die Zahl der Mikroorganismen in der Luft steigt.

Die Umweltbewertung der Raumluft erfolgt anhand von zwei Indikatoren: der Gesamtzahl der Mikroorganismen und der Zahl der gesundheitsrelevanten Mikroorganismen in 1 m3 Luft.

Hygieneindikator-Mikroorganismen sind hämolytische Streptokokken und Staphylokokken. Sie sind ständige Bewohner der oberen Atemwege, der Nasenschleimhaut und der Mundhöhle des Menschen. Die Luft in Industrieräumen sollte ungefähr 100 bis 500 Bakterien pro 1 m3 enthalten. In Wohngebäuden - bis zu 1500 Stück und hämolytische Streptokokken - bis zu 16 Stück. in 1 m3. Die Luft in Wohnräumen gilt als verschmutzt, wenn (in 1 m3) 2500 Bakterien und 38 Streptokokken vorhanden sind. Auch die Luft in Kühlräumen wird auf Schimmelbefall untersucht.

Bei der Beurteilung des Umweltzustands der Raumluft wird je nach Zielsetzung der Untersuchung Folgendes ermittelt:

Gesamtkeimzahl (TMC) (KBE/m3);

Anzahl von Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) (KBE/m3);

Anzahl Schimmel- und Hefepilze (KBE/dm3).

Die Luftumgebung als Gegenstand der hygienisch-mikrobiologischen Forschung weist eine Reihe spezifischer Merkmale auf. Dazu zählen in der Regel vor allem: Nährstoffmangel und damit einhergehend die Unfähigkeit zur Vermehrung von Mikroorganismen;

Kurzfristiges Vorhandensein von Mikroorganismen in der Luftphase und deren spontane Sedimentation;

Geringe Konzentrationen von Mikroorganismen in der Luft

Relativ wenige Arten von Mikroorganismen kommen in der Luft vor.

Mikroorganismen befinden sich in Form eines Aerosols in der Luft. Mikrobielles Aerosol ist eine Suspension lebender oder toter mikrobieller Zellen in der Luft, die an Staubpartikeln adsorbiert oder in „Tröpfchenkernen“ eingeschlossen sind. Es umfasst Partikel mit einer Größe von 0,001 bis 100 Mikrometer (µm – Mikrometer). Die Partikelgröße bestimmt zwei wichtige Aerosolparameter:

· Absetzgeschwindigkeit (Sedimentation) – für Partikel mit einer Größe von 10 bis 100 Mikrometern beträgt sie 0,03 – 0,3 m/s. Partikel der angegebenen Größe setzen sich innerhalb von 5–20 Minuten auf der Oberfläche ab. Partikel mit einer Größe von 5 Mikrometern oder weniger bilden ein praktisch nicht sedimentierendes Aerosol aus Partikeln, die ständig in der Luft schweben;

· Penetrationsfähigkeit von Partikeln – die gefährlichsten Partikel haben eine Größe von 0,05 bis 5 Mikrometern, da sie in den Bronchiolen und Alveolen zurückgehalten werden. Dieser Anteil an Staubpartikeln wird bei der modernen Klassifizierung von Reinräumen nach GOST R 50766 – 95 berücksichtigt. Partikel mit einer Größe von 10 Mikrometern oder mehr werden in den oberen Atemwegen zurückgehalten und aus diesen entfernt.

Die Gefahr mikrobieller Aerosole für die menschliche Gesundheit beruht nicht nur auf der Existenz eines Aerosolübertragungsmechanismus für eine Reihe von Infektionskrankheiten. Mikrobielles Aerosol kann auch zur Entwicklung von Allergien sowie zu Vergiftungen (Vergiftungen) führen, die mit der Inhalation von Endotoxinen von gramnegativen Bakterien, grampositiven Bakterien und Schimmelmykotoxinen einhergehen. Darüber hinaus ist das Vorhandensein mikrobieller Aerosole in der Luft bei der Durchführung einer Reihe technologischer Prozesse unerwünscht.

4.1 Methoden zur Materialprobenahme

Mikrobiologische Untersuchung der Luft

Die hygienische und mikrobiologische Untersuchung der Luft umfasst 4 Phasen:

Luftprobenahme;

Bearbeitung, Transport und Lagerung von Proben;

Isolierung von Mikroorganismen aus der untersuchten Probe;

Identifizierung isolierter Mikroorganismenkulturen;

Einer der entscheidendsten Momente, da er die Grundlage aller weiteren durchgeführten Forschungen ist.

Die atmosphärische Luft wird in einem Wohngebiet in einer Höhe von 0,5–2,0 m über dem Boden in der Nähe von Schadstoffquellen sowie in Grünflächen (Parks, Gärten) untersucht, um ihre Wirkung auf die Luftmikroflora zu beurteilen.

In geschlossenen Räumen erfolgt die Probenahme an 5 verschiedenen Stellen des zu untersuchenden Raumes (Hüllentyp): 4 Probenahmestellen in den Ecken des Raumes (im Abstand von 0,5 m von den Wänden) und die 5. Probenahmestelle im Raum Mitte des Raumes. Luftproben werden in einer Höhe von 1,6–1,8 m über dem Boden entnommen – in Wohnräumen auf Atemhöhe und in Krankenstationen auf Bettenhöhe. Luftproben müssen tagsüber während der Zeit aktiver menschlicher Aktivität nach der Nassreinigung und Belüftung des Raumes entnommen werden.

Bei der Entnahme von Luftproben zur Isolierung von Mikroorganismen, Sedimentation Und Aspiration Methoden.

Aspirationsmethode verbunden mit der Ablagerung mikrobieller Partikel aus der Luft auf jeder Oberfläche.

Die mikrobielle Kontamination der Luft (MCC) wird nach der Regel (Formel) von V.L. Omelyansky bestimmt: Auf 100,0 cm2 der Oberfläche des Nährmediums siedeln sich in 5 Minuten so viele Mikroorganismen an, wie in 10,0 Liter Luft (10,0 dm3) enthalten sind.

Nach entsprechender Neuberechnung wird der TMC in KBE Bakterien pro bestimmtem getesteten Luftvolumen ausgedrückt, da davon ausgegangen wird, dass jede Kolonie die Nachkommenschaft eines lebensfähigen Mikroorganismus ist.

Sedimentationsmethode basiert auf der Ablagerung von Mikroorganismen auf der Oberfläche eines entsprechend dichten Nährmediums, die unter dem Einfluss der Schwerkraft erfolgt.

Ein Becher mit Nährmedium (offen) wird auf eine waagerechte Fläche in Höhe des Arbeitstisches gestellt und für eine bestimmte Zeit stehen gelassen.

Dann wird die Schale verschlossen und 18 bis 24 Stunden lang inkubiert. Anschließend wird die Anzahl der gewachsenen Kolonien gezählt.

Aspirationsmethode basiert auf der erzwungenen Ablagerung von Mikroorganismen auf der Oberfläche eines entsprechend dichten Nährmediums.

Bei der Implementierung dieser Methode ist Folgendes möglich:

1. Ein bakteriologischer Aerosolprobenehmer, dessen Funktionsprinzip auf der Elektrifizierung von Partikeln der zu untersuchenden Luft und deren anschließender Ablagerung auf einer Elektrode mit entgegengesetztem Vorzeichen basiert.

2. Krotovs Apparat, dessen Funktionsprinzip auf der rein mechanischen Ansaugung von Luft durch einen Schlitz im Deckel des Gerätes beruht. befindet sich über der rotierenden Oberfläche des Nährmediums in einer Petrischale und führt zu einer trägen Ablagerung von Bakterien aus der Luft auf der Oberfläche des Nährmediums.

Ökologische Untersuchung der mikrobiellen Kontamination von Umweltobjekten

Ökologische und bakteriologische Untersuchung der mikrobiellen Kontamination von Objekten Außenumgebung ermöglicht den Nachweis von Staphylokokken, Pseudomonas aeruginosa, coliformen Bakterien und Aeromonas (streng nach Indikation). Die Probenahme von Oberflächen verschiedener Objekte erfolgt im Tupferverfahren.

Die Abstriche werden mit einem sterilen Wattestäbchen an in Reagenzgläsern montierten Stäbchen entnommen oder Mullservietten, Größe 5x5 cm, sterilisiert Papiertüten oder in Petrischalen. Um die Tampons zu befeuchten, werden 2,0 ml sterile Kochsalzlösung in Reagenzgläser mit Tampons gegossen. Die Serviette wird mit einer sterilen Pinzette gegriffen, mit Kochsalzlösung aus einem Reagenzglas befeuchtet und nach dem Abwischen wird das Untersuchungsobjekt in dasselbe Reagenzglas gegeben.

Bei der Inspektion kleiner Objekte werden Abstriche von der Oberfläche des gesamten Objekts entnommen. Bei der Prüfung von Objekten mit großer Oberfläche werden an mehreren Stellen des Untersuchungsobjekts Waschungen mit einer Fläche von ca. 100,0-200,0 cm 2 durchgeführt.

Abschluss

Mikrobiologische Untersuchungen der Luft haben gezeigt, dass das Vorhandensein von Zimmerpflanzen die Anzahl von Bakterien (darunter opportunistische Krankheitserreger) und Schimmelpilzsporen erheblich reduziert, während eine individuelle Belüftung die qualitative Zusammensetzung der Mikroflora nicht verändert und die Anzahl der Bakterien nicht wesentlich verringert Gesamtzahl der Mikroorganismen. Daher ist die Luftreinigung in Innenräumen mit Hilfe von Zimmerpflanzen effektiver als durch 10-minütiges Lüften der Räumlichkeiten.

In chirurgischen Abteilungen von Krankenhäusern und Entbindungskliniken, wo das Risiko einer nosokomialen Infektion besteht, ist die hygienische und bakteriologische Untersuchung der Luft von großer Bedeutung. Der Nachweis von Staphylococcus aureus ist in diesen Abteilungen nicht akzeptabel. Ein Anstieg der Anzahl von Staphylokokken bestimmter Phagotypen sollte als ernstzunehmender Vorbote für das mögliche Auftreten einer Krankenhausinfektion angesehen werden.

Die Identifizierung von Viren und pathogenen Bakterien aus der Luft geschlossener Räume erfolgt anhand epidemiologischer Indikationen bei der Beurteilung der Wirksamkeit der Luftdesinfektion unter gleichzeitiger Überwachung des hygienischen und mikrobiologischen Inhalts Krankenhauseinrichtungen usw.

Zur Identifizierung von Mycobacterium tuberculosis erfolgt die Probenahme mit einem POV-I-Gerät, bei dem Shkolnikovas Medium als Auffangmedium verwendet wird.

Der Standard der atmosphärischen Luftreinheit gilt als Indikator für die bakterielle Kontamination in der grünen Zone (die grüne Zone des VDNH beträgt 350 Mikroben pro 1 m 3). Ein Beispiel für eine erhebliche Luftverschmutzung sind Orte, an denen sich Menschen und Fahrzeuge versammeln. Die Luft im Operationssaal sollte vor der Operation nicht mehr als 500 und danach nicht mehr als 1000 Mikroben pro 1 m3 enthalten. Staphylokokken, Aureus sollten bei der Untersuchung von 250 Litern Luft nicht nachgewiesen werden. In präoperativen Räumen und Umkleidekabinen sollte die Anzahl der Mikroben pro 1 m3 vor Arbeitsbeginn 750 nicht überschreiten. Auf Krankenstationen sollte die Anzahl der Mikroben im Sommer weniger als 3500 und im Winter weniger als 5000 pro 1 m3 betragen. Hier ist das Vorhandensein von Staphylokokken in der Luft zulässig: im Sommer - 24, im Winter - 52 bei der Untersuchung von 250 Litern Luft.

Liste der verwendeten Quellen

1. Gusev M. V. Mikrobiologie. Dritte Auflage / M. V. Gusev, L. A. Mineeva. -M.: Rybari, 2004. - 464 s.

2. Elinov N.P. Grundlagen der industriellen Biotechnologie./ N.P. Elinov - M. - "Kolos-Khimiya", 2004.-296 S.

3. Kalunyants K.A. Ausrüstung für die mikrobiologische Produktion / K.A. Kalunyants [und andere]. - M. - „Agropromizdat“, 1987.-397 S.

4. Labinskaya A. S. Mikrobiologie mit mikrobiologischen Forschungstechniken. / Labinskaya A. S., - M, Medizin, 1978. - 394 S.

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